Wyniki wyszukiwania - Biblioteka Nauki

1

XXXVIII Zjazd Fizyków Polskich w Światowym Roku Fizyki: Warszawa, 11-16 września 2005 r.

100%

Garbarczyk J.

|

tom T. 57, z. 3

100-103

2

Silver nanoparticles in isotactic polypropylene (iPP). Part I. Silver nanoparticles as metallic nucleating agents for b-iPP polymorph

63%

Hybiak D. , Garbarczyk J.

|

tom T. 59, nr 7-8

585--591

EN

Isotactic polypropylene (iPP) nanocomposites containing 0.1, 0.2, 0.4 and 0.6 wt % of silver nanoparticles (nAg) were prepared by melt compounding in a one-screw extruder. Selected samples were isothermally recrystallized at different temperatures 50, 75, 100, 125, 130 and 135 °C, and under non-isothermal conditions. The size of the silver particles dispersed in the iPP matrix were estimated by ultraviolet/visible spectroscopy (UV-VIS). The effects of nAg additions on the structure of the iPP were studied by wide angle X-ray scattering (WAXS) and differential scanning calorimetry (DSC) techniques. The results clearly indicate that the addition of nAg induces the formation of the ß-iPP polymorph. It is shown that the relative amount of the b form in the recrystallized nanocomposites depends on both the concentration of silver nanoparticles and thermal conditions of recrystallization.

PL

Nanokompozyty zawierające 0,1, 0,2, 0,4 oraz 0,6 % mas. nanocząstek srebra (nAg) w matrycy izotaktycznego polipropylenu (iPP) otrzymano w procesie wytłaczania za pomocą wytłaczarki jednoślimakowej. Próbki poddano rekrystalizacji w warunkach izotermicznych, w temp. 50, 75, 100, 125, 130 i 135 °C oraz rekrystalizacji nieizotermicznej. Wymiary cząstek srebra rozproszonych w matrycy iPP określano metodą spektrometrii UV/VIS. Wpływ nanocząstek srebra na formowanie struktury nadcząsteczkowej izotaktycznego polipropylenu oceniano techniką szerokokątowej dyfrakcji promieni rentgenowskich (WAXS) oraz różnicowej kalorymetrii skaningowej (DSC). Badania wykazały, że dodane cząstki Ag przyczyniają się do powstawania formy b w matrycy iPP. Względna zawartość tej polimorficznej odmiany w matrycy iPP zależy od stężenia nanocząstek srebra w rekrystalizowanym nanokompozycie oraz warunków termicznych procesu rekrystalizacji.

3

Polymorphism of Polypropylene in PP-PA-6 Blends

63%

Borysiak S. , Garbarczyk J.

|

tom Vol. 13, no. 5 (53)

57--59

EN

In this paper, the structure and kinetic parameters of isotactic polypropylene in PP/PA-6 blends have been studied as a function of the component content as well as of the presence of compatibilising agent. For this purpose, the styrene-ethylene-butylene-styrene (SEBS) copolymer modified by succinic anhydride was used. Blends containing 10%, 20% and 30% of PA-6 were prepared by extrusion and formed by injection procedures. The samples obtained by the WAXS and DSC methods were analysed. X-ray diffraction analysis showed that in the cases of the 10% or 20% polyamide component in blends, the formation of the beta phase of PP to the amount of 30% was registered. However, the increase in content of PA-6 up to 30% contributed to the decrease of the á-PP phase to 15%. The presence in blends of SEBS agent significantly reduces the induction ability of the beta form of PP for each amount of polyamid. Increasing the content of PA6 to 30% lead to the crystallisation temperature of iPP diminishing, and the half-time of crystallisation lengthening in comparison to materials containing 10% and 20% of PA-6. When the PP/PA-6 system contained SEBS, then an increase in the half-time of crystallisation and a decrease in crystallisation temperature was noted.

PL

W niniejszej pracy badano strukturę nadcząsteczkową oraz parametry kinetyczne podczas krystalizacji polipropylenu w mieszaninach PP/PA-6 w funkcji zawartości obu komponentów. W celu poprawy adhezji zastosowano jako czynnik uzgadniający kopolimer styren-etylen-butylen-styren (SEBS) szczepiony bezwodnikiem bursztynowym. Mieszaniny polimerowe zawierające 10 %, 20 % i 30 % poliamidu-6 zostały otrzymane technikami wytłaczania i wtryskiwania. W pracy stosowano szerokokątową dyfrakcją promieni rentgenowskich (WAS) oraz różnicową kałorymetrią skaningową (DSC).-Stwierdzono powstanie 30% formy heksagonalnej (β) polipropylenu w mieszaninach z zawartością 10 % lub 20 % poliamidu-6. W przypadku układów z największą zawartością PA -6 (30 %) zarejestrowano spadek formy p-iPPdo poziomu 15%. Ponadto, zastosowanie czynnika uzgadniającego (SEBS) powoduje znaczące obniżenie zdolności indukowania tej formy polimorficznej iPPdla każdego stążenia PA-6 w mieszaninie. Badania kinetyki krystalizacji wykazały, że w przypadku mieszanin z 30 % udziałem poliamidu-6 wystąpiło obniżenie temperatur krystalizacji oraz wydłużenie czasów połówkowych krystalizacji iPP, w porównaniu do układów zawierających 10 % i 20 % PA-6. W mieszaninach z udziałem kopolimeru SEBS zaobserwowano wzrost czasów połówkowych krystalizacji oraz obniżenie temperatur krystalizacji polipropylenu.

4

Biorozkładalne mieszaniny LDPE/PBSA - wpływ składników na biodegradację poliestru w glebie

63%

Sobocińska K. , Garbarczyk J.

|

tom Vol. 81, nr 12

237-240

PL

Syntetyczne polimery biodegradowalne zyskują coraz większe znaczenie. Przykładem takiego materiału jest poli(bursztynian-co-adypinian butylenu) (PBSA), dostępny na rynku pod nazwą handlową *BIONOLLE #3000. Polimer tego typu może być przetwarzany metodami konwencjonalnymi stosowanymi w przetwórstwie poliolefin. Jednakże zbyt wysoka cena ogranicza produkcję na dużą skalę. Rozwiązaniem problemu może być otrzymanie tworzyw biorozkładalnych poprzez zmieszanie poliestru z dostępnymi i tanimi na rynku poliolefinami (np. polietylen niskiej gęstości - LDPE). Pod wpływem działania mikroorganizmów składnik biodegradowalny mieszaniny ulegnie rozkładowi, natomiast poliolefina rozproszeniu w środowisku. Ze względu na hydrofilowy charakter poliestru oraz hydrofobowy poliolefin. podejmowano tematy nawiązujące do zbadania mieszalności tych składników [1-3]. Narzucają się jednak pytania dotyczące wpływu składników kompozycji na właściwości PBSA. które mogą zmieniać jego biodegradowalność.

EN

Description of the method of prepare LDPE/PBSA blends (by extrude method), perform by 9 months, biodegradable foil process In the soil and investigate influence of components on biodearadation degree In the tested blends.

5

Badania rentgenowskie PA6 w kompozytach z przędz hybrydowych

51%

Klata E. , Krucińska I. , Borysiak S. , Garbarczyk J.

|

tom R. 3, nr 8

332-336

PL

Kompozyty poliamidu 6 (PA6) z włóknami szklanymi wytworzone zostały ze specjalnie zaprojektowanych przędz hybrydowych. Proces łączenia włókien wzmacniających i włókien termoplastycznych w przędze odbywał się trzema różnymi sposobami: frykcyjnego przędzenia, skręcania, teksturowania pneumatycznego. Uzyskane przędze różniły się strukturą i stopniem wymieszania włókien składowych, czego efektem były różne odległości między włóknami wzmacniającymi w kompozytach otrzymanych z tych przędz, różna impregnacja włókien stopionym termoplastem, a w konsekwencji różna budowa krystaliczna polimerowej osnowy. Badanie krystaliczności PA6, stanowiącego osnowę kompozytów wytworzonych z przędz hybrydowych o różnej strukturze, przeprowadzono metodą rentgenowską.

EN

Polyamide 6 (PA6) glass fibres composites were manufactured from specially designed hybrid yarns. As thermoplastic materials, PA6 multifilament and staple polyamide fibres coated with the DT2 antielectrostatic preparation were used. The glass multifilament EC9 with an aminosilane preparation with dispersion of polyurethane resin was used as reinforcing material (Table 1). The hybrid yarns were produced by three different spinning systems: friction spinning, ring twisting and pneumatic texturing (4) Each of these systems gives a different structure of the yarn and a different level of blending of the reinforcing and thermoplastic fibres (Figs. 1-3): -friction yarn - a core of yarn from reinforcing multifilaments and a braid from staple thermoplastic multifilaments, -twisted yarn - two multifilaments arranged parallel and twisted together, -pneumatic textured yarn - connected over the length of the multifilaments by shifting filament fibres of both components and forming loop structures in the yarn surface. It causes that distances between fibres in composites produced in the same press conditions are different (Figs. 4-6) and the impregnation of fibres by molten polymer is different. Consequently, a crystalline structure of polymeric matrix is different according to a structure of the used yarn. The different structure of the hybrid yarns leads to differences in the crystallinity of PA6 matrix in the composites. It influences on the mechanical properties of composites. With the increasing degree of crystallinity. the tensile strength, the stiffness, the modulus of resilience, the hardness of the polymer increases and the impact strength decreases [5]. The supermolecular structure of the polyamide matrix was analyzed by means of wide angle X-ray scattering (WAXS) using CuK(alpha) radiation. The X-ray diffraction pattern was recorded in angle rangę of 10-50°. Deconvolution of peaks was performed by the method proposed by Hindeleh and Johnson [7], improved and programmed by Rabiej [8]. The degree of crystallinity (Xc) by comparison of areas under crystalline peaks and amorphous curve was determined. The diffraction curves for investigated samples exhibit two crystalline peaks. The reflections at 24° and at 20,2° indicate a presence of the monoclinic alpha-crystal form [9, 10]. The highest degree of crystallinity of PA6 is for the composite from twisted yarn - 49%. For PA6 in the composites from friction and textured yarns the values of degree of crystallinity are smaller, 36 and 39% rcspcctively (Table 2).

6

Electrical conductivity in new imidazolium salts of dicarboxylic acids

51%

Pogorzelec-Glaser K. , Garbarczyk J. , Pawlaczyk C. , Markiewicz E.

Materials Science Poland

|

2006

|

tom Vol. 24, No. 1

245--252

EN

Electrical conductivities of powder samples of five new imidazolium salts of aliphatic dicarboxylic acids (imidazolium malonate (1), imidazolium glutarate (2), imidazolium adipate monohydrate (3), diimidazolium suberate (4), imidazolium sebacate (5) were measured by impedance spectroscopy as a function of temperature. It was found that conductivities increase with temperature. At high temperatures, the lowest conductivity was determined for imidazolium glutarate (10-5 S/m) and the highest - for imidazolium sebacate (10-1 S/m). The correlation between crystal structures of the investigated salts and their ionic conductivities is discussed.

7

EXAFS/XANES studies of the local structure of amorphous ionic and electronic-ionic conductors

45%

Wasiucionek M. , Garbarczyk J. , Bacewicz P. , Jóźwiak J. , Nowiński J. L.

Materials Science Poland

|

2006

|

tom Vol. 24, No. 1

181--186

EN

X-ray absorption spectroscopy methods such as EXAFS (Extended X-ray Absorption Fine Structure) and XANES (X-ray Absorption Near Edge Structure) are sophisticated and effective tools for studying the local structure of many solids and liquids. Their use is particularly valuable in the case of amorphous systems, in which due to the absence of long-range order the possibilities of structure determination by diffraction methods are limited. EXAFS and XANES have been extensively used to study the local structure of many electrically conducting (via ions, electrons, or both electrons and ions) solids. The special merit of the latter studies is that their results reveal the short-range structure of these conductors, which is an important factor determining their transport properties. The paper reports recent results of EXAFS/XANES studies on the local structure of selected electrically conducting glasses of the Li2O-V2O5-P2O5 system and their silver analogues. All spectra were acquired at the K-edge of vana

8

New composite materials prepared by high-pressure infiltration of superionic glasses into diamond powder compacts

38%

Foltyn M. , Zgirski M. , Garbarczyk J. , Wasiucionek M. , Pałosz B. , Gierlotka S. , Nowiński J. L.

Materials Science Poland

|

2006

|

tom Vol. 24, No. 1

141--146

EN

Glassy-crystalline composites have been prepared by infiltrating highly conducting silver vanadate glasses into diamond powder compacts. The process of infiltration was carried out at a high isostatic pressure (from 1.5 to 8 GPa) and temperatures up to 800 °C. The resulting composites have conductivities comparable to those of glasses used for infiltration, but exhibit a wider range of thermal stability (up to 300 °C) than glasses. Additionally, they have much better mechanical properties, in particular, being less brittle and exhibiting higher microhardness than glasses.