Wyniki wyszukiwania - Biblioteka Nauki

1

Bakterie chorobotworcze wystepujace na warzywach kapustnych

100%

Smolinska U. , Oskiera M.

|

2008

|

tom 47

13-23

2

Molecular identification of Trichoderma strains collected to develop plant growth-promoting and biocontrol agents

80%

Oskiera M. , Szczech M. , Bartoszewski G.

|

nr 1

3

Pseudomonas gingeri - sprawca plamistości bakteryjnej pieczarki

80%

Szumigaj-Tarnowska J. , Oskiera M. , Szymanski J.

Zeszyty Problemowe Postępów Nauk Rolniczych

|

2010

|

tom 554

PL

W pracy prowadzono identyfikację sprawcy bakteryjnej choroby pieczarki, której objawami są jasno brązowe, bądź żółte plamy na owocnikach pieczarki. Bakterie izolowano z porażonych owocników pozyskanych z różnych pieczarkarni na terenie Polski. Przeprowadzono testy dla potwierdzenia patogeniczności izolatów, a następnie testy biochemiczne API 20NE oraz analizy sekwencji 16S rRNA w celu określenia przynależności gatunkowej wyizolowanych bakterii. Na podstawie badań molekularnych stwierdzono po raz pierwszy w Polsce, iż sprawcą opisywanej choroby jest ‘Pseudomonas gingeri’.

EN

The aim of the work was to identify bacteria causing pale brown or yellowish blotch of the cultivated mushroom. The isolation of the causal microorganism from mushroom caps with pale brown blotch was conducted. Biochemical, pathogenicity assays and 16S rRNA sequence analysis demonstrated that the symptoms of bacterial disease are caused by ‘Pseudomonas gingeri’. The presence of this bacterium in Poland was confirmed for the first time by molecular analysis.

4

Somatic hybridization between the diploids of S. 3 michoacanum and S. tuberosum

70%

Szczerbakowa A. , Tarwacka J. , Oskiera M. , Jakuczun H. , Wielgat B.

|

nr 5

EN

Interspecific somatic hybrids between a diploid potato clone DG 81-68 susceptible to Phytophthora infestans (Mont.) de Bary and a resistant diploid tuber-bearing species Solanum × michoacanum were generated and analyzed. About 30 regenerants displaying an intermediate morphology were obtained as a result of three separate PEG-mediated fusion experiments. The RAPD analysis confirmed the hybridity of all the regenerants. About 50% of the hybrid plants exhibited vigorous growth and were stable in culture, while the rest of them rooted poorly and grew slowly in vitro. Most of the hybrid clones were at the tetraploid level (70%), while 30% of the clones examined were at the hexaploid level. The S. × michoacanum (+) DG 81-68 hybrids with growth anomalies were aneuploid. The variation in late blight resistance of the hybrid clones was found in detached leaflet tests, with enhanced resistance characteristic for three tetraploid hybrids.

5

Use of the rep-PCR technique for differentiating isolates of rhizobacteria

61%

Lisek A. , Sas Paszt L. , Oskiera M. , Trzcinski P. , Bogumil A. , Kulisiewicz A. , Malusa E.

|

nr 1

EN

In this study, the rep-PCR technique was used to differentiate isolates of bacteria belonging to genus Pseudomonas and phosphate-dissolving bacteria collected from the root vicinity of apple and sour cherry trees. DNA amplification was carried out with complementary primers for repetitive sequences: REP (repetitive extragenic palindromic sequence), ERIC (enterobacterial repetitive intergenic consensus) and the BOX element. The most differentiated DNA profiles were observed when using REP1R-I and REP2-I primers, in reactions with which 25 different DNA patterns were obtained for 28 isolates. In reactions with the primers ERIC1R and ERIC2 or BOXA1R, 24 and 22 patterns were obtained, respectively. Following the use of all the primers, no differences were found in the DNA profiles of two isolates of Pseudomonas bacteria and three isolates of phosphate-dissolving bacteria. This result suggests that the isolates in which no DNA polymorphism was observed belong to the same bacterial strain.

PL

W pracy zastosowano technikę rep-PCR do odróżnienia izolatów bakterii Pseudomonas oraz bakterii rozpuszczających związki fosforu, pozyskanych z gleby ze strefy korzeniowej drzew jabłoni i wiśni. Amplifikację DNA wykonano z użyciem starterów komplementarnych do sekwencji powtarzalnych: REP (repetitive extragenic palindromic sequence), ERIC (enterobacterial repetitive intergenic consensus) oraz elementu BOX. Najbardziej zróżnicowane profile DNA obserwowano używaj ąc starterów REP1R-I i REP2-I, w reakcjach z którymi uzyskano 25 wzorów DNA dla 28 izolatów. W reakcjach ze starterami ERIC1R i ERIC2 (24) oraz BOXA1R (22) otrzymano odpowiednio 24 i 22 wzory. Po zastosowaniu wszystkich starterów nie stwierdzono różnic w profilach DNA dwóch izolatów bakterii z rodzaju Pseudomonas oraz trzech izolatów bakterii rozpuszczaj ących związki fosforu. Wynik ten sugeruje, że izolaty, u których nie obserwowano polimorfizmu DNA, należą do tego samego szczepu bakterii.