Wyniki wyszukiwania - Biblioteka Nauki

1

Przemiany związków siarki w procesie koksowania węgla

100%

Gryglewicz G.

|

1999

|

tom Nr 4

132-136

PL

Poznano przemiany pirytu i siarki organicznej w procesie koksowania węgli o różnym stopniu uwęglenia. Przedmiotem badań był węgiel płomienny, ortokoksowy i metaantracyt. Na podstawie analizy chemicznej form siarki, badań mikroskopowych SEM z mikro-analizą rentgenowską i rentgenowskiej analizy strukturalnej produktów rozkładu pirytu opisano mechanizm przejścia siarki z węgla do koksu. W zakresie temperatur 300°C -800oC piryt ulega konwersji poprzez pirotyn FeS (1+x) do troilitu FeS. Rozkładowi pirytu towarzyszy wzrost zawartości siarki organicznej w karbonizacie. Wykazano, że obecność węglanu wapnia w substancji mineralnej węgla jest przyczyną wzrostu zawartości siarki siarczkowej w koksie. Stwierdzono, ze ubytek siarki w procesie koksowania węgla zależy od zawartości i rodzaju związków siarki, stopnia uwęglenia węgla, składu substancji mineralnej oraz od warunków procesu pirolizy.

EN

The transformations of pyrite and organic sulphur in the process of coking of coal of various degree of carbonisation have already been got acquainted with. On the basis of chemical analysis of sul-phur forms, microscopic SEM investigations with x-ray micro ana-lysis and X -Ray structural analysis of the pyrite products decom-position the mechanism of sulphur transfer from coal to coke as been described. In the temperature range between 300- 800°C pyri-te undergoes conversion via magnetic pyrite FeS 1 =x to troilite FeS. Pyrite decomposition is accompanied by increase of organic sul-phur in carbonisation agent. It has been indicated that the presence of calcium carbonate in mineral substance of coal is the cause of increase of sulphite sulphur content in coke. It has been determined that the reduction of sulphur in the process of coal coking depends on content and type of sulphur compounds, degree of coal coalification, composition of mineral substance and on conditions of the pyrolysis process.

2

Analiza termodynamiczna reakcji chemicznej zachodzących w procesie grafitacji pomiędzy związkami siarkowymi a dolomitem

80%

Orszulik E.

|

1999

|

tom Nr 4

143-151

PL

W oparciu o dane literaturowe przedstawiono analizę termodynamiczną\przebiegu reakcji chemicznych zachodzących pomiędzy związkami siarkowymi H2S, CS2 i SO2 a tlenkami wapnia i magnezu, powstałymi z rozkładu termicznego dolomitu wprowadzonego do koksowej zasypki termoizolacyjnej w procesie grafityzacji wyrobów węglowych.

EN

On the basis literature data thermodynamic analysis was presented on the course of chemical reaction taking place between sulphur compounds H28, C82 and 8O2 and calcium oxides as well as magnesium created from thermal the composition of dolomite introdu-ce to thermal insulation coke casting powder in the graphitisation process of coal products.

3

O możliwości kontrolowania wydzielania związków chloru i siarki w procesie koksowania mieszanek węglowych

70%

Koszorek A. , Mianowski A.

|

2001

|

tom z. 142

76-85

EN

During the coking of coals 40-70% of sulfur and 40-60% of chlorine contained in coal are released from coking battery with the crude coke oven gas. The possibility to control the degree of the release of these elements seems to be very interesting from the technological point of view. One of such a possibility is to add to the coking charge the special additives (up to 1% by weight) increasing or decreasing chlorine and sulfur emission. The experiments performed in laboratory and box (industrial conditions) scales indicate that a proper selection of the substance added allows for controlling enables to control a significant amount of the emission of both sulfur and chlorine.

4

Związki siarki emitowane do powietrza z procesu wielkopiecowego

60%

Mazur M. , Bogacki M. , Oleniacz R.

|

1998

|

tom R. 3

99-105

PL

W artykule scharakteryzowano problem występowania siarki w procesie wielkopiecowym oraz zidentyfikowano źródła emisji związków siarki z tego procesu. Na podstawie przeprowadzonych badań określono rodzaje i ilości emitowanych do powietrza związków. Stwierdzono, że wytapianie surówki w wielkim piecu prowadzi da emisji COS, SO2 i H2S. Emisja ta następuje na skutek strat gazu wielkopiecowego (COS i SO2), transportu żużla wielkopiecowego wewnątrz hali lejniczej (SO2) oraz jego utylizacji poprzez granulację (H2S). Istotne znaczenie ma jednak tylko emisja powodowana stratami gazu wielkopiecowego oraz granulacją żużla.

EN

In the article problem of sulphur existing in a blast furnace process is characterized and sources of sulphur compound emissions from the process are identified. On the basis of carried out investigations sorts and quantities of these compounds are determined. The fact that ironmaking in the blast-furnace causes COS, SO2 and H2S emission is confirmed. The emission is a result of blast furnace gas losses (COS and SO2), transport of a blast furnace slag inside a furnace bay (SO2) and its utilization by granulation (H2S). Nevertheless essential importance has only emission due to blast furnace gas losses and granulation of the slag.

5

Problemy związane z występowaniem siarki korozyjnej w olejach transformatorowych

60%

Olech W. , Olejniczak H. , Buchacz T.

|

tom nr 8-9

624-629

PL

Przedstawiono przyczyny występowania korozyjnych związków siarki we współcześnie produkowanych olejach elektroizolacyjnych oraz mechanizm i czynniki sprzyjające ryzyku uszkodzeń transformatorów spowodowanych osadami siarczku miedzi. Omówiono metody badań korozyjności i projekt nowej normy IEC, przykładowe wyniki badań olejów świeżych i eksploatowanych, sposoby przeciwdziałania zagrożeniu, ich zalety i wady.

EN

Presented are causes of corrosive sulphur compounds occurence in present-day produced electroinsulation oils as well as the mechanism and factors conducing to the risk of transformer damages caused by deposits of copper sulfide. Discussed are methods of corrosion research, project of a new IEC standard, exemplary results of tests carried on fresh and used oils, advantages and disadvantages of methods to counteract hazards.

6

Niskotemperaturowe utlenianie węgli kopalnych w świetle badań nad związkami siarki. Cz. I. Metody utleniania węgli

60%

Pietrzak R. , Wachowska H.

|

2006

|

tom Nr 2

77-85

PL

Odsiarczanie jest bardzo ważnym i cennym wstępnym procesem obróbki, mającym na celu przygotowanie wysokozasiarczonych węgli do użytku handlowego i technologicznego. Z wielu znanych fizycznych, chemicznych i biologicznych metod odsiarczania, procesy chemiczne są najbardziej obiecującym i skutecznym sposobem usuwania siarki z węgla. Jedną z metod stosowanych w tym celu jest utlenianie węgla za pomocą różnych czynników utleniających. Zatem badania zmierzające do wyjaśnienia i poznania struktury i przemian, jakim ulega węgiel a przede wszystkim związki siarki w nim zawarte podczas utleniania wydają się bardzo celowe. Niniejsza praca stanowi przegląd literatury na temat różnych metod i czynników utleniających stosowanych w badaniach węgla. Szczególną uwagę poświęcono utlenianiu kwasem azotowym(V), kwasem nadooctowym (PAA), gazowym tlenem w wodnym roztworze Na2CO3 oraz tlenem atmosferycznym.

EN

Desulphurisation is a very important preliminary process of coal treatment aimed at preparation of high-sulphur coals for commercial and technological applications. Chemical methods have proved to be the most promising and effective ways of sulphur removal from among many physical, chemical and biological methods of desulphurisation. One of such chemical processes is coal oxidation with the use of oxidizers. Thus investigations focused on explanation and knowledge gaining of structure and changes that coals undergo during oxidation seem to be very purposeful, especially with regard to sulphur compounds comprised in coals. The paper gives a literature review on different methods of coal oxidation with nitric acid (V), peroxyacetic acid (PAA), gas oxygen in a water solution of Na2CO3 and air oxygen.

7

Metody analizy pyłów i mgieł powstających w procesach odlewniczych i hutniczych

51%

Szaciłowski K.

|

2001

|

tom R. 4, nr 4

12-20

PL

Niniejszy artykuł przedstawia analizę porównawczą wybranych metod służących do ilościowego oznaczania zawartości pyłów i mgieł, zawierających składniki toksyczne w powietrzu i gazach procesowych. Szczególny nacisk położono na praktyczno-ekonomiczną stronę różnych metod analitycznych, z uwzględnieniem wymogów Unii Europejskiej. Przedstawiono aktualną sytuację zanieczyszczenia powietrza w Polsce oraz na terenie województwa małopolskiego. W artykule zaprezentowano procesy odlewnicze będące źródłami pyłów i mgieł o charakterze toksycznym. Druga część artykułu opisuje nowatorską metodę analityczną, zwaną metodą kolorymetryczno-absorpcyjną. Opisano szczegółowo konstrukcje aparatu pomiarowego, metodykę prowadzenia pomiarów oraz sposób interpretacji wyników. Pomiary polegają na przepuszczeniu określonej objętości gazu przez jednorazową, wymienną wkładkę filtracyjną nasyconą roztworem barwnika. Absorbowana przez wkładkę mgła kwasu siarkowego reaguje z barwnikiem i powoduje zmianę zabarwienia. Na podstawie czasu potrzebnego do całkowitej zmiany zabarwienia wkładki możliwe jest ilościowe określenie zawartości mgły w gazie (powietrzu). Zakres pomiarowy metody mieści się w przedziale 0,1-1000 mg kwasu siarkowego w m3. Zaproponowano też modyfikacje metody, pozwalającą na dokonanie jednoczesnego pomiaru zawartości mgły i pyłu zawieszonego. Zastosowanie sondy pomiarowej o dużej średnicy pozwoliło na znaczne zwiększenie reprezentatywności próbki pobieranego gazu w porównaniu z innymi metodami. Pomiary prowadzone tą metodą są szybkie, wyniki charakteryzuje niewielki błąd względny (š5%). Opisana metoda charakteryzuje się prostotą i niskim kosztem prowadzenia analiz, nie wymaga wyspecjalizowanego laboratorium analitycznego, ani wysoko wykwalifikowanego personelu. Krótki czas pobierania próbki umożliwia przeprowadzenie wielu pomiarów w krótkim przedziale czasu. Dzięki niskiej cenie, prostocie i odporności aparatu pomiarowego na czynniki środowiskowe, opisana metoda może być stosowana w zakładach odlewniczych i zakładach pokrewnych, zwłaszcza tych, których sytuacja finansowa nie pozwala na zakup drogiej aparatury do monitoringu środowiska.

EN

The present article describes the comparative analysis of selected methods used for quantitative determination of dust and mist content comprising toxic constituents in the air and industrial installations. The special emphasis was put on practical and economical aspects of different analytic methods, European Union standards. The paper also describes the present situation of air pollution in Poland and with special emphasis on the Southern part. Some foundry processes emitting toxic dusts and mists were discussed. Second part of the paper presents a new analytical method called colorimetry-absorption method. The construction of measuring apparatus, measuring methodology and interpretation of results were given in detail. The measurement consists in passing the particular volume of gas through a disposable filtration cartridge saturated with dye solution. Sulphuric acid mist absorbed by the filter reacts with the dye and makes it change the colour. Measuring the time necessary for complete change of colour allows quantitative determination of the mist in the gases or air. The new method allows measuring in the range of 0.1-1000 mg .... Slight modifications of the method were proposed so that it enables both mist and dust determination. Use of large diameter probe allows obtaining better representativeness of gas sample in comparison with other methods. The above described method provides quick measurements and small relative error (~5%). Presented method is characteristic of its simplicity and low cost of the measurements, it needs neither specialistic analytical laboratory nor highly qualified personnel. Due to the short time of sampling, it is possible to perform many measurements in a short period of time. Regarding its low price, simplicity and resistance to interference with environmental conditions, the presented method satisfies all demands to be used in the foundry industry and other plants especially where the financial situation does not allow purchasing the expensive equipment for environmental monitoring.

8

Zielona żegluga na Bałtyku - wyzwania prośrodowiskowe a konkurencyjność żeglugi

41%

Klopott M.

|

2011

|

tom nr 6

PL

Starania o ochronę ekosystemu Morza Bałtyckiego oraz troska o mieszkańców miast portowych i rejonów przybrzeżnych zaowocowały wprowadzeniem rozwiązań legislacyjnych zmniejszających dopuszczalne limity zawartości związków siarki w paliwach statkowych. Celem artykułu jest przedstawienie, jak nowe regulacje prawne wpłyną na konkurencyjność żeglugi na Bałtyku. Bazą do rozważań jest analiza cen paliw niskosiarkowych, ich wpływu na wysokość frachtów oraz potencjalne konsekwencje dla serwisów żeglugowych.

EN

Efforts towards protection of the Baltic Sea ecosystem, as well as concerns for inhabitants of port cities and the coastal areas resulted in introduction of new legal requirements, which decrease the permissible limits of sulphur compounds content in marine fuels. The main purpose of this article is to elaborate the possible influence of the new requirements on the Baltic shipping competitiveness. The discussion is grounded on an analysis of future low-sulphur fuel prices, their influence on freight rates and potential consequences for shipping services operating on the Baltic Sea.

9

Analysis of possible climate change impacts on air pollution by sulfur species over Central-Eastern Europe

36%

Juda-Rezler K. , Reizer M. , Trapp W.

|

2011

|

tom Vol. 37, nr 2

109-121

EN

High resolution, complex modelling system built with regional climate model (RegCM3), original emission model (EMIL) and air quality model CAMx was employed for analysing projected climate change impacts on concentrations and depositions of sulfur compounds (SOx) over Central and Eastern Europe. With employment of constant emission rates, results show a slight increase of SO2 concentrations in the future, as well as increase of SOx deposition in the mountains and decrease in central and eastern parts of Poland. Projections indicate also slight changes in a number of days and hours during the calendar year with SO2 levels exceeding European limit values. The biggest changes are evident in the vicinity of large point emission sources.

10

Total sulfur and its fractions as well as activity of arylsulfatase in soil depending on waste organic materials and liming

36%

Kalembasa S. , Godlewska A.

|

2010

|

tom Vol. 36, nr 1

5-11

EN

Soil samples were collected after the 4th crop of grass in the second year of pot experiment, in which the influence of liming (according to 1 Hh) and organic fertilization (sewage sludge and poultry droppings) were examined. Total sulfur content and its fractions (in the form of SO4(-2), available sulfur, and sulfur from humus compounds) were determined in soil samples. The organic materials applied caused a significant increase in total sulfur content in the soil and considerably increased the amount of sulfur in organic compounds. Liming did not exert any influence on total and available sulfur content, while it decreased the level of sulfur in humus compounds. Arylsulfatase activity in the soil significantly depended on the organic material and liming applied.