Wyniki wyszukiwania - Biblioteka Nauki

Nowa wersja platformy, zawierająca wyłącznie zasoby pełnotekstowe, jest już dostępna.
Przejdź na https://bibliotekanauki.pl

Ograniczanie wyników

Znaleziono wyników: 6

Liczba wyników na stronie

Wyniki wyszukiwania

Wyszukiwano:
w słowach kluczowych: viral pathogen

Sortuj według:

Ogranicz wyniki do:

Manipulation of non-canonical NF-κB signaling by non-oncogenic viruses

100%

Struzik J. , Szulc-Dabrowska L.

Archivum Immunologiae et Therapiae Experimentalis

2019

tom 67

nr 1

Detection of Blueberry red ringspot virus in different stages of Parthenolecanium corni in Poland

84%

Szyndel M. S. , Paduch-Cichal E.

2020

nr 41

Nowe wirusy roslinne w Polsce

84%

Pospieszny H. , Zielinska L. , Cajza M.

nr 1

244-249

Avian polyomavirus infections in Amazon parrots

67%

Szweda M. , Kolodziejska A. , Szarek J. , Babinska I.

tom 67

nr 03

According to the available literature, budgerigars are the most susceptible to being infected with avian polyomavirus (APV), whereas this infection is very rare in Amazon parrots. Although the same virus is responsible for the disease, clinical symptoms in the Amazon parrot are considerably different than those observed in budgerigars. APV is transmitted primarily bird-to-bird but it is also thought to be transmitted via the egg. Many affected young amazon die, while most infected adult birds develop lethargy, poor appetite and diarrhoea, with the surviving birds developing antibodies to the virus. However, despite the common misconception, that adult birds are more resistant, the adult amazon are readily susceptible to infection, can become ill and some may die. The main clinical symptoms of APV infection in the amazon parrot include hepatomegaly, ascites and hydropericardium. Necropsy often show spleno- and hepatomegaly with irregular red and yellow mottling of the liver, while histopathological examination present pathognomomic lesions as multifocal necrosis in the liver and kidney, enlarged nuclei and enlarged amphophilic intranuclear inclusions in the liver, kidney and spleen. Procedure against APV infection in an outbreak requires vaccinating the adults and neonates to stimulate flock immunity, as well as cleaning and disinfecting the contaminated facility.

Development of a real time RT-PCR assay for detecting genetically different Pepino mosaic virus isolates

67%

Hasiow B. , Borodynko N. , Pospieszny H.

Journal of Plant Protection Research

2008

tom 48

nr 3

295-301

Over a period of few years, Pepino mosaic virus (PepMV) has become one of the most important viral pathogen in tomato production worldwide. So far, five PepMV genotypes (EU, LP, CH2, US2 and US1) have been detected. A real time reverse transcription polymerase chain reaction (RT-PCR) procedure, using the fluorescence dye SYBR Green was developed for a rapid and reliable detection of genetically diverse Pepino mosaic virus isolates. This procedure was used for the detection and identification of PepMV in both Solanum lycopersicum and Nicotiana benthamiana species. The melting temperature (T m) for members of a particular strain was very similar, with a host effect that did not hinder strain identification. Under optimal reaction conditions, sensitivity of the detection was as low as 100 fg of viral RNA from infected plants. This level of sensitivity indicated that the real time RT-PCR developed in the present study could be used for routine plant health assays.

Wirus mozaiki pepino (Pepino mosaic virus) - groźny patogen pomidora charakteryzujący się dużą zmiennością genetyczną mającą wpływ na jego diagnostykę. Na świecie zidentyfikowano kilka genotypów tego wirusa: EU, LP, US1, US2 i Ch2 oraz różnego typu rekombinanty. W Polsce stwierdzono obecność dwóch typów EU i Ch2. W celu skutecznej i szybkiej identyfikacji genetycznie różnych izolatów Pepino mosaic virus została wykorzystana technika real time RT-PCR. Uzyskane wyniki pozwoliły na wykrycie do 100 fg wirusowego RNA (2,71x103 kopii RNA) w zainfekowanych tkankach pomidora (S. lycopersicum) oraz tytoniu (N. benthamiana). Zaletą metody, obok dużej czułości i specyficzności, jest możliwość rozróżnienia genotypów PepMV analizując krzywe dysocjacji i temperatury topnienia. Metoda może być stosowana do detekcji wirusa występującego niekiedy w bardzo niskim stężeniu (na przykład w nasionach) oraz w sytuacjach gdy klasyczne testy typu ELISA lub RT-PCR nie dają jednoznacznych wyników.

Evaluation of Vibrio cholerae as vector for the expression on foreign vaccine antigens

67%

Favre D. , Viret J. F.

tom 42

nr 1