Wyniki wyszukiwania - Biblioteka Nauki

Nowa wersja platformy, zawierająca wyłącznie zasoby pełnotekstowe, jest już dostępna.
Przejdź na https://bibliotekanauki.pl

Ograniczanie wyników

Znaleziono wyników: 2

Liczba wyników na stronie

Wyniki wyszukiwania

Wyszukiwano:
w słowach kluczowych: stałe szybkości

Sortuj według:

Ogranicz wyniki do:

Wpływ modelowych czynników fizycznych na dynamikę przemian oksydacyjnych olejów tłoczonych na zimno

100%

Kondratowicz-Pietruszka E. , Ostasz L.

2017

nr 7(967)

33-51

Celem badań było określenie wpływu temperatury i naświetlania promieniami UV na dynamikę oksydacji wybranych olejów tłoczonych na zimno. Oznaczono skład kwasów tłuszczowych olejów oraz liczby charakterystyczne. Próbki olejów ogrzewano w temperaturach 80°C, 100°C i 110°C bez naświetlania promieniami UV oraz po naświetlaniu. Do określenia zmian oksydacyjnych oleju wykorzystano pomiar liczby nadtlenkowej w czasie ogrzewania. Wraz ze wzrostem temperatury ogrzewania olejów stwierdzono wzrost wartości tej liczby. Badane procesy zachodziły z różną dynamiką, co potwierdzają wartości stałych szybkości oraz stosunki tych stałych. Obliczono odchylenie wartości doświadczalnych od teoretycznych dla funkcji opisowych, a także okresy stabilności prób olejów ogrzewanych w podanych temperaturach i ogrzewanych po uprzednim naświetleniu promieniami UV. Stwierdzono, że zarówno wzrost temperatury, jak i naświetlenie powoduje znaczne skrócenie okresu stabilności badanych olejów.

The objective of this research project was to determine the effect of high temperatures and UV irradiation on the dynamics of oxidation of selected cold-pressed oils. The composition of fatty acids in the oil samples and their characteristic numbers were determined. The oil samples were heated to temperatures of: 80, 100 and 110ºC without irradiation, and after UV irradiation. Measurements of the peroxide value during heating were used to determine the oxidation changes. It was determined that that value rose along with the temperature. The processes studied were characterised by varying dynamics, a fact confirmed by the values of rate constants and the ratios of these rate constants for comparable processes. Stability periods were calculated for oil samples heated at the three temperatures, and subjected to UV irradiation prior to heating. The tests demonstrated that both an increase in temperature and irradiation result in the oils having a clearly shorter stability period.

Modeling the polymerization kinetics of a dimethacrylate monomer in the after-effect period

100%

Bogacki M. B. , Andrzejewska E. , Andrzejewski M.

2001

tom T. 46, nr 10

721-724

Isothermal differential scanning photocalorimetry was used to monitor the light-induced (366 run; 1.3 mW/cm2; 40°C, Ar atm.) polymerization of (diethylene glycol) dimethacrylate proceeding in the presence of 0.03 M 2,2-dimethoxy-2-phenylacetophenone and to study variations in the mechanism of termination in the after-effect period after illumination had been discontinued. Illumination was stopped at five moments of the reaction corresponding to different degrees of double bond conversion. Three termination models, mono [I, eq. (1)], bimolecular [II, eq. (2)], and mixed type [III, eq. (3)], were used to evaluate parameters k"' and k:,[P]0; kt"[P]0 and kt,[P]0; and k"', k,b[P}0 and kp[P']0, resp., where k"' and k,b are the mono and the bimolecular termination rate coefficients, kp is the propagation rate coefficient and [P*]o is the macroradical concentration at the start of the dark reaction. The parameters were calculated at various durations of post-polymerization (10-160 s at 10-s increments) starting invariably at the moment of discontinuation of illumination. In this manner, the propagation and termination rate coefficients were averaged over increasingly large dark conversions. Two-stage statistical analysis was used to find the "best" model. Termination was found to follow the mechanism varying with time of dark reaction from the bimolecular to the mixed type, whereby radical trapping is seen to be increasingly important. Model III was the only model to describe correctly the variation of the dark reaction rate coefficients with time, i.e., the increase in k,'" and decrease in the product k''[P]0

Metodą izotermicznej różnicowej kalorymetrii skaningowej zbadano przebieg fotopolimeryzacji dimetakrylanu glikolu dietylenowego w obecności 2,2-dimetoksy-2-fenyloacetofenonu (długość fali światła 366 run, natężenie 1,3 mW/cm2, temp. 40"C). Naświetlanie przerywano w pięciu kolejnych chwilach odpowiadających coraz większym konwersjom wiązań podwójnych i badano mechanizm terminacji zachodzącej podczas efektu następczego. Zastosowano trzy modele terminacji odpowiadające reakcji jedno- lub dwucząsteczkowej oraz mieszanej [równania (1)-(3)] i obliczano parametry kinetyczne tych modeli odpowiadające coraz dłuższym czasom trwania efektu następczego (10-160 s w przyrostach 10-sekundowych), zaczynając każdorazowo od chwili wyłączenia światła. W ten sposób uśredniano stałe szybkości propagacji i terminacji na coraz dłuższe okresy reakcji zachodzącej w ciemności. Dwustopniowa analiza statystyczna wykazała, że mechanizm terminacji zmienia się w toku reakcji w ciemności z dwucząsteczkowego na mieszany, co wskazuje na rosnący udział procesu pułapkowania rodników. Jedynie model mieszany opisywał poprawnie zależności stałych szybkości reakcji w ciemności od czasu jej trwania (wzrost wartości k"' i spadek wartości iloczynu ki [P']o).