Nowa wersja platformy, zawierająca wyłącznie zasoby pełnotekstowe, jest już dostępna.
Przejdź na https://bibliotekanauki.pl
Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników

Znaleziono wyników: 1

Liczba wyników na stronie
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
Wyniki wyszukiwania
help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
EN
The study presented a rare case of inflammatory myofibroblastic tumor (IMT) in a 57-year old male patient who presented with recurrent abdominal pain. He was diagnosed to have a tumor of the small intestine within ileal intussusception, demonstrated by CT enterography. The patient underwent surgery to remove the tumor with a margin of healthy tissue. Histopathological and immunohistochemical examination results enabled to diagnose IMT. IMT is a rare tumor that occurs mainly in children and young adults. Its etiology remains to be fully understood. Due to the differentiated histology it can be found in many organs and soft tissues, being responsible for different, non-specific clinical and radiological symptoms. Due to the rarity of this tumor a clear treatment protocol has not yet been established. However, given the tendency to recur with possible distant metastases an important element of treatment consists in long-term clinical patient observation.
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.