Wyniki wyszukiwania - Biblioteka Nauki

Nowa wersja platformy, zawierająca wyłącznie zasoby pełnotekstowe, jest już dostępna.
Przejdź na https://bibliotekanauki.pl

Ograniczanie wyników

Znaleziono wyników: 3

Liczba wyników na stronie

Wyniki wyszukiwania

Sortuj według:

Ogranicz wyniki do:

Acyclonucleosides of indazole and their rearrangements

100%

Boryski J.

1999

tom vol. 73 nr 6

1019-1027

2-[(2-Acetoxyethoxy)methyl]indazole (3), a kinetic product formed in the reaction of indazole (1) with 2-acetoxyethyl acetoxymethyl ether (2), undergoes an irreversible, acid-catalyzed isometrization of the 2Ž 1 transglycosylation type to the respective 1-regioisomer (4). In contrast to the purine acyclonucleosides series, however, product 4 undergoes a further rearrangement to the dimmer 5. On the basis of products distribution and kinetics of their formation, a mechanism of these conversions has been proposed and compared to the facile anomerization reactions of indazole ribofuranosides.

Wspomnienie o profesorze Macieju Wiewiorowskim [1918-2005]

63%

Boryski J. , Markiewicz W. T.

Nauka. Polska Akademia Nauk

2005

nr 2

172-175

Non-nucleosidic analogs of nucleic acids

45%

Brzezinska J. , Adrych-Rozek K. , Jahnz-Wechmann Z. , Boryski J. , Markiewicz W. T.

2012

tom 93

nr 4