PL
 |
EN
Nowa wersja platformy, zawierająca wyłącznie zasoby pełnotekstowe, jest już dostępna.
Przejdź na https://bibliotekanauki.pl
Preferencje help
Polish version English version Język
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników

Znaleziono wyników: 39

Liczba wyników na stronie
first rewind previous Strona / 2 next fast forward last
Wyniki wyszukiwania
help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
first rewind previous Strona / 2 next fast forward last
1
Reflektory i rekomendacje. Rozmawiamy z prof.dr.hab.Augustynem Wosiem
100%
Socha J.
Nowoczesne Rolnictwo. Nauka, Doradztwo, Praktyka
|
1998
|
tom 05
|
nr 01
6-8
2
Modernizacja bez alternatywy
100%
Socha J.
Nowoczesne Rolnictwo. Nauka, Doradztwo, Praktyka
|
1997
|
tom 04
|
nr 01
5-7
3
Koncepcja pelna zdrowego rozsadku. Rozmowa z prof.dr.hab. Jozefem Zegarem prezesem Zarzadu Narodowego Funduszu Ochrony Srodowiska i Gospodarki Wodnej
100%
Socha J.
Nowoczesne Rolnictwo. Nauka, Doradztwo, Praktyka
|
1997
|
tom 04
|
nr 06
6-7
4
Mechanizm elektrolitycznego chromowania w kąpielach zwierających związki chromu(VI). Część 3. Wpływ rodzaju i stężenia anionów kwasów obcych na przebieg stopniowej redukcji kwasu chromowego(VI).
100%
Socha J.
|
1998
|
tom Nr 3
20-30
PL
Z przeprowadzonych badań polaryzacji katodowej w roztworach kwasu chromowego(V|), zawierających zmienne ilości anionów kwasów obcych wynika, że szybkość redukcji pośrednich związków chromu, wchodzących w skład powierzchniowych warstewek, i związana z nią szybkość redukcji kwasu chromowego(VI) do chromu metalicznego, zależy od rodzaju i stężenia katalizatorów tego procesu, a także od parametrów osadzania: gęstości prądu i temperatury kąpieli. W przypadku zastosowania dwóch rodzajów katalizatora chromowania - anionów siarczanowych (VI) heksafluorokrzemianowych(IV) - szybkość redukcji warstewki katodowej jest około dwukrotnie wyższa niż w przypadku, gdy stosuje się tylko jeden rodzaj katalizatora. Przeprowadzono dyskusję wyników badań w oparciu o poglądy innych autorów dot. mechanizmu elektrolitycznego chromowania, opublikowanych w literaturze światowej do połowy 1997 roku.
EN
As a result from carried out investigation of cathode polarisation in acid chromium(VI) solution, contained variable quantity of foreign anions is, that reduction rate of intermediate chromium compounds, which are included in surface layers and connected with it reduction rate of chromium acid(VI) to metallic chromium depends on type and concentration catalytic agents of this process, and also on deposition parameters: density of current and temperature of bath. If two types of chromium electroplating catalytic agents are applied: sulphate anions(VI) and hexafluorosilicate anions(IV), reduction rate of cathode layer is twice bigger than in the case, when only one type of catalytic agent is applied.
5
Mechanizm elektrolitycznego chromowania w kąpielach zawierających związki chromu(VI). Część 2. Rola chromu(III) i anionów kwasów obcych w procesie galwanicznego chromowania
100%
Socha J.
|
1998
|
tom Nr 2
38-48
PL
Wykazano, że redukcja kwasu chromowego(VI) do chromu metalicznego przebiega w wyniku redukcji katodowej warstewki powierzchniowej składającej się ze związków chromu. Redukcja ta możliwa jest tylko w pewnym określonym zakresie pH w dyfuzyjnej warstwie przestrzeni przykatodowej. Poniżej tego zakresu wydziela się chrom metaliczny z wtrąceniami tlenkowymi, powyżej natomiast - wydzielają się ciemne warstwy wodorotlenków chromu(III) z wtrąceniami chromu metalicznego. O wartości pH w przestrzeni przykatodowej decydują rodzaj i stężenie anionów kwasów obcych, przy czym ich korzystne działanie polega na tym, że tworzą one z chromem na trzecim stopniu utlenienia i jonami wodorotlenkowymi anionowy kompleks o wzorze ogólnym [wzór], dzięki czemu nie dochodzi do nadmiernej alkalizacji przykatodowej i możliwe jest osadzanie chromu metalicznego.
EN
It has been shown, that reduction of chromic acid(VI) to metallic chromium occurs as a result of cathode reduction of surface layer composed of chromium composites. This reduction is possible only in some defined range of pH in the cathodic diffusion area. Below this range metallic chromium with oxide inclusion comes out, above this range - layers of chromium(III) hydroxide with metallic chromium inclusions comes out. Value of pH in cathodic area is determined by type and concentrations of anions of strange acids. Their advantageous action is that they form with chromium on third stage of oxidation and hydroxide ions the anion complex of general formula [formulas] thanks to that there is no excessive alcalization of cathodic area and so it is possibility of metallic chromium deposition.
6
Mechanizm elektrolitycznego chromowania w kąpielach zawierających związki chromu (VI). Część I. Podstawowe składniki kąpieli, przegląd literatury dotyczacy mechanizmu galwanicznego chromowania.
100%
Socha J.
|
1998
|
tom Nr 1
12-17
PL
Omówiono podstawowe składniki kąpieli do chromowania - związki chromu na szóstym- i trzecim stopniu utleniania oraz ich rolę w procesie chromowania elektrolitycznego. Dokonano przeglądu literatury dotyczącej mechanizmu elektroosadzania chromu. W szczególności omówiono działanie anionów kwasów obcych w procesie chromowania i ich wpływu na prawidłowy przebieg procesu.
EN
The main components of chromium electroplating bath - chromium compound of sixth and third step of oxidation and their role in chromium electroplating process are discussed. Review of literature on chromim electroplating mechanics is presented. In particular effect of anions of foreign acids in chromium electroplating process and their influence on proper proceeding of process is reported.
7
Sila tradycji i nowoczesnosci
88%
Socha J.
Nowoczesne Rolnictwo. Nauka, Doradztwo, Praktyka
|
1998
|
tom 05
|
nr 02
40-41
8
Final w Starym Polu
88%
Socha J.
Nowoczesne Rolnictwo. Nauka, Doradztwo, Praktyka
|
1997
|
tom 04
|
nr 08
46
9
Sila wiedzy i kapitalu
88%
Socha J.
Nowoczesne Rolnictwo. Nauka, Doradztwo, Praktyka
|
1997
|
tom 04
|
nr 11
42-43
10
Potentat wychodzi na prosta
75%
Socha J.
Nowoczesne Rolnictwo. Nauka, Doradztwo, Praktyka
|
1995
|
tom 02
|
nr 04
6-7
11
Fundusz ekorozwoju
63%
Socha J. , Polkowska G.
Nowoczesne Rolnictwo. Nauka, Doradztwo, Praktyka
|
1995
|
tom 02
|
nr 03
6-7
12
Podstawowe pojęcia galwanotechniczne. Makrowyrównywanie rozdziału prądu i grubości powłoki. Część 2
63%
Weber J. A. , Socha J.
|
2008
|
tom Nr 4
8-15
PL
Opierając się na wzorach wyprowadzonych przez Kudriawcewa i współpr. oraz Wagramiana, omówiono makrowyrównywanie grubości powłoki w kąpielach kwaśnych i alkaliczno-cyjankowych. Wykazano, że ze względu na znaczną polaryzację w procesie osadzania metali w kąpielach alkaliczno-cyjankowych, obserwuje się zdecydowanie lepsze wyrównywania grubości powłoki niż ma to miejsce w kąpielach kwaśnych. Kąpiele do chromowania, w porównaniu z kąpielami alkaliczno-cyjankowymi, a także kąpielami kwaśnymi, charakteryzują się dość niską zdolnością makrowyrównywania grubości powłoki. W pracy przedstawiono porównawczo wgłębności kąpieli klasycznej, fluorokrzemianowej i samosterującej.
EN
Thickness uniformity of coatings deposited in acid and alkaline-cyanide baths is discussed on the base of equations formulated by Kudraiwcew and Wagramian. It is shown, that much better leveling of coating thickness is observed in alkaline-cyanide plating baths then in acid plating baths. It is because of the high polarization during deposition process. Chromium baths characterize with quite low thickness uniformity in comparison with alkaline-cyanide baths and acid baths. The comparison of throwing power of conventional bath, fluorosilicate and self control chromium baths is done.
13
Elektrolityczne powłoki stopowe niklu odporne na zużycie mechaniczne
63%
Przywóski A. , Socha J.
|
2006
|
tom nr 3
49-54
PL
Omówiono zastosowanie galwanicznych powłok stopowych niklu jako warstw odpornych na zużycie mechaniczne w podwyższonych temperaturach, zwłaszcza jako powłok ochronnych narzędzi do kształtowania tworzyw amorficznych takich jak szkło i tworzywa sztuczne. Przedstawiono kryteria doboru warstw ochronnych. Omówiono właściwości funkcjonale i zastosowanie galwanicznych powłok stopowych niklu z wolframem lub molibdenem, niklu z fosforem, powłok chromowych i wielowarstwowych :azotku tytanu na podwarstwie powłok stopowych nikiel-fosfor.
EN
Application of rationally selected electroplated coatings for moulds is presented. Required physical and mechanical properties of moulds coatings are given. The properties and application of developed technology of the electroplating of high-strength metals: nickel-tungsten or nickel-molybdenum, nickel-phosphorous, chromium and TiNN coatings modified with electroplated nickel-phosphorous interlayer are discussed. This innovative technique offers several benefits and can be used in numerous commercial application including the use in manufacturing of gun barrels.
14
Dwuwarstwowe powłoki galwaniczne cynk - czarny nikiel
63%
Socha J. , Weber J.
|
2009
|
tom Nr 4
34-40
PL
Omówiono metodę osadzania powłok "czarnego niklu" na podwarstwie elektrolitycznego cynku. Dwuwarstwową powłoką Zn-Ni pokrywać można przedmioty stalowe, zarówno w celach ochronno-dekoracyjnych jak i technicznych. Celem podwyższenia odporności na korozję osadzanych powłok poddano je dodatkowej obróbce chromianowania. Podano składy kąpieli do cynkowania, "niklowania na czarno" oraz chromianowania. Osadzone powłoki poddano badaniom korozyjnym. Dodatkowa operacja chromianowania zwiększa w badanych warunkach wielokrotnie odporność korozyjną chromianowanych dwuwarstwowych powłok Zn-Ni w porównaniu z chromianowanymi powłokami cynkowymi.
EN
Electrodeposition of black nickel coatings on electrolytic zinc underlayer is presented. Double layer Zn-Ni(black) coatings are deposited on steel for decorative and technical use. To increase corrosion resistance of deposits chromate treatment was additionally done. Composition of the zinc, black nickel and chromate baths are given. Corrosion resistant of obtained coatings was tested. Additionally done chromate treatment many times increases corrosion resistance of double layers Zn-Ni(black) comparing to chromate treated zinc coatings.
15
Downward Nominal Wage Rigidity in Poland and Its Implications for the Monetary Policy
63%
Brzoza-Brzezina M. , Socha J.
Ekonomista
|
2007
|
nr 4
491-513
EN
To test the hypothesis of downward nominal wage rigidity in Poland we used data from a survey of medium and large companies. We find relatively weak support for downward wage rigidity when average total compensation in an enterprise is analysed. However, since this result may be affected by job rotation, we propose a method for eliminating its impact and find that downward wage rigidity becomes higher. Moreover, disaggregating the data reveals strong differences among sectors, with no rigidity in highly competitive industries and significant rigidities in monopolized or state-owned sectors. The scale of rigidities seems to be lower in Poland than in other countries, although – due to differences in datasets – robust comparisons are not possible.
16
Podstawy elektrolitycznego osadzania stopów metali. Część X. Elektroredukcja w układach rzeczywistych. Depolaryzacja w procesie równoczesnej redukcji metali z roztworów ich związków kompleksowych
63%
Socha J. , Weber J. A.
|
1999
|
tom Nr 4
23-29
PL
Opisano zależność potencjału elektrody w roztworze związku kompleksowego od stałej trwałości anionu kompleksowego, z którego wydziela się metal oraz od stężenia jonu kompleksotwórczego (ligandu) w tym roztworze. Omówiono współwydzielanie metali z roztworów ich związków kompleksowych. Podano sposoby zbliżenia potencjałów wydzielania dwóch metali poprzez związanie w kompleks ich prostych jonów w roztworze. Jako szczególny przypadek współosadzania omówiono współwydzielanie wodoru z metalem. Stwierdzono, że aktywność jonów worodowych ma w wielu przypadkach podstawowe znaczenie przy osadzaniu metalu, a raczej współwydzielaniu tego metalu z wodorem. Omówiono również rzeczywisty skład chemiczny elektrolitycznych stopów metali.Powłoki stopowe nie stanowią na ogół wyłącznie mieszaniny składowych metali, ale zawierają często również zanieczyszczenia pochodzenia nieorganicznego i organicznego, wykrywane analitycznie na przykład w postaci węgla czy siarki.
EN
Dependence of electrode potential in solutions of complex compound on persistent stability of complex anion, from which metal is educed and on concentration of complex creative ion (ligand) is described. Coeduce of metals from solutions of their complex compounds is discussed. Methods of bring closer the educe potential of two metals by binding in complex their simple ions in solution are named. As a particular case of condeposition is discussed coeduce of hydrogen and metal. It has been stated that hydrogen ions activity has in many cases fundamental weightiness on deposition of metal or rather coeducing this metal and hydrogen. Also real chemical constitution of electrolytic alloys of metals, but frequently they include organic and inorganic impurities, which are analytically detected for example as a carbon or sulphur.
17
Podstawy elektrolitycznego osadzania stopów metali. Część IX. Elektroredukcja w układach rzeczywistych. Depolaryzacja w procesie równoczesnej elektroredukcji metali z roztworów ich soli prostych
63%
Socha J. , Weber J. A.
|
1999
|
tom Nr 3
21-28
PL
Podano podział stopów galwanicznych, wynikający z wpływu ich stanu fizyko-chemicznego na potencjał równowagowy poszczególnych składników. Rozróżnia się stopy stanowiące mieszaniny doskanałe, w których aktywność danego składnika a1 jest równa jego ułamkowi molowemu xi, mieszaniny o ujemnym odchyleniu, gdy ai < xi, o dodatnim odchyleniu, gdy ai > xi, oraz mieszaniny, które wykazują zmienny kierunek odchyleń. Omówiono współwydzielanie metali z roztworów ich akwakompleksów. Podano metody umożliwiające zbliżenie lub zrównanie potencjałów wydzielania składników stopu: wykorzystanie zjawiska prądu granicznego podczas wydzielania jednego ze składników, hamowanie procesów osadzania jednego ze składników przez inhibitory, powstające podczas elektrolizy lub wprowadzane celowo do elektrolitu. Opisano mechanizm indukowanego współosadzania metali w przypadku, gdy jeden z osadzanych w stopie metali nie jest redukowalny pojedynczo z wodnych roztworów jego związków.
EN
Division of galvanic alloys on the basis of the influence of thier physical and chemical properties on the balance potential of thier individual components is described. Alloys which are absolute mixture, in which activity of given compound a1 is equal to a mole fraction xi , mixture which show changeable direction of deviation are distinguished. Simultaneous evolution of metals from solutions of thier water complexes are described. Methods, which make possible bringing together or levelling potentials for evolution of alloy compounds: utilization of limiting current effect when one of compounds is evolved, inhibition of evaluation process of one of compounds by means of inhibitors, which arise during evaluation or intentionally introduced to the electrolyte are presented. Mechanism of induced simultaneous evaluation of metals in the case, when one of evaluated in alloy metals is not reduced alone from water solution of their compounds is described.
18
Podstawy elektrolitycznego osadzania stopów metali.Część VIII. Podstawowe pojęcia i definicje z chemii kompleksowych związków metali stosowanych w galwanotechnice
63%
Socha J. , Weber J. A.
|
1998
|
tom Nr 2
13-21
PL
Omówiono podstawowe pojęcia z chemii związków kompleksowych, budowę strukturalną tych związków i ich równowagi tworzenia. Omówiono ponadto ważniejsze kompleksy stosowane w galwanotechnice. Przedstawiono pogląd na rolę w procesach elektrolityczngo osadzania metali i ich stopów tzw. kompleksów mieszanych, w skład których oprócz atomu (kationu) centralnego wchodzą zazwyczaj dwa, różnego rodzaju ligandy. Wyrażono pogląd, zgodnie z którym dysocjacja takieo kompleksu do elektrodowo aktywnego jonu może być stopniem wyznaczającym szybkość procesu elektroredukcji do stanu metalicznego.
EN
Basic chemical definitions of complex metals compounds, structure of chemical complex compounds and their equilibrium of formation are described. Also are described more important complexes applied in electro-plating. The view of role of so called mixed complexes in metal and alloys deposition are composed of central atom (cation) and usually of two different type of ligands. Authors expressed the view, that dissotiation of that kind of complex to electrode`s active ion would be a step of electroreduction process speed to metallic state.
19
Podstawy elektrolitycznego osadzania stopów metali. Współosadzanie metali w warunkach rzeczywistych
63%
Weber J. , Socha J.
|
1998
|
tom Nr 1
27-36
PL
Podano równania opisujące proces osadzania i współosadzania metali przy uwzględnieniu potencjału [wzór]. Przedstawiono równania elektrodowe współosadzania metali w przypadku występowania nadpotencjału dyfuzji obok nadpotencjału przejścia. Rozważono wpływ czystego nadpotencjału reakcji na warunki elektrolitycznego odsadzania stopu dwuskładnikowego. Omówiono również wpływ procesu rozładowania jonu H3O+ na osadzanie metali oraz stopów metali z grupy żelaza, szczególnie gdy proces ten powoduje wzrost pH w dyfuzyjnej warstwie podwójnej na skutek występowania nadpotencjału stężeniowego . Opisano przy tym sposób przeprowadzania w tych warunkach korekty doświdczalnej krzywej polaryzacji rozładowania jonów |Fe2+|, podany prez Bockris`a i współpr.
EN
Equations of metal deposition and co-deposition processes with taking into consideration of [formula] potential are quoted. Electrode equations of metal co-depositiones in case of appearing diffusion overpotential beside overpotential of transitions presented. Influence of reaction of clear overpotential on electrodeposition of two-components alloy have been considered. Also influence of ion H3O+ discharge process on metal and ferrous alloys deposition particularly when this process doesn`t cause pH growth in diffused double layer as a result of presents of overpotential concenration have been considered. Bockris etal.[12] quoted method of carry out of experimental polarisation curve of Fe2+ ions discharge is described.
20
Wychodzenie na prosta. Rozmowa z dr.hab. Kazimierzem Olesiakiem prezesem Zarzadu BGZ SA
63%
Maziejuk H. , Socha J.
|
|
tom 03
|
nr 07
6-7
first rewind previous Strona / 2 next fast forward last
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.