Wyniki wyszukiwania - Biblioteka Nauki

Ten serwis zostanie wyłączony 2025-02-11.

Nowa wersja platformy, zawierająca wyłącznie zasoby pełnotekstowe, jest już dostępna.
Przejdź na https://bibliotekanauki.pl

Ograniczanie wyników

Znaleziono wyników: 5

Liczba wyników na stronie

Wyniki wyszukiwania

Sortuj według:

Ogranicz wyniki do:

Ropinirol : generyczny lek przeciw chorobie Parkinsona

100%

Chmielowiec U.

Przemysł Chemiczny

2006

tom T. 85, nr 5

347-348

W Instytucie Farmaceutycznym opracowano wieloetapową syntezę otrzymywania chlorowodorku 4-[2-(dipropyloamino)-etylo]1,3-dihydro2H-indol-2-onu (chlorowodorek ropinirolu). Z dziesięciu etapów syntezy redukcja wyjściowego kwasu 2-metylo-3-nitrobenzoesowego do odpowiedniego alkoholu, reakcja przedłużenia łańcucha i redukcji z jednoczesną cyklizacją odgrywają decydującą rolę w procesie wytwarzania końcowego produktu.

A 10-step synthesis was developed to prep. 99.8% pure 4[2-(dipropylamino)-ethyl]-1,3-dihydro-2H-indol-2-one hydrochloride. Redn. of the starting 2-methyl-3-nitrobenzoic acid to a corresponding alcohol, the reaction of chain extension, and reductive cyclization to the indolone ring are the crucial steps.

Nowy, oryginalny sposób wytwarzania sildenafilu

63%

Balicki R. , Chmielowiec U.

Przemysł Chemiczny

2006

tom T. 85, nr 5

351-353

Opisano nowy, oryginalny sposób wytwarzania sildenafilu (Viagra) opracowany w Instytucie Farmaceutycznym. Podano też ogólne dane dotyczące substancji czynnej, mechanizm działania leku oraz poprzednią metodę jego otrzymywania w firmie Pfizer.

2-Ethoxy-5-(4-methylpiperazinyl-1-sulfonyl)benzaldehyde was prepd. from salicylaldehyde and directly cyclocondensed (1:1 by moles) with 4-amino-1-methyl-3-n-propylpirazolo-5-carboxyamide (9) in dimethylamide as solvent and with Na2S2O5 as condensing agent at 110°C for 3 hrs. to yield sildenafil in >80%. Pfizer’s (EP 0463 756 (1990)) route to, and the mode and mechanism of action of sildenafil are reviewed.

Katalityczne metody otrzymywania alkoholu beta-fenyloetylowego w reakcji selektywnego uwodorniania tlenku styrenu

63%

Szydlowska I. , Chmielowiec U.

Pollena. Tłuszcze. Środki Piorące. Kosmetyki

1986

tom 30

nr 5-8

Ezetymib, lek obniżający poziom cholesterolu : opracowanie technologii wytwarzania produktu o wysokiej czystości stereochemicznej

51%

Bańkowski K. , Sidoryk K. , Filip K. , Chmielowiec U.

tom T. 91, nr 3

289-294

Usprawniono i zoptymalizowano opartą na patencie europejskim EP 1137634 B1 metodę syntezy ezetymibu. Wyizolowano i/lub zsyntetyzowano chemiczne i stereochemiczne zanieczyszczenia półproduktów oraz związku końcowego i scharakteryzowano je metodami fizykochemicznymi. Opracowano metodę oczyszczania związku (S,R,S,S)-15, dostępnego handlowo, zaawansowanego w syntezie półproduktu, który zazwyczaj zawiera niewłaściwy diastereoizomer prowadzący do otrzymania zanieczyszczonego ezetymibu. Opracowano wydajny i powtarzalny proces technologiczny wytwarzania farmaceutycznie czystego ezetymibu, spełniający wymagania dobrej praktyki wytwarzania (GMP) i Prawa Farmaceutycznego.

Known synthesis of (3R,4S)-1-(4-fluorophenyl)-3-[(3S)-3- (4-fluorophenyl)-3-hydroxypropyl]-4-(4-hydroxyphenyl)- 2-azetidinon (azetimibe) was improved and optimized to decrease the formation of other diastereoisomers and increase the stereochem. purity of the final product up to above 99%.

Rozmowy z pracownikami Instytutu Farmaceutycznego i gośćmi uroczystości otwarcia instalacji pilotowej syntez substancji leczniczych (API) : [rozm. Jacek Bąk i Mariola Popiołek]

32%

Rygiel J. , Polaczek J. , Walczak M. , Izdebski J. , Załęska G. , Beczkowicz H. , Bańkowski K. , Chmielowiec U.

Przemysł Chemiczny

2006

tom T. 85, nr 11

1470-1475