PL
 |
EN
Nowa wersja platformy, zawierająca wyłącznie zasoby pełnotekstowe, jest już dostępna.
Przejdź na https://bibliotekanauki.pl
Preferencje help
Polish version English version Język
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników

Znaleziono wyników: 17

Liczba wyników na stronie
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
Wyniki wyszukiwania
help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
1
Kapitał ludzki a grupowa aktywność na obszarach wiejskich w świetle badań wybranych powiatów województwa lubelskiego
100%
Dresler E.
Zeszyty Naukowe Akademii Podlaskiej. Seria: Administracja i Zarządzanie
|
2007
|
nr 04[77]
2
Rola lokalnych liderów w stymulowaniu kapitału społecznego na obszarach wiejskich
100%
Dresler E.
Zeszyty Naukowe Akademii Podlaskiej. Seria: Administracja i Zarządzanie
|
2007
|
nr 04[77]
3
Content available remote Reakcje kondensacji fenoli z pirogronianem metylu w środowisku kwaśnej chloroglinianowej 1-n-butylo-3-metyloimidazoliowej cieczy jonowej
63%
Nowakowska-Bogdan E. , Dresler E.
|
|
tom T. 92, nr 10
1868-1871
PL
Zbadano przebieg reakcji kondensacji fenolu, anizolu i m-krezolu z pirogronianem metylu w środowisku kwaśnej 1-n-butylo-3metyloimidazoliowej chloroglinianowej cieczy jonowej. Określono wpływ dodatku tradycyjnego rozpuszczalnika oraz wykazano wpływ struktury reagenta fenolowego na skład mieszaniny poreakcyjnej.
EN
PhOH, PhOMe and m-MeC6H4OH were condensed with MeOCOCOMe in 1-n-butyl-3-methylimidazolium aluminum chloride optionally in CHCl3 or in presence of AlCl3 to resp. bisphenols. Use of the ionic liq. medium resulted in an increase in the bisphenol yields except for m-MeC6H4OH where no formation of bisphenol was obsd.
4
Content available remote Synteza nowych 2-arylo-3-fenylo-4-nitro-tetrahydro-1,2-oksazoli w 1,3-dialkiloimidazoliowej cieczy jonowej
63%
Dresler E. , Jasiński R.
|
2015
|
tom T. 94, nr 12
2244-2246
PL
1,3-Dipolarne cykloaddycje nitroetenu do (Z)-C-fenylo-N-arylonitronów w chlorku 1-butylo-3-metyloimidazoliowym realizują się w temperaturze pokojowej i prowadzą do mieszanin stereoizomerycznych 3,4-cis i 3,4-trans-2-arylo-3-fenylo-4-nitrotetrahydro-1,2-oksazoli z wydajnościami na poziomie 80–85%. Struktury zsyntezowanych oksazoli zostały potwierdzone danymi analizy elementarnej oraz spektroskopii 1H NMR i IR.
EN
1,3-Dipolar cycloaddn. of CH2=CHNO2 to 3-Me, 4-Br, 3-Br and 4-NO2-substituted (Z)-C-phenyl-N-arylnitrones in 1-butyl-3-methylimidazolium chloride at room temperature gave mixts. of 3,4-cis and 3,4-trans-2-aryl-3-phenyl-4-nitrotetrahydro-1,2-oxazoles in yields 80–85%. The structure of the oxazoles was confirmed by elementary anal. as well as 1HNMR and IR spectroscopies.
5
Content available remote Badania kinetyczne procesu estryfikacji glikolu etylenowego kwasem octowym w obecności homogenicznych katalizatorów sulfonowych
63%
Depta M. , Dresler E.
|
|
tom T. 94, nr 10
1757-1761
PL
Na podstawie przeglądu literaturowego przedstawiono stan wiedzy na temat katalitycznej syntezy dioctanu etylenu, omówiono dobór metod analitycznych, określono stosunki stałych szybkości reakcji w stanie równowagi chemicznej, opracowano model matematyczny i estymację wartości stałych szybkości reakcji w funkcji temperatury. Doświadczalnie wyznaczono stopień konwersji glikolu etylenowego oraz selektywność powstawania mono- i dioctanu glikolu etylenowego.
EN
(HOCH2)2 was esterified with AcOH at 25–90°C in presence of 3 sulfonic acid catalysts to resp. mono- and diacetates to study the reaction kinetics and selectivity. The selectivity of diacetate formation was only 10–15%. The exptl. results agreed well with the math. model of the reaction.
6
Content available remote Optymalizacja warunków prowadzenia reakcji kondensacji fenolu z pirogronianem metylu w środowisku kwaśnej chloroglinianowej 1-n-butylo-3-metylo-imidazoliowej cieczy jonowej
63%
Nowakowska-Bogdan E. , Dresler E.
Przemysł Chemiczny
|
2012
|
tom T. 91, nr 10
1931-1934
PL
Zbadano przebieg reakcji kondensacji fenolu z pirogronianem metylu w środowisku kwaśnej 1-n-butylo-3-metylo-imidazoliowej chloroglinianowej cieczy jonowej. Określono wpływ dodatku tradycyjnego rozpuszczalnika oraz wykazano zależność wydajności głównego produktu od temperatury i czasu prowadzenia reakcji. Stwierdzono, że zastosowanie cieczy jonowej nie zwiększyło wydajności reakcji w stosunku do klasycznych katalizatorów, umożliwiło jednak złagodzenie warunków i skrócenie czasu jej prowadzenia.
EN
PhOH was condensed with MeOCOCOMe to MeOCO(Me) C(p-C₆H₅OH)₂ (yield 31.9–53.1%) in N-butyl-N-methylimidazolium AlCl₄ - ionic liq. (optionally after addn. of CHCl₃) at 20–60°C for 1–20 h. Neither CHCl₃ addn. nor increasing the product yield reaction temp. or time resulted in substantial increasing the product yield and reaction selectivity. The main reaction by-products were m-OHC₆H₄C(Me)(OH) COOMe and 3-methyl-3-hydroxycumaranon-2.
7
Społeczeństwo obywatelskie w opinii mieszkańców wsi w wybranych powiatach województwa lubelskiego
63%
Adamowicz M. , Dresler E.
Prace Naukowe. Szkoła Główna Gospodarstwa Wiejskiego. Wydział Ekonomiczno-Rolniczy. Katedra Polityki Agrarnej i Marketingu
|
2004
|
nr 33
8
Rural population about civil society - opinions of chosen local communities in Lublin province
63%
Adamowicz M. , Dresler E.
Roczniki Naukowe Stowarzyszenia Ekonomistów Rolnictwa i Agrobiznesu
|
2004
|
tom 06
|
nr 6
9
Społeczeństwo obywatelskie w opinii mieszkańców obszarów wiejskich na przykładzie powiatu Biała Podlaska
63%
Adamowicz M. , Dresler E.
Wieś i Rolnictwo
|
2003
|
nr 3 Supl.
10
Rola organizacji pozarządowych w zrównoważonym rozwoju obszarów wiejskich na przykładzie województwa lubelskiego
63%
Adamowicz M. , Dresler E.
Roczniki Naukowe Stowarzyszenia Ekonomistów Rolnictwa i Agrobiznesu
|
2006
|
tom 08
|
nr 4
PL
W artykule przedstawiono wyniki badań organizacji pozarządowych wykonanych w ramach grantu KBN „Rola podmiotów gospodarczych, instytucji i społeczności lokalnych w zrównoważonym rozwoju wsi i rolnictwa”. Dokonano analizy misji oraz celów badanych podmiotów nawiązując do koncepcji rozwoju zrównoważonego. Scharakteryzowano również ważniejsze dokonania oraz pola działania analizowanych organizacji pozarządowych. Wyniki badań wskazują na dużą różnorodność podejmowanych przez nie działań, przy czym najwięcej przedsięwzięć podejmowanych jest w wymiarze społecznym, a nieco mniej w ekonomicznym. Stosunkowo rzadko organizacje pozarządowe działają na rzecz rozwoju instytucjonalnego, ekologicznego oraz przestrzennego.
EN
In the paper, the authors have presented the results of the survey conducted on the the grounds of a Committee for Scientific Research project entitled „ The role of economic subjects, institutions and local communities in the sustainable development of the country and agriculture". The main goals of the non-profit organizations were analyzed taking the conception of the sustainable development into consideration. On the basis of the data that was obtained, it could conclude the non-profit organizations are very active on the social field.
11
Zrownowazony rozwoj obszarow wiejskich na przykladzie wybranych gmin wojewodztwa lubelskiego
63%
Adamowicz M. , Dresler E.
Zeszyty Naukowe Akademii Rolniczej we Wrocławiu. Rolnictwo
|
2006
|
tom 87
17-24
12
Content available remote Nowe realizacje procesu Meyera
51%
Kącka A. , Dresler E. , Jasiński R.
|
2016
|
tom T. 95, nr 11
2334--2337
PL
Najbardziej uniwersalną metodą syntezy alifatycznych nitrozwiązków jest nukleofilowe podstawienie z udziałem anionów azotanowych(III), zwane reakcją Meyera. Dokonano przeglądu i dyskusji nowych realizacji tego procesu. Wiele odkrytych w ostatnim czasie reakcji tego typu przebiega zgodnie z regułami zielonej chemii i w stosunkowo łagodnych warunkach.
EN
A review, with 28 refs., of processes for prepn. of aliph. nitrocomps. by nucleophilic substitution involving the nitrite anion. Several reactions carried out via green protocol under mild conditions were included.
13
Content available remote Wpływ temperatury i polarności środowiska na termodynamiczną równowagę procesu wewnątrzcząsteczkowej transestryfikacji 4-(4-hydroksyfenylo)-4-(2-hydroksyfenylo)-pentanianu etylu
51%
Dresler E. , Nowakowska-Bogdan E. , Kulesza R. , Jasiński R.
|
|
tom T. 92, nr 10
1876-1878
PL
Korzystając z wyników zaawansowanych teoretycznie obliczeń na gruncie teorii funkcjonałów gęstości DFT (density functional theory), przeanalizowano termodynamiczne aspekty procesu wewnątrzcząsteczkowej transestryfikacji 4-(4-hydroksyfenylo)-4(2-hydroksyfenylo)-pentanianu etylu. Okazało się, że równowaga procesu silnie zmienia się wraz ze zmianą temperatury reakcji. Polarność środowiska ma mniej istotny wpływ na równowagowy stopień konwersji.
EN
Enthalpy, entropy, free energy, equil. consts., and conversion degrees of the intramol. transesterification of the title compd. to resp. lactone in gas phase and in polar media at 0–100°C were calcd. from thermodynamic properties of the raw material and product by using a commonly used com. available algorithm. The reaction equil. const. and conversion degree increased strongly with the increasing temp. Polarity of the environment showed a less significant effect on the reaction equil. and conversion degree.
14
Content available remote Nowe N-tlenki aldimin jako prekursory związków heterocyklicznych o potencjalnej aktywności biologicznej
51%
Kula K. , Dresler E. , Demchuk O. M. , Jasiński R.
|
2015
|
tom T. 94, nr 8
1385-1387
PL
Zsyntezowano serię nowych N-alkilopodstawionych N-tlenków C-(9-antraceno)-imin. Strukturę związków potwierdzono na podstawie danych spektralnych.
EN
N-alkylhydroxyamines were condensed at room temp. With 9-anthracenecarbaldehyde to N-alkyl substituted C-(9-anthracene) imine-N-oxides. The yields of the reaction were 90.5; 94.0 and 67.5% for alkyl substituents Me, PhCH₂ and Bu, resp. The structure of the compds. was confirmed by spectral anal.
15
Content available remote Ciecze jonowe jako efektywne i przyjazne środowisku medium dla syntezy nitropodstawionych analogów norbornenu
51%
Łapczuk-Krygier A. , Dresler E. , Jasiński R.
|
2016
|
tom T. 95, nr 10
1928--1931
PL
Związki zawierające w swej strukturze szkielet norbornenowy można otrzymać w wyniku reakcji cykloaddycji cyklopentadienu do alkenu. Stosując w reakcji alkeny zawierające grupę nitrową poszerza się spektrum potencjalnych kierunków zastosowania norbornenów, ze względu na łatwość konwersji grupy nitrowej w inne ugrupowanie funkcyjne. W celu znalezienia dogodniejszych warunków tej reakcji podjęto próbę zastosowania cieczy jonowych w roli mediów reakcyjnych. Zastosowanie cieczy jonowych o kationach imidazoliowych i trialkiloamoniowych pozwoliło na znaczne skrócenie czasu reakcji.
EN
Six nitroalkenes were synthesized in reaction of substitued benzaldehydes with NO₂CH₂CN and converted to resp. norbornenes in Diels-Alder reaction with cyclopentadiene in ionic liq. The products showed mainly the endo-nitro configuration.
16
Content available Zastosowanie organicznych cieczy jonowych w polarnych [2+4] cykloaddycjach
45%
Dresler E. , Jasińska E. , Łapczuk-Krygier A. , Nowakowska-Bogdan E. , Jasiński R.
Chemik
|
2015
|
tom Vol. 69, nr 5
288--296
PL
Praca prezentuje możliwości wykorzystania organicznych cieczy jonowych jako mediów reakcyjnych dla polarnych [2+4] cykloaddycji.
EN
The paper presents the possibility of using organic ionic liquids as reaction media for polar [2+4] cycloaddition.
17
Content available Sprzężone nitroalkeny jako komponenty nieuzgodnionych reakcji Dielsa-Aldera – najnowsze doniesienia
38%
Jasińska E. , Dresler E. , Łapczuk-Krygier A. , Kącka A. , Nowakowska-Bogdan E. , Jasiński R.
Chemik
|
2015
|
tom Vol. 69, nr 7
395--400
PL
W pracy przedyskutowano najnowsze doniesienia dotyczące możliwego, nieuzgodnionego przebiegu reakcji Dielsa-Aldera z udziałem sprzężonych nitroalkenów.
EN
In the publication the recent progres concerning non-concerted Diels-Alder reactions with conjugated nitroalkenes has been discussed.
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.