Wyniki wyszukiwania - Biblioteka Nauki

1

Synthesis, spectral and electrochemical characterization of transition metal homodinuclear complex (Co(2+), Cu(2+), Ni(2+) with macrocyclic 34-membered hexaamine

100%

Pietraszkiewicz M. , Pietraszkiewicz O. , Bujno K. , Bilewicz R.

|

1998

|

tom Vol. 72, nr 5

852-859

EN

34-membered macrocyclic hexaamine containing two independent N-3 donor sets forms homodinuclear transition metal complexes with cobalt(II), copper(II), and nickel(II). Titration experiments show that the homodinuclear complexes are formed exclusively without formation of mononuclear complexes. Displacements of anions within the copper(II) complexes occur easily upon addition of different anions to the CuCl2 complex. All new complexes are characterized by elemental analysis, IR and UV/VIS spectroscopy, and cyclic voltammetry. The dinuclear Cu(II) complex both in the solution and immobilized in Nafion layer on the electrode undergoes revesible l e reduction independently at each copper center and exhibits catalytic activity towards oxygen reduction.

2

The simultaneous voltammetry determination of cadmium(II) and lead(II) at bismuth film glassy carbon electode prepared with the use of mediator

100%

Domańska K. , Tyszczuk-Rotko K. , Dąbal S.

|

tom 72

|

nr 1

EN

This paper shows a novel, simple and rapid voltammetric procedure, which enables Cd and Pb determination at traces concentrations. All measurements were carried out by differential pulse anodic stripping voltammetry (DPASV) with total time of analysis of 210 s. The obtained detection limits were 8.46 · 10-10 mol L-1 and 2.57 · 10-10 mol L-1 for Cd(II) and Pb(II), respectively. This procedure was successfully applied for the quantification of mentioned metal ions in water samples collected from the Vistula River.

3

The Anodic Behavior of Silver in Concentrated Chloride Solutions

100%

Kołodziej B.

|

2000

|

tom Vol. 74, nr 3

349-360

EN

The processes on the silver electrode during its anodic polarization in concentrated chloride solutions (1,5 - 5,0 M) are identified. The analysis of the potentiodynamic E-I relationships showed, that the anodic polarization depends on the concentration of Cl ions and runs through two steps (peaks A and B). The first step - peak A corresponds to: a/the irreversible electrode reaction involving the adsorption of the reaction product - AgCl in the solution, in which concentration of Cl was less than 2M and b/ the reversible electrode reaction involving the adsorption of the AgCl type species (n=3,4), when the concentration of Cl was more than 4 M. The second step - peak B corresponds to: a/the increase of the passive layer of AgCl showing high porosity and a low ohmic resistance - in the solution in which concentration of Cl was less than 2 M and b/the anodic process, which follows the dissolution-precipitation model, in which the electrochemical reaction of AgCl formation precedes the chemical precipitation of AgCl - in the solution with Cl was more than 4 M. On the basis of experimental functions the values of specific conductivity for the passive layer of AgCl at 4 M and 5 M chloride solutions were calculated. The structure differences of the passive AgCl layer forming in the chloride solutions have been shown by the microscope scanning analysis.

4

Sensitive determination of tinidazole using glassy carbon electrode coated with multi-walled carbon nanotube/ionic liquid/chitosan composite film

88%

Yi H. , Hu L. , Mei P.

|

2009

|

tom Vol. 54, No. 1

19-29

EN

A multi-walled carbon nanotube/l-butyl-3-methylimidazolium tetrafluoroborate/chitosan (MWCNT/IL/CS) composite film - modified glassy carbon electrode (OCR) was fabricated by spin coating. Electrochemical behavior of tinidazole at the composite film electrode was investigated applying voltammetry. A distinct reduction peak located at ca -0.688 V <\ was observed during potential cycling in the range from 0.200 V to -1.00 V. Compared to its voltammetric behavior on bare GCE, the reduction peak potential of tinidazole was shifted positively and the peak current significantly increased. All experimental parameters for electrochemical determination of tinidazole were optimized. The detection limit and linear calibration range were 1.OO.x 10-7mol L-7(S/N = 3) and 3.00x 10-7 to 2.00x 10-5 mol L-1, respectively. In addition, using the proposed film electrode determination of tinidazole in real tablets was carried out with satisfactory results.

PL

Przebadano woltamperometrycznie tynidazol z użyciem elektrody z węgla szklistego zmodyfikowanej warstwą kompozytową składającą się z wielościennych nanorurek węglowych, tetrafluoroboranu l-bulylo-3-metyloimidazolu i chitozanu. Wyraźny pik redukcji pojawił się przy -0,688 V. Porównując ten pik do piku uzyskanego na zwykłej elektrodzie z węgla szklistego stwierdzono, że przesunął się on w kierunku potencjałów dodatnich i znacznie wzrósł. Zoptymalizowano wszystkie parametry do elektrochemicznego oznaczania tynida-zolu. Granica wykrywalności wyniosła 1.00 x 10-7 mol L-1 (S/N = 3), a zakres liniowości krzywej kalibracyjnej określono na 3 x 10-7-2x 10-5 mol L-1. Opracowaną metodę użyto z powodzeniem do oznaczania tynidazolu w tabletkach.

5

Anodic Properties of Zn, Cd and Hg in Molten Et3N nHF Salts

88%

Zieba-Mizgała A. , Gatner K.

|

2000

|

tom Vol. 74, nr 4

573-579

EN

The anodic behavoiur of Zn, Cd, and Hg in molten trienthylammonium tri- and difluorides has been presented using the cyclic voltammetry and the high frequency cyclic resistometry. Oxidation potentals of these metals are also given. The usefulness of CR method is discussed.

6

Electrochemical Methods for Total Antioxidant Capacity and its Main Contributors Determination: A review

75%

Pisoschi A. M. , Cimpeanu C. , Predoi G.

Open Chemistry

|

2015

|

tom 13

|

nr 1

EN

Backround: The present review focuses on electrochemical methods for antioxidant capacity and its main contributors assessment. The main reactive oxygen species, responsible for low density lipoprotein oxidation, and their reactivity are reminded. The role of antioxidants in counteracting the factors leading to oxidative stress-related degenerative diseases occurence, is then discussed. Antioxidants can scavenge free radicals, can chelate pro-oxidative metal ions, or quench singlet oxygen. When endogenous factors (uric acid, bilirubin, albumin, metallothioneins, superoxide dismutase, catalase, glutathione peroxidase, glutathione reductase, glutathione-S-transferase) cannot accomplish their protective role against reactive oxygen species, the intervention of exogenous antioxidants (vitamin C, tocopherols, flavonoids, carotenoids etc) is required, as intake from food, as nutritional supplements or as pharmaceutical products. Literature study: The main advantages of electrochemical methods with respect to traditional, more laborious instrumental techniques are described: sensitivity, rapidity, simplicity of the applied analytical procedure which does not require complicated sample pre-treatment etc. The paper reviews minutiously the voltammetric, amperometric, biamperometric, potentiometric and coulometric methods for total antioxidant capacity estimation. For each method presented, the electroactivity and the mechanism of electro-oxidation of antioxidant molecules at various electrodes, as well as the influences on the electroactive properties are discussed. The characteristics of the developed methods are viewed from the perspective of the antioxidant molecule structure influence, as well as from the importance of electrode material and/or surface groups standpoint. The antioxidant molecule-electrode surface interaction, the detection system chosen, the use of modifiers, as well as the nature of the analysed matrix are the factors discussed, which influence the performances of the studied electrochemical techniques. Conclusions: The electrochemical methods reviewed in this paper allow the successful determination of the total antioxidant capacity and of its main contributors in various media: foodstuffs and beverages, biological fluids, pharmaceuticals. The advantages and disadvantages of the electrochemical methods applied to antioxidant content and antioxidant activity assay are treated and interpreted, in the case of various analysed matrixes. Combining advanced materials with classical electrode construction, provides viable results and can constitute an alternative for the future.

7

Voltammetric Study of Interaction of Copper with Some Methyl-Substituted Ethylenediimine Compounds Using Nonlinear Least-Squares-Excel-Solver

75%

Fotouhi L. , Bahmanpour T. , Ghasemi J. , Dehghanpour S. , Heravi M.

|

2006

|

tom Vol. 80, nr 3

483-489

EN

The complex formation of Cu2+ with some recently synthesized methyl-substituted ethylenediimines in binary dimethylformamide-ethanol mixtures was studied by differential pulse voltammetry. The stoichiometry and the stability of the complexes were determined by monitoring the increasing complex peak current against the ligand concentration using nonlinear least squares-Excel solver. In all studied cases, it was found that the stability of the resulting 1:1 complex decreases by increasing the amount of ethanol in the binary mixtures. The observed stability order is discussed in terms of the solvent binary mixtures and the nature of the substituted ethylenediimine structure.

8

Voltammetric determination of dimethoate in water

75%

Pawlak M. K.

|

2006

|

tom Vol. 13, nr 10

1115-1120

EN

Determinations of dimethoate in water by cathodic stripping differential pulse voltammetry on the hanging mercury drop electrode (HMDE) are discussed. As supporting electrolyte 0.04 mol dm-3 Britton-Robinson buffer was used. The effect of pH on the dimethoate peak current and peak potential was tested. Diniethoate creates two cathodic peaks at -0.53 and -0.67 V. A series of accumulation times and accumulation potentials at optimal pH equal to 12.5 were studied. The peak of dimethoate appearing at -0.53 V was chosen as the most promising from the analytical point of view. The calibration graph for accumulation time of 30 s and accumulation potential -0.25 V was linear in the range from 3 10 [to-7] to 40 10 [to -7] mol dm [to -3]. A possible interference with dimethoatc determination from the following ions: Cu(II), Zn(II), Pb(II), Cd((II), Co(II) and Ni(II) was examined. Discussed voltammetry method was used for determination of dimethoate in spiked water. The spiked water was passed through SPE-C18 Polar Plus column. For 6 samples spiked with 0.252 ppm of dimethoate, the relative standard deviation was 0.0412. The detection limit, estimated from 3 times the standard deviation, was 22.2 ppb.

PL

Do oznaczania dimetoatu w wodzie wykorzystano metodę katodowej woltamperometrii strippingowej w technice różnicowej pulsowej na wiszącej rtęciowej elektrodzie kroplowej. Jako elektrolit podstawowy zastosowano 0,04 mol - dm [do -3] roztwór buforowy Brittona-Robinsona. Zbadano wpływ pH na prąd i potencjał piku dimetoatu. Przy optymalnym pH ok. 12,5 wykonano krzywe zależności prądu piku dimetoatu od potencjału i czasu zatężania. Dimetoat daje dwa piki katodowe o potencjałach względem elektrody chlorosrebrowej równych -0,53 i -0,67V odpowiednio. Pik o potencjale -0,53V (P,) okazał się korzystniejszy z analitycznego punktu widzenia. W optymalnych warunkach (Ez=-0,25V, tz = 30 s) stwierdzono liniową zależność prądu piku P, od stężenia dimetoatu w zakresie stężeń: 3 do 40 o 10 [do -7] mol - dm [do -3]. Zbadano wpływ na oznaczanie dimetoatu następujących jonów metali: Cu(II), Zn(II), Pb(II), Cd(II), Co(II) i Ni(II). Przeprowadzono statystyczną ocenę wyników oznaczania dimetoatu w wodzie, wykorzystując ekstrakcję na kolumnach SPE-C18 Polar Plus. Względne odchylenie standardowe dla 6 próbek o stężeniu 0,252 ppm wynosiło 0,0412, granica wykrywalności: 22,2 ppb, a średni odzysk: 91,3 %.

9

Electrochemical investigation of methyl parathion at a poly-L-cysteine film-modified glassy carbon electrode

75%

Wang Z.

|

2009

|

tom Vol. 54, No. 3

403-414

EN

Glassy carbon electrode (GCE) was modified with a poly-L-cysteine film by electropolyme-rization in a phosphate buffer solution of pH 8.0 containing 5.0 x 10~3 mol L~' L-cysteine. Voltammetric behaviour of methyl parathion (MPT) at the obtained film-modified electrode was investigated applying cyclic voltammetry (CV) and linear sweep voltammetry (LSV). Compared to the voltammetric behavior of MPT at bare GCE, the shape of its redox peaks at modified GCE was improved and the peak currents were significantly increased. Experimental parameters such as film thickness, pH and accumulation conditions were optimized. A linear dependence between the reduction peak current and MPT concentration in the range 1.0 x 10-8 -1.0 x 10-5 mol L-1was obtained; detection limit after accumulation at -0.10 V for 120 s was 6.0 x 10--5mol L-1. Application of the proposed film electrode to the determination of MTP in cabbage demonstrated its high sensitivity, good selectivity, and fair accuracy.

PL

Badano woltamperometryczne zachowanie parationu metylu (MPT) stosując elektrodę z węgla szklistego, którą zmodyfikowano warstwą poli-L-cysteiny otrzymaną w buforze o pH 8,0 zawierającym 5 x 10-3 mol L-1 L-cysteiny. Do badań stosowano cykliczną i zwykłą woltamperometrię. Kształt i położenie pików MPT zostały poprawione na elektrodzie zmodyfikowanej. Optymalizowano także parametry reakcji elektrodowej takie jak: grubość warstwy polimerowej, pH oraz warunki zatężania. Liniową zależność między prądem piku redukcji i stężeniem MPT otrzymano w zakresie 1,0 x 10-3—1,0 x 10-3mol L-1. Granica wykrywalności, po zatężaniu przy-O, l Vprzez 120 s, wynosiła 6,0 x 10-3mol L-1. Zmodyfikowaną elektrodę zastosowano do oznaczania MPT w kapuście. Metoda okazała się bardzo czuła, dobrze selektywna i zadowalająco dokładna.

10

Influence of the selected surfactants on voltammetric determination of Fenitrothion and Malathion

75%

Pawlak M. K.

|

2008

|

tom Vol. 15, nr 2

263-272

EN

Under optimal conditions of a previously developed cathodic stripping voltammetry method for Fenitrothion and Malathion (organophosphorus insecticides) determination using differential pulse technique influence of representative surfactants on Fenitrothion and Malathion determination was examined. Representative surfactants were: nonionic Triton X-100, anionic - sodium dodecyl sulfate (NaDS) and cationic - hexadecyl-trimethylammonium bromide (HDTMABr). Their influence was tested for surfactant concentration range 0.001 to 100 mg kg-l; concentration of Fenitrothion was 0.5 žmol dm 3 and that of Malathion was 1.0 žmol dm -3. Britton-Robinson buffer 0.04 žmol dm -3 with pH about 7 was used as supporting electrolyte. In all three cases of investigated surfactants lowering of Fenitrothion and Malathion peak current was found: at concentrations above 0.1 mg kg -1 for Triton and above I mg kg -1 for the other two surfactants. Lowering of the peak current was sometimes accompanied by peak potential shift towards cathodic direction and change of shape of the peak.

PL

W optymalnych warunkach opracowanej wcześniej metody oznaczania Fenitrotionu i Malationu (insektycydów fosforoorganicznych) katodową woltamperometrią stńpingową w technice różnicowej pulsowej zbadano wpływ na oznaczanie Fenitrotionu i Malationu reprezentatywnych związków powierzchniowo czynnych, jak: niejonowy Triton X-100, anionowy dodecylosiarczan sodu (NaDS) i kationowy bromek heksadecylotrimetyloamoniowy (HDTMABr). Badania przeprowadzono w określonym zakresie stężeń związków powierzchniowo czynnych, tj. od 0,001 do 100 mg kg 1, dla stężenia Fenitrotionu: 0,5 žmol dm ; i Malationu: 1,0 žmol dm-3. Jako elektrolit podstawowy stosowano bufor Brittona-Robinsona o stężeniu 0,04 žmol dm -3 i pH ok. 7. W przypadku wszystkich trzech badanych związków powierzchniowo czynnych obserwowano obniżenie prądu piku Fenitrotionu i Malationu przy stężeniu powyżej 0,1 mg kg-' dla Tritonu i 1 mg kg -1 dla pozostałych związków. Obniżenie prądu piku pociągało niekiedy za sobą przesuwanie potencjału piku w kierunku katodowym i zmianę kształtu piku.

11

Microelectrode arrays based (bio)analytical systems

75%

Michel P. , Fiaccabrino P. , van der Wal P. , de Rooij N. F. , Kaudelka-Hep M. , Tercier-Waeber M. L. , Buffle J.

|

tom Vol. 21, no. 4

5-9

EN

Two types of systems: microelectrode array based analytical system for voltammetric monitoring of trace metals in natural waters and interdigitated electrodes system for electrochemiluminescence based analysis of codeine in pharmaceutical samples and for detection of ruthenium (II) complex label is described in the paper. The thin-film technology was used for microfabrication of an array of 100 interconnected Ir microdisc electrodes on Si/ShN4 substrate. The electrochemiluminescence system combines electrodes, a flowthrough cell and a photodetector on the same silicon chip.

PL

W artykule opisano dwa rodzaje systemów: system analityczny zawierający matrycę mikroelektrod do woltamperometrycznego monitorowania śladowych metali w wodach naturalnych oraz układ zawierający międzypalczaste elektrody do elektrochemiluminescencyjnej analizy zawartości kodeiny w próbkach farmaceutycznych i detekcji znaczników zawierających kompleksy rutenu (II). Zastosowano technologię cienkowarstwową do nanoszenia na podłoże Si/Si3N4, matrycy, zawierającej 100 mikrodyskowych elektrod. Układ elektrochemiluminescencyjny składał się z elektrod, celki przepływowej i fotodetektorów, wykonanych na jednej płytce półprzewodnikowej.

12

Wpływ wielokrotnego stosowania roztworu do immersyjnego cynowania na przebieg procesu i lutowność osadzanych warstw cyny

75%

Araźna A. , Bieliński J. , Kozioł G. , Janeczek K. , Lipiec K.

|

2011

|

tom Vol. 52, nr 7

57-60

PL

W pracy badano wpływ nagromadzenia się jonów miedzi(l), cyny(IV) i wielokrotnego wykorzystania roztworu na szybkość procesu immersyjnego cynowania i wybrane właściwości warstw cyny. Wykonywano osadzania warstw cyny z roztworów z dodatkami jonów miedzi(l) lub cyny(IV) oraz wielokrotne osadzanie warstw z tego samego roztworu. Grubość warstw określano stosując metodę kulometryczną pomiaru grubości. Lutowność warstw cyny w stanie dostawy i po zastosowaniu ich przyśpieszonego starzenia oceniano za pomocą metody meniskograficznej. Metodę woltamperometrii cyklicznej stosowano w badaniach wpływ dodatku jonów miedzi(l) lub cyny(IV) na zmiany zachodzące w roztworach chlorkowych przy ich wielokrotnym wykorzystaniu. Stwierdzono, że dodatek jonów miedzi(l) do roztworu chlorkowego przyśpieszał roztwarzanie się elektrody miedzianej zanurzonej w tym roztworze oraz że ze wzrostem stężenia jonów miedzi(l) w roztworze do cynowania malała grubość osadzanych warstw cyny. Dodatek jonów cyny(IV) do roztworu chlorkowego nie wpływał na szybkość roztwarzania się w nim elektrody miedzianej. Natomiast ze zwiększeniem stężenia jonów cyny(IV) w roztworze do cynowania mała grubość osadzanych warstw Sn. Grubość warstw Sn malała również w każdym kolejnym osadzaniu warstwy z tego samego roztworu. Warstwy Sn badane w stanie dostawy miały bardzo dobrą lub dobrą lutowność niezależnie od grubości. Natomiast po starzeniu wszystkie badane warstwy miały złą lutowność.

EN

In this work the influence accumulation of copper(l) and tin(IV) ions in solution as well as repeated use of solution on immersion process and selected properties of tin layer were investigation. Deposition of tin layers from solutions contain addition of copper(l) or tin(IV) ions as well as repeated deposition of tin layers from the same solution were madę. The coulometry method was used to determine thickness of tin layers. For solderability measurement of Sn layers the wetting balance method was used. The Sn coatings were investigated as received and after ageing (4 h at 155° C - it represents storage over 12 month). Cyclic voltammetry was used to determine influence of copper(l) and tin(IV) ions on change in hydrochloric acid solutions during triem repeated used. It was found that copper(l) ions in hydrochloric acid solution speed up dissolution of copper electrode. Thickness of tin layers decreased when concentration of copper(l) ions in solution grow up. It was found also that tin(IV) ions in solution didn't influenced on dissolution of copper electrode in hydrochloric acid solution. However, thickness of tin layers decreased when concentration of tin(IV) ions in solution increased. Thickness of tin layer decreased also during repeatedly deposition of Sn layer from one solution. Ali investigated tin coatings as received had very good or good solderability irrespective of their thickness. However, after ageing all investigated layers had bad or very bad solderability.

13

Electrochemical studies of interactions of pyronine B with RNA and determination of RNA

63%

Sun W. , You J. , Wang Q. , Jiao K.

|

2006

|

tom Vol. 51, No. 4

477-488

EN

Interaction of pyronine B (PB) with yeast RNA (yRNA) has been studied by electrochemical method on a hanging mercury drop electrode (HMDE) in 0.2 mol L(-1) Britton-Robinson (B-R) buffer solution. Under selected conditions, voltammetric peak at-0.90 V (vj SCE) corresponding to reduction of PB was formed. After addition of yRNA, the height of the reduction peak of PB apparently decreased and its potential exhibited a positive shift; no new redox peaks were observed. Some electrochemical properties of PB were quantitatively determined in the absence and in the presence of yRNA. It has been found that the values of E°, ks, an, etc. changed in the presence of yRNA, which indicated the formation of electroactive PB—RNA complex. yRNA was electroinactive in the selected potential range. Consequently, redox activity of PB in PB-RNA biocomplex was lowered and the corresponding peak height was decreased, as well as the peak potential was shifted. Conditions of the binding reaction and electrochemical detection of PB have been optimised. Under optimum conditions a decrease of peak current was linearly proportional to the concentration of yRNA in the range 1.0-35.0 μg mL(-1). The corresponding regression equation is: δIp(nA) = 24.12C (μg mL(-1) + 25.27 (n = 14, r = 0.993), detection limit is 0.73 μg mL(-1)(3σ). The proposed method has been applied to the determination of yRNA in synthetic samples with satisfactory results.

PL

Badano oddziaływania między pyroninąB (PB) i RNA z drożdży (yRNA) stosując wiszącą kroplową elektrodę rtęciową (HMDE, WKER) w środowisku buforu Britona-Robinsona o stężeniu 0,2 mol L(-1). W wybranych warunkach eksperymentalnych, obserwowano pik woltamperometryczny redukcji PB w potencjale -0,90 V (względem NEK). Po dodaniu do roztworu yRNA, pik PB malał, a jego potencjał przesuwał się w stronę dodatnią. Nie obserwowano powstawania nowego piku. Opisano ilościowo elektrochemiczne zachowanie PB w obecności i nieobecności yRNA. Stwierdzono niewielką zmianę wartości takich parametrów redukcji PB jak: E°, ks i αn; świadczy to o tworzeniu się elektroaktywnego kompleksu PB-RNA. Zoptymalizowano warunki powstawania kompleksu i oznaczania PB. W optymalnych warunkach obniżenie prądu piku PB zależało liniowo, w zakresie stężeń l ,0-35,0 μg mL(-1), od stężenia yRNA. Zależność tę można opisać równaniem δIp (nA) = 42,12 C(μg mL(-1) + 25,27 (n = 14, r = 0,993). Granicę wykrywalności określono jako 0,73 μg mL(-1)(3σ). Zaproponową metodę zastosowano z sukcesem do oznaczania yRNA w próbkach syntetycznych.

14

Sztuczny sensor smaku, a zmysł smaku

63%

Szpakowska M. , Marjańska E.

|

2007

|

tom Vol. 60, nr 12

576-580

PL

Omówiono klasy smaku i działanie zmysłu smaku, który odgrywa ogromną rolę w ocenie jakości żywności metodami organoleptycznymi. Metody te nie są w pełni obiektywne, stąd poszukiwanie sztucznego sensora smaku. Przedstawiono szereg rozwiązań prowadzących do opracowania sensora smaku na większą skalę. Omówiono wybrane potencjometryczne i woltamperometryczne sensory smaku, a także ich handlowe modele.

EN

Taste classes and taste sense operation have been described. The sense of taste plays tremendous role in quality estimation of food products by organoleptic methods. They are not fully objective, therefore artificial taste sensor should be developed. Several solutions leading to the elaboration of taste sensor on larger scale have been presented. The selected potentiometric and voltammetric taste sensors as well as commercial models have been discussed.

15

Cyclic voltammetric determination of noradrenaline in pharmaceuticals using poly(3-acetylthiophene)-modified glassy carbon electrode

63%

Aslanoglu M. , Goktas S. , Karabulut S. , Kutluay A.

|

2009

|

tom Vol. 54, No. 4

643-653

EN

A simple and reproducible method for determination of noradrenaline (NA) in pharmaceutical preparations using a poly(3-acetylthiophene)-modified glassy carbon electrode (p3-AT-GCE) was developed. p3-AT-GCE showed an excellent electrocatalytic effect on the oxidation of NA and accelerated its electron transfer rate. Compared with bare GCH, the modified electrode exhibited a remarkable shift of the oxidation potential of NA in the cathodic direction and a drastic enhancement of the anodic current response. The separation between anodic and cathodic peak potentials (AEp) for NA in 0. l mol L-1hosphate buffer solution (PBS) of pH 7.2 was 266 mV and 36 mV at bare and modified glassy carbon electrodes, respectively. However, the separation distance in 0. l mol L-1PBS of pH 4.0 was only 29 mV. p3-AT-GCE was used for determination of NA. The peak current of NA increased linearly with its concentration in the range 2.5 x 10-6 x 10-4 mol L-1. Detection limit of NA in cyclic voltammetry was 6.6 x 10-7 mol L-1. Voltammetric responses of NA and ascorbic acid (AA) at p3-AT-GCE were separated. Even 100-fold excess of AA with respect to NA did not interfere with voltammetric determination of NA. The proposed method showed excellent stability and reproducibility.

PL

Opracowano prostą i odtwarzalną metodę oznaczania noradrenaliny (NA) w preparatach farmaceutycznych. Do oznaczania użyto elektrody z węgla szklistego zmodyfikowanej poly(3-acetylotiofenem) - (p3-AT-GCE). Elektroda ta wykazała doskonały efekt katalityczny w procesie elektroutlenienia NA: wysokość piku woltamperometrycznego znacznie się zwiększyła, a potencjał piku przesunął się w kierunku bardziej ujemnym w porównaniu do niezmodyfikowanej elektrody węglowej. Rozsunięcie pików anodowego i katodowego w roztworze buforu fosforowego o stężeniu 0,1 mol L-1i pH 7,2 wyniosło 266 i 36 mV, przy zastosowaniu odpowiednio, niezmodyfikowanej i zmodyfikowanej elektrody. Rozsunięcie to było mniejsze (29 mV) w buforze fosforanowym o pH 4,0. Dla eketrody p3-AT-GCH prąd woltamperometrycznego piku utleniania NA wzrastał liniowo w zakresie stężeń 2,5 x 10-6—1,0 x l04 mol L-1. Granica wykrywalności została oszacowana na 6.6 x 10-7 mol L-7. Woltamperometrczne piki NA i kwasu askorbowego nie nakładały się. Nawet stukrotny nadmiar kwasu askorbowego nie przeszkadzał w oznaczaniu NA. Opracowana metoda wykazywała bardzo dobrą stabilność i odtwarzalność.

16

A multisensor for electrochemical sequential autonomous automatic measurements

63%

Navratil T. , Yosypchuk B. , Barek J.

|

2009

|

tom Vol. 54, No. 1

3-17

EN

A newly constructed electrochemical multisensor containing 8 different sensors (5 different solid amalgam electrodes, platinum, gold and glassy carbon electrodes) for analysis of small sample volumes (5-200 μL) was developed. The multisensor was connected to the specially constructed and developed electrochemical multichannel device for sequential autonomous measurements. This device consisted of a computer (PC or notebook), an interface card, and a control box; it was able to control up to 8 sensors (i.e. electrode sets) in a selected sequence, in which each sensor could utilize different detection mode (e.g. DCV, DPV, coulometry, chronopotentiometry, square-wave voltammetry) and operate at different parameters. The analysis of a mixture of ferrocene and nucleic acid bases: adeninę and guanine was used to demonstrate the possibilities of this device.

PL

Opracowano nowy sensor składający się z 8 elektrod, w tym 5 ze stałego amalgamatu i po jednej z platyny, ztota i węgla szklistego. Sensor jest przewidziany do analiz próbek o malej objętości (5-200 μL). Sensor zosta) podłączony do specjalnie skonstruowanego, wielokanałowego urządzenia elektrochemicznego, które umożliwiło sekwencyjne, niezależne pomiary na wszystkich elektrodach. Urządzenie składało się z komputera (PC lub notebook), karty interfejsowej i części kontrolnej. Każdąelektrodę można było użyć w połączeniu z wybraną techniką elektrochemiczną (np. woltamperometria stałoprądowa, woltampe-rometria pulsowa różnicowa, woltamperometria prostokątnej fali, kulometria i chronoam-perometria). W celu zademonstrowania możliwości nowego układu przeprowadzono analizę mieszaniny ferocenu, adenicy i guaniny.

17

Voltammetric determination of Zr(IV) based on complexation reaction with azodyes

63%

Levytska H. , Bilyk O. , Dubenska L.

|

2006

|

tom Vol. 51, No. 3

391-397

EN

Interaction of Zr(IV) with calcon and eriochrome red PE has been investigated applying cyclic voltammetry. It has been found that Zr(lV) does not form a complex compound with eriochrome red PE, but forms it with calcon. The dependence of the magnitude of voltammetric reduction peak of the Zr{IV)-calcon complex on pH. ionic strength, the presence of ethanol, and scan rate has been studied. The optimum conditions were found as: acetic buffer solution (pH = 3-0), ionic strength 0.6, scan rate, 0.5 V s-1. The detection limit of Zr(IV) was estimated to be 3.75 x 10-7 mol L-1. The proposed voltammetric determination method of Zr(IV) has been tested with synthetic solutions.

PL

Badano oddziały waniaZr(IV) z kalkonem i czerwienią eriochromową PE za pomocą cyklicznej chronowoltamperometrii. Stwierdzono, że kompleksy Zr(IV) tworzą się z kalkonem natomiast nie tworzą się z czerwienią eriochromową. Zbadano zależność wysokości piku redukcji kompleksu Zr(IV)-kalkon od pH, rnocy jonowej, obecności etanoiu i szybkości zmian potencjału. Ustalono optymalne warunki pomiaru: pH 3 bufor octanowy, moc jonowa 0,6 mol L-1t szybkość zmiany potencjału 0,5 V s-1. Granicę wykrywalności oznaczono na 3.75 x 10-7 mol L-1. Zaproponowaną metodę oznaczania Zr(IV) testowano na roztworach syntetycznych.

18

A Voltammetric Technique Using A Modified Carbon Paste Electrode For The Determination Of Aclonifen

63%

Novotný V. , Barek J.

Ecological Chemistry and Engineering S

|

2015

|

tom 22

|

nr 3

451-458

EN

A method for the determination of aclonifen at a carbon paste electrode modified with tricresyl phosphate has been developed. The optimum electrochemical regime proved to be differential pulse voltammetry (DPV) in the negative potential range from −200 to −1600 mV. The optimum pH for the determination proved to be pH = 8. The calibration dependence is linear and the limit of detection achieved for the method was 2·10−6 mol/dm3. The method is fast, reliable and it is suitable for the detection of aclonifen in the concentration range from 2·10−6 to 1·10−4 mol/dm3.

19

Preparation of control material for platinum determination in plant samples

51%

Kowalska J. , Asztemborska M. , Miśkiewicz I. , Stryjewska E. , Krasnodębska-Ostręga B. , Golimowski J.

|

2006

|

tom Vol. 51, No. 4

489-498

EN

In this work a preparation procedure of control material for determination of platinum in plant matrix has been described. For quantitative determination of Pt and other elements: Cd, Pb, Zn, Cu, and Mn, three independent analytical methods have been applied. To obtain plant material of higher content of platinum than is usually present in uncontami-nated samples, two plant species: Indian mustard and Anawa maize were hydroponically cultivated under controlled conditions in a nutrient solution with addition of [Pt(NH3)(N03)2

PL

W pracy przedstawiono szczegółowo sposób przygotowania roślinnego materiału kontrolnego mającego służyć do sprawdzania wiarygodności wyników i procedur oznaczania platyny. Do oznaczania Pt i innych wybranych pierwiastków: Cd, Pb, Zn, Cu i Mn zastosowano trzy niezależne metody analityczne. W celu uzyskania materiaiu roślinnego o podwyższonej w stosunku do próbek nie zanieczyszczonych zawartości Pt pozyskano dwa gatunki roślin - gorczycę i kukurydzę. Rośliny te uprawiano hydroponicznie w kontrolowanych warunkach na pożywce wzbogaconej w sól platyny: [Pt(NH3)(N03)2.

20

Trzeci przystanek w podróży w specjacji : narzędzia analizy specjacyjnej. Peron 2 - techniki niechromatograficzne.

51%

Niedzielski P. , Kozak L.

|

2007

|

tom R. 12, nr 6

16-18