Nowa wersja platformy, zawierająca wyłącznie zasoby pełnotekstowe, jest już dostępna.
Przejdź na https://bibliotekanauki.pl
Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników

Znaleziono wyników: 12

Liczba wyników na stronie
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
Wyniki wyszukiwania
Wyszukiwano:
w słowach kluczowych:  synteza DNA
help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
EN
The studies were carried out in 2007 based on water samples collected from SM and SW of pelagic zone of Brzezno lake. For the purpose of further research, representative collection of bacterial strains was isolated from collected samples. The progress of the research included estimation of the DNA and cellular protein synthesis activity of the bacteria subjected to UVB radiation. The survey was conducted in two experimental layouts: with and without humic substances (HS) playing role of compounds potentially protective from UV radiation. Conducted research demonstrated that under influence of UVB radiation the SM and SW bacteria activity of DNA and cellular protein synthesis were strongly inhibited. On the other hand, presence of HS have another impact on DNA and cellular protein synthesis.
PL
Badania prowadzono w 2007 r., pobierając próbki wody z MP i WPP w strefie pelagialu jeziora Brzeźno. Z pobranych próbkach wody izolowano reprezentatywną kolekcję szczepów, na których wykonywano dalsze badania. W toku badań oznaczano aktywność syntezy DNA i białek komórkowych bakterii poddanych promieniowaniu UVB. Badania prowadzono w dwóch układach doświadczalnych: bez substancji humusowych (SH) i w obecności tych substancji jako związków o działaniu potencjalnie ochronnych przed UV. Przeprowadzone badania wykazały, że pod wpływem promieniowania UVB aktywność syntezy DNA i białek komórkowych ulegały silnej inhibicji. Natomiast obecność SH inaczej wpływa na syntezę DNA i białek.
EN
The method described in this paper helps to syntheses DNA (deoxyribonucleic acid) molecules with length about 1000 bp, using typical techniques enable to create strands of length up to 70 bp. The given DNA strand is divided into smaller fragments, and next these fragments are connected by proposed protocol in genetic laboratory. The evolutionary algorithm is used to find the optimal solution. The freely accessible application called longdna, based on presented ideas was implemented and tested on simulated and real data.
PL
Indukowane niegenotoksycznymi kancerogenami (NGCs) zmiany metylacji DNA rozpatrywane są jako mechanizm ich toksycznego, w tym rakotwórczego działania. Zbadano wpływ fenobarbitalu (PB), na poziom metylacji regionu promotorowego genu p53 w wątrobie szczurów szczepu Wis tar. Zmiany metylacji genu p53 korelowano z syntezą DNA, aktywnością metylotransferaz DNA (DNMTs) oraz z masą wątroby. Samce szczurów szczepu Wistar otrzymywały PB w dawce wynoszącej 98,2 mg/ kg m.c. x dzień-1 jednorazowo, 3-krotnie i 14-krotnie. Wykazano, że PB wywoływał hipermetylację w badanych sekwencjach rejonu promotorowego genu p53. Indukowana PB hipermetylacja genu występowała w przebiegu całego okresu doświadczalnego. Stymulację syntezy DNA, która poprzedzała wzrost masy wątroby oraz indukcję DNMTs, wykazano tylko po 1 i 3 dawkach związku. Kontynuowanie narażenia zwierząt na PB (14 dawek) nie wywoływało zmian w syntezie DNA i aktywności DNMTs w porównaniu do kontroli. Przypuszcza się, że indukowana PB de novo metylacja rejonu promotorowego genu p53, nie była związana z aktywnością DNMTs.
EN
Non-genotoxic carcinogens (NGCs)-induced changes of DNA methylation has been proposed as a mechanism of their toxicity, including carcinogenic action. The effect of phénobarbital (PB), a rodent liver carcinogen on the methylation level of the p53 promoter region in rat liver was studied. Changes in the methylation status of the p53 gene were correlated with changes in DNA synthesis, DNA methyltransferase (DNMTs) activity and liver weight. Male Wistar rats received PB in one, three or fourteen daily oral doses of 92.8 mg/kg b.w. x day-1. We have demonstrated that PB increased the methylation of the p53 gene. Cytosine hypermethylation in the analyzed CpG sites of the p53 gene promoter occurred during the whole period of study. However, an increase in DNA synthesis was only observed after 1 and 3 days of treatment with PB and it preceded liver growth. Treatment of rats with PB for 1 and 3 days also produced an increase in nuclear DNMTs activity. After prolonged administration (14 days), no changes in DNMTs activity nor DNA synthesis were observed. It is proposed that PB- induced de novo methylation of the p53 gene was not associated with DNMTs activity.
PL
Przeprowadzone badania dotyczyły zmian w syntezie DNA, RNA i białek w komórkach jelita cienkiego myszy w warunkach długotrwałej, trzymiesięcznej intoksykacji kadmem i selenem oraz ustalenia, czy selen modyfikuje zmiany wywołane działaniem kadmu.
EN
Changes of DNA, RNA and protein synthesis in small intestine cells of white Balb mice exposed for 3 months to cadmium and selenium were studied. The animals received per os cadmium (50 ppm), selenium (0,4 mg/kg b.w.), or both elements in doses as specified. The control and test animals were injected intraperitoneally a single dose (1 µСі/g b.w.) of the radioactive precursor: 63H-timidine (DNA precursor), 5,63H-uridine (RNA precursor) and L-3H-alanine (protein precursor). Cadmium caused a decrease in the intensity of DNA synthesis, and a slight increase in the intensity of RNA and protein synthesis in the small intestine cells. Three-month exposure to selenium at the threshold dose reduced the intensity of nucleic acid and protein synthesis in the cells. In that case, selenium showed a stronger toxic effect on the cellular metabolism than cadmium. However, combined exposure to cadmium and selenium increased the intensity of small intestine cell RNA synthesis. Combined cadmium/selenium exposure increased protein synthesis as compared with the animals receiving selenium only to the level similar to that observed in the controls.
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.