Nowa wersja platformy, zawierająca wyłącznie zasoby pełnotekstowe, jest już dostępna.
Przejdź na https://bibliotekanauki.pl
Ograniczanie wyników
Czasopisma help
Lata help
Autorzy help
Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników

Znaleziono wyników: 71

Liczba wyników na stronie
first rewind previous Strona / 4 next fast forward last
Wyniki wyszukiwania
Wyszukiwano:
w słowach kluczowych:  węgiel aktywny
help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
first rewind previous Strona / 4 next fast forward last
|
2000
|
tom T. 79, nr 11
373-378
PL
W badaniach zastosowano formowany, granulowany węgiel aktywny typu A wyprodukowany przez Hajnowskie Przedsiębiorstwo Suchej Destylacji Drewna. Poddano go procesowi elutriacji w celu uzyskania ośmiu frakcji o zróżnicowanej strukturze wewnętrznej. Dla każdej próbki (frakcji) wyznaczono izotermy adsorpcji-desorpcji par benzenu w temp. 293 K. Na podstawie ich analizy z użyciem różnych modeli adsorpcji określono dyspersję charakterystycznych wymiarów geometrycznych: objętości makro- i mezoporów, geometrycznej powierzchni wewnętrznej i charakterystycznych wymiarów liniowych mikroporów. Analiza fraktalna umożliwia ocenę wielkości dyspersji wymiaru fraktalnego oraz znalezienie nowej korelacji między wymiarem fraktalnym a przeciętnym rozmiarem struktur fraktalnych.
PL
Wyznaczono izotermy adsorpcji dodecylosiarczanu sodu na powierzchniach rozdrobnionych materiałów węglowych. Badano trzy rodzaje węgla kopalnego o różnym stopniu uwęglenia (węgiel kamienny, węgiel brunatny i torf), cztery rodzaje węgla aktywnego (Norit R 08 Extra, Norit ROX 08, DTO i Merck) oraz dwa rodzaje grafitu (grafit cejloński (kopalny) i elektrografit). Stopień rozdrobnienia materiałów węglowych określano za pomocą kinetycznej powierzchni właściwej. Właściwości badanych materiałów scharakteryzowano na podstawie analizy elementarnej, mikroanalizy rentgenowskiej, badań adsorpcyjnych, skaningowej analizy mikroskopowej oraz badań porozymetrycznych. Adsorpcję dodecylosiarczanu sodu z roztworów wodnych na powierzchni materiałów węglowych badano metodą statyczną. Stężenia roztworów dodecylosiarczanu sodu w warunkach równowagi adsorpcyjnej określano metodą miareczkowania dwufazowego.
|
2009
|
tom Nr 1
65-70
PL
Wyselekcjonowano węgiel kamienny z KWK Marcel typu 34.1 jako najlepiej nadający się do wytworzenia adsorbentów do magazynowania metanu. Dokonano trzech mieleń wyselekcjonowanego węgla i zbadano ich rozkład uziarnienia. Przez porównanie zmierzonych rozkładów wielkości ziaren z obliczonym rozkładem idealnym (Fullera) wybrano sposób mielenia zapewniający maksymalne upakowanie frakcji węglowej. Badania termoreologiczne lepiszcz i mieszanek węgiel - lepiszcza wskazują, że zachowują się one jak ciecze binghamowskie. Za pomocą specjalnie zaprojektowanej formy wytworzono granule i dobrano parametry ich karbonizacji. Skarbonizowane próbki zostały poddane aktywacji i został oceniony wpływ czasu aktywacji i rodzaju zastosowanego lepiszcza na liczby jodowe otrzymanych węgli aktywnych. Otrzymane formowane węgle aktywne charakteryzują się dobrymi właściwościami mechanicznymi.
EN
Hard coal type 34.1 from "Marcel" Coal Mine was selected as suitable precursor for adsorbents for methane storage. Three millings of selected coal were performed and particle size distribution was measured. Comparison between measured particle size distribution and ideal particle size distribution (Fuller's) permitted to choose way of milling allowing the best packing of coal fraction. Thermoreological study of binder and coal-binder mixtures shows that they are behaving like Bingham fluids. By means of specially designed form granules were made and parameters of pyrolysis were chosen. Carbonized samples were activated and influence of activation time and type of binder used on iodine numbers of obtained active carbons were estimated. Obtained formed active carbons have good mechanical properties.
PL
Przeprowadzono w warunkach laboratoryjnych karbonjzację aktywowanych chemicznie prekursorów węgla aktywnego Proces prowadzono w atmosferze azotu, azotu i pary wodnej oraz dwutlenku węgla. Stwierdzono, ze rodzaj atmosfery karbonizacji ma istotny wpływ na rozkład wielkości porów i powierzchnię właściwą, czynników decydujących o wielkości adsorpcji. Zbadano możliwość usuwania THM-ów i fenolu na otrzymanych węglach aktywnych.
EN
It was carried out in laboratory conditions the carbonisation of chemically activated precursors of activated carbon The process was conducted in the atmosphere of nitrogen, nitrogen and water vapour and carbon dioxide It was stated that the kind of carbonisation atmosphere essentially influenced on the pores size distribution and specific surface which were decisive agents for the adsorption scale. A possibility of THM and phenol removal by m cans of obtained activated carbons has been examined.
PL
Zbadano przebieg procesu adsorpcji i desorpcji par etylobenzenu na czterech wybranych węglach aktywnych produkowanych z różnych surowców węglowych. Stosowane węgle aktywne różniły się stopniem rozwinięcia powierzchni, a w szczególności objętością mikroporów. Nasycenie węgli parami etylobenzenu przeprowadzono przy stężeniu 22,1 mg/dm3 i objętościowym natężeniu przepływu 0,34 dm3/cm2 min, natomiast desorpcję przeprowadzono czystym powietrzem w tych samych warunkach przepływu. Stwierdzono, że najlepsze własności adsorpcyjne wobec par etylobenzenu wykazuje węgiel o symbolu D produkowany z łupin orzecha kokosowego, natomiast desorpcja par etylobenzenu zachodzi najwolniej z węgla o symbolu C, do produkcji którego używa się węgla kamiennego o średnim stopniu uwęglenia.
EN
Adsorption and desorption of ethylbenzene vapors with four selected active carbons manufactured from different raw coal materials were investigated. The used active carbons differed with respect to the degree of surface unwrapping, and especially the micropores volume. Carbon was saturated with ethylbenzene vapors at the concentration of 22.1 mg/dm3 and volumetric flow rate of 0.34 dm3/cm2 min, whereas desorption was carried out with clean air at the same flow rate conditions. The highest sorptive capacity was found for the carbon with a chemical symbol D, manufactured from coconut chips, whereas the slowest rate of ethylbenzene vapors desorption proceeded from the carbon with a C symbol, produced from coal with an average degree of carbonization.
|
2000
|
tom Nr 558 (36)
127-138
PL
Ogrzewanie adsorbentu bezpośrednio prądem elektrycznym zapewnia wydajną i szybką regenerację złoża oraz pozwala na prowadzenie procesu desorpcji w prawie stałej temperaturze. Z przedstawionego przeglądu literaturowego wynika, że obszarami poszukiwań ulepszeń tego sposobu prowadzenia regeneracji są zmiany w konfiguracji procesu, produkcja nowych typów adsorbentów oraz zmiany konstrukcyjne adsorberów.
EN
The method of heating the adsorbent directly by electric current is using specific resistance of the adsorbent particles and the contact resistance therebetween. Desorption process is caused by the Joule's heat generated when an electric current is passed through the adsorbent which is placed between two electrodes. The amount of voltage and amperage used herein will vary depending upon the electrica
|
2002
|
tom z. 46
183-190
PL
Przedstawiono badania nad procesem ultrafiltracji oraz ultrafiltracji wspomaganej adsorpcją na pylistym węglu aktywnym (PWA). Wykorzystano płaskie membrany z poli(fluorku winylidenu) (PVDF), octanu celulozy (CA) i poliakrylonitrylu (PAN), formowane techniką inwersji fazowej. Jako nadawę zastosowano wodę destylowaną oraz modelowy roztwór kwasów humusowych i fenolu. Przeprowadzono badania wpływu obecności PWA na strumień permeatu.
EN
The laboratory - scale ultrafiltration (UF) experiments were conducted to determine the effect of the presence of powdered activated carbon (PAC) on the UF process performance, especially on flux decline. Poly(vinylidene fluoride) (PVDF), cellulose acetate (CA) and polyacrylonitrile (PAN) membranes formed by the phase inversion technique were used in the UF experiments. A model solution was prepared as a mixture ofhumic acids (HA) and phenol.
PL
Przedstawiono wyniki badań adsorpcji par tert-butylobenzenu (TBB) na warstwach węgli aktywnych w warunkach dynamicznych. Proces przebicia warstw zilustrowano krzywymi wyjścia (izoplanami) TBB. Analizowano wpływ rodzaju węgla (struktury mikroporowatej wyznaczonej z równania Dubinina-Raduskevica) oraz jego uziarnienia na przebieg izoplan, pojemność dynamiczną i efektywność adsorpcji.
PL
W warunkach laboratoryjnych przeprowadzono karbonizację aktywo-wanych chemicznie prekursorów węgla aktywnego. Proces prowadzo-no w atmosferze azotu, azotu nasyconego parą wodną oraz dwutlenku węgla. Stwierdzono, że rodzaj atmosfery karbonizacji ma istotny wpływ na rozkład wielkości porów i powierzchnię właściwą- czynników decy-dujących o wielkości adsorpcji. Zbadano możliwość usuwania trihalo-metanów (THMs) i fenolu z wody na otrzymanych węglach aktywnych.
EN
Under laboratory conditions the carbonisation of chemically activated precursors of active carbon has been carried out. The process was being carried out in the atmosphere of nitrogen, nitrogen saturated with water vapour and carbon dioxide. It has been determine that kind of carbonisation atmosphere has an essential influence upon distribution of pores magnitude and proper surface - factors deciding about volume of adsorption. The possibility of trihalomethanes (THMs) and phenol removal from water on active carbons being obtained.
|
1999
|
tom Nr 8-9
309-310
EN
The article presents results of investigations on removal of carbon disulphide vapours from air on selected active carbon. The mcasurcments were carried out in dynamic conditions with two velocities of air -vapour mixture flow via a layer of active carbon. It has been stated that dynamic sorption depends both on velocity of flow and concentration of carbon disulphide vapours in the air. The height mass exchangc zone and velocity of its displacement along a deposit has been calculated of the basis of the results obtained.
PL
W pracy porównano wyniki przeprowadzenia do roztworu następujących pierwiastków: sodu, magnezu, glinu, potasu, wapnia, żelaza, manganu i miedzi z węgla aktywnego kwasem fluorowodorowym, azotowym(V), chlorowym(VII) oraz mieszaninie kwasów azotowego(V) i chlorowego(VII), po jego uprzednim spopieleniu. Stwierdzono, że najwyższe wartości stężeń metali uzyskano po rozkładzie próbki kwasem fluorowodorowym. Pozostałe metody dają wyniki takie same statystycznie, z wyjątkiem oznaczania potasu. Mała rozpuszczalność chloranu(II) potasu powoduje, że otrzymane wyniki są obarczone błędem systematycznym.
EN
The methods for leaching the following metals sodium, magnesium, aluminum, potassium, calcium, iron, manganese and copper from active carbon with hydrofluoric, nitric(V), chloric(VII) and a mixture of nitric(V) and chloric(VII) acids after preliminary incineration the probe were comparised. It was found that the concentrations of the all metals leaching with hydrofluoric acid are higher than the used other acides. The result of leaching metals with HNO2, HC1O4 and mixture of HNO2 and HC1O4 are statistically significant except potassium. The small solubility of potassium chlorate(VII) causes that the results are loaded by the systematic error.
EN
The mathematical model of coagulation-adsorption in granular activated C beds is presented. Suspended alum-sludge has the ability to adsorb dissolved compounds. In consequence the real run time of GAC is extended. Application of the model is shown for prepared water with colour intensity of 30 and 60 g Pt/m3 and phenol concentration of 4 g/m3. Activated carbon produced by Chemviron Carbon Co., type HKW1, with a sufficient mechanical durability was used.
PL
Przedstawiono matematyczny model procesu koagulacji kontaktowej w warstwie granulowanego węgla aktywnego. Wykazano adsorpcyjne właściwości osadu pokoagulacyjnego i jego wpływ na wydłużenie czasu pracy kolumny GWA do wyczerpania pojemności sorpcyjnej węgla dla rozpuszczonych związków organicznych. Zastosowanie modelu przedstawiono dla układów: roztwory modelowe o barwie 30 i 60 g Pt/m3 oraz stężenie fenolu 4g/m3-węgiel aktywny Chemviron Carbon typu HKW1.
PL
Opisano model numeryczny procesu adsorpcyjnego oczyszczania wody, umożliwiający wyznaczenie stężenia zanieczyszczeń na wyjściu z adsorbera po założonym czasie oczyszczania lub czasu adsorpcji niezbędnego do uzyskania założonego stężenia na wyjściu. Obliczenia dokonane z użyciem modelu zweryfikowano przez porównanie ich z danymi doświadczalnymi zaczerpniętymi z literatury.
EN
Need of working out numerical models of adsorption process of wastewater treatment on activated carbon is dictated more and more growing water comsumption at constants its resources resulting from circumstances climatical and geographical. Joint water consumption in our country is greater than one year's outflow all of rivers from ground of Poland to seas. Repeated uti
EN
Increasing interest in sorption materials is stimulated by the development of new industrial technologies and the necessity to meet the increasingly restrictive standards aimed at the environment protection. From among the available range of sorption products, of the greatest importance are adsorbents obtained from coal, in particular active carbons. The growing use of active carbons is a consequence of the readily available resources, their high mechanical and chemical resistance and easy degradability. Certain applications of active carbon require high adsorption capacity or high selectivity, therefore, many attempts have been undertaken to obtain sorbents showing well-developed surface area and enhanced sorption capacity towards certain adsorbates. These properties can be achieved by physical and chemical activation. This paper presents the review of literature on the methods of chemical and physical activation of coal and the effects of particular parameters of these processes on the textural properties of the active carbon obtained. Much attention has been paid to the process of chemical activation.
EN
The paper presents an anal. of the structure of humic substances and their behavior in the water environment. The adsorption process of humic substances on the three following adsorbents was tested: natural bentonite, activated bentonite, and activated carbon (Norit CN 1). A dependence of the electrokinetic potential on the adsorption ability of adsorbent particles was found. The presence of multivalent cations in water is an important factor influencing the course and efficiency of sorption process.
PL
Zanalizowano strukturę substancji humusowych i ich zachowanie w środowisku wodnym. Zbadano proces adsorpcji substancji humusowych na trzech adsorbentach: bentonicie naturalnym, bentonicie uaktywnionym i węglu aktywnym Norit CN 1. Stwierdzono, że istnieje zależność między wartością potencjału elektrokinetycznego a zdolnością adsorpcyjną cząstek adsorbentu. Istotnym czynnikiem wywołującym przebieg i skuteczność procesu sorpcji była obecność w wodzie wielowartościowych kationów.
PL
Zbadano kinetykę adsorpcji jonów Cu(+2) i Pb(+2) z roztworu wodnego na węglu aktywnym WD-ekstra. Proces adsorpcji jonów metali można przedstawić w dwóch etapach: pierwszy etap (początkowy) - szybki, drugi - wolniejszy. Do opisu przebiegu krzywych kinetycznych zastosowano równanie Banghama. Przeprowadzono badania dla roztworu zawierającego pojedyncze układy jonów Cu(+2) i Pb(+2) oraz mieszaninę z udziałem tych dwóch metali. W przypadku roztworu dwuskładnikowego stwierdzono znaczny wpływ jonów Pb(+2) na adsorpcję jonów Cu(+2). Izotermę adsorpcji tych układów dobrze opisują równania: Lang-muira, Freundlicha-Langmuira oraz Freundlicha.
EN
The bath kinetics of Cu(+2) and Pb(+2) ions adsorption from aqueous solution on WD-extra activated carbon was studied. The adsorption process of metals ions proceeds through two stages. Slower one follows the first stage that is rather fast. The Bangham equation was used to describe the kinetics of Cu(+2) and Pb(+2) adsorption. Measurements were carried out for both solution containing only one of these metals and also for binary systems containing Cu(+2) and Pb(+2). In the case of the binary system considerable influence of Pb(+2) ions on adsorption of Cu(+2) was observed. Equilibrium isotherms can be analyzed in three ways, i.e. using Langmuir, Freundlich-Langmuir and Freundlich methods.
EN
The paper presents results of the calculation of adsorption of volatile organic compounds (VOCs) on activated carbons. A simplified local-density model was combined with the Peng-Robinson equation of state and quadratic mixing rules to model adsorption of the most popular VOCs from air. The model was fitted to the adsorption data for pure components of the system over wide pressure range at one temperature. Only one temperature-independent empirical model parameter for each binary system (VOC-activated carbon) was used. The effects of temperature, pressure and adsorbent structure on the adsorption behaviour were studied.
PL
Przedstawiono wyniki obliczeń adsorpcji lotnych związków organicznych na węglach aktywnych. Do obliczeń modelowych adsorpcji najbardziej typowych przedstawicieli tych związków użyto uproszczonego modelu gęstości lokalnych w połączeniu z równaniem stanu Penga-Robinsona i kwadratowymi regułami mieszania. Dla każdej pary składników układu (węglowodór-węgiel aktywny) model wykorzystuje tylko jeden, niezależny od temperatury, parametr pochodzenia empirycznego, który obliczano na podstawie danych eksperymentalnych dla czystych składników w szerokim zakresie ciśnienia i w jednej temperaturze. Zbadano wpływ temperatury, ciśnienia i struktury adsorbentu na przebieg procesu adsorpcji.
|
2000
|
tom Nr 10
330-335
PL
Strukturę porowatą węgli aktywnych Ambersorb charakteryzowano wykorzystując doświadczalne izotermy adsorpcji azotu w temperaturze 77 K w szerokim przedziale ciśnień względnych od l O"7 do 0,99. Zastosowano metodę analizy funkcji rozkładu potencjału adsorpcyjnego azotu dla badanych węgli aktywnych. Metoda ta pozwala wyznaczać całkowitą powierzchnię właściwą węgla aktywnego, objętość mikroporów i średni wymiar liniowy mikroporów. Stwierdzono zadowalającą zgodność tych parametrów z odpowiednimi parametrami wyznaczonymi za pomocą powszechnie znanych, adsorpcyjnych metod charakterystyki struktury porowatej adsorbentów, tj. metody BET i metody
EN
The porous structure of Ambersorb active carbons was characterised by using experimental adsorption isotherms of nitrogen measured at 77 K in the broad range of relative pressures from 10"7 to 0,99. The method of analysis of the adsorption potential distribution of nitrogen was used for investigated active carbons. The method allows evaluating the total specific surface area, the micropore volume and the average micropore linear size of the active carbons. The resulting parameters of the porous structure were analogous to those obtained by the BET and ocs - plot methods. While analysing the adsorption potential distribution function it was determined that adsorption of nitrogen micropores occurs via one - or two - step mechanism depending on their width.
first rewind previous Strona / 4 next fast forward last
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.