Wyniki wyszukiwania - Biblioteka Nauki

1

Wpływ stężenia tlenu i kwasu na protonowanie anionorodnika ponadtlenkowego

100%

Laskowska B. , Kurek S. , Stokłosa A.

|

2009

|

tom R. 106, z. 1-Ch

27-36

PL

W niniejszym artykule przedstawiono wyniki badań katodowej redukcji tlenu w obecności kwasów Bronsteda z zastosowaniem metody woltamperometrycznej. Badania przeprowadzono w środowisku niewodnym, o różnym stopniu natlenienia. W celu określenia wpływu stężenia dodawanego kwasu i stężenia tlenu na proces protonowania ponadtlenku wykonano badania w mieszaninach gazowych o zróżnicowanym stosunku zawartości argonu do tlenu i różnych stężeniach dodawanego kwasu.

EN

The work presents results of cyclovoltammetric studies on cathodic reduction of dioxygen in the presence of Bronsted acids. The studies were performed in the non-aqueous environment of various dioxygen concentration. In order to determine the effect of concentration of the added acid and the concentration of dioxygen on superoxide protonation, investigations were carried out in gas mixtures of various argon to dioxygen ratio and various concentrations of the added acid.

2

Zastosowanie różnych materiałów elektrod pracujących w amperometrycznych bioczujnikach DNA

100%

Jankowska-Śliwińska J. , Kruk J. , Pijanowska D. , Torbicz W.

|

2010

|

tom R. 86, nr 10

30-32

PL

Podstawą elektrochemicznej detekcji kwasu dezoksyrybonukleinowego, jest analiza prądu pików utleniania zasad azotowych. W badaniach, do detekcji krótkosekwencyjnych pojedynczych nici DNA – oligonukleotydów, użyto czujników amperometrycznych ze złotymi, platynowymi lub węglowymi elektrodami pracującymi. Badania przeprowadzono metodą dodatków wzorca przy jednoczesnych pomiarach woltamperometrycznych. W przeciwieństwie do czujnika platynowego, w przypadku czujników: złotych i węglowych obserwowano wzrost prądu piku utleniania wraz ze wzrostem stężenia oligonukleotydów.

EN

Biosensors are a kind of analytical tool that combine recognition biomolecules with a transducer, which transforms (bio)chemical information into a chemical or physical signal. Direct electrochemical detection of DNA consists in analysis of oxidation current peaks of nitrogenous bases: adenine, guanine, tymine and cytosine. In the experiments, sensors with working electrodes made of gold, platinum and carbon were used. All experiments were carried out with short, single stranded DNA - oligonucleotides, without modified ends. In the case of carbon and gold sensors the resulting current was correlated with oligonucleotides concentration in the testing solution, but in the case of platinum sensor, any correlation was observed. Further experiments will be oriented towards elaboration of immobilization method.

3

Poszukiwanie nowych metod oceny stopnia zużycia węgla aktywnego stosowanego w procesie uzdatniania wody

100%

Biniak S. , Trykowski G. , Pakuła M. , Świątkowski A.

|

2006

|

tom T. 9, nr 3

237-247

PL

Badano próbki węgla aktywnego stosowanego w procesie uzdatniania wody pitnej przez różne czasy filtracji (dla różnych ilości przefiltrowanej wody). Wyznaczono szereg parametrów i wielkości charakteryzujących właściwości fizykochemiczne powierzchni węgli zużytych w różnym stopniu i porównano je z właściwościami węgla świeżego (handlowego). Były to: powierzchnia właściwa BET (z niskotemperaturowej adsorpcji N2), liczba jodowa, ubytek masy w trakcie ogrzewania w zakresie temperatur 150 ÷ 600°C (z krzywych TG), zawartość popiołu oraz pH zawiesiny w roztworze NaCl. Właściwości elektrochemiczne węgli o różnym stopniu zużycia określono na podstawie pomiarów cyklowoltamperometrycznych (CV) układu Fe(CN)³-6/Fe(CN)4-6 jako depolaryzatora. W oparciu o zarejestrowane krzywe CV wyznaczono potencjały oraz natężenia prądów pików utleniania/redukcji w tym układzie. Przeanalizowano zmiany wielkości wyznaczonych parametrów fizykochemicznych i elektrochemicznych w zależności od ilości wody przepuszczonej przez węglowe złoże filtracyjne i zaproponowano metody badawcze najbardziej odpowiednie do oceny stopnia jego zużycia. Metody te mogą być również przydatne do oceny właściwości sorpcyjnych (filtracyjnych) materiałów węglowych poddanych procesom regeneracji.

EN

Samples of active carbon used in the purification of drinking water for various filtering times and quantities of filtered water were investigated. A number of parameters and quantities characterising the physicochemical properties of surface carbon spent to various degrees were determined and compared with the properties of fresh (commercial) carbon. They included the specific surface BET (from low temperature N2 adsorption), iodine number, mass loss during heating in the 150 ÷ 600°C temperature range (from TG curves), ash content and pH of the slurry in NaCl solution. The electrochemical behaviour of powdered active carbon electrodes in aqueous electrolyte solution containing a Fe(CN)³-6/Fe(CN)4-6 couple as depolariser were studied by cyclovoltmmetry. The values of the couple's charge transfer reactions parameters (anodic and cathodic peak potentials and currents) were found to depend on the surface characteristic of the carbon material of the working electrode. The changes in physicochemical and electrochemical parameters are evidence that the adsorptive capacity of the carbon filter bed varies during operation; they were analysed as functions of the amount of water filtered through the carbon bed. Suggestions are made regarding the most suitable research methods for estimating the degree of depletion: these methods may also be suitable for assessing the adsorptive (filtration) properties of regenerated carbon materials. Additionally, the knowledge of changes in the electrochemical properties of active carbon filter beds may be necessary when electrosorptive methods of water purification are taken into consideration.

4

Immobilizacja kwasów aryloboronowych na powierzchni elektrod złotych

84%

Ćwik P. , Jańczyk M. , Wawrzyniak U. E. U. E. , Wróblewski W.

|

2012

|

tom R. 88, nr 10b

52-55

PL

W niniejszym artykule zostały przedstawione wyniki badań nad immobilizacją molekuł pochodnej kwasu aryloboronowego na powierzchni klasycznej dyskowej elektrody złotej w postaci samoorganizującej się monowarstwy (SAM). Proces osadzania monowarstw oraz ich oddziaływanie z fruktozą oceniano z wykorzystaniem technik woltamperometrii cyklicznej oraz woltamperometrii fali prostokątnej prowadzonych w roztworze jonów Fe[CN]6 3-/4-. Ponadto zbadano możliwość oznaczania fruktozy za pomocą elektrod modyfikowanych kwasem aryloboronowym.

EN

In this paper we presented results of our research on immobilization of arylboronic acid on the surface of classic gold disk electrode in the form of self-assembled monolayer (SAM). The self-assembly process and interaction of created SAM with fructose has been examined by using cyclic voltammetry and square wave voltammetry measurements conducted in solution of Fe[CN]6 3-/4- ions.

5

Elektrochemiczne oznaczanie kwasu askorbinowego za pomocą elektrod Au/PANI

84%

Prokaryn P. , Baraniecka A. , Marczewski J. , Pijanowska D. , Grabiec P.

|

2012

|

tom R. 88, nr 10b

74-77

PL

W niniejszej pracy została przedstawiona technologia elektrochemicznego nakładania warstw polianiliny (PANI) na elektrody złote oraz pomiary analityczne stężenia kwasu askorbinowego (AA) w buforowanym roztworze wodnym wykonane metodą woltamperometrii cyklicznej i chronoamperometrii z wykorzystaniem elektrod złotych i Au/PANI. W przypadku czujników z elektrodami pracującymi - Au/PANI, sygnał analityczny był znacznie wyższy od sygnału analitycznego uzyskanego za pomocą elektrod złotych, a potencjał prądu piku utleniania znacznie niższy.

EN

This paper describes the technology of electrochemical deposition of polyaniline (PANI) layer on gold electrode, and the analytical determination of ascorbic acid (AA) in buffer solution by cyclic voltammetry and chronoamperommetry with fabricated gold and Au/PANI electrodes. In the case of sensors with Au/PANI electrodes, analytical signal was much higher then for the bare Au electrodes, while the oxidation potential peak was much lower.

6

Cyclic voltammetry in PCBs technology

84%

Kozioł G. , Kowalczyk L. , Bieliński J.

|

1999

|

tom Vol. 40, nr 12

40-42

EN

In the paper investigations of the influence of physical and Chemical conditions on electrochemical characteristics of PCB's manufacturing heterophase processes carried out by means of voltammetric methods are presented. It has been found that physical and chemical conditions strongly influence on electrochemical curves.

PL

W artykule są przytoczone przykłady zastosowania elektrochemicznych metod - woltamperomertii cyklicznej i woltamperomertii cyklicznej inwersyjnej w badaniu kinetyki procesów technologii płytek drukowanych. Przeprowadzone badania pozwalają na optymalizację warunków fizykochemicznych tych procesów i podniesienie jakości wyrobów.

7

Zastosowanie bezpośredniego testu ELISA do amperometrycznego oznaczania białka C-reaktywnego

84%

Kazimierczak B. , Baraniecka A. , Pijanowska D.

|

2010

|

tom R. 86, nr 10

47-49

PL

W immunoczujniku do oznaczania CRP zastosowano procedur. opart. na bezpo.rednim te.cie ELISA, z u.yciem przeciwcia. anty-CRP znakowanych fosfataz. alkaliczn. oraz monofosforanu kwasu askorbinowego - substratu reakcji enzymatycznej. Badania woltamperometryczne przeprowadzono w zminiaturyzowanej celce na sitodrukowanych trojelektrodowych czujnikach w.glowych z chlorosrebrow. elektrod. referencyjn.. Czu.o.. opracowanych czujnikow w zakresie st..e. CRP do 12 mg/L (norma dla m..czyzn polskich laboratoriow analitycznych) wynosi.a 0,57 �ĘA/mg/L (r2 = 0,998).

EN

C-reactive protein (CRP) is acute phase serum protein and serves as a very sensitive, nonspecific marker and predictor of cardiovascular events. The amperometric immunosensor for human CRP is based on a direct ELISA test with anti-CRP antibodies labeled with alkaline phosphatase and ascorbic acid phosphate as an substrate for the enzyme. Voltamperometric measurements were performed with screen-printed 3-electrode amperometric sensors, where counter and working electrodes were made of carbon pastes, and a reference electrode was electrochemically chlorinated silver/silver chloride one. The obtained sensor sensitivity calculated for the CRP concentration range up 12 mg/L (cut-off value for men used in Polish analytical laboratories) was 0,57 ěA/mg/L and linear correlation coefficient of 0,998.

8

Electrochemical determination of carvedilol, sildenafil and paracetamol using glassy carbon electrode

84%

Baranowska I. , Koper M. , Markowski P.

|

2008

|

tom Vol. 53, No. 6

967-981

9

A new redox-active liquid-crystalline copolymetharcylate with phenylazoanthraquione side groups

84%

Leitner B. M. , Springer J. , Ruhmann R.

|

1999

|

tom T. 44, nr 1

13-17

EN

A copolymethacrylate (p2co3) was synthesized by radical so-lution polymerization of methacrylate monomers II and III; it was substituted via the hexamethylene spacer with 7 mole % of phenylazoanthra-ąuinone and with 93 mole % of 4-methoxyphenylbenzoate. The composition of p2co3 was determined by 1H-NMR and confirmed by UV-VIS spectros-copy. The (number-average) Mn was_21,000 as determined by gel permeation chromatography; Mw/Mn was 2.8 (Mw is the weight-average M). The number-average polymerization degree was 50. DSC measurements (20 K/min, 2nd heat run) gave a Tg of 42°C and revealed isotropization (high-temperature nematic-to-isotropic phase transition) to occur at 110°C. Cyclic voltammetry (CV) disclosed that the copolymer could be reduced reversibly in a two-step redox process obeying the EE-mechanism. The multi-sweep CV experiments showed the polymer film to be endowed with a high electrochemical stability. To demonstrate its electrochemical properties, spectroelectrochemical studies of the copolymer are worthwhile.

PL

Monomeryczne metakrylany (2 i 3) poddano polimeryzacji rodnikowej w roztworze 1,2-dichloroetanu, uzyskując kopolimetakrylan (p2co3), w którym poprzez heksametylenowe łączniki elastyczne są przyłączone boczne grupy fenyloazoantrachinonowe (7% mol.) i 4-metoksyfenylobenzoesanowe (93% mol.). Skład kopolimeru oznaczono metodą 1H-NMR i potwierdzono spektrofotometrycznie (UV-VIS). Metodą chromatografii żelowej ustalono liczbowo średni ciężar cząsteczkowy kopolimeru (Mn = 21 000) oraz stosunek Mw/Mn - 2,8. Metodą różnicowej kalorymetrii skaningowej określono wartość Tg = 42°C (drugi cykl grzejny) oraz ustalono, że w temp. 110°C wysokotemperaturowa faza nematyczna przechodzi w izotropową. Stwierdzono, że kopolimer ulega dwustopniowej odwracalnej redukcji zgodnej z mechanizmem oksydacyjno-redukcyjnym EE. Pomiary wykonane metodą cyklicznej woltamperometrii z kilku do 20-krotnym skanowaniem wykazały dużą stabilność elektrochemiczną błonek kopolimeru. W celu ustalenia elektrochromatycznych właściwości kopolimeru nieodzowne są badania metodami spektroelektrochemicznymi.

10

The application of CVD diamond films in cyclic voltammetry

84%

Torz-Piotrowska R. , Wrzyszczyński A. , Paprocki K. , Screiber M. , Uniszkiewicz C. , Staryga E.

|

2009

|

tom Vol. 37, nr 2

486-491

EN

Purpose: The main purpose of these studies was to show the applicability of CVD (Chemical Vapour Deposition) diamond layer in electrochemistry and to work out the technology of manufacturing diamond electrodes. Design/methodology/approach: The diamond films were deposited on tungsten substrate by HF CVD technique, and then, their quality was checked by Raman spectroscopy. It was shown, using Cyclic Voltammetry (CV) measurements, that un-doped diamond films are chemically stable in aqueous solutions. Findings: The results of cyclic voltammetry measurements show that diamond electrode on tungsten substrate is electrochemically stable in aqueous solutions over a wide potential range (-3000 mV to 2000 mV). The Raman spectra confirmed the good quality of obtained diamond layer. Research limitations/implications: In particular, it was shown that diamond electrode showed a wide potential window, very low background current, chemical and physical stability. Practical implications: Presented results showed that CVD diamond films can find application in production of diamond electrodes for electrochemical application. The sensitivity of CVD diamond layers to the electroactive species indicates on possibility of application of this material for construction of chemical and biological sensors. Originality/value: The characteristics of diamond electrodes and the resistivity of this material to the chemical attack indicate that it can be employed in a number of electrochemical applications and additionally it can work in harsh environment. The HF CVD diamond layer seems to be the new, promising and versatile material for electrochemical applications.

11

Electrocatalytic gas sensor with non-triangular excitation

84%

Jasiński G. , Strzelczyk A. , Chachulski B. , Jasiński P.

|

2011

|

tom Vol. 52, nr 3

92-95

EN

Electrocatalytic gas sensor working principle is based on acquisition of an electric current, while voltage ramp is applied to the sensor. The current-voltage response depends in a unique way on the type and concentration of ambient gas. Usually a linearly changing voltage excitation signal of symmetrical triangular shape in range from 5 V to -5 V is applied to the sensors terminals. In this study investigation results of electrocatalytic gas sensors with voltage excitation of non-triangular shape will be presented. The main goal is to shorten measuring time without negatively affecting electrocatalytic gas sensor properties, such as sensitivity or selectivity. Presented results concern sensors based on NASICON prepared in ceramic technology used for the determination of NO2 concentration in mixtures with synthetic air.

PL

Elektrokatalityczny czujnik gazu pracuje w trybie woltamperometrycznym. Pobudzony jest zmieniającym się napięciem przy jednoczesnym pomiarze prądowej odpowiedzi czujnika. Charakterystyka prądowo-napięciowa ma unikalny kształt, uzależniony od stężenia i rodzaju gazów w otoczeniu czujnika. Jako pobudzenie zazwyczaj stosowane jest napięcie liniowo narastające w zakresie 5...-5 V napięcie o symetrycznym, trójkątnym kształcie. W pracy przedstawiono wyniki badań elektrokatalitycznego czujnika gazu pobudzanego napięciem o kształcie innym niż trójkątne. Celem tego podejścia jest skrócenie czasu pomiaru bez negatywnego wpływu na właściwości czujnika, takich jak czułość lub selektywność. Przedstawione wyniki dotyczą czujnika przygotowanego w technologii ceramicznej na bazie NASICONu zastosowanego do określenia stężenia NO2 w mieszaninie z powietrzem.

12

Polimery przewodzące zawierające jednostkę fenotiazynową w łańcuchu głównym

67%

Łapkowski M. , Golba S. , Żak J. , Stolarczyk A. , Sołoducho J. , Doskocz J. , Sułkowski W. W. , Bartoszek M.

|

2009

|

tom T. 54, nr 4

255-260

PL

Przedstawiono wyniki badań polimerów przewodzących otrzymanych z monomerów zbudowanych z układów pięcio- i sześcioczłonowych (tiofenu, furanu lub pirydyny) oraz fenotiazyny (Ph_Het). Metodą cyklicznej woltamperometrii, spektroskopii UV-Vis a także spektroskopii EPR sprzężonej z techniką elektrochemiczną oceniano właściwości elektrochemiczne zarówno monomerów, jak i uzyskanych z nich na drodze elektrosyntezy błon polimerowych. Pomiary wykazały elektroaktywność materiałów. W badanym zakresie potencjałów monomery ulegały dwuetapowemu utlenianiu, na pierwszym etapie do stabilnego kationorodnika, na drugim zaś do dikationu. Woltametryczne skanowanie cząsteczek zawierających heterocykliczne pierścienie tiofenu lub furanu prowadziło do osadzania się na powierzchni elektrody pracującej przewodzącej warstwy polimerowej. W przypadku monomeru z układem pierścieni pirydynowych nie obserwowano tworzenia się polimerowej błonki. Oszacowana wartość szerokości przerwy energetycznej (Eg) powstających warstw polimerów przewodzących mieściła się w przedziale 2,0-2,5eV.

EN

The results of investigations of conductive polymers made of monomers built of five of six-membered systems (thiophene, furan or pyridine) and phenothiazine (Ph_Het) are reported. Electrochemical properties of the monomers used (Table 1 and 2, Fig. 1-3, 6, 7) and polymeric films, made of them via electro syntheses (Table 3, Fig. 4, 5, 8-11), were evaluated by cyclic voltammetry, UV-Vis spectroscopy and EPR spectroscopy coupled with electrochemical technique. The measurements showed the electro activity of materials. Two-stage oxidation of the monomers (first step - to cation-radical, the other one - to dication) took place in the measured potential range. Voltammetric scanning of the molecules containing heterocyclic thiophene or furan rings led to settling of conductive polymer layer on the surface of working electrode. The deposition of polymer film was not observed in the case of monomer with pyridine rings. Estimated values of (Eg) of conductive polymers layers formed were in the range 2.0-2.5eV.

13

Simultaneous electrochemical determination of dopamine and epinephrine with a silver-doped poly(L-glutamic acid) modified electrode

67%

Hu W. , Sun D. , Ma W.

|

2008

|

tom Vol. 53, No. 5

703-716

EN

In this paper, a silver-doped poly(L-glutamic acid) modified electrode (PLG-Ag/GCE) was fabricated by electrochemical modification of a glassy carbon electrode (GCE) surface. The modified electrode was used to detect dopamine (DA) and epinephrine (EP) in the presence of high concentration of ascorbic acid (AA). In cyclic voltammograms obtained at the modified electrode the cathodic peak potentials of DA and EP in the presence of AA were separated by about 389 mV in phosphate buffer solution (PBS) of pil 7.5 and AA did not interfere with the measurement of DA and KP. The peak separation distance was large enough to determine DA and EP individually and simultaneously. Detection limit of DA in the presence of AA was 5.0 x 10- 7 mol L-1 and the cathodic current of DA increased linearly with the increase of its concentration from 5.0 x l 0-6 to 1.0 x 10-4 mol L~' with a correlation coefficient of 0.9902. Furthermore, the cathodic peak current of EP was pro-portional to the concentration in the ranges 3.0 x l0-6- x 10- 5 mol L-1 and 1.0 x 10 5-1.0 x 10 -5 mol L-1 wilh the correlation coefficients of 0.9934 and 0.9921, respectively. Detection limit of EP was 8.0 x 10 7 mol L-1. Practical utility of the PLG-Ag modified electrode was demonstraled by determining DA and EP contents in the injeclion solution and human urine with satisfactory results.

PL

Opisano elektrochemiczną modyfikację elektrody z węgla szklistego kwasem poli(L-gluta-minowym). Zmodyfikowaną elektrodę zastosowano do wykrywania dopaminy (DA) i epinefryny (EP) w obecności kwasu askorbowego (AA) o dużym stężeniu. Na cyklicznych Yoltamperogramach potencjały pików katodowych DA i EP w obecności AA byly rozdzielone do około 389 mV, przy pH 7,5 w roztworze buforu fosforanowego. AA nie przeszkadzał w pomiarach. Duże rozdzielenie pików pozwoliło na indywidualne i jednoczesne oznaczanie DA i EP. Granicę wykrywalności DA w obecności AA oszacowano na 5,0 x l 0 -7 mol L -1 . a prąd katodowy DA wzrastał liniowo ze stężeniem DA w granicach od 5,0 x l0-6 do l .0 x 10-4 mol L-4, r = 0,9902. Natomiast plik katodowy EP był proporcjonalny do stężenia EP w zakresie od 3,0 x 10-6 do 1,0 x l0-4 mol L-1 i dalej do 1,0 x l 0-1 mol L-1 ze współczynnikami krelacji 0.9934 i 0,9921. Granicę wykrywalności EP określono na 8,0 x 10-7 mol L-1. Użyteczność nowej elektrody wykazano przy oznaczaniu DA i AP w roztworach do zastrzyków i w ludzkim moczu.

14

Electrochemical studies of trans-dichloro-bis(diphenylphosphino) methane rhenium complex

67%

Rabia M. K. M.

|

2001

|

tom Vol. 49, No. 4

265-277

EN

Electrochemical studies of the fraras-dichloro-bis (diphenylphosphino) methane rhenium in tetrabutylammonium perchlorate/dichloromethane have been performed using cyclic and convolution potential sweep voltammetry. At room temperature, it was found that the complex isomerises on oxidation from the irons- to the cis-isomer and returns back to the original complex form on reduction at lower potentials. The electrode mechanisms were proposed and discussed on the basis of the "square-scheme". Upon cooling to 233 K, the cyclic voltammetric behaviour shows a single reversible couple in the region expected for the oxidation of trans-[ReC\2 (dppm)2]. Furthermore, the homogeneous and heterogeneous rate constants of the isomerisation reaction were evaluated.