Nowa wersja platformy, zawierająca wyłącznie zasoby pełnotekstowe, jest już dostępna.
Przejdź na https://bibliotekanauki.pl
Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników

Znaleziono wyników: 5

Liczba wyników na stronie
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
Wyniki wyszukiwania
help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
1
100%
|
2006
|
tom Vol. 8, nr 3
95-98
EN
The synthesis of urethane-methacrylates UV-cured resins were intended for application as protective coatings for optical fibers. Isophorone diisocyanate, oligo(oxypropylene)diol, oligo(oxybutylene)diol and 2-hydroxyethyl methacrylate were used for synthesis. Active diluents butyl and 2-ethylhexyl acrylates or their mixtures, and 2,2-dimethoxy-2-phenylacetophenone as a photo initiator were added to the urethane-methacrylates dimmers comprising polymerization-active double bonds. The compositions were characterized by the determination of physicochemical, mechanical and thermal properties. The utility of these compositions for protective soft, hardness and intermediate coatings of optical fibers was checked and confirmed under manufacturing conditions.
|
2001
|
tom z. 146
157-160
EN
New sulfidoesterdiols were obtained through condensation of biphenyl-bis(thioalkylene-carboxylic acids) with 1,4-bis(hydroxymethyl)cyclohexane. Thioacids used in the reaction were synthesized with bis(4-mercaptophenyl) and 3-bromopropionic or 4-bromobutyric acids. The obtained sulfidoesterdiols and HDI or MDI were used in the synthesis of polyurethanes. The structure of the obtained monomers and polymers was confirmed by means of elementary analysis IR spectroscopy and by magnetic proton resonance. Physico-chemical and thermal properties of the new polyurethanes were defined.
|
1999
|
tom z. 140
67-70
PL
Badania dotyczyły optymalizacji syntezy żywic uretanowo-akrylowych utwardzanych UV, przeznaczonych na powłoki ochronne światłowodów. Do syntez wykorzystano oligoeterole, diizocyjaniany i metakrylan hydroksyetylu. Do dimerów uretanowo-akrylowych zawierających zdolne do polimeryzacji wiązania podwójne dodawano w charakterze aktywnego rozcieńczalnika akrylany alkilowe. Scharakteryzowano fizykochemiczne i mechaniczne właściwości kompozycji przed i po utwardzeniu. Przydatność otrzymanych kompozycji jako powłok ochronnych światłowodów potwierdzono w zrealizowanym procesie technologicznym.
EN
Studies concerned with an optimalization of the synthesis of urethane-acrylic UV-cured resins intended for protective coatings of optical waveguides were presented. Oligoetherdiols, diisocyanates, as well as hydroxyethyl methacrylic were used for synthesis. Active diluents alkylene acrylates or their mixtures were added to the urethane-acrylic dimers containing polymerization-active double bonds. The compositions were characterized by physicochemical and mechanical properties before and after curing. The applicability of the obtained compositions for protective coating of optical fibres was confirmed in the technological process which was carried out.
PL
Otrzymano nowe bis(karboksyloalkanotio)bifenyle w reakcji kondensacji bis(4-merkaptofenylu) z niektórymi kwasami halogenoalkanokarboksylowymi. Reakcję przeprowadzono w wodno-etanolowym roztworze wodorotlenku sodu. Otrzymane monomery zastosowano do syntezy polisulfidoestrów, metodą wysokotemperaturową w rozpuszczalniku, z cykloalifatycznym diolem - 1,4-bis(hydroksymetylo)cykloheksanem. Strukturę otrzymanych monomerów i polimerów potwierdzono przy użyciu analizy elementarnej spektroskopowej w podczerwieni oraz magnetycznego rezonansu protonowego. Określono także właściwości fizykochemiczne i termiczne nowych polisulfidoestrów.
EN
New thioalkanecarboxylic acids derivatives of the biphenyl were obtained by condensation reaction of bis(4-mercaptophenyl) with halogenalkanecarboxylic acids, in aqeous-ethanol sodium hydroxide solution. By high temperature were solution polycondensation of one of these acids with 1,4-bis(hydroxymethyl)cyclo-hexane, new polysulfidoesters were obtained. The structures of the monomers and polymers were confirmed by elemental analysis, FTIR and 1 H-NMR spectroscopy. Physicochemicl, thermal properties of the obtained polymers were determined.
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.