Wyniki wyszukiwania - Biblioteka Nauki

1

Recykling miedzi i jej stopów.

100%

Kucharski M.

|

2006

|

tom nr 10

16-17

PL

Recykling miedzi i jej stopów był stosowany od początku XX w. głównie z uwagi na cenę tego metalu. Obecnie kiedy osiąga ona poziomy, które nie mogły sie nawet przyśnić producentom miedzi (7-8 tys. dol./Mg), to odzysk tego metalu staje się działalnością niezwykle dochodową. Nic dziwnego, że na całym świecie odnotowuje się wzrost liczby przestępstw polegjących na kradzieży elementów urządzeń wykonanych z miedzi i jej stopów.

2

Przerób złomu miedzi i jej stopów.

100%

Kucharski M.

|

2006

|

tom nr 11

10-11

PL

Nowy złom (np. S-Cu-1) jest najczystszy i zazwyczaj jest bezpośrednio przetapiany, a następnie bez rafinacji stosowany do wykonywania elementów różnych urządzeń. Zasadą jest, że z takiej miedzi nie produkuje się przewodów elektrycznych ani innych elementów przewodzących prąd elektryczny. Jeśli skład chemiczny jest niepewny to przerabia się go tak, że po stopieniu następuje jego rafinacja.

3

Bromiany w wodzie do picia

100%

Kucharski M.

|

1999

|

tom Z. 19

189-198

PL

Ozon jest alternatywnym dezynfektantem i utleniaczem dla chloru. Jednakże ozonowanie powoduje także powstawanie ubocznych produktów utlenienia (UPU) i dezynfekcji. Do organicznych produktów utlenienia ozonem można zaliczyć: aldehydy, ketony, alifatyczne i aromatyczne kwasy karboksylowe, kwasy bromooctowe, bromoacetonitryle, a także chloroform i inne trihalogenometany, które powstają po końcowej dezynfekcji chlorem. Najbardziej charakterystycznym nieorganicznym ubocznym produktem ozonowania są bromiany (BrO3-), których dopuszczalne stężenie w wodzie do picia nie powinno przekraczać 10 mg/dm3. Metody, które prowadzą do zmniejszenia UPU w uzdatnionej wodzie są następujące: ˇ Usuwanie związków organicznych z wody (prekursorów UPU) przed utlenieniem zarówno chlorem, jak też ozonem, ˇ Wstrzymanie dezynfekcji aż do etapu, gdy konwencjonalnymi metodami nie zostanie zredukowana ilość prekursorów ubocznych produktów dezynfekcji, ˇ Usuwanie ubocznych produktów dezynfekcji

EN

Ozone is viable alternative disinfectant and oxidant for chlorine. However ozonation have arisen also) disinfection by-products (DBPs). These organic by-products can include: aldehydes, ketones, aliphatic and aromatic carbonylic acids, bromoacetic acids, bromoacetonitriles and also chloroform and other trihalomethanes, with arise after final disinfection chloride. The major inorganic ozonation disinfection by-products is bromate ( BrO3). The US Environmental Protection Agency has proposed a maximum contaminant level 10 mg/dm3. Methods can be used to reduce in finished water: ˇ Remove the natural organic material in the water (DBP precursors) prior to oxidizing processes such as chlorination and ozonnation, ˇ Defe disinfection until after filtration so that conventional treatment will have reduced the DBPs precursors, ˇ Remove the DPPs formed.

4

Zloza wod mineralnych i leczniczych w Polsce i ich wykorzystanie w lecznictwie uzdrowiskowym i rozlewnictwie

100%

Kucharski M.

|

2007

|

nr 2

8-10

5

Konsumpcja napojow bezalkoholowych w krajach unijnych w latach 2000-2006

100%

Kucharski M.

|

2007

|

nr 1

14-18

6

Powstanie niebezpiecznych związków podczas chlorowania wody zawierającej uracyl

100%

Kucharski M.

|

1998

|

tom Z. 18

9-19

PL

W pracy przedstawiono wyniki badań nad reakcją przebiegającą w wodzie między chlorem (wodnym chlorem pozostałym), a uracylem w zakresie stosunków molowych; wolny chlor pozostały: uracyl (WChP : Ur) wynoszącym od 0,25 do 10 mol/mol. Badano także wpływ pH oraz obecność jonów bromkowych, jodkowych i fluorkowych na przebieg tej reakcji. Ustalono, że przy niskim współczynniku WChP : Ur jedynym produktem chlorowania jest 5-chlorouracyl, a przy wysokim współczynniku (powyżej 10) brak jest chlorouracylu w produktach chlorowania. Obecność w badanych roztworach bromków i jodków powoduje powstawanie 5-bromo- i 5-jodouracylu.

EN

The object of the research was reaction between free available chloride (FAC) and (Ur) over the range FAC to uracil ration between 0,25 and 10 mol/mol and over pH range of 6-9. Determined that, at low FAC/uracil rations chlorination product was only 5-chlorouracil, a the higher FAC/uracil rations inproducts were dichlorouracil and nitrogen trichloride. In presense of added iodide or bromide, the chlorination leads to produce in addition to 5-chlorouracil, important quantities of 5-iodouracil and 5-bromouracil respectively.

7

Kilka slow o rozlewnictwie wod w duzych opakowaniach

75%

Kucharski M.

|

2006

|

nr 4

32

8

Adiuwanty i ich zastosowanie lacznie z herbicydami

75%

Kucharski M.

Ochrona Roślin

|

1999

|

tom 43

|

nr 02

8-9

9

Aktualnosci w przemysle rozlewniczym

75%

Kucharski M.

Źródło. Wody Mineralne i Napoje

|

2002

|

nr 3

5

10

Wpływ rotacji herbicydów na liczebność chwastów odpornych w monokulturze kukurydzy

63%

Kucharski M. , Sekutowski T.

|

2007

|

tom R. 11, nr 3 (91)

129-133

PL

Celem prowadzonych badań było określenie wpływu rotacji herbicydów na liczebność chwastów odpornych w monokulturze kukurydzy. W latach 2000-2004 prowadzono doświadczenie na plantacji kukurydzy, uprawianej od 1992 roku w monokulturze, którą corocznie odchwaszczano herbicydami triazynowymi. Na polu tym zidentyfikowano odporne na atrazynę Amaranthus retroflexus, Chenopodium album i Echinochloa crus-galli. W roku 2000 plantację podzielono na dwie części. Na jednej części nadal, corocznie stosowano herbicydy triazynowe, na drugiej zaś zmieniono dotychczas stosowane herbicydy na środki z grupy sulfonylomocznika. W roku 2004 obie części plantacji poddano ocenie stanu zachwaszczenia, z oznaczonych powierzchni pobrano próbki chwastów i metodą pomiaru fluorescencji określono liczebność osobników odpornych w poszczególnych zbiorowiskach. Uprawa kukurydzy w monokulturze oraz brak zmianowania herbicydów przyczyniły się do wystąpienia i rozwoju odporności biotypów Amaranthus retroflexus, Chenopodium album i Echinochloa crus-galli. Wprowadzenie rotacji herbicydów o różnym mechanizmie działania umożliwiło wzrost skuteczności zwalczania chwastów i ograniczyło liczebność osobników odpornych w populacji o około 8-15% w porównaniu do stanu z roku 2000.

EN

The aim of investigations was evaluation of herbicides rotation effect on variation of the number of resistant weed biotypes found in maize monoculture. Investigations were conducted on a maize field cultivated since 1992 as monoculture, where triazine herbicides were applied annually. In 2000 this field was divided into two blocks. On the first block application of triazine herbicides continued. On second block triazine herbicides were replaced by sulfonylurea herbicides. Using the fluorescence method on these fields the number of resistant weed biotypes was determined (Amaranthus retroflexus, Chenopodium album and Echinochloa crus-galli). After the four years the number of resistant biotypes was checked again. On the field, where triazine herbicides were applied, the increase of the number of resistant weeds was observed. Rotation of herbicides caused the decrease of the number of resistant weeds by 8-15% in comparison with the situation in 2000.

11

Próby otrzymania i wyodrębnienia niższych hydroksyalkilowych pochodnych kwasu tritiocyjanurowego

63%

Chmiel-Szukiewicz E. , Kucharski M.

|

2001

|

tom z. 17 [184]

5-16

PL

Przeanalizowano możliwości otrzymania hydroksyalkilowych pochodnych kwasu tritiocyjanurowego w reakcjach z tlenkiem etylenu i propylenu przy wyjściowym stosunku molowym kwasu do oksiranu 1:1, 1:2 i 1:3. Jako rozpuszczalnik zastosowano N, N-dimetyloformamid, a także tetrahydrofuran, gdy reakcję katalizowano trietyloaminą. Budowę otrzymanych produktów określano za pomocą analizy elementarnej i widm ¹H-NMR.

EN

Possibilities of obtaining of hydroxyalkyl derivatives of trithiocyanuric acid in reactions with ethylene or propylene oxide were analyzed. The initial molar ratios of acid to oxirane were equal to 1:1, 1:2 and 1:3. N,N-dimethylformamide was used as a solvent, as well as tetrahydrofuran when triethylamine was used as a catalyst. The structure of obtained products was determined by using elemental analysis and the ¹H-NMR technique.

12

Budowa wodociągu w mieście Rzeszowie

63%

Rak J. , Kucharski M.

|

2002

|

tom Nr 10

371-374

13

Pozostalosci herbicydow w materiale roslinnym i glebie w Polsce na tle norm krajow Unii Europejskiej

63%

Kucharski M. , Sadowski J.

Pamiętnik Puławski

|

2003

|

tom 132

253-261

14

Badanie kinetyki powstawania trihalogenometanów. Model II. rzędu

63%

Hrynaszkiewicz T. , Kucharski M.

|

1999

|

tom Z. 19

161-168

PL

Przeprowadzone badania potwierdzają, że w początkowym przedziale czasowym (do 10 godzin) reakcja powstawania trihalogenometanów przebiega najprawdopodobniej zgodnie z modelem mieszanym I. i II. rzędu. Równocześnie ustalono, że w późniejszym okresie (powyżej 10 godzin) reakcję tę dobrze opisuje model zakładający kinetykę II. rzędu. Jako wynik badań i obliczeń zaproponowano równanie umożliwiające określanie sumarycznego stężenia trihalogenometanów z błędem względnym poniżej 1,5%.

EN

It was found that in initial time range (to 10 hours) reaction of trihalomethane formation most probably goes on according to mixed model of first and second order. Simultaneously, it was established that in future stage (after 10 hours) this reaction could be described by the model of second order kinetic. As a result of investigation and estimation the equation for trihalomethane concentration was proposed. The relative error of estimation does not exceed 1,5%.

15

Wpływ warunków chlorowania wody na zawartość trihalogenometanów w wodzie do picia

63%

Hrynaszkiewicz T. , Kucharski M.

|

1999

|

tom Z. 19

169-188

PL

W przedstawionej pracy na podstawie przeprowadzonych badań zaproponowano model matematyczny do obliczania sumarycznego stężenia trihalogenometanów w wo-dzie po chlorowaniu.

EN

In this paper mathematical model for total trihalomethane concentration in water after chlorination has been proposed.

16

Cola czy oranzada - starcie roznych koncepcji i stylow - cz.1

63%

Kucharski M. , Bogacz A.

Źródło. Wody Mineralne i Napoje

|

2002

|

nr 2

24-25

17

Pomiar gęstości miedzi, ołowiu oraz stopu miedź-ołów w stanie ciekłym metodą dylatometryczną

63%

Sak T. , Kucharski M.

|

2013

|

tom R. 58, nr 1

4-10

PL

W artykule przedstawiono wyniki pomiarów gęstości ciekłych metali Cu, Pb oraz stopu Cu-Pb, z wykorzystaniem dylatometru horyzontalnego. Zmiany gęstości wraz z temperaturą opisano zależnościami liniowymi, które dobrze korelują z danymi literaturowymi. Gęstość Cu i Pb w stanie ciekłym opisano równaniami: PCU([g/cm3])=8,721-6,62x10[-4]xT , PPb ([g/cm3]) =11,0878-12,4x10[-4]xT.

EN

The densities of the liquid Cu, Pb and Cu-Pb alloy were measured by horizontal dilatometer. It has been observed that density can be described by a linear temperature dependence. The experimental values are in accordance with the literature data. The density of liquid Cu and Pb is given by equations: PCU([g/cm3])=8,721-6,62x10[-4]xT , PPb ([g/cm3]) =11,0878-12,4x10[-4]xT respectively.

18

Surface tension of multicomponent solutions

63%

Kucharski M. , Gluzińska M.

|

2001

|

tom Vol. 21, Nr spec

123-130

EN

The surface tension of Cd-Zn-Sn alloys with atomic ratio of zinc to tin equal to 0.25 and varied cadmium content determined by the maximum bubble pressure is presented. A model predicting the surface tension of multicomponent solutions from the knowledge of thermodynamic properties, densities and surface tensions for limiting binary mixtures has been implemented. A fairly good agreement between predicted and experimental data was obtained. The surface segregation of the tin in the studied system is also discussed.

PL

Napięcie powierzchniowe stopów Cd-Zn-Sn o składzie określonym stałym stosunkiem ilości moli cynku do cyny równym 0,25 i zmienną zawartością kadmu zmierzono metodą maksymalnego ciśnienia w pęcherzykach gazowych. W artykule zastosowano model do przewidywania napięcia powierzchniowego roztworów wieloskładnikowych na podstawie znajomości właściwości termodynamicznych, gęstości oraz napięcia powierzchniowego dwuskładnikowych roztworów granicznych. Stwierdzono stosunkowo dobrą zgodność pomiędzy wartościami napięcia powierzchniowego otrzymanymi z pomiarów i obliczonymi z modelu. Ponadto, przedmiotem rozważań była adsorpcja cyny na powierzchni badanych stopów.

19

Butelkowane uzdrowiskowe wody mineralne Polski i ich dzialania profilaktyczno-lecznicze

63%

Kucharski M. , Ruszczewski P.

Źródło. Wody Mineralne i Napoje

|

2002

|

nr 1

5

20

Hydroksymetylowe pochodne wybranych ketonów jako reaktywne rozpuszczalniki melaminy

63%

Kucharski M. , Głowacz-Czerwonka D.

|

2001

|

tom Vol. 50, nr 23

258-261

PL

W pracy przedstawiono wyniki badań dotyczących syntezy hydroksymetylowych pochodnych niektórych ketonów, tzw. reaktywnych rozpuszczalników melaminy. Strukturę reaktywnych rozpuszczalników otrzymywanych w reakcjach wybranych ketonów z formaldehydem potwierdzono wykorzystując technikę IR oraz 1 H-NMR. W otrzymanych produktach roztwarzano melaminę, której podstawową wadą jest słaba rozpuszczalność w większości rozpuszczalników organicznych. Roztwarzanie polega na reakcji uwolnionego (w podwyższonej temperaturze) formaldehydu z grupami aminowymi malaminy i kondensacji grup hydroksymetylowych tego związku z reaktywnym rozpuszczalnikiem. Przeprowadzono również wstępne próby utwardzania otrzymanych roztworów. Badania wykazały, że kompozycje te można utwardzać za pomocą katalizatorów kwaśnych w temperaturze 120 stopni C otrzymując tworzywa o ciekawych właściwościach.

EN

Results of the study on synthesis of hydromethyl derivatives of certain ketones, the so-called reactive solvents of melamine are presented. The structure of the solvents, prepared by reacting selected ketones with formaldehyde, was determined using spectral tecgniques, IR and 1 H NMR. Melamine, with is known for its poor solubility in organic media, easily dissolved in the reactive solvents. The dissolution involved a reaction of formaldehyde released by the resulting product with the same groups in the solvent. Preliminary experiments on curing the resulting compounds have also been carried out. The compositions undergo condensation and cure in the presence of acidic catalyst at 120o C yielding materials of interesting properties.