The application of a convenient one-pot synthetic strategy, utilizing an in situ formed organocatalyst, to the enantioselective synthesis of anti-leukaemia agent (R)-convolutamydine A has been demonstrated.
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.