PL
|
EN
Ten serwis zostanie wyłączony 2025-02-11.
Nowa wersja platformy, zawierająca wyłącznie zasoby pełnotekstowe, jest już dostępna.
Przejdź na
https://bibliotekanauki.pl
Szukaj
Przeglądaj
Pomoc
O nas
Ograniczanie wyników
Czasopisma
1
Journal of Applied Genetics
Lata
1
2019
Autorzy
1
Abdelhak S.
1
Belhadj A.
1
Bourgeron T.
1
Hamza M.
1
Jaouadi H.
1
Kraoua I.
1
Lahbib S.
1
Leblond C. S.
1
Lemee L.
1
Mathieu A.
1
Mkaouar R.
1
Regnault B.
1
Youssef-Turki I. B.
Mniej...
Więcej...
Preferencje
Polski
English
Język
Widoczny
[Schowaj]
Abstrakt
10
20
50
100
Liczba wyników
Znaleziono wyników: 1
Liczba wyników na stronie
10
20
50
100
Strona
/ 1
Wyniki wyszukiwania
Sortuj według:
trafności
tytułu publikacji
daty malejąco
daty rosnąco
tytułu czasopisma
nazwiska pierwszego autora
Ogranicz wyniki do:
we wszystkich polach
w tytułach publikacji
w tytułach czasopism
w nazwiskach autorów
w słowach kluczowych
w cytowaniach
Strona
/ 1
1
Homozygous 2p11.2 deletion supports the implication of ELMOD3 in hearing loss and reveals the potential association of CAPG with ASD/ID etiology
100%
Lahbib S.
,
Leblond C. S.
,
Hamza M.
,
Regnault B.
,
Lemee L.
,
Mathieu A.
,
Jaouadi H.
,
Mkaouar R.
,
Youssef-Turki I. B.
,
Belhadj A.
,
Kraoua I.
,
Bourgeron T.
,
Abdelhak S.
Journal of Applied Genetics
|
2019
|
tom
60
|
nr
1
Strona
/ 1
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.