Wyniki wyszukiwania - Biblioteka Nauki

Nowa wersja platformy, zawierająca wyłącznie zasoby pełnotekstowe, jest już dostępna.
Przejdź na https://bibliotekanauki.pl

Ograniczanie wyników

2 Medycyna Weterynaryjna

Znaleziono wyników: 2

Liczba wyników na stronie

Wyniki wyszukiwania

Sortuj według:

Ogranicz wyniki do:

Mechanizm wplywu katecholamin na funkcje wydzielnicza komorek jajnikowych

100%

Pesta M. , Kotwica J.

Medycyna Weterynaryjna

1992

tom 48

nr 04

168-171

Noradrenaline released from ovarian neural terminals and also that attaining the ovary together with blood stimulates steroidogenic process in ovarian cells, as well as, secretion of ovarian oxitocin acting by means of beta-adrenergic membrane receptors. These receptors depending upon the concentration and time of catecholamine action undergo the so-called process of down-regulation and also desensitization of the cell membrane. From this perspective the noradrenergic system (independently from other regulatory factors) is an important element strenghtening ovarian secretory function both during the oestrus cycle and gestation. The in vitro studies point to a direct catecholamines action on ovarian secretory cells. However, the effect of variations in blood flow through the ovary under catecholamines influence on the secretory function of ovarian cells requires further studies.

Próba zastosowania testu nadtlenków lipidów do oceny właściwości biologicznych plemników buhaja konserwowanych długookresowo w ciekłym azocie

80%

Luberda Z. , Strzezek J. , Pesta M.

Medycyna Weterynaryjna

1989

tom 45

nr 06

В исследованиях определяли скорость пероксидации липидов в живчиках быка, консервированных в жидком азоте 3—6 лет. Пероксидацию липидов промытых живчиков индуцировали 0,025 mM Fe²⁺ и 0,123 mМ аскорбинатом натрия в 37*С 1 час. Темп же пероксидации липидов измеряли количеством производимого в этих условиях малонового альдегида (MDA). Определяли также подвижность живчиков после разморожения и выживаемость упомянутых клеток в 37*С, степень вытекания глютаматаспартат-трансаминазы из клеток и морфологию акросомы. Показали, что скорость производства малонового альдегида в живчиках после длительной консервации была почти в 7 раз выше чем в свежем семени. Не отметили существенных разниц индивидуальных относительно податливости живчиков к пероксидационным процессам. Скорость синтеза MDA была связана с пониженной подвижностью живчиков после разморожения и во время инкубации в 37°С. Не отметили однозначных корреляций между скоростью пероксидации липидов живчиками и морфологией акросомы, а также „вытекания” AspAT во внеклеточную среду. Уровень синтезированного MDA был отрацительно скоррелирован (р ≤ 0,01) с концентрацией живчиков в пробе. Время консервации семени в жидком азоте не влияло на темп пероксидации фосфолипидов живчиковых оболочек.

The speed of lipids peroxidation in spermatozoons of bulls preserved in a liquid nitrogen for 3—6 years was determined. Peroxidation of washed spermatozoons was inducted by 0.025 mM Fe²⁺ and 0.123 mM sodium ascorbate at 37°C for 1 h. The speed of lipids peroxidation was measured by the content of produced malonc aldchyde (MDA). There were also examined movement of spermatozoons after thawing, survival time at 37°C level of aspartic aminotransferase effusion and morphology of acrosome. It was found that speed of production of MDA in spermatozoons after prolonged conservation in a liquid nitrogen was 7 times higher than that in a fresh semen. Susceptibility of spermatozoons to peroxidation processes does not show significant individual differences. The speed of MDA synthesis was correlated with a lowered mobility of spermatozoons after thawing and during their incubation at 37°C. Nevertheless, a correlation between the speed of lipids peroxidation by spermatozoons and morphology of acrosome and effusion of AspAT to an external enviroment was not found. The level of synthethised MDA was negatively correlated (p ≤ 0.01) with a concentration of spermatozoons in the examined sample. Time of semen preservation in a liquid nitrotren does not affect a speed of peroxidation of phospholipids in membranes of spermatozoons.