Wyniki wyszukiwania - Biblioteka Nauki

Ten serwis zostanie wyłączony 2025-02-11.

Nowa wersja platformy, zawierająca wyłącznie zasoby pełnotekstowe, jest już dostępna.
Przejdź na https://bibliotekanauki.pl

Ograniczanie wyników

1 Chemia Analityczna

1 2007

Znaleziono wyników: 1

Liczba wyników na stronie

Wyniki wyszukiwania

Wyszukiwano:
w słowach kluczowych: vic-dioxime

Sortuj według:

Ogranicz wyniki do:

Simultaneous homogeneous liquid-liquid extraction of Ni(II) and Cu(II) using new vic-dioxime derivative

100%

Ghiasvand A. R. , Shadabi S. , Kakanejadifard A.

tom Vol. 52, No. 1

125-133

A new vic-dioxime derivative (2H-1,4-benzolhioazine-2.3(4H)dionedioxime, Oxime I) has been synthesized and investigated as a selective compiexing ligand for homogeneous liquid-liquid extraction and preconcentration of Ni2+ and Cu!2+ ions. Zony l FSA has beenapplied as a phase separation agent. The influence of pH. type, and concentration of water-miscible organic solvent, Zonyl FSA, and Oxime I, as well as the effect of different diverse ions on extraction and determination of Ni2+ and Cu22+ ions has been investigated. Under optimum conditions ([Oxime l]T = 1.2 x 10 mol L-1, [THF]T = 16.7 % v/v, [FSA]T = 3.2 % m/v, pH = 4.5), 5 ng of each Ni2+ and Cu2+ in 5.5 mL aqueous phase was extracted quantitatively into 75 &muL of the precipitated liquid phase. Limit of detection of the proposed method was 0.004 ng mL-1 for Ni2+ and 0.005 ng mL-1for Cu2+. The proposed method has been extended over extraction and determination of Ni:2+ and Cu2+ ions in different synthetic and natural water samples.

Zsyntetyzowano nową pochodną (2H-1,4-benzotiazyno-2,3(4H)dionodioksymu. oksyrn I) i badanoją pod kątem zastosowania jako kompeksującego ligandu do jednorodnej ekstrakcji ciecz-ciecz i wstępnego zateżania jonów Ni2+ i Cu2+. Jako czynnika rodzielającego fazy użyto Zonylu FSA. Badano wpływ pH oraz wpływ rodzaju i stężenia mieszającego się z wodą rozpuszczalnika organicznego. Zonylu FSA i oksymu I, a także wpływ rozmaitych jonów na ekstrakcje i oznacznie Ni2+ i Cu2+t. W optymalnych warunkach ([oksyrn I]T = 12 x 10-3 moL L-1, [THF]T = 16,7 % v/v, [FSA]T = 3.2 % v/v, pH = 4.5), 5 ng Ni2+ i Cu2+ w 5,5 mL-1 fazy wodnej wyekstrahowano do 75 &.L strąconej fazy ciekłej. Granica wykrywalności proponowanej metody wynosi 0.004 ng mL-1 w przypadku Ni2+ i 0,005 ng mL-1 w przypadku Cu2+. Metodę zastosowano do ekstrakcji i oznaczania Ni2+ i Cu+2 w syntetycznych i naturalnych próbkach wód.