Wyniki wyszukiwania - Biblioteka Nauki

Nowa wersja platformy, zawierająca wyłącznie zasoby pełnotekstowe, jest już dostępna.
Przejdź na https://bibliotekanauki.pl

Ograniczanie wyników

2 Prace Naukowe Instytutu Technologii Organicznej i Tworzyw Sztucznych Politechniki Wrocławskiej. Konferencje

2 2000

Znaleziono wyników: 2

Liczba wyników na stronie

Wyniki wyszukiwania

Wyszukiwano:
w słowach kluczowych: związki powierzchniowo aktywne

Sortuj według:

Ogranicz wyniki do:

Odwrócona chromatografia gazowa w charakterystyce związków powierzchniowo czynnych

100%

Voelkel A.

tom Vol. 48, nr 22

161-164

Metoda odwróconej chromatografii gazowej znalazła swe zastosowanie również w charakterystyce związków powierzchniowo czynnych, a szerzej związków powierzchniowo aktywnych. Parametrami wyznaczanymi stosowanymi w tej metodzie są: parametr rozpuszczalności i jego składowe odpowiadające zdolnościom do oddziaływań dyspersyjnych, polarnych i typu wiązania wodorowego, a także parametry polamości. Przedstawiono charakterystykę dwóch grup związków powierzchniowo aktywnych: alfa, .vpi.-diaminooligoeterów oraz pirydynokarboksyamidów. Przedstawiono i omówiono wpływ struktury badanych związków na oznaczane parametry. Wyznaczono również zależności pomiędzy parametrami rozpuszczalności i parametrami polarności.

Efektywna solubilizacja micelarna przez niejonowe tenzydy pochodnych kwasu fibrowego w strukturze tabletki matrycowej o zmiennej geometrii uwalniania

67%

Kołodziejczyk M. , Zgoda M. M.

tom Vol. 48, nr 22

209-212

Opracowano nowoczesną technologię wytwarzania stałych doustnych postaci leku - tabletek matrycowych o geometrycznie zmiennym czasie rozpadu, zawierające lipofilową substancję biologicznie czynną oraz odpowiedni strukturalnie związek powierzchniowo czynny. Dobór solubilizatora został poprzedzony wnikliwymi fizykochemicznymi badaniami podstawowymi i aplikacyjnymi w zakresie jednorodności chemicznej, zdolności do emulgowania i solubilizowania, rozpuszczalności i toksyczności. Powyższe dało asumpt do opracowania wariantowych składów formulacyjnych tabletek zawierających jako lipofilową substancję leczniczą - pochodne kwasu fibrowego. Gotowe masy tabletkowe poddano badaniom granulometrycznym, fazy farmaceutyczne poddano farmakopealnej ocenie dostępności farmaceutycznej wybranymi metodami opisanymi w literaturze w zmiennych warunkach adjustowanej wartości pH medium.

In the paper a modern technology of manufacturing solid oral form of drug - matrix tablets with various geometry dissolution time, contain a biologically active lipophilic substance and a convenient tensed is presented. The choice of tensed was done after fundamental and applied physicochemical researches in the area of chemical homogeneity, and ability for emulgation, solubilization and toxicity. These research gave inducement to design of variant recipes of tablets containing as lipophilic biologically active substances - derivatives of fibric acid. Prepared tablet masses were put to the granulometric tests, and form of drugs were put to pharmakopoeinig tests of pharmaceutical availability.