PL
 |
EN
Nowa wersja platformy, zawierająca wyłącznie zasoby pełnotekstowe, jest już dostępna.
Przejdź na https://bibliotekanauki.pl
Preferencje help
Polish version English version Język
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników

Znaleziono wyników: 13

Liczba wyników na stronie
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
Wyniki wyszukiwania
help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
1
Uwarunkowania wykorzystania słomy w celach energetycznych
100%
Popielarz R.
Ekonatura
|
2011
|
nr 11
2
Content available remote Jednoreaktorowe metody syntezy soli diarylojodoniowych
63%
Ortyl J. , Popielarz R.
Czasopismo Techniczne. Chemia
|
2012
|
tom R. 109, z. 1-Ch
119--128
PL
W niniejszym artykule przedstawiono przegląd metod syntezy symetrycznie i niesymetrycznie podstawionych soli diaryliodoniowych, które odgrywają bardzo istotną rolę we współczesnej chemii i technologii chemicznej. Szczególną uwagę zwrócono na metody jednoreaktorowe, w których od razu uzyskuje się produkt końcowy bez konieczności wydzielania produktów pośrednich.
EN
This paper presents a review on syntheses of symmetrically and unsymmetrically substituted diaryliodonium salts, which find numerous applications in contemporary chemistry and chemical technology. The review is focused on one-pot synthetic methods, where the final product is obtained directly, without necessity of separation and purification of intermediates.
3
Content available remote New photoinitiators for cationic polymerization
63%
Ortyl J. , Popielarz R.
Polimery
|
2012
|
tom T. 57, nr 7-8
510-517
EN
Four new diaryliodonium photoinitiators have been developed and their performance in initiation of cationic polymerization of example vinyl and epoxy monomers has been tested by Fluorescence Probe Technology (FPT). The photoinitiators exhibit absorption characteristics compatible with the emission characteristics of medium pressure mercury lamps, which are main sources of UV light in the industry. This solves the technological problem related to poor match between the absorption characteristics of commercial photoinitiators and the emission characteristics of industrial UV light sources.
PL
Opracowano nowe fotoinicjatory diarylojodoniowe przeznaczone do stosowania w procesie fotopolimeryzacji kationowej monomerów winylowych oraz epoksydowych i oceniano ich skuteczność przy użyciu technologii sond fluorescencyjnych (FPT). Badane fotoinicjatory wykazują charakterystykę absorpcji kompatybilną z charakterystyką emisji średniociśnieniowych lamp rtęciowych, które są podstawowymi źródłami światła UV w przemyśle. Fakt ten rozwiązuje dotychczasowy problem technologiczny, polegający na niedopasowaniu charakterystyki absorpcji handlowo dostępnych fotoinicjatorów polimeryzacji kationowej do charakterystyki emisji przemysłowych źródeł światła UV.
4
Content available Application of a carbazole derivative as a spectroscopic fluorescent probe for real time monitoring of cationic photopolymerization
51%
Ortyl J. , Galica M. , Popielarz R. , Bogdał D.
Polish Journal of Chemical Technology
|
2014
|
tom Vol. 16, nr 1
75--80
EN
The performance of 1-(9-ethylcarbazol-3-yl)-4,4,4-trifluorobutane-1,3-dione (1) as a fluorescent probe for the monitoring of cationic photopolymerization processes by Fluorescence Probe Technique (FPT) has been evaluated in comparison with the response of 7-diethylamino-4-methylcoumarin (Coumarin 1) (2). Triethylene glycol divinyl ether and diphenyliodonium hexafluorophosphate were used as an example monomer and a cationic photoinitiator respectively. It has been found that the probe 1 withstands the cationic polymerization conditions and provides correct probe response. 1-(9-ethylcarbazol-3-yl)-4,4,4-trifluorobutane-1,3-dione shifts its fluorescence spectrum with progress of cationic photopolymerization of the monomer, which enables the monitoring of the polymerization progress using the fluorescence intensity ratio measured at two different wavelengths as the progress indicator. By comparing the behavior of 1 and 2, it has been documented that the fluorescence spectrum of probe 1 shows a spectacular hypsochromic shift (Δλ = 33 nm) upon the monomer polymerization, while the shift of 2 is three times smaller (Δλ = 11 nm). Moreover, the sensitivity of probe 1 is more than 2.5-times higher than that of any other probes suitable for monitoring cationic polymerization processes, reported previously. Therefore, application of the carbazole derivative (1) as a new probe for the monitoring of the crosslinking process of coatings cured by cationic photopolymerization has been proposed.
5
Content available remote Spektroskopowe badania przydatności pochodnych imidazo[1,2-a]-pirydyny do monitorowania procesów fotopolimeryzacji przy wykorzystaniu czujników fluorescencyjnych
51%
Ortyl J. , Czarna M. , Kamińska-Borek I. , Popielarz R.
Przemysł Chemiczny
|
2016
|
tom T. 95, nr 10
2085--2093
PL
Czternaście arylowych pochodnych imidazo[1,2-a]pirydyny zbadano w celu określenia ich przydatności jako fluorescencyjnych sensorów molekularnych do monitorowania procesów fotopolimeryzacji kationowej oraz wolnorodnikowej. W szczególności zbadano 3-fenylo-pochodne imidazo[1,2-a]pirydyny zawierające w pozycji para podstawnika fenylowego grupy funkcyjne NH₂, OMe, Me, SMe, H, OCF₃, CF₃, COMe, CN i NO₂, oraz 3-arylo-pochodne imidazo[1,2-a]pirydyny, zawierające 1-naftyl, 9-antracenyl, 9-fenantryl i 1-pirenyl jako grupy arylowe. Stwierdzono, że wszystkie badane pochodne, oprócz nitro i acetylo pochodnej 3-fenyloimidazo[1,2-a]pirydyny, wykazują właściwe cechy do ich zastosowania w roli sond fluorescencyjnych do monitorowania procesów polimeryzacji wolnorodnikowej, podczas gdy tylko 3-fenylopochodne zawierające grupy OMe, H, Me, SMe i COMe, oraz 3-(1-naftylo) – i 3-(9-antracenylo)imidazo[1,2-a]pirydyna są odpowiednie do roli sond fluorescencyjnych do polimeryzacji kationowej. Ponadto, zbadano wpływ podstawników na właściwości spektroskopowe 3-fenyloimidazo[1,2-a]pirydyn oraz wyjaśniono pewne aspekty mechanizmu działania badanych związków w roli sond fluorescencyjnych w warunkach fotopolimeryzacji kationowej.
EN
Fourteen 3-arylimidazo[1,2-a]pyridines were used as fluorescent molecular sensors for monitoring free radical and cationic photo-polymerization by fluorescence probe technique. The p-substituted 3-phenylimidazo[1,2-a]pyridines (R = NH₂, OMe, Me, SMe, H, OCF₃, CF₃, COMe, CN and NO₂) as well as 3-arylimidazo[1,2-a]pyridines (aryl = 1-naphthyl-, 9-anthracenyl-, 9-phenathrenyl– and 1-pyrenyl) were used in the study. All of the derivatives studied (except for 3-(4-nitrophenyl)imidazo[1,2-a]pyridine and 3-(4-acetylphenyl)imidazo[1,2-a]pyridine) were good enough as fluorescent probes for monitoring free radical photopolymerization. The OMe, H, Me, SMe and COMe-substituted 3-phenylimidazo[1,2-a]pyridines as well as 3-(1-naphthyl) – and 3-(9-anthtacenyl)imidazo[1,2-a]pyridines were suitable for monitoring the cationic photopolymerization.
6
Content available remote Nowe sondy fluorescencyjne do monitorowania procesu utwardzania żywic epoksydowych
51%
Sawicz K. , Ortyl J. , Popielarz R.
Czasopismo Techniczne. Chemia
|
2009
|
tom R. 106, z. 1-Ch
119-126
PL
Zbadano możliwość wykorzystania pochodnych kumaryny w roli sond fluorescencyjnych do monitorowania metodą FPT procesów sieciowania żywic epoksydowych. Przebadano następujące pochodne: 7-hydroksy-4-metylokumarynę (A), 7-metoksy-4-metylokumarynę (B) oraz 4-metylo-2H-benzo[h]chromen-2-on (C). Stwierdzono, że sondy A i C umożliwiają śledzenie postępu procesu utwardzania kompozycji epoksydowych z użyciem stosunków intensywności fluorescencji sondy, mierzonych przy dwóch różnych długościach fali. Jednak w wypadku sondy B konieczne jest zastosowanie intensywności względnej jako wskaźnika postępu reakcji, mierzonej względem intensywności początkowej, gdyż widmo fluorescencyjne tej sondy nie zmienia położenia wraz ze zmianami zachodzącym w jej mikrootoczeniu.
EN
Applicability of coumarin derivatives as fluorescent probes for monitoring of crosslinking process of epoxy resins, using FPT method, has been studied. The following coumarins were evaluated: 7-hydroxy-4-methylcoumarin (A), 7-methoxy-4-methylcoumarin (B) and 4-methyl-2H-benzo[h]-chromen-2-one (C). It was found that the probes A and C enabled monitoring of the crosslinking process using the fluorescence intensity ratios, measured at two different wavelengths. However, in the case of probe B, the use of relative fluorescence intensity measured at a single wavelength, relative to the initial intensity determined at the start of the process, was necessary, because fluorescence spectrum of that probe did not shift upon changes occurring in its microenvironment.
7
Content available remote Ocena przydatności pochodnych ftalimidu do monitorowania fotopolimeryzacji kationowej metodą FPT
51%
Ortyl J. , Sawicz K. , Popielarz R.
Czasopismo Techniczne. Chemia
|
2009
|
tom R. 106, z. 1-Ch
67-73
PL
Zbadano przydatność N-podstawionych pochodnych ftalimidu w roli sond fluorescencyjnych do monitorowania procesów fotopolimeryzacji kationowej metodą FPT. Przebadanymi związkami były: N-(4-karboksyfenylo)ftalimid, N-(4-metylofenylo)ftalimid, N-butyloftalimid, N-hydroksyftalimid oraz N-(1-naftylo)ftalimid. Stwierdzono, że jedynie N-(4-karboksyfenylo) ftalimid jest wystarczająco trwały w warunkach fotopolimeryzacji kationowej eterów winylowych, aby mógł być stosowany do monitorowania tego procesu w całym zakresie konwersji monomeru.
EN
Applicability of a series of N-substituted phthalimides as fluorescent probes for monitoring of cationic photopolymerization processes by FPT method has been evaluated. The following phthalimides were studied: N-(4-carboxyphenyl)phthalimide, N-(4-methylphenyl)phthalimide, N-butylphthalimide, N-hydroxyphthalimide and N-(1-naphthyl)phthalimide. It has been found that only N-(4-carboxyphenyl)phthalimide is sufficiently stable under the cationic photopolymerization conditions of vinyl ethers to allow monitoring that process within entire range of the monomer conversions.
8
Content available remote Mechanizm działania sondy fluorescencyjnej Coumarin 1 w technologii FPT
51%
Ortyl J. , Sawicz-Kryniger K. , Wirski J. , Popielarz R.
Przemysł Chemiczny
|
2011
|
tom T. 90, nr 7
1370-1374
9
Content available remote Ocena przydatności 7-hydroksy-4-metylokumaryny do monitorowania procesów utwardzania oraz znakowania żywic epoksydowych
51%
Sawicz K. , Ortyl J. , Popielarz R.
Polimery
|
2010
|
tom T. 55, nr 7-8
539-544
PL
Zbadano przydatność technologii sond fluorescencyjnych (FPT) do monitorowania przebiegu procesów sieciowania żywic epoksydowych poliaminami oraz możliwość znakowania żywic epoksydowych znacznikami fluorescencyjnymi. W charakterze sondy fluorescencyjnej wykorzystano 7-hydroksy-4-metylokumarynę, wprowadzaną do kompozycji żywica epoksydowa/utwardzacz w wyniku rozpuszczenia sondy w jednym ze składników układu lub, chemicznego wbudowania jej do monomeru epoksydowego. Stwierdzono, że wolna (niewbudowana) 7-hydroksy-4-metylokumaryna może służyć do monitorowania procesów utwardzania żywic epoksydowych metodą FPT i dostarczać cennych informacji o przebiegu procesu sieciowania oraz czasie potrzebnym do całkowitego utwardzenia. Z kolei wbudowana do monomeru epoksydowego 7-hydroksy-4-metylokumaryna o niezmiennej charakterystyce spektralnej lepiej nadaje się do roli znacznika fluorescencyjnego.
EN
Applicability of Fluorescence Probe Technology (FPT) for monitoring the cross-linking process of epoxy resins with polyamines, and, the possibility of marking epoxy products with fluorescent markers have been evaluated. 7-Hydroxy-4-methylcoumarin has been applied as a fluorescent probe. The probe was incorporated into the epoxy formulation in two ways: by dissolution of the probe in one of the formulation components, or, by chemical bonding of the probe to the epoxy monomer. It has been found that free 7-hydroxy-4-methylcoumarin can be used as a fluorescent probe for monitoring progress of setting process of epoxy compositions by FPT technique. It can provide valuable information about the course of the process, and the time required for complete setting. On the other hand, 7-hydroxy-4-methylcoumarin covalently bonded to the epoxy monomer is best suitable for application as a fluorescent marker for epoxy products.
10
Content available remote Chemiczne znakowanie materiałów polimerowych na bazie żywic poliestrowych i akrylowych
51%
Sawicz-Kryniger K. , Ortyl J. , Popielarz R.
Czasopismo Techniczne. Chemia
|
2010
|
tom R. 107, z. 1-Ch
291-297
PL
Zbadano możliwość znakowania fluorescencyjnego nowoczesnych materiałów polimerowych dostępnym na rynku fluoroforem, w celu ich ochrony przed nieuczciwą konkurencją. Pomysł znakowania wysokojakościowych tworzyw sztucznych polega na wprowadzeniu do znakowanych tworzyw odpowiednich fluoroforów w niewielkiej ilości (<0,1%), które będą służyły jako znaczniki firmowe producentów tworzyw o określonych parametrach, w celu odróżnienia wyrobów oryginalnych od ewentualnych podróbek niespełniających wymogów. Jako znacznik fluorescencyjny zastosowano 1,4-bis(2-benzoksazolo)naftalen, a znakowanymi materiałami były szpachlówka poliestrowa oraz lakier akrylowy, które są stosowane w przemyśle motoryzacyjnym. Wyznaczono minimalne stężenie znacznika, pozwalające na wykrycie jego obecności w oznakowanym materiale.
EN
The possibility of marking of modem polymeric materials with a commercially available fluorophore, for the purpose of protection of the material manufacturers against non-fair competitors, has been evaluated. The idea relies on marking of high-quality polymeric products with fluorescent markers, which will be added to the polymers at low concentration (<0,1 %). Such markers will serve as identifiers of the product manufacturers to distinguish original high-quality products from potential counterfeits, which do not meet quality requirements. 1,4- Bis(2- benzoxazolyl)naphthalene was tested as the fluorescent marker for an acrylic lacquers and a polyester putty used in automotive industry. The minimal concentration of the marker, which allows detection of its presence in marked polymer has been determined.
11
Content available remote Monitorowanie syntezy poliuretanu metodą FPT
51%
Ortyl J. , Sawicz-Kryniger K. , Popielarz R.
Czasopismo Techniczne. Chemia
|
2010
|
tom R. 107, z. 1-Ch
233-242
PL
Zbadano przydatność technologii sond fluorescencyjnych (FPT) do monitorowania przebiegu procesów syntezy poliuretanów na przykładzie reakcji poliaddycji heksametylenodiizocyjanianu do glikolu polipropylenowego. Do roli sond fluorescencyjnych zastosowano Styryl 7, 4-dimetyloamino-4'-nitrostilben (DMANS) oraz 7-dietyloamino-4-metylokumarynę (Coumarin 1). Jako wskaźnik postępu polimeryzacji zastosowano stosunek intensywności fluorescencji (R), mierzony przy dwóch długościach fali, zlokalizowanych po obu stronach maksimum widma fluorescencji sondy. Stwierdzono, że widma fluorescencji badanych sond przesuwają się w stronę fal krótszych w miarę postępu addycji grup izocyjanianowych do hydroksylowych, co przejawiało się wzrostem wartości R. Tym samym technologia FPT umożliwia śledzenie postępu reakcji syntezy poliuretanów oraz może być z powodzeniem stosowana do kontroli stopnia utwardzenia powłok poliuretanowych stosowanych w przemyśle.
EN
Applicability of fluorescence probe technology (FPT) for monitoring of synthesis of polyurethanes by addition polymerization of diisocyanates to polyols has been evaluated, using hexamethylene diisocyanate and poly(propylene glycol) as example monomers. Styryl 7, 4-dimethylamino-4'-nitrostilbene (DMANS) and 7 -diethylamino-4-methylcoumarin (Coumarin 1) were applied as the fluorescent probes. The ratio of fluorescence intensities measured at two wavelengths located on both sides of the fluorescence spectrum maximum was applied as an indicator of the reaction progress. It was found that the fluorescence spectra of the probes studied shifted to shorter wavelength during the addition polymerization of the monomers, which resulted in increase of the ratio R. Hence, the FPT method is applicable for tracing of the progress of addition polymerization reactions used for synthesis of polyurethanes, and, it can be applied successfully for monitoring of the degree of cure of polyurethane coatings used in industry.
12
Content available remote Monitorowanie przebiegu fotopolimeryzacji kationowej przy użyciu pochodnych stilbenu jako sond fluorescencyjnych
51%
Ortyl J. , Sawicz-Kryniger K. , Galek M. , Popielarz R.
Przemysł Chemiczny
|
2010
|
tom T. 89, nr 12
1642-1646
13
Content available Variation of morphological needle characters of Scots pine [Pinus sylvestris L.] populations in different habitats
51%
Urbaniak L. , Karlinski L. , Popielarz R.
Acta Societatis Botanicorum Poloniae
|
2003
|
tom 72
|
nr 1
EN
We investigated the phenotypic variation of five morphological needle characters of Scots pine (Pinus sylvestris L.) in three populations. Two of the populations occurred in bogs and the third one formed a degraded fresh pine forest showing some features of a dry pine forest. The greatest variation was found in characters a (needle length), b and d, denoting the number of stomatal rows respectively on the convex and flat sides of the needle. Conversely, characters c and e (average number of stomata per 2 mm of needle length on the convex and the flat side of the needle) were stable, with little interindividual variation. The two bog populations and the dryland population exhibited different sets of character correlations. The interpopulation differentiational detected on the basis of morphological character expression was markedly influenced by both the different edaphic conditions, and the distinct genetic structure of the studied populations.
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.