Wyniki wyszukiwania - Biblioteka Nauki

Ten serwis zostanie wyłączony 2025-02-11.

Nowa wersja platformy, zawierająca wyłącznie zasoby pełnotekstowe, jest już dostępna.
Przejdź na https://bibliotekanauki.pl

Ograniczanie wyników

Znaleziono wyników: 2

Liczba wyników na stronie

Wyniki wyszukiwania

Sortuj według:

Ogranicz wyniki do:

What do we know about Kimura disease?

100%

Mrówka-Kata K. , Pilarz Ł. B. , Stęplewska K. , Gabriel A. , Czecior E. , Bronikowska I.

tom 67

nr 1

47-51

This article describes Kimura’s disease as a rare case of lymphadenitis and reviews its epidemiology, clinical aspects, diagnosis and treatment methods. The role of surgical procedures was also underlined. Kimura disease is a rare and benign chronic inflammatory soft tissue disorder of unknown origin. The definitive histological description was published by Kimura et al. in 1948 and henceforth, the disease has born his name. Since that time, there has been a gradual increase in the number of reports. While most cases of Kimura disease have originated in China, Japan or Southeast Asia, there have been sporadic case reports from Europe and America. The data suggest that Kimura’s disease should be included in the list of differential diagnoses for all neck lymph node involvements. If a otolaryngologist maintains a high index of suspicion, an early diagnosis can be made to contribute to a more successful outcome of the disease.

Artykuł opisuje chorobę Kimury – rzadką przyczynę limfadenopatii, jej epidemiologię, objawy kliniczne, diagnostykę i leczenie, w tym leczenie chirurgiczne. Choroba Kimury jest rzadkim, łagodnym, przewlekłym zapaleniem tkanki łącznej nieznanego pochodzenia. Cechy histologiczne tej choroby zostały po raz pierwszy opisane przez Kimurę i wsp. w 1948 r. i nazwane jego nazwiskiem. Większość przypadków choroby Kimury pochodzi z Chin, Japonii bądź południowo-wschodniej Azji, natomiast nieliczne z Europy i Ameryki. Obraz kliniczny choroby nakazuje uwzględnienie jej w diagnostyce różnicowej powiększenia węzłów chłonnych szyi. Daje to możliwość pomyślnego wyleczenia.

Brodawczak odwrócony zatok przynosowych z ekspansją do przedniego dołu czaszki – opis przypadków

100%

Kolebacz B. , Stryjewska-Makuch G. , Humeniuk-Arasiewicz M. , Lisowska G. , Ścierski W. , Czecior E. , Zapałowicz K.

nr 2

68-75

Inverted papilloma belongs to the group of benign tumours of the nose and paranasal sinuses which, despite its benign nature, poses a diagnostic and therapeutic challenge. The expansion of this type of tumour to the anterior cranial fossa without malignant transformation is rarely observed. The prognosis depends on the presence of infiltration of the dura mater and the completeness of the surgical procedure. The aim of the paper is to describe two cases of patients with inverted papilloma with bilateral extension into the frontal sinuses, anterior cranial fossa and orbit, removed in one case through a transfacial approach and bilateral frontal craniotomy and in the other case through endoscopic access in cooperation with the neurosurgeon.

Brodawczak odwrócony należy do grupy niezłośliwych nowotworów nosa i zatok przynosowych, który pomimo swojego łagodnego charakteru stanowi wyzwanie diagnostyczno-terapeutyczne. Ekspansja tego typu nowotworu do przedniego dołu czaszki bez przemiany złośliwej jest rzadko obserwowana. Rokowanie zależy od zajęcia przez naciek opony twardej oraz doszczętności zabiegu operacyjnego. Celem pracy jest opis dwóch chorych z brodawczakami odwróconymi z obustronnym zajęciem zatok czołowych, przedniego dołu czaszki i oczodołu, usuniętych w jednym przypadku poprzez dostęp przeztwarzowy i obustronną kraniotomię czołową, a w drugim z dostępu endoskopowego przy współpracy z neurochirurgiem.