Wyniki wyszukiwania - Biblioteka Nauki

1

Misja: Bioróżnorodność 2010. II Międzynarodowa Konferencja i Warsztaty "Dawne odmiany roślin uprawnych i rasy zwierząt gospodarskich – rolnicza różnorodność biologiczna w praktyce" – sprawozdanie z konferencji

100%

Sekrecka D.

Ziemniak Polski

|

2011

|

tom 21

|

nr 3

2

Mikrorozmnazanie wybranych genotypow ziemniaka

100%

Sekrecka D.

Ziemniak Polski

|

2008

|

tom 18

|

nr 3

21-24

3

Bank zasobow genowych ziemniaka in vitro w Polsce i na swiecie

63%

Sekrecka D. , Lesinska M.

Zeszyty Problemowe Postępów Nauk Rolniczych

|

2007

|

tom 517

|

nr 1

115-119

EN

There are three strategies of potato genotype storage: as microtubers, in vitro plantlets under slow-growth conditions and shoot tips conserved in liquid nitrogen. Microtubers are obtained from cultures grown on the medium enriched with 80 g·dm⁻³ sucrose, and after harvest the storage period is counted down. The slow-growth is obtained by lowering the temperature (to 10ºC) and irradiance and by adding the growth inhibitors (phytohormones and osmoticum). For shoot tips storage, the droplet technique is used: the shoot-tips are placed on aluminium foil in a cryoprotectant droplet and then they are submerged in liquid nitrogen. In this work, all these techniques were discussed, especially the in vitro genotype bank in Bonin.

PL

Istnieją trzy strategie przechowywania zasobów genowych: w formie mikrobulw, roślin in vitro hodowanych w warunkach powolnego wzrostu, stożków wzrostu konserwowanych w ciekłym azocie. Mikrobulwy otrzymywane są z hodowli fragmentów jednowęzłowych na pożywce wzbogaconej o 80 g·dm⁻³ sacharozy; po ich zbiorze rozpoczyna się właściwy okres przechowywania. Powolny wzrost roślin osiąga się poprzez obniżenie temperatury hodowli kultury (10ºC), natężenia światła lub przez dodatek inhibitorów wzrostu (hormony roślinne lub związki o charakterze osmoticum). Do zamrażania stożków wzrostu stosuje się technikę kropelkową: stożki umieszczane są na folii aluminiowej w kropli krioprotektanta, a następnie zanurzane są w ciekłym azocie. W pracy omówiono każdą z technik, ze szczególnym uwzględnieniem Banku genotypów in vitro w Boninie.

4

Bank genow 'in vitro' - stan obecny

63%

Zaklukiewicz K. , Sekrecka D.

Ziemniak Polski

|

1993

|

nr 2

28-36

5

Wplyw skladu pozywki na wzrost i rozwoj roslin in vitro ziemniaka

63%

Sekrecka D. , Trendak E.

Zeszyty Naukowe Akademii Rolniczej w Krakowie. Sesja Naukowa

|

1997

|

tom 50

145-150

6

Długoterminowe przechowywanie zasobów genowych ziemniaka w Banku Genów w Boninie

63%

Michalowska D. , Sekrecka D.

Ziemniak Polski

|

2014

|

tom 24

|

nr 4

PL

Zasoby genowe są przechowywane w postaci roślin in vitro w warunkach spowolnionego wzrostu. Metoda ta polega na zapewnieniu tkance roślinnej minimalnych warunków do wzrostu, tak aby maksymalnie ograniczyć jej starzenie się. Stosuje się pożywki o określonym składzie, obniża temperaturę hodowli do 6-10oC i zmniejsza intensywność światła do ok. 4-6 W/m2. Dodanie do pożywki Murashige- -Skooga (MS) inhibitorów wzrostu, np. kwasu abscysynowego (ABA) albo związków o charakterze osmoticum, np. D-Mannit, wydłuża czas przechowywania zasobów nawet do 5-6 lat bez konieczności przeszczepiania na świeżą pożywkę (ok. 30% zasobów).

7

Zwalczanie zakażeń bakteryjnych w kulturach in vitro ziemniaka za pomocą preparatów PPM i ProClin

63%

Michalowska D. , Sekrecka D.

Ziemniak Polski

|

2018

|

tom 28

|

nr 3

8

Rozmnazanie ziemniaka 'in vitro' w Instytucie Ziemniaka w Boninie

63%

Zaklukiewicz K. , Sekrecka D.

Ziemniak Polski

|

1992

|

nr 3

41-44

9

Metody eliminowania wirusów z roślin ziemniaka – przegląd literatury

63%

Downar-Zapolska J. , Sekrecka D.

Ziemniak Polski

|

2017

|

tom 27

|

nr 3

10

Mikrorozmnażanie - technologia wykorzystywana w produkcji zdrowych sadzeniaków ziemniaka

63%

Sekrecka D. , Michalowska D.

Ziemniak Polski

|

2015

|

tom 25

|

nr 3

11

Mikrorozmnazanie jako metoda przygotowania wolnych od porazenia materialow wyjsciowych dla hodowli zachowawczej ziemniaka. I. Wyniki badan na etapie rozmnazania in vitro.

63%

Zaklukiewicz K. , Sekrecka D.

Hodowla Roślin i Nasiennictwo

|

1994

|

nr 4-5

21-24

12

Zasoby banku genów ziemniaka in vitro i ich wykorzystanie w praktyce

63%

Sekrecka D. , Michalowska D.

Ziemniak Polski

|

2013

|

tom 23

|

nr 2

13

Bank zasobow genowych ziemniaka in vitro - gromadzenie i wykorzystanie

63%

Sekrecka D. , Turska E.

Hodowla Roślin i Nasiennictwo

|

2000

|

nr 1

32-34

14

Mikrorozmnazanie jako element nowoczesnego nasiennictwa ziemniaka

63%

Turska E. , Sekrecka D.

Wieś Jutra

|

2001

|

nr 03

9-11

15

Utrzymywanie zdrowych genotypow ziemniaka in vitro

63%

Szwichtenberg Z. , Sekrecka D.

Zeszyty Problemowe Postępów Nauk Rolniczych

|

1998

|

tom 463

281-288

PL

Bank in vitro roślin odmian i szczególnie cennych rodów hodowlanych ziemniaka, prowadzony jest w Instytucie Ziemniaka w Boninie (obecnie Oddział IHAR) od 1981 roku. W pierwszych latach istnienia banku tempo powiększania jego zasobów było powolne. Oddanie do użytku laboratorium przeznaczonego do prac in vitro (izolowanie, mikrorozmnażanie) i konieczność przeniesienia silnie zdegenerowanej kolekcji polowej do banku in vitro znacznie przyspieszyły prace. Materiał wyjściowy dla uzyskiwania roślin in vitro wolnych od patogenów stanowią bulwy z rozmnożeń polowych, testowane na obecność bakterii Clavibacter michiganensis ssp. sepedonicus, sprawcy bakteriozy pierścieniowej. Rośliny z przebadanych bulw poddawane są termoterapii (37°/33°C dzień/noc) przez okres 4-6 tygodni. W 3-4 tygodniu termoterapii rośliny kontrolowane są pod względem porażenia wiroidem wrzecionowatości bulw ziemniaka (PSTVd). Po okresie termoterapii z pąków kątowych izolowane są merystemy, z których po 4-18 tygodniach wzrostu na pożywce MS uzyskuje się roślinki. Przed wprowadzeniem do banku roślinki są 2-3 krotnie badane testem ELISA na obecność wirusów X, S, M, Y i liściozwoju. Tak przeprowadzane testy dają pewność całkowitej zdrowotności materiału. Rośliny umieszczane są na pożywce z dodatkiem kwasu abscysynowego i przechowywane w banku bez konieczności odnawiania przeciętnie przez 2,5 roku (nawet do 5 lat). Rośliny in vitro wolne od patogenów stanowią materiał wyjściowy nie tylko dla hodowli twórczej i zachowawczej, ale także dla prac badawczych prowadzonych przez placówki naukowe w kraju i za granicą. Bank genotypów in vitro w Boninie jest jedyną kolekcją całkowicie zdrowych tetraploidów ziemniaka w Polsce i obejmuje obecnie 1040 genotypów, w tym 955 odmian. W zasobach banku znajdują się wszystkie polskie odmiany zrejonizowane w okresie powojennym (25% zasobów), a z odmian zagranicznych największy udział mają odmiany niemieckie (27%) i holenderskie (17%).

EN

The germplasm of potato cultivars and particularly important breeding clones are maintained in Plant Breeding and Acclimatization Institute (formerly Potato Research Institute) in Bonin since 1981. The rate of stock enlargement was rather slow in the first years of collection activity. The process has been accelerated when it became necessary to reshape severaly degenerated field collection into in vitro form. The tubers grown in the field are an initial source of in vitro pathogen-free plantlets. Tubers are examined at this stage for the absence of Clavibacter michi- ganensis subsp. sepedonicus. Subsequently, the plants are exposed to thermotherapy (37°/33°C day/night) for 4-6 weeks. The absence of PSTVd in plants is examined in 3-4 week of thermotherapy procedure. Finally, lateral buds are excised and meristematic tissues regenerated for 4-18 weeks on MS medium. All regenerated plants are tested 2 or 3 times for the presence of PVX, PVY, PVS, PVM and PLRV by ELISA method. This procedures proves the absence of pathogens in plant tissues. Examined plantlets are placed on the medium with abscisic acid and could be stored for 2.5 years (even 5 years) without need of rejuvenation. The collection contains 1040 genotypes covering 955 cultivars. The most numerous are German cultivars (27% of resources), all Polish cultivars registrated after the second world war (25%) and Dutch cultivars (17%). Remaining cultivars are originated from 20 other countries.

16

Bank genow in vitro - stan dzisiejszy i wykorzystanie

63%

Zaklukiewicz K. , Sekrecka D.

Ziemniak Polski

|

1996

|

nr 4

11-18

17

Wpływ wybranych składników pożywki na produkcję mikrobulw

63%

Sekrecka D. , Michalowska D.

Ziemniak Polski

|

2014

|

tom 24

|

nr 1

18

Kolekcja in vitro [bank genow] odmian ziemniaka jako zrodlo zdrowych roslin ziemniaka

63%

Zaklukiewicz K. , Sekrecka D.

Ziemniak Polski

|

1994

|

nr 4

4-11

19

Infection of potato tubers of chosen cultivars by y, m, s and potato leafroll viruses in ecological crops in the north of poland in years 2006–2008

63%

Kostiw M. , Sekrecka D.

Phytopathologia

|

2009

|

tom 51

20

Wykorzystanie genotypow ziemniaka utrzymywanych in vitro

63%

Sekrecka D. , Szwichtenberg Z.

Zeszyty Problemowe Postępów Nauk Rolniczych

|

1998

|

tom 463

619-625

PL

Głównym celem prac prowadzonych w banku genów ziemniaka in vitro jest przygotowanie materiałów do wykorzystania przez hodowlę twórczą i zachowawczą oraz do prac badawczych wspomagających hodowlę (genetyka, fizjologia). Z materiałów in vitro korzystają ośrodki prowadzące hodowlę twórczą ziemniaka w Polsce. W ostatnich latach, przy utrzymującym się dużym zagrożeniu chorobami wirusowymi ziemniaka i trudnościach w uzyskaniu materiałów kwalifikowanych wzrasta znaczenie systemu rozpoczynania hodowli zachowawczej na bazie roślin in vitro. W praktyce dla wielu odmian jest to jedyny sposób umożliwiający produkcję zdrowych sadzeniaków. Dzięki tej metodzie istnieje także możliwość skrócenia cyklu hodowli (nawet do 1-2 lat), co może być niezbędne w przypadkach konieczności pokrycia zwiększonego popytu na sadzeniaki danej odmiany. Według danych za lata 1993-1997 dla ponad połowy zarejestrowanych odmian ziemniaka wykorzystano w hodowli zachowawczej materiał wyjściowy pochodzący z banku in vitro w Boninie. Z zasobów banku genów korzysta także wiele uczelni rolniczych w kraju (SGGW Warszawa, AR Poznań, AR Lublin, ART Olsztyn, ATR Bydgoszcz) i Polska Akademia Nauk. Prowadzona jest również międzynarodowa wymiana materiałów w formie in vitro w ramach dwustronnych umów lub na zlecenie nie tylko placówek Instytutu ale również innych podmiotów (np. Rolimpex). W ostatnich latach realizowano wysyłki roślin in vitro do takich krajów jak: Chiny, Francja, Holandia, Indie, Jugosławia, Meksyk, Peru, Rosja, Rumunia i USA.

EN

The main purpose of gene bank maintenance as in vitro culture, is the utilization of stored material for breeding and clonal selection of the potatoes, as well as, choing some basic research necessary to support the breeding efforts (genetics, physiology). Majority of domestic breeding stations, take the advantages from in vitro materials. The breeders used to store in the bank their own breeding clones to save them as healthy material and as the source for multiplication of seed potatoes of registered cultivars. High infection pressure by virus diseases in the last years makes more difficult the procedure of seed potatoes certification and makes more important the beginning of seed reproduction from in vitro cultures. Practically the only way for many cultivars is to start the clonal selection from in vitro explants. This procedure can reduce the multiplication cycle to 1-2 years, especially in the case of certified seeds of some potato cultivars being in demand. Multiplication of more than half of all registered potato cultivars has been started in 1997 from in vitro cultures. Gene bank resources were employed also by various scientific institutions and agricultural universities. Explants from in vitro culture are the subjects of international exchange between the Institute's divisions or other companies and some foreign partners. In last years, the explants in vitro were delivered to several countries: China, France, Netherland, India, Yugoslavia, Mexico, Peru, Russia, Romania.