Structure of struwit. Methods preventing sfo/w/rformation. Economic effects of struwit recovery combined with ammonium nitrogen and phosphates reduction. Comparison of struwit with traditional fertilizers.
Usuwanie biogennego fosforu w procesie oczyszczania ścieków odbywa się przy zastosowaniu wiązania chemicznego lub biologicznego. Najczęściej technologie usuwania fosforu nawzajem się uzupełniają, przy czym są oczyszczalnie, które wiążą fosfor tylko chemicznie, natomiast każda oczyszczalnia biologiczna część fosforu wiąże również chemicznie.
3
Dostęp do pełnego tekstu na zewnętrznej witrynie WWW
Opisano kinetykę wytrącania struwitu z odcieków powstających podczas odwadniania osadów pofermentacyjnych. Określono wpływ metody zmiany odczynu i napowietrzania mieszaniny reakcyjnej. Podjęto próby określenia wpływu rozpuszczalności związków magnezu na szybkość reakcji.
EN
The kinetics of struvite precipitation from effluents of anaerobic sludge digestion process is described. The effect of pH values and aeration of the reaction mixture are determined.
4
Dostęp do pełnego tekstu na zewnętrznej witrynie WWW
W części I artykułu wskazano historyczne i bieżące regulacje prawne w kwestii terenów zanieczyszczonych w Polsce i w Europie. W części II opisano europejski rozwój poglądów naukowych w tej dziedzinie i wprowadzane obecnie oraz planowane zmiany prawne – na tle przeglądu osiągnięć i wniosków z programów CARACAS i CLARINET, kontynuowanych obecnie w programie NICOLE. Wobec konieczności wprowadzenia do polskiego prawa Dyrektywy o Odpowiedzialności Środowiskowej (do 30 kwietnia 2007 r.). Autorzy zwracają uwagę na możliwe konsekwencje zapisów prawnych dla polskiego przemysłu i gospodarki.
EN
In the first part of the paper, historic and current law regulations in the question of polluted sites in Poland and Europe are indicated. In the second part, described are European developments of scientific views in the field, as well as the currently introduced and planned law changes – on the background of achievements and cnclusions from CARACAS and CLARINET programmes, continued currently in the NICOLE programme. In the face of the necessity to introduce into Polish law the Directive on Environmental Liability (up to 30.4.07), the authors draw attention on possible consequences of law records for Polish industry and economy.
5
Dostęp do pełnego tekstu na zewnętrznej witrynie WWW
Niniejszy artykuł dotyczy termodynamicznych właściwości struwitu po jego wprowadzeniu (C[0] mol/l) do czystej wody lub wodnego roztworu CO[2] (C[CO2] mol/l) z/bez KOH (C[b] mol/l) jako składnika modyfikującego. Procedura symulacyjna, obejmująca całą wiedzę fizykochemiczną o badanym układzie, pozwala stwierdzić, że struwit nie jest równowagową fazą stałą w tych układach. Wnioskowanie oparto na obliczeniach wykonanych za pomocą iteracyjnego programu komputerowego MATLAB.
EN
The paper concerns thermodynamic properties of struvite when introduced (C[0] mole/L) into pure water or aqueous solution of CO[2] (C[CO2] mole/L) with or without KOH (C[b] mole/L) as the modifying component. The simulating procedure, involving all physicochemical knowledge about the system in question, enables to state that struvite is not the equilibrium solid phase in such systems. The inferences are based on calculations performed with use of iterative computer program MATLAB.
6
Dostęp do pełnego tekstu na zewnętrznej witrynie WWW
The paper concerns the behaviour of struvite MgNH4,PO4-H2O introduced into either pure water or an aqueous solution of CO;, with or without KOH applied as the modifying component. A simulating procedure, involving the entire pliysicochemica! knowledge on the system in question, enable us to state that struvite is not the equilibrium solid phase in such systems. All the inferences are based on calculations performed with the use of DELPHI, an iterative computer program. It was found that struvite is not an equilibrium solid phase in any of the systems considered. In some instances, the dissolution process consists of several steps where different solid phases are formed. The results thus obtained are in accordance with the conclusions drawn by other authors on the basis of experimental data.
PL
Praca dotyczy zachowania się struwitu MgNH4PO4-6H2O (C0 mol L-1po wprowadzeniu go do czystej wody lub wodnego roztworu CO3(Cb mol L-1), z lub bez KOH (Cb mol L-1), zastosowanego jako składnik modyfikujący. Procedura symulacyjna, obejmująca całą wiedzę fizykochemiczną o rozważanym układzie, umożliwia stwierdzenie, że struwit niejest równowagową fazą stałą w tych układach. Wnioskowanie jest w całości oparte na obliczeniach, wykonanych za pomocą iteracyjnego programu komputerowego DELPHI, W niektórych przypadkach, proces rozpuszczania składa się 7 kilku stadiów, w których tworzą się różne fazy stałe. Otrzymane stąd wyniki pozostają w zgodności z wnioskami różnych autorów, uzyskanymi na podstawie danych doświadczalnych.
7
Dostęp do pełnego tekstu na zewnętrznej witrynie WWW
Filamentous microorganisms are responsible for foam formation and activated sludge bulking. Hydrodynamic disintegration process facility biodegradation of organic matter included in scum biomass. Hydrodynamic disintegration results in destruction and disruption of the scum microorganisms as well as increase concentration of organic matter, phosphorus, volatile fatty acids (VFA), ammonium nitrogen in liquid phase and biogas production. It was demonstrated that disintegration of foam biomass permits removal of a part of nutrients in the form of struvite. Disintegration by hydrodynamic cavitation foam has a positive effect on wastewater treatment.
PL
Mikroorganizmy nitkowate są odpowiedzialne za tworzenie się piany i pienienie osadu czynnego. Hydrodynamiczna dezintegracja może w znaczący sposób wpłynąć na biodegradację materii organicznej zawartej w biomasie mikroorganizmów piany. Hydrodynamiczna kawitacja skutkuje zniszczeniem i destrukcją drobnoustrojów piany, a tym samym wzrostem koncentracji w cieczy otaczającej ChZT, fosforanów, lotnych kwasów tłuszczowych (LKT) i azotu amonowego. Ponadto, zwiększając dostępność materii organicznej, staje się przyczyną wzrostu produkcji biogazu. W artykule została również przedstawiona możliwość dezintegracji biomasy piany, a następnie usunięcia części substancji odżywczych w formie struwitu.
8
Dostęp do pełnego tekstu na zewnętrznej witrynie WWW
Przedstawiono propozycję instalacji o działaniu ciągłym do odzyskiwania jonów fosforanowych ze ścieku z przemysłu nawozowego. Z 20 m3/h ścieku o stężeniu 0,445% mas. jonów fosforanowych(V) można otrzymać ok. 290 kg/h produktu zawierającego 215 kg struwitu. Proces strącania i krystalizacji struwitu jest prowadzony w oryginalnym krystalizatorze o działaniu ciągłym ze strumienicą cieczową o objętości całkowitej 70 m3. Do krystalizatora podaje się roztwór ścieku (pH < 4) z rozpuszczonymi w nim uprzednio reagentami stałymi: chlorkiem magnezu i chlorkiem amonu oraz roztwór alkalizujący wodorotlenku sodu zapewniający stałą wartość pH (pH = 9) środowiska reakcji chemicznej strącania i krystalizacji struwitu. Prezentowana instalacja jest próbą rozwiązania procesowego i aparaturowego problemu recyklingu fosforu.
EN
An original process plant for the continuous recovery of phosphate ions utilizing liquid wastes from mineral fertilizer industry is presented and discussed. From 20 m3/h of liquid wastes with phosphate(V) ions concentration 0,445 mass% it is possible to obtain approximately 290 kg/h of product containing 2I5 kg of struvite. Reaction crystallization process of struvite is carried out in an original construction of continuous crystallizer with liquid jet pump of total volume 70 m3. The crystallizer is fed with a diluted solution of liquid wastes (pH < 4) with previously dissolved solid reagents (magnesium and ammonium chlorides) as well as with a solution of alkaline agent (sodium hydroxide) providing stable level of pH = 9 for the environment of chemical reaction of struvite synthesis coupled with physical processes of its nudeation and growth. Presented concept is based on idea of optimal matching the process conditions with apparatus construction in phosphorus recycling technology.
9
Dostęp do pełnego tekstu na zewnętrznej witrynie WWW
Przedstawiono wyniki badań dotyczących usuwania jonów fosforanowych z roztworów rozcieńczonych (0,977% mas. PO43-) za pomocą jonów magnezu i amonu w warunkach stechiometrycznych w obecności jonów glinu w krystalizatorze DT MSMPR o działaniu ciągłym. Proces strącania i krystalizacji struwitu prowadzono z roztworów zawierających 0,001-0,02% mas. Al3+. Określono doświadczalnie wpływ stężenia jonów glinu na rozkład rozmiarów otrzymanych kryształów struwitu oraz na składy chemiczne roztworu macierzystego i produktu (m.in. dystrybucja jonów Al3+ pomiędzy fazę stałą i ciekłą). Wykazano, że jony glinu korzystnie oddziaływują na rozmiary kryształów struwitu (Lm ok. 32 → 42 µm) jak też na jednorodność populacji (CV = 86 → 75%). W produkcie krystalicznym (struwit) stwierdzono obecność jonów Al3+ w postaci cząstek wodorotlenku glinu, zarówno indywidualnych jak i zaglomerowanych powierzchniowo na dużych kryształach struwitu.
EN
The experimental results concerning removal of phosphate ions from the diluted solutions (0,977 mass % PO43-) by means of magnesium and ammonium ions applied in stoichiometric proportions in the presence of aluminum ions in a continuous DT MSMPR crystallizer are presented. Reaction crystallization of struvite was carried out using the mixtures containing 0,001 - 0,02 mass % of Al3+ ions. Influence of aluminum ions on the crystal size distribution of struvite, as well as chemical compositions of mother solution and crystal product (distribution of Al3+ ions among the liquid and solid phases) were determined experimentally. Advantageous influence of Al3+ ions on the enlargement of mean crystal size of struvite (Lm ca. 32 → 42 µm) and on the increase in its population homogeneity (CV = ca. 86 → 75%) was confirmed. Presence of Al3+ ions in a form of Al(OH)3 particles in a main crystal product (struvite), both as the individual ones and in a form of surface agglomerates, was detected.
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.