Wyniki wyszukiwania - Biblioteka Nauki

Ten serwis zostanie wyłączony 2025-02-11.

Nowa wersja platformy, zawierająca wyłącznie zasoby pełnotekstowe, jest już dostępna.
Przejdź na https://bibliotekanauki.pl

Ograniczanie wyników

Znaleziono wyników: 3

Liczba wyników na stronie

Wyniki wyszukiwania

Sortuj według:

Ogranicz wyniki do:

Kalibracja jonoselektywnej elektrody fluorkowej w celu oznaczenia fluorków w środowisku sztucznej śliny, na poziomie stężeń w zakresie 0,002-0,01 ppm

100%

Jodko M. , Wróblewska M. , Rymanowski M. , Michałowski T.

Czasopismo Techniczne. Chemia

2005

tom R. 102, z. 7-Ch

41--46

Przeprowadzono analizę porównawczą ekstraktu jonów fluorkowych do sztucznej śliny z kompomeru przy użyciu dwóch elektrod fluorkowych. Stężenie jonów fluorkowych w roztworze obliczono za pomocą interpolacyjnego wielomianu Lagrange'a 2-stopnia dla roztworów, w których pF = -log[F-] przypada na nieliniowy zakres charakterystyki elektrody.

A comparative analysis of trace concentrations of fluoride extracted from a composite into artificial saliva solution has been made with use of two fluoride electrodes. The concentration of fluoride in the resulting solution was calculated with use of Lagrange interpolative polynomial of the 2nd degree. The pF = -log[F-] value measured for the solutions lies in the non-linear part of the characteristics for fluoride indicator electrode.

Zastosowanie miareczkowania pH-statycznego do oznaczania cyjanków zmodyfikowaną metodą Liebiga-Denigèsa

100%

Michałowski T. , Rymanowski M. , Toporek M.

Czasopismo Techniczne. Chemia

2004

tom R. 101, z. 1-Ch

85-95

Miareczkowanie pH-statyczne zastosowano do oznaczenia cyjanków, zrealizowanego zgodnie ze zmodyfikowaną metodą Liebiga-Denigèsa (LD), w której AgNO3 i NaOH użyto, odpowiednio, jako titrant pierwotny (PT) i pomocniczy (AT). PT i AT dodaje się zamiennie i wielokrotnie do V[D] + ΔV[AD] ml zbuforowanego roztworu D + AD, utworzonego z V[D] ml titranta (D), którego pH doprowadzono do założonej wstępnie wartości pH[0] za pomocą ΔV[AD] ml H2SO4, użytego jako roztwór modulujący (AD). Otrzymane w ten sposób punkty {(V[Pj], V[Aj]) | j = 1,..,N} są uporządkowane wzdłuż linii łamanej, wykreślonej we współrzędnych (V[P], V[A]), gdzie V[Pj] i V[Aj] są sumarycznymi objętościami AgNO3 (PT) i NaOH (AT) dodanymi do j-tego punktu miareczkowania. Odcięta punktu przecięcia niemal prostoliniowych części krzywej odpowiada punktowi końcowemu (V[e]). Stopień koincydencji V[e] z wartością odpowiadającą punktowi równoważnikowemu (V[eq]) zależy od warunków przyjętych w analizie. Praca zawiera szczegółowe studium związane z wyborem najlepszych a priori warunków analizy. To studium jest oparte na analizie równowagowej, zastosowanej do miareczkowania traktowanego jako rodzaj procesu kwazistatycznego. Wszystkie zachodzące tu zjawiska są wyjaśnione na bazie szczegółowej analizy specjacyjnej.

pH-static titration Has been applied to cyanide determination made according to a modified Liebig-Denigès (LD) method, where AgNO3 and NaOH solutions were applied as the primary (PT) and auxiliary (AT) titrant, respectively. PT and AT are added alternately and repeatedly into V[D] + ΔV[AD] ml of buffered D + AD solution composed of V[D] ml of titrand (D) adjusted to a preassumed pH[0] value with ΔV[AD] ml H2SO4, used as the adjusting (AD) solution. The points {(V[Pj], V[Aj]) | j = 1,..,N} thus obtained are arranged along a broken line plotted in co-ordinates (V[P], V[A]), where V[Pj] and V[Aj] denote total volumes of AgNO3 (PT) and NaOH (AT) added up to j-th point of the titration. The abscissa of the point of intersection of rectilinear parts of the curve corresponds to the end volume (V[e]). A degree of coincidence of V[e] with the related equivalence volume (V[eq]) depends on the conditions assumed in the analysis. The paper provides a detailed study of a choiceof the best a priori conditions of the analysis. This study is based on equilibrium analysis, applied to the titration considered as a kind of quasistatic process. All phenomena occurred in there are explained on the basis of a detailed specification analysis.

Kalibracja metod analitycznych : unifikacja nieliniowych algoytmów dla krzywe kalibracyjnej i metod dodatku wzorca

100%

Michałowski T. , Nizińska-Pstrusińska M. , Toporek M. , Rymanowski M.

Czasopismo Techniczne. Chemia

2004

tom R. 101, z. 1-Ch

71-83

Praca dotyczy zagadnienia kalibracji, ze szczególnym uwzględnieniem kalibracji metod analitycznych. Zaproponowano oryginalne, całościowe ujęcie problematyki związanej z metodami krzywej kalibracyjnej i dodatku wzorca oraz ujednolicone kryterium oceny nieliniowości otrzymanego modelu funkcyjnego.

The paper concerns the principles of calibration, with an emphasis put on calibration of analytical methods. An original, generalizing approach to the problem of calibration curve and standard addition methods has been presented together with an unified criterion of non-linearity applied for three-parametric models.