Wyniki wyszukiwania - Biblioteka Nauki

Nowa wersja platformy, zawierająca wyłącznie zasoby pełnotekstowe, jest już dostępna.
Przejdź na https://bibliotekanauki.pl

Ograniczanie wyników

2 Przemysł Chemiczny

Znaleziono wyników: 2

Liczba wyników na stronie

Wyniki wyszukiwania

Wyszukiwano:
w słowach kluczowych: układy katalityczne

Sortuj według:

Ogranicz wyniki do:

Parametry syntezy 1,5,9-cyklododekatrienu na katalizatorach tytanowych. Cz. 2. Katalizatory na bazie Ti(OR)4, kompleksów Ti(II) i katalizatory heterogeniczne

100%

Lewandowski G.

tom T. 83, nr 2

95-98

W procesie cyklotrimeryzacji butadienu (BD) do cyklododekatrienu (CDT) stosowane są układy katalityczne Ti(OR1)4 (TiCI4)/R2 3-nAIXn (n=0,5-3) (R1 = Et, Bu, /zo-Bu, sec-Bu; R2=Me, Et, OBu, O/zo-Bu, Osec-Bu), kompleksy Ti(ll) oraz typowe katalizatory Zieglera osadzone na nośnikach (heterogeniczne). Te ostatnie mają jednak mniejsze znaczenie praktyczne

A review covering Ti(OR1)4(TiCIJ4)R2 3-n AIXn (n = 0.5-3; R, = Et, Bu, i-Bu, sec-Bu; R2 = Me, Et, OBu, O(i-Bu), O(sec-Bu)), Ti(ll) complexes, and Ziegler supported (heterogeneous) systems used as catalysts for cyclotrimerization ofbutadiene. As compared with the TiCI4 -based catalysts, those based on alkylorthotitanates Ti(OR)4 and Ti(OR)n X4-n are less sensitive to water, yet Ti(OBu)4/Et2AICI or Ti(OBu)4/(i-Bu)2AICI are less active (60-100 g CDT/(mmol Ti⋅h)) and moderately selective (80-90%) toward CDT. In terms of catalyst actMty, Ti(OR)4 is near to TiCI4, but Ti(OR)4 gives (E,E,E)-CDT in higher yield. Very active Ti(ll) catalysts, highly selective toward (Z,E,E)-CDT, are extremely sensitive to H2O and O2 Heterogeneous catalysts are much less effective and yield butadiene oligomers and 1,4-polybutadiene.

Wydłużanie łańcucha wartości dodanej w przemyśle chemicznym. Cz. 1, Kondensacja acetonu w fazie ciekłej

80%

Kijeński J. , Śmigiera E. , Migdał A. R. , Osawaru O. , Zieliński T. , Ostrowski S.

tom T. 85, nr 2

101-106

Zastosowanie niekonwencjonalnych metod wprowadzania energii do układu, tj. promieniowanie mikrofalowe lub ultradźwięki, stało się bardzo atrakcyjne w dobie implementacji reguł zielonej chemii do praktyki przemysłowej, ze względu na znaczne zmniejszenie czasu trwania reakcji (z kilku godzin do kilku minut lub sekund), dużą czystość produktów finalnych oraz łagodniejsze warunki prowadzenia procesu. Zaprezentowano wyniki badań reakcji kondensacji acetonu w fazie ciekłej, prowadzonej przy wspomaganiu ultradźwiękowym i mikrofalowym, w odniesieniu do konwencjonalnych metod prowadzenia reakcji. Stosując pole ultradźwiękowe ze 100% selektywnością uzyskano konwersję równowagową, bądź bliską równowagowej, acetonu do alkoholu diacetonowego w danej temperaturze w krótkim czasie. Stosując zaś promieniowanie mikrofalowe otrzymano cięższe produkty kondensacji, tj. α-izoforon lub mezytylen w zależności od zastosowanego układu katalitycznego.

Ultrasounds, 20 kHz at power d. of 6.7 W/g acetone, were added cont. or pulsed for 0.2 of every second, to assist acetone to condense, with 100% selectivity, to 4-methyl-4hydroxy-2-pentanone (DAA) in 5.7, 9.1% yields over MgO (3/30, 30°C/5 min) and 2.7, 4.1% over Ba(OH)2.8H2O (30/5, 50°C/5 min, resp.), 1 g catalyst/30 g acetone. At 35 kHz, a power d. as low as 0.092 W/g acetone was also effective. Over other alk. catalysts (NaOH, KOH, CaO, LiOH.H2O, KOH (or KF)/Al2O3), equil. conversion (9.1%) was attained in as few as 5–10 min. Microwaves (2.45 GHz from a 3-GHz, 250W, 1–100 bar reactor) used in conjunction with any of nine alk. catalysts (or catalyst systems) examd., gave rise to advanced condensates or even oligomers. Over the alk. and the acid catalysts used, isophorone and mesitylene were the major products, resp. Theoret. modeling bore out low temps. and high pressures to favor selective formation of DAA. 50 refs.