Wyniki wyszukiwania - Biblioteka Nauki

1

Zastosowanie i synteza materiałów zeolitowych

100%

Sadek R. , Chałupka K. , Dźwigaj S.

|

tom nr 2

36--39

2

Statistical Approach to the Transformation of Fly Ash into Zeolites

88%

Derkowski A. , Michalik M.

|

2007

|

tom Vol. 38, iss. 1

47--69

EN

The experimental conversion of F-class fly ash into zeolites is described. The ash, composed mainly of aluminosilicate glass, mullite and quartz, was collected in the Cracow power plant (southern Poland). The experiments involved the heating of fly ash samples in PTFE vessels. Time, temperature and solution composition were the reaction parameters considered in the experiments and in the subsequent modeling. A series of reactions with 0.5, 3 and 5M NaOH solutions (and some with additional 3M NaCl) were carried out at 70°, 100° and 150°C for 12-48 hours under autogenic pressure (not measured) and at a constant ash-to-solution ratio of 33.3 g/l. The following zeolite phases were synthesized: sodalite (SOD structure), hydroxysodalite (SOD), CAN type phases, Na-X (FAU), and NaP1 (GIS). Statistically calculated relationships based on the mineral- and chemical compositions of the reaction products support the conclusion that the type of zeolite phase that crystallizes depends on the concentration of OH- and Cl- in solution and on the temperature of the reaction. The duration of reaction, if on the order of tens of hours, is of less significance. The nature of the zeolite phase that crystalises is controlled by the intensity and selectivity of the substrate dissolution. That dissolution can favour, in sequence, one or other of the components in the substrate, resulting in Si/Al variation in the reaction solutions. Mullite dissolution (decreasing solution Si/Al) characterizes the most advanced reaction stages. The sequence of crystallization of the zeolite phases mirrors the sequential dissolution of substrate components, and the composition of the crystallizing zeolite crystals reflects the changes in the solution Si/Al.

PL

Niniejsza praca prezentuje syntezę zeolitów z popiołów lotnych. Popiół lotny –uboczny produkt spalania węgla kamiennego – został pobrany w Elektrociepłowni Kraków. Składa się on głównie ze szkliwa glinokrzemiankowego, mullitu i kwarcu. Podczas eksperymentów przowadzonych przy użyciu autoklawu z pojemnikami z PTFE testowano efektywność reakcji w szerokim zakresie warunków hydrotermalnych. Synteza zeolitów polegała na reakcji popiołu z roztworem NaOH (0,5-, 3- lub 5-molowym) z dodatkiem 3-molowego roztworu NaCl, w temperaturze 70 , 100 lub 150 C, przez 12 i 24 godziny, w stosunku popiołu do roztworu 33,3 g/L. Sodalit (struktura typu SOD), hydroksysodalit (SOD), fazy typu CAN, Na-X (FAU) i NaP1 (GIS) były strukturami zeolitowymi zidentyfikowanymi w produktach reakcji. Na podstawie szczegółowej analizy statystycznej ilościowych wyników eksperymentów i parametrów reakcji stwierdzono, że typ krystalizującego zeolitu zależy przede wszystkim od stężenia anionów OH– i Cl– w roztworze reakcyjnym oraz od temperatury reakcji. Czas trwania reakcji, jeżeli rozpatrywany jest w rzędzie wielkości kilkudziesięciu godzin, ma zdecydowanie mniejsze znaczenie. Rodzaj zeolitu krystalizującego z popiołów lotnych jest kontrolowany przez kolejność i intensywność rozpuszczania składników mineralnych popiołu. Różna kolejność rozpuszczania substratów glinokrzemianowych powoduje zmianę stosunku Si/Al w rozworze reakcyjnym, wraz z czasem reakcji. Mullit jest najbardziej odpornym składnikiem popiołu i jego rozpuszczanie, zachodzące przy najbardziej agresywnych warunkach, powoduje obniżenie stosunku Si/Alwroztworze. Sekwencja krystalizacji zeolitów w czasie reakcji odzwierciedla różne tempo rozpuszczania składników popiołów w czasie, a ewolucja składu chemicznego kryształów zeolitów jest skutkiem zmian stosunku Si/Al w roztworze reakcyjnym.

3

Ocena produktów alkalicznej aktywacji metakaolinu oraz haloizytu poprzez obserwacje SEM

63%

Łach M.

|

tom nr 4

26--31

EN

The paper presents a brief description of clay materials such as kaolinite and halloysite. In order to improve their sorption properties their properties and methods of activation are presented. The results of alkaline activation of two minerals: metakaolin and halloysite are shown. Alkaline activation process is performed with different parameters. The paper presents the results of the morphology obtained by the synthesis of the materials and the results of their chemical composition. As a result of the processes of alkaline activation of tested materials different phases in chemical composition and morphology were obtained. The best results were obtained for metakaolin with activation with a solution of 10M, for halloysite with activation of 5M solution. The results testify to obtain fraction of zeolite in the materials tested.

4

Synteza zeolitów z popiołów i żużli ze spalarni odpadów

63%

Łach M. , Mierzwiński D. , Mikuła J.

|

tom Vol. 18, nr 1

196--201

PL

Praca dotyczy możliwości zagospodarowania i wykorzystania odpadów wtórnych z procesów termicznego unieszkodliwiania odpadów do produkcji zeolitów. Do badań wykorzystano popioły lotne i żużle pochodzące z krajowych spalarni odpadów. Badane materiały poddawane zostały hydrotermalnej alkalicznej aktywacji w wodnym roztworze wodorotlenku sodu, przy różnych wariantach stężeń molowych. W wyniku badań stwierdzono przydatność tego rodzaju materiałów do syntezy zeolitów – otrzymano między innymi sodalit. Przedstawiono wyniki analiz SEM/EDS oraz XRD dla najbardziej efektywnych procesów syntezy.

EN

The work concerns the possibility of the use of secondary waste from waste incineration processes for the production of zeolites. The study used fly ash and slag from national waste incineration plants. The test materials were subjected to hydrothermal alkaline activation in aqueous solution of sodium hydroxide, the molar concentrations of the various variants. The research revealed the usefulness of this type of material for the synthesis of zeolites – obtained sodalite. Presents the results of analyzes of the SEM / EDS and XRD for the most efficient synthesis processes.