Wyniki wyszukiwania - Biblioteka Nauki

1

Komputerowy system kontroli stanu warstw powierzchniowych materiałów konstrukcyjnych elementów maszyn

100%

Kosmynina M.

|

2010

|

tom nr 6

PL

W pracy omówiono etapy badań podstawowych, polegających na wykorzystaniu obserwowanych napięć elektrycznych (pomiędzy współpracującymi elementami urządzenia technicznego) do wywołania rekcji chemicznych. Na podstawie badań podstawowych wybierane są wyjściowe parametry właściwości metalu osadzanego. W warunkach sterowania procesami przemian fazowych za pomocą woltamperometrii liniowej stałoprądowej badane są procesy osadzania powłok o grubościach nano-, mikro- i makroskopowych. Zastosowanie w urządzeniu technicznym dodatkowego, kontrolowanego obwodu elektrycznego z ustalonym napięciem elektrycznym pozwala kompensować zużycie warstwy osadzanej bez naruszenia podłoża. Ilość ładunków elektrycznych, biorących udział w przemianach fazowych, zależy od geometrii i rozkładu pól elektrycznych powierzchni polaryzowanej.

EN

In this article stages of principal research have been discussed, consisting of using of electrical voltage between two working elements of technical machine to the chemical reactions generation. On the base of principal research initial parameters of characteristic deposited metal features are chosen. The processes of coatings deposition of nano-, micro-, and macroscopic thickness are examined in conditions of phase changes controlling using linear DC voltamperometry. Using of additional controlled electric circuit with voltage set in technical device enables to compensate wear of deposited layer without substrate surface affecting. Amount of electric charge taking part in phase changes depends on geometry and electric fields distribution of polarized surface.

2

Voltammetric determination of dimethoate in water

86%

Pawlak M. K.

|

2006

|

tom Vol. 13, nr 10

1115-1120

EN

Determinations of dimethoate in water by cathodic stripping differential pulse voltammetry on the hanging mercury drop electrode (HMDE) are discussed. As supporting electrolyte 0.04 mol dm-3 Britton-Robinson buffer was used. The effect of pH on the dimethoate peak current and peak potential was tested. Diniethoate creates two cathodic peaks at -0.53 and -0.67 V. A series of accumulation times and accumulation potentials at optimal pH equal to 12.5 were studied. The peak of dimethoate appearing at -0.53 V was chosen as the most promising from the analytical point of view. The calibration graph for accumulation time of 30 s and accumulation potential -0.25 V was linear in the range from 3 10 [to-7] to 40 10 [to -7] mol dm [to -3]. A possible interference with dimethoatc determination from the following ions: Cu(II), Zn(II), Pb(II), Cd((II), Co(II) and Ni(II) was examined. Discussed voltammetry method was used for determination of dimethoate in spiked water. The spiked water was passed through SPE-C18 Polar Plus column. For 6 samples spiked with 0.252 ppm of dimethoate, the relative standard deviation was 0.0412. The detection limit, estimated from 3 times the standard deviation, was 22.2 ppb.

PL

Do oznaczania dimetoatu w wodzie wykorzystano metodę katodowej woltamperometrii strippingowej w technice różnicowej pulsowej na wiszącej rtęciowej elektrodzie kroplowej. Jako elektrolit podstawowy zastosowano 0,04 mol - dm [do -3] roztwór buforowy Brittona-Robinsona. Zbadano wpływ pH na prąd i potencjał piku dimetoatu. Przy optymalnym pH ok. 12,5 wykonano krzywe zależności prądu piku dimetoatu od potencjału i czasu zatężania. Dimetoat daje dwa piki katodowe o potencjałach względem elektrody chlorosrebrowej równych -0,53 i -0,67V odpowiednio. Pik o potencjale -0,53V (P,) okazał się korzystniejszy z analitycznego punktu widzenia. W optymalnych warunkach (Ez=-0,25V, tz = 30 s) stwierdzono liniową zależność prądu piku P, od stężenia dimetoatu w zakresie stężeń: 3 do 40 o 10 [do -7] mol - dm [do -3]. Zbadano wpływ na oznaczanie dimetoatu następujących jonów metali: Cu(II), Zn(II), Pb(II), Cd(II), Co(II) i Ni(II). Przeprowadzono statystyczną ocenę wyników oznaczania dimetoatu w wodzie, wykorzystując ekstrakcję na kolumnach SPE-C18 Polar Plus. Względne odchylenie standardowe dla 6 próbek o stężeniu 0,252 ppm wynosiło 0,0412, granica wykrywalności: 22,2 ppb, a średni odzysk: 91,3 %.

3

Electrochemical investigation of methyl parathion at a poly-L-cysteine film-modified glassy carbon electrode

86%

Wang Z.

|

2009

|

tom Vol. 54, No. 3

403-414

EN

Glassy carbon electrode (GCE) was modified with a poly-L-cysteine film by electropolyme-rization in a phosphate buffer solution of pH 8.0 containing 5.0 x 10~3 mol L~' L-cysteine. Voltammetric behaviour of methyl parathion (MPT) at the obtained film-modified electrode was investigated applying cyclic voltammetry (CV) and linear sweep voltammetry (LSV). Compared to the voltammetric behavior of MPT at bare GCE, the shape of its redox peaks at modified GCE was improved and the peak currents were significantly increased. Experimental parameters such as film thickness, pH and accumulation conditions were optimized. A linear dependence between the reduction peak current and MPT concentration in the range 1.0 x 10-8 -1.0 x 10-5 mol L-1was obtained; detection limit after accumulation at -0.10 V for 120 s was 6.0 x 10--5mol L-1. Application of the proposed film electrode to the determination of MTP in cabbage demonstrated its high sensitivity, good selectivity, and fair accuracy.

PL

Badano woltamperometryczne zachowanie parationu metylu (MPT) stosując elektrodę z węgla szklistego, którą zmodyfikowano warstwą poli-L-cysteiny otrzymaną w buforze o pH 8,0 zawierającym 5 x 10-3 mol L-1 L-cysteiny. Do badań stosowano cykliczną i zwykłą woltamperometrię. Kształt i położenie pików MPT zostały poprawione na elektrodzie zmodyfikowanej. Optymalizowano także parametry reakcji elektrodowej takie jak: grubość warstwy polimerowej, pH oraz warunki zatężania. Liniową zależność między prądem piku redukcji i stężeniem MPT otrzymano w zakresie 1,0 x 10-3—1,0 x 10-3mol L-1. Granica wykrywalności, po zatężaniu przy-O, l Vprzez 120 s, wynosiła 6,0 x 10-3mol L-1. Zmodyfikowaną elektrodę zastosowano do oznaczania MPT w kapuście. Metoda okazała się bardzo czuła, dobrze selektywna i zadowalająco dokładna.

4

Influence of the selected surfactants on voltammetric determination of Fenitrothion and Malathion

86%

Pawlak M. K.

|

2008

|

tom Vol. 15, nr 2

263-272

EN

Under optimal conditions of a previously developed cathodic stripping voltammetry method for Fenitrothion and Malathion (organophosphorus insecticides) determination using differential pulse technique influence of representative surfactants on Fenitrothion and Malathion determination was examined. Representative surfactants were: nonionic Triton X-100, anionic - sodium dodecyl sulfate (NaDS) and cationic - hexadecyl-trimethylammonium bromide (HDTMABr). Their influence was tested for surfactant concentration range 0.001 to 100 mg kg-l; concentration of Fenitrothion was 0.5 žmol dm 3 and that of Malathion was 1.0 žmol dm -3. Britton-Robinson buffer 0.04 žmol dm -3 with pH about 7 was used as supporting electrolyte. In all three cases of investigated surfactants lowering of Fenitrothion and Malathion peak current was found: at concentrations above 0.1 mg kg -1 for Triton and above I mg kg -1 for the other two surfactants. Lowering of the peak current was sometimes accompanied by peak potential shift towards cathodic direction and change of shape of the peak.

PL

W optymalnych warunkach opracowanej wcześniej metody oznaczania Fenitrotionu i Malationu (insektycydów fosforoorganicznych) katodową woltamperometrią stńpingową w technice różnicowej pulsowej zbadano wpływ na oznaczanie Fenitrotionu i Malationu reprezentatywnych związków powierzchniowo czynnych, jak: niejonowy Triton X-100, anionowy dodecylosiarczan sodu (NaDS) i kationowy bromek heksadecylotrimetyloamoniowy (HDTMABr). Badania przeprowadzono w określonym zakresie stężeń związków powierzchniowo czynnych, tj. od 0,001 do 100 mg kg 1, dla stężenia Fenitrotionu: 0,5 žmol dm ; i Malationu: 1,0 žmol dm-3. Jako elektrolit podstawowy stosowano bufor Brittona-Robinsona o stężeniu 0,04 žmol dm -3 i pH ok. 7. W przypadku wszystkich trzech badanych związków powierzchniowo czynnych obserwowano obniżenie prądu piku Fenitrotionu i Malationu przy stężeniu powyżej 0,1 mg kg-' dla Tritonu i 1 mg kg -1 dla pozostałych związków. Obniżenie prądu piku pociągało niekiedy za sobą przesuwanie potencjału piku w kierunku katodowym i zmianę kształtu piku.

5

Wpływ wielokrotnego stosowania roztworu do immersyjnego cynowania na przebieg procesu i lutowność osadzanych warstw cyny

86%

Araźna A. , Bieliński J. , Kozioł G. , Janeczek K. , Lipiec K.

|

2011

|

tom Vol. 52, nr 7

57-60

PL

W pracy badano wpływ nagromadzenia się jonów miedzi(l), cyny(IV) i wielokrotnego wykorzystania roztworu na szybkość procesu immersyjnego cynowania i wybrane właściwości warstw cyny. Wykonywano osadzania warstw cyny z roztworów z dodatkami jonów miedzi(l) lub cyny(IV) oraz wielokrotne osadzanie warstw z tego samego roztworu. Grubość warstw określano stosując metodę kulometryczną pomiaru grubości. Lutowność warstw cyny w stanie dostawy i po zastosowaniu ich przyśpieszonego starzenia oceniano za pomocą metody meniskograficznej. Metodę woltamperometrii cyklicznej stosowano w badaniach wpływ dodatku jonów miedzi(l) lub cyny(IV) na zmiany zachodzące w roztworach chlorkowych przy ich wielokrotnym wykorzystaniu. Stwierdzono, że dodatek jonów miedzi(l) do roztworu chlorkowego przyśpieszał roztwarzanie się elektrody miedzianej zanurzonej w tym roztworze oraz że ze wzrostem stężenia jonów miedzi(l) w roztworze do cynowania malała grubość osadzanych warstw cyny. Dodatek jonów cyny(IV) do roztworu chlorkowego nie wpływał na szybkość roztwarzania się w nim elektrody miedzianej. Natomiast ze zwiększeniem stężenia jonów cyny(IV) w roztworze do cynowania mała grubość osadzanych warstw Sn. Grubość warstw Sn malała również w każdym kolejnym osadzaniu warstwy z tego samego roztworu. Warstwy Sn badane w stanie dostawy miały bardzo dobrą lub dobrą lutowność niezależnie od grubości. Natomiast po starzeniu wszystkie badane warstwy miały złą lutowność.

EN

In this work the influence accumulation of copper(l) and tin(IV) ions in solution as well as repeated use of solution on immersion process and selected properties of tin layer were investigation. Deposition of tin layers from solutions contain addition of copper(l) or tin(IV) ions as well as repeated deposition of tin layers from the same solution were madę. The coulometry method was used to determine thickness of tin layers. For solderability measurement of Sn layers the wetting balance method was used. The Sn coatings were investigated as received and after ageing (4 h at 155° C - it represents storage over 12 month). Cyclic voltammetry was used to determine influence of copper(l) and tin(IV) ions on change in hydrochloric acid solutions during triem repeated used. It was found that copper(l) ions in hydrochloric acid solution speed up dissolution of copper electrode. Thickness of tin layers decreased when concentration of copper(l) ions in solution grow up. It was found also that tin(IV) ions in solution didn't influenced on dissolution of copper electrode in hydrochloric acid solution. However, thickness of tin layers decreased when concentration of tin(IV) ions in solution increased. Thickness of tin layer decreased also during repeatedly deposition of Sn layer from one solution. Ali investigated tin coatings as received had very good or good solderability irrespective of their thickness. However, after ageing all investigated layers had bad or very bad solderability.

6

Electrochemical studies of interactions of pyronine B with RNA and determination of RNA

72%

Sun W. , You J. , Wang Q. , Jiao K.

|

2006

|

tom Vol. 51, No. 4

477-488

EN

Interaction of pyronine B (PB) with yeast RNA (yRNA) has been studied by electrochemical method on a hanging mercury drop electrode (HMDE) in 0.2 mol L(-1) Britton-Robinson (B-R) buffer solution. Under selected conditions, voltammetric peak at-0.90 V (vj SCE) corresponding to reduction of PB was formed. After addition of yRNA, the height of the reduction peak of PB apparently decreased and its potential exhibited a positive shift; no new redox peaks were observed. Some electrochemical properties of PB were quantitatively determined in the absence and in the presence of yRNA. It has been found that the values of E°, ks, an, etc. changed in the presence of yRNA, which indicated the formation of electroactive PB—RNA complex. yRNA was electroinactive in the selected potential range. Consequently, redox activity of PB in PB-RNA biocomplex was lowered and the corresponding peak height was decreased, as well as the peak potential was shifted. Conditions of the binding reaction and electrochemical detection of PB have been optimised. Under optimum conditions a decrease of peak current was linearly proportional to the concentration of yRNA in the range 1.0-35.0 μg mL(-1). The corresponding regression equation is: δIp(nA) = 24.12C (μg mL(-1) + 25.27 (n = 14, r = 0.993), detection limit is 0.73 μg mL(-1)(3σ). The proposed method has been applied to the determination of yRNA in synthetic samples with satisfactory results.

PL

Badano oddziaływania między pyroninąB (PB) i RNA z drożdży (yRNA) stosując wiszącą kroplową elektrodę rtęciową (HMDE, WKER) w środowisku buforu Britona-Robinsona o stężeniu 0,2 mol L(-1). W wybranych warunkach eksperymentalnych, obserwowano pik woltamperometryczny redukcji PB w potencjale -0,90 V (względem NEK). Po dodaniu do roztworu yRNA, pik PB malał, a jego potencjał przesuwał się w stronę dodatnią. Nie obserwowano powstawania nowego piku. Opisano ilościowo elektrochemiczne zachowanie PB w obecności i nieobecności yRNA. Stwierdzono niewielką zmianę wartości takich parametrów redukcji PB jak: E°, ks i αn; świadczy to o tworzeniu się elektroaktywnego kompleksu PB-RNA. Zoptymalizowano warunki powstawania kompleksu i oznaczania PB. W optymalnych warunkach obniżenie prądu piku PB zależało liniowo, w zakresie stężeń l ,0-35,0 μg mL(-1), od stężenia yRNA. Zależność tę można opisać równaniem δIp (nA) = 42,12 C(μg mL(-1) + 25,27 (n = 14, r = 0,993). Granicę wykrywalności określono jako 0,73 μg mL(-1)(3σ). Zaproponową metodę zastosowano z sukcesem do oznaczania yRNA w próbkach syntetycznych.

7

Sztuczny sensor smaku, a zmysł smaku

72%

Szpakowska M. , Marjańska E.

|

2007

|

tom Vol. 60, nr 12

576-580

PL

Omówiono klasy smaku i działanie zmysłu smaku, który odgrywa ogromną rolę w ocenie jakości żywności metodami organoleptycznymi. Metody te nie są w pełni obiektywne, stąd poszukiwanie sztucznego sensora smaku. Przedstawiono szereg rozwiązań prowadzących do opracowania sensora smaku na większą skalę. Omówiono wybrane potencjometryczne i woltamperometryczne sensory smaku, a także ich handlowe modele.

EN

Taste classes and taste sense operation have been described. The sense of taste plays tremendous role in quality estimation of food products by organoleptic methods. They are not fully objective, therefore artificial taste sensor should be developed. Several solutions leading to the elaboration of taste sensor on larger scale have been presented. The selected potentiometric and voltammetric taste sensors as well as commercial models have been discussed.

8

Zastosowanie anodowej woltamperometrii inwersyjnej do oznaczania Cd, Pb, Cu w obnozach pylkowych

72%

Szczesna T. , Rybak-Chmielewska H. , Arciuch H.

Pszczelnicze Zeszyty Naukowe

|

1993

|

tom 37

171-179

9

Ocena szybkości dyfuzji wodoru w kompozytowej elektrodzie proszkowej na bazie LaNi5

72%

Kukuła I. , Bala H.

|

2010

|

tom nr 11

596-599

PL

W oparciu o potencjostatyczną metodę rozładowania i metodę woltamperometryczną oceniono szybkość dyfuzji atomowego wodoru w obrębie kompozytowej elektrody wodorkowej typu LaNi5-Ni-parafi na sporządzonej z proszku LaNi5 (frakcja 20-50 žm). Wskazano, że głównymi źródłami błędów wyznaczania współczynników dyfuzji wodoru za pomocą badanych metod jest niepewność co do średniego promienia cząstek proszku i efektywnej powierzchni elektrody, do której dyfundują atomy wodoru. Przedstawiono prosty sposób oceny stężenia wodoru w materiale kompozytowym, zaabsorbowanego podczas katodowego nasycania elektrody.

EN

Diffusion rate of atomic hydrogen within the LaNi5-Ni-paraffi n type composite electrode has been evaluated on the basis of potentiostatic discharge and voltamperommetric methods. The composite hydride electrode has been prepared using LaNi5 powder (20-50 žm grained fraction). Unreliable average radius of powder particles and the effective area of electrode, accessible for hydrogen atoms, have been pointed out as the main sources of experimental errors for determination of hydrogen diffusion coefficient. A simple method for evaluation of hydrogen concentration in the cathodically charged composite material has also been presented.

10

Voltammetric determination of Zr(IV) based on complexation reaction with azodyes

72%

Levytska H. , Bilyk O. , Dubenska L.

|

2006

|

tom Vol. 51, No. 3

391-397

EN

Interaction of Zr(IV) with calcon and eriochrome red PE has been investigated applying cyclic voltammetry. It has been found that Zr(lV) does not form a complex compound with eriochrome red PE, but forms it with calcon. The dependence of the magnitude of voltammetric reduction peak of the Zr{IV)-calcon complex on pH. ionic strength, the presence of ethanol, and scan rate has been studied. The optimum conditions were found as: acetic buffer solution (pH = 3-0), ionic strength 0.6, scan rate, 0.5 V s-1. The detection limit of Zr(IV) was estimated to be 3.75 x 10-7 mol L-1. The proposed voltammetric determination method of Zr(IV) has been tested with synthetic solutions.

PL

Badano oddziały waniaZr(IV) z kalkonem i czerwienią eriochromową PE za pomocą cyklicznej chronowoltamperometrii. Stwierdzono, że kompleksy Zr(IV) tworzą się z kalkonem natomiast nie tworzą się z czerwienią eriochromową. Zbadano zależność wysokości piku redukcji kompleksu Zr(IV)-kalkon od pH, rnocy jonowej, obecności etanoiu i szybkości zmian potencjału. Ustalono optymalne warunki pomiaru: pH 3 bufor octanowy, moc jonowa 0,6 mol L-1t szybkość zmiany potencjału 0,5 V s-1. Granicę wykrywalności oznaczono na 3.75 x 10-7 mol L-1. Zaproponowaną metodę oznaczania Zr(IV) testowano na roztworach syntetycznych.

11

A Voltammetric Technique Using A Modified Carbon Paste Electrode For The Determination Of Aclonifen

72%

Novotný V. , Barek J.

Ecological Chemistry and Engineering S

|

2015

|

tom 22

|

nr 3

451-458

EN

A method for the determination of aclonifen at a carbon paste electrode modified with tricresyl phosphate has been developed. The optimum electrochemical regime proved to be differential pulse voltammetry (DPV) in the negative potential range from −200 to −1600 mV. The optimum pH for the determination proved to be pH = 8. The calibration dependence is linear and the limit of detection achieved for the method was 2·10−6 mol/dm3. The method is fast, reliable and it is suitable for the detection of aclonifen in the concentration range from 2·10−6 to 1·10−4 mol/dm3.

12

Preparation of control material for platinum determination in plant samples

58%

Kowalska J. , Asztemborska M. , Miśkiewicz I. , Stryjewska E. , Krasnodębska-Ostręga B. , Golimowski J.

|

2006

|

tom Vol. 51, No. 4

489-498

EN

In this work a preparation procedure of control material for determination of platinum in plant matrix has been described. For quantitative determination of Pt and other elements: Cd, Pb, Zn, Cu, and Mn, three independent analytical methods have been applied. To obtain plant material of higher content of platinum than is usually present in uncontami-nated samples, two plant species: Indian mustard and Anawa maize were hydroponically cultivated under controlled conditions in a nutrient solution with addition of [Pt(NH3)(N03)2

PL

W pracy przedstawiono szczegółowo sposób przygotowania roślinnego materiału kontrolnego mającego służyć do sprawdzania wiarygodności wyników i procedur oznaczania platyny. Do oznaczania Pt i innych wybranych pierwiastków: Cd, Pb, Zn, Cu i Mn zastosowano trzy niezależne metody analityczne. W celu uzyskania materiaiu roślinnego o podwyższonej w stosunku do próbek nie zanieczyszczonych zawartości Pt pozyskano dwa gatunki roślin - gorczycę i kukurydzę. Rośliny te uprawiano hydroponicznie w kontrolowanych warunkach na pożywce wzbogaconej w sól platyny: [Pt(NH3)(N03)2.

13

Trzeci przystanek w podróży w specjacji : narzędzia analizy specjacyjnej. Peron 2 - techniki niechromatograficzne.

58%

Niedzielski P. , Kozak L.

|

2007

|

tom R. 12, nr 6

16-18

14

Liquid-mercury free solid silver amalgam electrode - tool for electroanalysis of organic compounds

58%

Selesovska-Fadrna R. , Navratil T. , Vlcek M.

|

2007

|

tom Vol. 52, No. 6

911-929

EN

Liquid-mercury free, polished silver solid amalgam electrode (p-AgSAE) proved experimentally to be a suitable, reliable and environmentally friendly substitute for the hanging mercury drop electrode in electrochemical analyses. It has been so far mostly used for determinations of some inorganic ions or some nucleic bases. Its successful applications for determination of five biologically important organic compounds are described: L-cc-amino acid cysteine (complex with Cu*), ascorbic acid, nitro compounds (].3-dinitrobenzene and 2,4-dinitrotoluene), and benzaldehyde. In some cases this electrode exhibits Jimits of detection as low as HMDE does. Electrochemical regenerations of electrode surface enabled achievement of low levels of RSD (0.89-3.3%).

PL

Elektroda ze stałego amalgamatu srebra, wypolerowana, nie zawierająca ciekłej rtęci, okazała się wygodnym i wiarygodnym substytutem wiszącej kroplowej elektrody rtęciowej używanej zwykle do oznaczania niektórych jonów nieorganicznych i zasad w DNA. W pracy opisano zastosowanie elektrody amalgamatowej do oznaczania pięciu ważnych związków organicznych: kompleksu Cu+ z cysteiną(L-cc-aminokwasem), kwasu askorbowego, 1,3-dini-trobenzenu. 2,4-dinitrololuenu i benzaldehydu. W kilku przypadkach, stosując elektrodę amalgamatową, można uzyskać granicę wykrywalności tak niskąjak na elektrodzie z wiszącą kroplą. Zastosowanie elektrochemicznej regeneracji powierzchni elektrody umożliwia osiągnięcie niskich wartości względnego odchylenia standardowego (RSD: 0,89-3,3%).

15

Solid amalgam composite electrode as a new sensor for the determination of biologically active compounds

58%

Yosypchuk B. , Navratil T. , Lukina A. N. , Peckova K. , Barek J.

|

2007

|

tom Vol. 52, No. 6

897-910

EN

Silver solid amalgam composite electrode (AgSA-CE), prepared from silver amalgam powder and epoxy resin, proved experimentally to he a suitable, reliable and environmentally friendly substitute for the hanging mercury drop electrode (HMDE) in electrochemical analyses. This electrode represents combination of solid composite electrode and solid amalgam electrode. It does not contain any liquid mercury and simultaneously it exhibits the electrochemical properties similar to those of mercury electrodes. Its potential window is similar to that of mercury electrode; however, its surface is solid. MeSA-CE (where Me represents the amalgam forming metal) can be used in polished form, modified by mercury film or by mercury meniscus. AgSA-CE has wide analytical applications in determination of cadmium, lead, copper, thallium, ascorbic acid, p-mtrophenol. iodates, adeninę, cathodic as well as anodic determinations, with or without accumulation step). The achieved detection limits are sufficient for most practical applications. Preparation of those electrodes is simple and easy. Electrochemical regeneration of the electrode surface ensures reasonable repeatability and long tenn stability.

PL

Potwierdzono doświadczalnie, że elektroda kompozytowa ze stałym amalgamatem srebra. (AgSA-CE), otrzymana z proszku amalgamatu srebra i żywicy epoksydowej jest wiarygodnym i przyjaznym dla środowiska urządzeniem, zastępującym w analizie elektrochemicznej wiszącą kroplową elektrodę rtęciową (HMDE). Elektroda nie zawiera ciekiej rtęci i jednocześnie wykazuje zbliżone do elektrody rtęciowej właściwości elektrochemiczne. Jej zakres potencjałów jest zbliżony do zakresu potencjałów elektrody rtęciowej, a powierzchnia jest stara. Takie elektrody (MeSA-CE) - gdzie Me oznacza metal występujący w amalgamacie, mogą być stosowane w postaci wypolerowanej, modyfikowane bionką rtęci lub memskiem rtęci. Elektroda AgSA-CE ma szerokie zastosowania analityczne (oznaczanie kadmu, ołowiu, miedzi, talu, kwasu askorbowego^ p-nitrolcnolii, jodanów, adeniny, przy polaryzacji anodowej lub katodowej, z lub bez etapu zatezania). Uzyskane granice wykrywalności są wystarczające dla większości praktycznych zastosowań. Przygotowanie takich elektrod jest proste i łatwe. Elektrochemiczna regeneracja powierzchni elektrody zapewnia zadawalającą powtarzalność i trwałość w dużej skali czasowej.

16

Jak wyznaczać aktywność przeciwutleniającą flawonoidów w próbkach żywności? Cz. II: metody fluorescencyjne, chemiluminescencyjne i elektrochemiczne

44%

Pękal A. , Dróżdż P. , Pyrzyńska K.

|

2010

|

tom nr 4

4-9

PL

Wzrost zainteresowania badaniami aktywności antyutleniających produktów spożywczych wynika z faktu, że staramy się zmniejszyć stężenie reaktywnych form tlenu lub azotu powodujących oksydacyjne uszkodzenia komórek i biocząsteczek.