Wyniki wyszukiwania - Biblioteka Nauki

Nowa wersja platformy, zawierająca wyłącznie zasoby pełnotekstowe, jest już dostępna.
Przejdź na https://bibliotekanauki.pl

Ograniczanie wyników

2 Chemia Analityczna

Znaleziono wyników: 2

Liczba wyników na stronie

Wyniki wyszukiwania

Sortuj według:

Ogranicz wyniki do:

Mercury film deposition and anodic stripping using the reticulated vitreous carbon flow-through electrodes for analysis of trace metals

100%

Armalis S. , Kubilienė E.

Chemia Analityczna

2001

tom Vol. 46, No. 5

715-723

Good quality mercury films for cadmium and lead determination by square wave stripping voltammetry are deposited at -0.9 V vs Ag/AgCl for 5 min from a 50 mg1(-1) Hg(2+) solution in acetate buffer. The influence of the experimental parameters (deposition potential and lime, flow-rate, Hg(2+) concentration) on the mercury amount deposited are discussed. The quantitative dissolution of mercury film from the reticulated vitreous carbon electrode (RVC) is achieved by electrochemical anodic stripping at +0.4 V in the thiocyanate medium (0.1 mol 1(-1) NH(4)CNS and 1 mol 1(-1) KC1). In spite of well--defined stripping peaks, up to 40% of mercury remains on the RVC electrode after the stripping in a non-complcxing media. Mercury film deposition/stripping using the reticulated vitreous carbon and glassy carbon electrodes are compared.

Opisano osadzanie błonek rtęciowych na włóknistym węglu szklistym. Dobre jakościowo błonki do oznaczania śladów Cd i Pb metodą woltamperometrii kwadratowej fali otrzymano po zatężaniu Hg(II) przez 5 mi n przy potencjale-0.9 VvsAg/AgCl w buforze octanowym zawierającym 50 mg (-1) Hg(II). Badano wpływ potencjału, szybkości przepływu i stężenia Hg(II) na ilość osadzanej rtęci. Błonkę rozpuszczono całkowicie w roztworze 0.1mol l(-1) NH(4)CNS + 1mol l(-1) KC1 przy potencjale +0.4 V. W roztworach niekompleksujących 40% Hg pozostaje po utlenieniu na powierzchni elektrody. Dokonano porównań ze zwykłymi elektrodami z węgla szklanego.

AdSV determination of Sb(III) at a hanging mercury drop electrode applying a gallocyanine ligand

80%

Gedaminskienė V. , Krapukaitytė A. , Armalis S.

Chemia Analityczna

2005

tom Vol. 50, No. 6

973-980

A sensitive and selective method for the determination of Sb(III) by adsorptive stripping voltammetry (AdSV) at a hanging mercury electrode using gallocyanine (7-dimethylamino- -4-hydroxy-3-oxophenoxazine-1 -carboxylic acid) ligand has been described. The optimum conditions for Sb(IIi) determination arc the following: ammonia buffer pH 8.3: gallocyanine / Sb(III) molar ratio 10; accumulation potential: -0.4 V vs saturated Ag/AgCI; accumulation time: up to 4 min. The stripping peak of Sb(III) was recorded at about-(0.67-0.68) V. Detection limit equalled to 0.25 μg L-1Sb(III) at 4 min accumulation time and RSD was in the range 5-6%. Sb(V). copper, bismuth, lead, and cadmium ions did not interfere in the determination.

Opisano czulą i selektywną metodę oznaczania Sb(IlI) za pomocą adsorpcyjnej wollampe-rometrii stripingowej. Antymon zależano adsorpcyjnie na wiszącej elektrodzie rtęciowej jako kompleks z gallocyjaniną (7-dimetyloamino-4-hydroksy-3-oksofenoksazyno-1- -karboksylowykwas) i następnie redukowano woltamperometrycznie. Optymalne warunki oznaczania byty następujące: bufor amonowy o pH 8,3, stosunek stężeń molowych gallocyjaniną/ Sb(III) = 10, potencjał zależania -0,4 V νs nasyconej elektrody Ag/AgCl, czas zateżania do 4 min. Pik redukcji antymonu pojawiał się przy ok. -0,67, -0.68 V. Granica wykrywalności przy 4-minutowym zatężaniu wynosiła 0,25 &mug L-1, a względne odchylenie standardowe 5—6%. Sb(V) i jony: Cu, Bi, Pb i Cd nie przeszkadzały w oznaczaniu.