Wyniki wyszukiwania - Biblioteka Nauki

1

Laserowa modyfikacja redukcji skażenia ziarna pszenicy grzybami pleśniowymi

100%

Gagoś M. , Misiak L. E. , Kowalczuk E. , Koper R.

Ekoinżynieria

|

1999

|

tom nr 2

13-19

PL

W artykule autorzy prezentują analizę zmian widma EPR dla różnych dawek i czasu naświetlania laserem helowo-neonowym ziarna pszenicy jarej (odmian - Banti i Jasna) zarażonej grzybami pleśniowymi rodzaju Aspergillus sp., Aspergillus niger, Penicillium sp., Fusarium sp. i Mucor. Stwierdzono, że toksyczność grzybów ma związek z liczbą wolnych zarodników. Źródłem wolnych zarodników w grzybach mogą być mikotoksyny przez nie wytwarzane, obejmujące takie kancerogeny jak np. benzopiran oraz krótkożyciowe rodniki powstające podczas naświetlania i powodujące kaskadową peroksydację lipidów.

2

Wpływ rodzaju rozpuszczalnika na właściwości spektroskopowe ksantohumolu

88%

Arczewska M. , Gieroba B. , Gładyszewska B. , Rój E. , Gagoś M.

Przemysł Chemiczny

|

2018

|

tom T. 97, nr 4

624--628

PL

Określono właściwości spektroskopowe ksantohumolu (XN) przy zastosowaniu elektronowej spektroskopii absorpcyjnej i fluorescencyjnej w środowisku wodnym i rozpuszczalników organicznych. Obserwowano batochromowe przesunięcia maksimów absorpcji i emisji we wszystkich badanych rozpuszczalnikach. Przy wykorzystaniu różnic w polarności rozpuszczalników, określono efekty solwatochromowe oraz potencjalne możliwości formowania wiązań wodorowych w stanie podstawowym i wzbudzonym pomiędzy cząsteczkami XN a rozpuszczalnikiem. Poznanie organizacji molekularnej ksantohumolu w środowisku rozpuszczalników o różnej polarności dostarczyło wskazówek dla przyszłego opracowania wydajnej metody izolacji XN z surowca naturalnego lub procedury odzyskiwania go z odpadowej masy chmielowej.

EN

Absorption and emission spectra of 2’,4’,4-trihydroxy-6’- methoxy-3-(3-methylbut-2-en-1-yl)chalcon (xanthohumol, XN) were detd. in solvents of varying polarity. A batochromic shift was obsd. in absorption and fluorescence spectra upon increase of solvent polarity (π-π* transition). The magnitude of change in the dipole moment was calcd. from Lippert–Mataga equation. The large change in dipole moment from ground to excited state was resulted by the redistribution of at. charges in excited state. The H bonds formation in the ground state and excited between XN mols. and solvent was proposed. The spectroscopic properties of XN were discussed in terms of the development of an efficient method for isolation of XN from raw material.

3

Folie skrobiowe napełniane wollastonitem i modyfikowane gumą arabską. Cz. 3, Właściwości optyczne

75%

Arczewska M. , Muszyński S. , Kwaśniewska A. , Kowal N. , Gagoś M. , Gładyszewska B.

Przemysł Chemiczny

|

2017

|

tom T. 96, nr 3

698--700

PL

Oceniono wpływ dodatku gumy arabskiej na właściwości optyczne folii ze skrobi ziemniaczanej napełnianej wollastonitem (Ca- ₃Si₃O₉). Do badań zastosowano trzy niezależne metody pomiarowe: spektroskopię UV-Vis, spektroskopię FT-IR oraz pomiary kolorymetryczne. Stwierdzono zmniejszenie przepuszczalności oraz zmianę barwy otrzymanych filmów w zakresie nadfioletu i promieniowania widzialnego. Zastosowanie gumy arabskiej jako środka dyspergującego miało wpływ na strukturę otrzymanych folii skrobiowych. Analiza w podczerwieni folii domieszkowanych gumą wykazała większą intensywność pasm w obszarze częstotliwości przypisanych drganiom ugrupowania O-H pochodzącego od wolnych, wewnątrz- i międzycząsteczkowych wiązań wodorowych. Zmianom strukturalnymi mogły ulegać również wiązania glikozydowe skrobi.

EN

Wollastonite-filled starch films were modified by addn. of arabic gum (8-16%) and studied for their optical properties by colorimetry, UV-Vis and FT-IR spectrometry. An increase in the film opacity and an increase of the intensity of O-H vibrations in the range of 3000-3600 cm-1 were obsd.

4

Spectroscopic studies of dual fluorescence effects in a selected 1,3,4-thiadiazole derivative in organic solvents and aqueous solutions

75%

Matwijczuk A. , Matwijczuk A. , Karcz D. , Wybraniec S. , Kluczyk D. , Gagoś M. , Niewiadomy A.

Technical Transactions

|

2017

|

tom Vol. 3(114)

47-61

EN

Spectroscopic studies of the fluorescence emission of selected 1,3,4-thiadiazoles in organic solvents and an aqueous solution were carried out. An interesting effect of pH-induced dual fluorescence was observed in the aqueous solution. The use of organic solvents resulted either in a single fluorescence maximum, double fluorescence (two well-resolved emission bands), or the dual fluorescence effect. The results obtained suggest that the fluorescence emission effects in 1,3,4-thiadiazoles are associated with both the conformational isomerism and the chromophore aggregation phenomena.

PL

W niniejszym artykule przedstawiono wyniki badań emisji fluorescencji wybranych związków z grupy 1,3,4-tiadiazoli w rozpuszczalnikach organicznych oraz roztworach wodnych. W środowisku wodnym dla badanych związków zaobserwowano interesujący efekt podwójnej fluorescencji indukowany między innymi zmianami pH. W rozpuszczalnikach innych niż woda obserwowano efekt albo pojedynczej fluorescencji lub dwóch rozdzielonych pasm emisji fluorescencji oraz efektu podwójnej fluorescencji. Na podstawie prezentowanych wyników badań zaproponowano, że na obserwowane efekty fluorescencyjne wpływ mogą mieć zarówno zmiany konformacyjne jak również procesy związane z agregacją chromoforową.

5

Mikroskopia konfokalna SIL

75%

Krajnik B. , Piątkowski D. , Maćkowski S. , Gagoś M. , Tomaszewska E. , Grobelny J.

LAB Laboratoria, Aparatura, Badania

|

2011

|

tom R. 16, nr 6

6-8

PL

Przedstawiamy układ mikroskopu konfokalnego wyposażonego w szklaną soczewkę imersyjną do wysokorozdzielczych pomiarów spektroskopowych. Zaprezentujemy rezultat wykorzystania mikroskopu do pomiarów map fluorescencji pojedynczej monowarstwy Langmuira-Blodgetta zawierającej kompleksy fotosyntetyczne oraz nanocząstki srebra. Obecność nanocząstek srebra istotnie wpływa na wydajność fluorescencji chromoforów w badanych warstwach.

6

Temperaturowe efekty podwójnej fluorescencji 4-(5-heptylo-1,3,4-tiadiazol-2-ilo)benzeno- -1,3-diolu (C7)

75%

Matwijczuk A. , Karcz D. , Kluczyk D. , Matwijczuk A. , Gładyszewska B. , Niewiadomy A. , Gagoś M.

Przemysł Chemiczny

|

2017

|

tom T. 96, nr 7

1511--1514

PL

Dokonano pomiarów emisji fluorescencji stacjonarnej dla 4-(5-heptylo-1,3,4-tiadiazol-2-ilo) benzeno-1,3-diolu (C7) w środowisku wodnym. Dla C7 rozpuszczonego w roztworach o niskim pH (poniżej 7) i w zakresie temp. 20-40°C, zaobserwowano dwa wyraźnie rozdzielone pasma emisji fluorescencji. Natomiast dla C7 w tym samym zakresie pH lecz w temp. powyżej 40°C obserwowano już tylko pojedyncze pasmo fluorescencji. W przypadku widm rezonansowego rozpraszania światła RLS obserwowano silny sygnał w zakresie temperatur, w którym widma emisji fluorescencji wykazywały efekt podwójnej fluorescencji. Wraz ze wzrostem temperatury i jednoczesnym zanikiem jednego z pasm fluorescencji, zanikała również intensywność sygnału RLS. Biorąc pod uwagę wcześniejsze badania związków z tej grupy zauważono, że efekty te mogą być związane z efektami agregacyjnymi. Technika spektroskopii fluorescencyjnej umożliwiła szybką analizę zmian molekularnych w badanych związkach, zaowocować to może zaprojektowaniem nowej klasy pochodnych o właściwościach umożliwiających ich potencjalne praktyczne zastosowanie jako sondy fluorescencyjne.

EN

Aq. solns. of 4-(5-heptyl-1,3,4-thiadiazo-2-yl)benzene-1,3-diol (C7) showed two well-resolved fluorescence bands at 20-40°C and pH 1-7. At the temps. exceeding 40°C, only a single fluorescence max. was obsd. The resonance light scattering spectra measured at 20-40°C showed a strong signal, which decreased with the temp. increase. The data were consistent with previous reports and confirmed a mol. aggregation-related nature of the fluorescence effects. The possibility of a quick fluorescence spectroscopy- based anal. of intra- and intermol. transformations was evidenced.

7

Otrzymywanie, spektroskopia i właściwości antyoksydacyjne nowych pochodnych 1,3,4-tiadiazolu w postaci hybryd tiadiazolo-kumarynowych

75%

Karcz D. , Starzak K. , Matwijczuk A. , Gładyszewska B. , Matwijczuk A. , Niewiadomy A. , Gagoś M.

Przemysł Chemiczny

|

2017

|

tom T. 96, nr 10

2157--2161

PL

W wyniku klasycznej kondensacji von Pechmanna otrzymano nowe pochodne 1,3,4-tiadiazolu w postaci hybryd tiadiazolo-kumarynowych. Produkty w postaci czystej otrzymano z zadowalającą wydajnością, a struktury nowo otrzymanych substancji potwierdzono z zastosowaniem metod spektroskopowych i instrumentalnych (UV-Vis, fluorescencja, IR, NMR, MS i analiza elementarna). Wszystkie związki poddano badaniom pod kątem ich aktywności antyoksydacyjnej z zastosowaniem standardowego protokołu z wykorzystaniem rodników difenylopikrylohydrazylowych. Otrzymane wyniki wykazały zdolność badanych związków do stopniowego usuwania reaktywnych form tlenu z roztworów, a także na wyższą aktywność przeciwutleniającą substratów w porównaniu z produktami. Udokumentowane właściwości nowo otrzymanych substancji wskazują na potencjalną możliwość ich praktycznego zastosowania jako nowych antyoksydantów oraz nowych chelatorów metali.

EN

Two novel substituted thiadiazoles I (R = nonyl or 1-naphthylmethyl) were synthesized by Pechman condensation, converted to resp. II by reaction with AcCH₂COOEt in H₂SO₄/EtOH, purified by recryst. from EtOH (yield about 65%), identified by spectroscopy and studied for antioxidative activity by using the assay of 2,2-diphenyl-1-picrylhydrazyl radicals. The thiadiazoles II showed a lower ability to remove the reactive O species than the thiadiazoles I.

8

Tautomeria keto-enolowa w 2-(4-fluorofenylo)-5-(2,4-dihydroksyfenylo)-1,3,4-tiadiazolu : badania spektroskopowe

63%

Matwijczuk A. , Karcz D. , Walkowiak R. , Matwijczuk A. , Niewiadomy A. , Wybraniec S. , Karwasz G. P. , Gagoś M.

Przemysł Chemiczny

|

2016

|

tom T. 95, nr 10

1894--1898

PL

Przedstawiono wyniki badań 2-(4-fluorofenylo)5-(2,4-dihydroksyfenylo)-1,3,4-tiadiazolu (FBT), związku z grupy 1,3,4-tiadiazoli, wykazującego właściwości antynowotworowe. Zaobserwowano zjawiska indukowane zmianami polarności (polaryzowalności) rozpuszczalnika, takie jak tautomeria keto-enolowa oraz moż- liwość formowania wewnątrzcząsteczkowego wiązania wodorowego pomiędzy grupą –OH pierścienia rezorcylowego i grupą =N–N– pierścienia 1,3,4-tiadiazolowego. W przypadku niepolarnych rozpuszczalników o dużej polaryzowalności, takich jak np. n-heksan, w widmach absorpcji elektronowej obserwowano pasmo z maksimum w obszarze 270–276 nm (forma keto związku) oraz znacznie słabsze z maksimum ok. 340 nm (forma enolowa związku). W rozpuszczalnikach polarnych znika pasmo z maksimum w obszarze 270–276 nm, a pojawia się bardzo intensywne pasmo z maksimum charakterystycznym dla formy enolowej związku. Zauważono również, że spektralne zmiany w widmach absorpcji elektronowej zależą bardziej od wartości średniej elektronowej polaryzowalności rozpuszczalnika niż od stosunku Kirkwooda, związanego ze stałą dielektryczną, lub od zmian polaryzowalności środowiska opisanej za pomocą funkcji Lorenza i Lorentza, związanej z jego współczynnikiem załamania światła czy też funkcji wynikających z równania Lipperta i Matagi.

EN

2-(4-Fluorophenyl)-5-(2,4-dihydroxyphenyl)-1,3,4-thiadiazole (FBT) was used as model for examn. of solvent effects on keto-enol tautomerism of 1,3,4 thiadiazole derivatives. The spectroscopic expts. were carried out in solvents of various polarizability. In non-polar solvents of high polarizability, the keto form, while in the more polar solvents of low polarizability the enol form of FBT was predominant.