Wyniki wyszukiwania - Biblioteka Nauki

1

Po co nam analiza specjacyjna?

100%

Niedzielski P. , Kozak L.

|

2007

|

tom R. 12, nr 2

20-23

2

Początek podróży w krainę specjacji i analizy specjacyjnej - co oznaczają i skąd się wzięły te pojęcia?

100%

Kozak L. , Niedzielski P.

|

2007

|

tom R. 12, nr 1

6-8

3

Czwarty (ale nie końcowy!) przystanek podróży w krainie specjacji: perspektywy

100%

Niedzielski P. , Kozak L.

|

2008

|

tom R. 13, nr 1

17-18

4

Przystanek drugi - specjacja metali

100%

Niedzielski P. , Kozak L.

|

2007

|

tom R. 12, nr 4

10-12

5

Wykorzystanie chromatografii jonowej w analityce specjacyjnej nieorganicznych jonów

75%

Michalski R.

|

2006

|

tom R. 11, nr 4

6-10

6

Chrom w glebie i niektóre aspekty jego analizy

75%

Kalembkiewicz J.

|

1999

|

tom R. 4, nr 3

9-12

PL

Opisano możliwości występowania chromu w glebie oraz jego analizy specjacyjnej. Stwierdzono, że podstawowymi, jednakowo ważnymi etapami analizy są przeprowadzenie składników z gleby do roztworu i ich separacja oraz dobór techniki analitycznej. Przytoczono wyniki wpływu niektórych parametrów na końcowy rezultat oznaczania chromu(VI) w glebie.

7

Analityka specjacyjna związków cynoorganicznych w próbkach środowiskowych

75%

Wasik A.

|

2012

|

tom Nr 71(622)

3-80

PL

W pierwszej części pracy przedstawiono ogólną charakterystykę cyny, jej związków nieorganicznych oraz pochodnych cynoorganicznych. W związły sposób opisano właściwości cyny metalicznej, metody jej produkcji i główne obszary zastosowań. Przedstawiono krótką charakterystykę najważniejszych, z punktu widzenia przemysłu, nieorganicznych związków cyny. Wymieniono ich podstawowe właściwości fizykochemiczne oraz wskazano dziedziny techniki, w których związki te znajdują zastosowanie. Omówiono charakterystykę organicznych pochodnych cyny, będących głównym tematem pracy. Opisano ich specyficzne właściwości i wynikające z nich zastosowania przemysłowe w rolnictwie, produkcji tworzyw sztucznych, syntezie organicznej i przemyśle stoczniowym. Następnie omówiono występowanie, zarówno związków cyny nieorganicznej, jak i pochodnych organicznych, w różnych elementach środowiska. Przedstawiono dane zebrane z różnych źródeł literaturowych, dotyczące stężeń tych substancji w powietrzu, wodzie, osadach dennych, glebach, żywności i organizmach żywych. Na podstawie dostępnych opracowań naukowych omówiono wpływ nieorganicznych i organicznych połączeń cyny na ożywione elementy środowiska. Przedstawiono również historię i stan obecny uregulowań prawnych dotyczących wykorzystania pochodnych cynoorganicznych w zastosowaniach przemysłowych. Dalsza część pracy poświęcona jest tematowi analityki specjacyjnej organicznych pochodnych cyny. Zaprezentowano główne tezy chemicznej analityki specjacyjnej w ogólności, a następnie opisano poszczególne etapy specjacyjnej metodyki analitycznej w kontekście analizy na zawartość pochodnych cynoorganicznych. W kolejności, omówiono problemy napotykane podczas ekstrakcji tych substancji z ronego typu próbek środowiskowych oraz zaprezentowano przegląd rozmaitych technik ekstrakcyjnych. Przedstawiono powszechnie stosowane metody derywatyzacji pochodnych cynoorganicznych z uwzględnieniem zalet oraz wad poszczególnych rozwązań. Opisano problemy związane z obecnością w ekstraktach substancji zakłócających prawidłowy przebieg procesu analitycznego oraz stosowane metody eliminacji tychże substancji. Omówiono najczęściej wykorzystywane metody separacji pochodnych cynoorganicznych oraz przedstawiono zwarte charakterystyki detektorów używanych w analityce specjacyjnej tych związków.

EN

The first part of the dissertation presents general characteristics of tin, its inorganic compounds and organotin derivatives. The properties of metallic tin, the method of its production and the main areas of application are concisely described. A brief description of the most important, from the industry viewpoint, inorganic tin compounds is presented. Their basic physical and chemical properties and application areas are given. Next, the characteristics of organic derivatives of tin, which are the main subject of work, are discussed. Their specific properties and the resulting industrial applications in agriculture, plastics, organic synthesis and shipbuilding industry are presented. The presence of both inorganic tin compounds and organic derivatives, in different parts of the environment is reported. Compilation of data collected from various literature sources concerning the concentrations of these substances in air, water, sediment, soil, food and living organisms is presented. Based on the available scientific literature, the impact of inorganic and organic tin compounds on live elements of the environment is discussed. Also the history of and current state regulations regarding the use of organotin derivatives in industrial applications is presented. The next part of the dissertation is devoted to the topic of speciation analysis of organic derivatives of tin. Main theses of the chemical speciation analysis in general, and various stages of speciation procedures in the context of organotin speciation are presented. The issues encountered during the extraction of these substances with various types of environmental samples and an overview of various extraction techniques are given. Commonly used methods of derivatisation of organotin compounds, including the advantages and disadvantages of each solution are described. Problems associated with the presence of interfering substances in the extracts and the methods used to eliminate these substances are highlighted. The most commonly used methods of separation of organotin derivatives and the characteristics of detectors used in analytical speciation of these compounds are discussed. The last part of the dissertation describes the process of creation and optimization of analytical methodologies, which the author has developed (in collaboration with the Medical University of Gdask and University of Gdask) for research projects relating to study on the degree of contamination of the environment the Gdask area, in particular the Gulf of Gdask ecosystem, by organotin derivatives. A methodology to optimize the process of speciation analysis of these substances in biological samples and the results of the study on organotin derivatives content in the livers of marine mammals living in or visiting the southern Baltic region are given. Next section describes development of an analytical method intended for use in a study of marine sediments. Process of optimizing the extraction of organotin derivatives from the samples, the problems encountered in connection with a significant amount of sulphur in sediments and the original method of eliminating the impact of this element are described in detail. The results of the study concerning the content of organotin compounds in sediment samples taken from the Port of Gdask are presented.

8

Selected problems in speciation analysis of vanadium in water samples

75%

Pyrzyńska K.

|

2006

|

tom Vol. 51, No. 3

339-350

EN

Two most commonly vanadium forms, VflV) and V(V), have different loxicity and nutritious properties. Speciation of vanadium is necessary in environmental samples. The objective of this paper is to highlight some aspects of vanadium speciation analysis, such as stability of species and possibility of their redistribution, as well as separation techniques and analytical methods.

PL

Biologiczna rola wanadu i jego toksyczność zależą głównie od formy chemicznej, wjakiej występuje w analizowanych próbkach. W pracy przedstawiono główne problemy związane 2 analizą specjacyjną wanadu, głównie V(IV) i V(V), takie jak trwałość form specjacyjnych w roztworach, przygotowanie roztworów wzorcowych o zdefiniowanej formie chemicznej oraz metody rozdzielania i oznaczania wanadu.

9

Przygotowanie próbek materiału roślinnego do analizy chromatograficznej

63%

Namieśnik J.

|

2000

|

tom Vol. 7, nr 8-9

807-821

PL

Określenie poziomu zawartości składników śladowych w próbkach materiału roślinnego bardzo często związane jest z wykorzystaniem technik chromatograficznych na etapie separacji mieszanin na poszczególne indywidua oraz identyfikacji i oznaczeń analitów. Przygotowanie próbek materiału roślinnego do analizy chromatograficznej jest złożonym i wieloetapowym procesem. Omówiono wszystkie etapy odpowiednich procedur analitycznych od pobrania reprezentatywnych próbek aż do oceny i kontroli jakości wyników analitycznych. Szczególną uwagę zwrócono na nowe techniki ekstrakcji analitów, takie jak: ekstrakcja za pomocą płynu w stanie nadkrytycznym, ekstrakcja za pomocą rozpuszczalnika wspomagana promieniowaniem mikrofalowym lub ultradźwiękami.

EN

Chromatography is the main tool used to analyse organic compounds in plant material. Preparation of plant sampIes for chromatographic analysis is a complex, multistage process. Actual sample preparation procedures vary depending on the goals of the determination. The paper discusses all stages of sample preparation, from sampling through extraction on quality assurance/quality control (QAlQC). Modern sample preparation techniques, including accelerated solvent extraction, supercritical fluid extraction, microwave assisted extraction and sonication, are reviewed in the context of plant material analysis. Steps involved in QA/QC are presented and discussed.

10

Trzeci przystanek w podróży w krainie specjacji : narzędzia analizy specjacyjnej. Peron 1 - techniki łączone

63%

Niedzielski P. , Kozak L.

|

2007

|

tom R. 12, nr 5

10-12

11

Różne oblicza arsenu

63%

Jedynak Ł. , Kowalska J. , Golimowski J.

|

2007

|

tom nr 3

31-34

12

Chromatografia jonowa - nowoczesna technika w analityce specjacyjnej nieorganicznych jonów

63%

Michalski R.

|

2007

|

tom nr 1

35-40

13

Problematyka związana z niektórymi kierunkami zastosowania polidimetylosiloksanów oraz możliwości analizy tych związków

51%

Mojsiewicz-Pieńkowska K. , Łukasiak J.

|

2006

|

tom T. 51, nr 3

186-191

PL

Przedstawiono obszary stosowania polidimetylosiloksanów (PDMS) w żywności oraz w preparatach farmaceutycznych. Podkreślono przy tym ważność doboru odpowiednich czysto liniowych PDMS o określonym stopniu polimeryzacji jako jedynie dopuszczalnych zgodnie z obowiązującymi przepisami. W związku z tym omówiono analizę specjacyjną oraz metody analityczne (granicę oznaczalności i specyficzność) umożliwiające właściwe zróżnicowanie badanych substancji. Wyróżniono zwłaszcza metodę chromatografii cieczowej z zastosowaniem detektora laserowo-fotodyspersyjnego (LLSD), która to metoda powinna najlepiej spełniać wymagania stawiane analizie omawianych PDMS.

EN

The fields of polydimethylsiloxanes (PDMS) applications for food contact and in pharmaceuticals were presented. An importance of a choice of the proper only linear PDMS characterized with the appropriate polymerization degree, as only permissible according to the regulations being in force, was stressed. Speciation analysis and analytical methods (limit of detection and specificity, Scheme I, Table 1 and 2), allowing the proper differentiation of the substances studied, were discussed. Especially the method of liquid chromatography with laser light scattering detector (LLSD) applied was considered. It should fulfill the best the requirements of analysis of PDMS discussed.

14

Extractive-spectrophotometric determination of vanadium(IV/V) in catalysts using 4-(2pyridylazo)-resorcinol and tetrazolium violet

51%

Gavazov K. , Lekova V. , Patronov G. , Turkyilmaz M.

|

2006

|

tom Vol. 51, No. 2

221-227

EN

An extractive-spectrophotometric method for determination of V{V) and V(IV) has been developed. V(V) was converted to ternary ion-associate complex with 4-(2-pyridylazo)-resorcinol and tetrazolium violet. In the presence of diaminocyclohexanetetraacetic acid and NH4F as the masking agents determination of V(V) was highly selective, and V(IV) was among the masked ions. Due to this fact V(1V) could be determined indirectly from the difference in the absorbance measured in the presence and absence of the oxidizing agent, which oxidised V(IV) to V(V). The factors influencing determination of V(V) in the presence of large excess of V{IV) have been investigated. The method was applied to the determination of V(IV/V) in catalysts used for oxidation of SO2 to SO3.The precision and accuracy were satisfactory (RSD ≤ 1.9%). Detection limit of V(V) was 3.3 ngmL-1. Beer's law was obeyed up to V(V) concentration of 1.45 μg mL-1 in dichloroethane extract. The corresponding molar absorptivity coefficient was 3.05 x 104L mol4 cm-1.

PL

Opracowano ekstrakcyjną, spektrofotometryczną metodę oznaczania V{V) i V(1V). V(V) by! przekształcony w trzeciorzędowy kompleks z 4-(2-pirydylazo)rezorcinolem i fioletem tetrazoliowym. W obecności kwasu diaminocycloheksanotetraoctowego i NH4F jako czynnika maskującego oznaczanie V(V) okazało się wysoce selektywne. V(IV) był maskowany, w związku z tym móg! być oznaczany pośrednio z różnicy między absorbancją roztworów zawierających i niezawierąjących utleniacza. Badano czynniki wpływające na oznaczanie V(V) w obecności dużego nadmiaru V(IV). Opracowaną metodę zastosowano do oznaczania V(IV/V) w katalizatorach użytych do utleniania SO2, do SO3. Precyzja i dokładność były zadowalające (względne odchylenie standardowe < 1,9%). Granica wykrywalności wynosiła 3.3 ngmL-1. Prawo Beer'a było zachowane do stężenia 1,45 μg mL-1 w ekstraktach dichloroetanowych. Molowy współczynnik absorpcji wynosił 3.05 x 104L mol4 cm-1.

15

Trzeci przystanek w podróży w specjacji : narzędzia analizy specjacyjnej. Peron 2 - techniki niechromatograficzne.

51%

Niedzielski P. , Kozak L.

|

2007

|

tom R. 12, nr 6

16-18

16

Spektrometria mas we współczesnej analityce. Część VI: Badanie specjacji pierwiastków metodami sprzężonymi z ICP-MS

51%

Ruszczyńska A. , Bulska E.

|

2007

|

tom nr 1

6-9

17

Analiza specjacyjna metali ciężkich w łańcuchu troficznym organizmów morskich

51%

Bajger G. , Konieczka P. , Namieśnik J.

|

2010

|

tom nr 3

35-39

PL

Katastrofy ekologiczne, takie jak ta, która miała miejsce w zatoce Minamata, Japonia, zwróciły uwagę naukowców na zagrożenie płynące ze strony metali i ich związków. Stało się jasne, że toksyczność, mobilność, biodostępność i bioakumulacja metali zależą od form chemicznych i postaci fizycznych, w jakich dany pierwiastek występuje w środowisku.

18

Chemical forms of iron in the composts obtained from municipal solid waste contaminated with pulverized metallic Fe, Fe(2)O(3) or FeS

51%

Ciba J. , Zołotajkin M.

|

2001

|

tom Vol. 27, no.1

101-114

EN

Composting of municipal solid waste with a 1% addition of pulverized metallic iron, iron oxide(III) and iron sulfide(II) has been carried out. The amounts of iron in the bioavailable forms have been assayed in the composts obtained by means of speciation analysis, and the influence of composting on iron mobility has been evaluated. It has been found that pulverized metallic iron introduced into the waste occurs in the compost in the fractions easily accessible to plants, mainly the carbonate fraction. In the waste contaminated with Fe(2)O(3) iron remains in the residual fraction, and composting does not practically increase its mobility. Over half of the iron from FeS remains in the waste in the residual fraction however, after composting there was an increased iron concentration in the bioavailable carbonate fraction.

PL

Przeprowadzono kompostowanie odpadów komunalnych z 1% dodatkiem pyłu metalicznego żelaza, tlenku żelaza(III) I siarczku żelaza(II). W otrzymanych kompostach oznaczono metodą analizy specjacyjnej udział metalu w formach bioprzyswajalnych oraz oszacowano wpływ procesu kompostowania na jego mobilność. Stwierdzono, że żelazo wprowadzone do odpadów w postaci pyłu metalicznego występuje w kompoście w formach łatwo dostępnych dla roślin, głównie we frakcji węglanowej. W odpadach zanieczyszczonych Fe(2)O(3) metal jest unieruchomiony we frakcji pozostałości, a proces kompostowania praktycznie nie zwiększa jego mobilności. Przeszło połowa dodatku żelaza w formie FeS pozostaje w odpadach we frakcji pozostałości, ale po procesie kompostowania stwierdzono wzrost stężenia metalu w bioprzyswajalnej frakcji węglanowej.

19

Wybrane problemy analizy specjacyjnej i środowiskowej metali ciężkich.

38%

Jarosz M. , Mirzyńska B.

|

1999

|

tom Vol. 6, nr 1

9-65

PL

Przedstawiono występowanie ołowiu, kadmu i rtęci w środowisku, ich źródła i mechanizmy toksycznego działania. Scharakteryzowano metody stosowane do oznaczania sumarycznych ilości metali ciężkich w materiałach środowiskowych i biologicznych: testowe, elektrochemiczne i spektralne. Określono pojęcie analizy specjacyjnej i przedyskutowano podstawowe etapy procesu analitycznego przy oznaczaniu zdefiniowanych form pierwiasków w metodach bezpośrednich (modelowanie komputerowe, analiza immunochemiczna) i postępowaniach pełnych: pobieranie reprezentatywnych próbek, ich przechowywanie i utrwalanie, przeprowadzanie czynnych form pierwiatków z matryc (ciekłych i stałych) do roztworu za pomocą ekstrakcji rozpuszczalnikowej (w tym selektywnej i sekwencyjnej): tradycyjnej i ultradwiękowej, sorpcji mikrosorpcji na stałych sobentach, metod head-space, perwaporacji (także w wersji mikrofalowej), biosorpcji, ekstrakcji płynem w stanie nadkrytycznym, a także zastosowanie metod chromatograficznych (gazowej i cieczowej) i pokrewnych (chromaografii z użyciem płynu w stanie nadkrytycznym, elektroforezy kapilarnej) z detekcją tradycyjną i spekralną (absorpcyjna spektrometria atomowa, emisyjna spektrometria atomowa, spektrometria masowa).

EN

Distribution of lead, cadmium and mercury in environment, as well as their sources and mechanisms of toxic action was presented. Methods frequently used for the determination of global masses of heavy metals in environmental and biological materials (tests, electrochemical and spectrochemical) were characterized. The term speciation was defined and fundamental steps in analytical procedures in speciation and environmetal analyis were discussed, both in direct attempts (computer modeling, immunoassays) and classical, full analysis: sampling, storing and preservation of environmetal and biological materials, solid and liquid sample preparation (preconcentration and separation) methods: liquid - liquid extraction (classical and in ultrasonic bath) - also selective and sequential, solid - phase extraction and solid - phase microextraction, head - space techniques, pervaporation (also microwave), biosorption, supercritical fluid extraction, as well as chromatographic techniques: gas chromatography, liquid chromatography, supercritical fluid chromatography and capillary electrophoresis with standard detection and hyphenated with spectrochemical detectors (atomic absorption spectrometry, atomic emission spectrometry, mass spectrometry).

20

Nowe narzędzie w analizie specjacyjnej glinu (HPLC FAAS)

38%

Frankowski M. , Siepak J.

|

2011

|

tom nr 1

60-64

PL

Analityka glinu jest w ostatnich latach zagadnieniem niezmiernie ważnym, a jednocześnie trudnym ze względu na specyfikę tego pierwiastka. Literatura przedstawiająca określanie stężenia glinu w różnych elementach środowiska przyrodniczego stwarza możliwości lepszego rozumienia procesów związanych z występowaniem i migracją glinu.