Nowa wersja platformy, zawierająca wyłącznie zasoby pełnotekstowe, jest już dostępna.
Przejdź na https://bibliotekanauki.pl
Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników

Znaleziono wyników: 19

Liczba wyników na stronie
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
Wyniki wyszukiwania
Wyszukiwano:
w słowach kluczowych:  siarczany
help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
1
Content available remote Skład izotopowy siarki i tlenu siarczanów wód z utworów mezozoiku
100%
|
2002
|
tom Vol. 50, nr 7
634-638
PL
Składy izotopowe siarki i tlenu siarczanów wód mineralnych utworów ery mezozoicznej antyklinorium środkowopolskiego oraz solanek z tych samych utworów w Niemczech są zbliżone. W zbiornikach wodnych przebiegały więc w tym czasie takie same procesy. Wartości *34S i *18O ewaporatów i minerałów siarczanowych w Niemczech można więc wykorzystać w interpretacji pochodzenie siarczanów w Polsce. Źródłem jonów siarczanowych w wodach utworów triasu antyklinorium pomorskiego są najprawdopodobniej minerały tych utworów o *34S i *18O około +14‰. W wodach jury i kredy siarczany są zredukowane bakteryjnie. Składy izotopowe siarki dochodzą do +45‰ a tlenu do +19‰. Zmiany *34S w stosunku do *18O wahają się w nich od 2 do 2,5. Siarczany i bakterie redukujące mogły się przedostać do utworów jury i kredy z wodami infiltrującymi (lub kontaktującymi się) z trzeciorzędu. Nie można również wykluczyć hipotezy, że zredukowane siarczany pochodzą z ewaporatów jury i kredy, w których nastąpiła wymiana izotopowa pomiędzy izotopami tlenu siarczanów a wody.
EN
Enhanced bioremediation was investigated at two petroleum-impacted sites to evaluate the effect of sulfate addition on at-tenuation Tales of benzene, toluene, ethylbenzene and xylene (BTEX) concentrations in groundwater. One site is an impacted area in the vicinity of a closed refinery in Kansas, and the other is a pipeline release site in Washington State. At the Kansas site sulfate was delivered to the aquifer weekly via 2 addition wells. The Washington site used a trench as an infiltration gallery. At both sites the BTEX attenuation Tales after sulfate addition were significantly higher than the natural attenuation Tales observed before the applications. At the Kansas pilot-study, benzene, ethylbenzene, and xylene attenuation Tales in wells downgradient of the sulfate addition were 2.6, 2.4, and 5.5 limes higher, respectively than the upgradient well that saw no sulfate. In the Kansas pilot-study, sulfate addition resulted in 65 to 90 % reduction in BTEX concentrations in 12 months. Sulfate added to address the dissolved BTEX plume at the pipeline release site in Washington Stale also resulted in dramatic enhancement of BTEX attenuation. The attenuation Tales in the sulfate enhanced area were 2 to 6 limes faster than the pre-application site-specific natural attenuation rates. The results in !his study indicated !hat sulfate addition was effective in enhancing the sulfate-reducing microbial ecology responsible for anaerobic biodegradation of dissolved BTEX plumes.
PL
W dwóch miejscach zanieczyszczonych ropą naftową badano wpływ udoskonalonej metody bioremediacji z użyciem siarczanów na stężenia benzenu, toluenu, etylobenzenu i ksylenu (BTEX) w wodach gruntowych. Prace te prowadzono na obszarach położonych w pobliżu zamkniętej rafineńi w Kansas oraz w pobliżu wycieku z rurociągu w stanie Waszyngton. W Kansas siarczany zostały dostarczone (raz w tygodniu) do warstwy wodonośnej przez 2 dodatkowe studnie, w stanie Waszyngton poprzez wykopane rowy. W obu miejscach stwierdzono zmniejszenie stężenia BTEX pod wpływem siarczanów. Na obszarze badań pilotażowych w Kansas zmniejszenia stężeń benzenu, etylobenzenu i ksylenu z użyciem siarczanów było odpowiednio 2,6, 2,4 i 5,5 razy większe niż bez użycia siarczanów. W tym samym miejscu dodatek siarczanów spowodował od 65 do 90% zmniejszenie stężeń BTEX w ciągu 12 miesięcy. Dodanie siarczanów w celu rozpuszczenia BTEX w pozostałościach wycieku z rurociągu w stanie Waszyngton także spowodowało znaczne obniżenie zawartości poprawę rozcieńczania BTEX. Szybkość tego procesu z wykorzystaniem siarczanów była od 2 do 6 razy większa od jego naturalnej szybkości rozcieńczania. Wyniki naszych badań wykazały, że dodatek siarczanów skutecznie wzmacniał działanie mikroorganizmów odpowiedzialnych za beztlenową biodegradację rozpuszczonych wycieków BTEX.
|
2011
|
tom Nr 27
5-12
PL
W pracy przedstawione są wyniki 9-letnich badań składu chemicznego opadów atmosferycznych. Celem badań był o uzyskanie danych o ilości pierwiastków ważniejszych dla żyzności gleby, wnoszonych do niej z opadami atmosferycznymi. Dane te powinny być uwzględniane w innych badaniach, a także w praktyce rolniczej. Badania prowadzono na wschodnich obrzeżach Wrocławia narażonych na zanieczyszczenia powietrza z różnych źródeł . Zbierano i badano opad całkowity (mokry łącznie z suchym). Analizy prób wykonano metodami aktualnie zalecanymi (referencyjnymi). Średnie stężenia składników w opadach obliczano jako średnie ważone, gdzie wagą była wysokość opadów. Roczne ilości składników wnoszonych na powierzchnię gleby obliczano jako iloczyn rocznej sumy opadów i średniego rocznego stężenia danego pierwiastka. Uzyskane wyniki wykazały wysokie zawartości niektórych składników, a zwłaszcza azotu, siarczanów i chlorków w opadach atmosferycznych, a tym samym duże ich ilości wnoszone do gleby. Są to ilości wpływaj ą ce na właściwości chemiczne gleb, a tak ż e na ich żyzność . Średnie roczne ilości siarczanów (43 kg Nźha-1), azotu (36 kg Nźha-1) i chlorków (27 kg Nźha-1), s ą znacznie większe ni ż w innych regionach Polski, mniej narażonych na zanieczyszczenia powietrza. Ilości azotu wnoszone do gleby z opadami są na tyle wysokie, ż e powinny by ć uwzględniane w bilansie nawozowym gospodarstw rolnych, a szczególnie gospodarstw ekologicznych. W badanych opadach występuje przewaga ilości jonów kwasogennych (SO42-, Cl-, NO3-) nad ilością jonów zasadowych (Ca2+, Na+, K+, Mg2+), co może pogarsza ć odczyn gleb. Okres badań charakteryzował się bardzo dużym zróżnicowaniem, zarówno miesięcznych jak i rocznych sum opadów atmosferycznych. Zróżnicowane były równie ż stężenia badanych składników w opadach atmosferycznych. Obliczenia statystyczne wyników badań nie wykazały jednak żadnej zależności stężeń składników w opadach od ich wielkości.
EN
Presented in the paper are results of 9-year studies relating to chemical composition of atmospheric precipitations. The purpose of the study was to obtain data of quantities of elements more important for soil fertility, carried into it with precipitation. This data should be taken into consideration in other studies as well as in agricultural practice. The studies were conducted in the eastern outskirts of Wrocław exposed to air pollution from different sources. Total precipitation (wet together with dry) was collected and tested. Analysis of samples was performed by methods currently recommended (referential). Average concentration of components in precipitation was calculated as weighted average, where the weight was amount of precipitation. Annual quantities of components carried onto the soil surface were calculated as the product of annual sum of precipitation and average annual concentration of the given element. Results obtained showed high contents of certain components, particularly nitrogen, sulfates and chlorides in atmospheric precipitation, and hence their large quantities carried into the soil. They are quantities that affect the chemical properties of soil as well as its fertility. Average annual quantities of sulfates (43 kg Nźha-1), nitrogen (36 kg Nźha-1) and chlorides (27 kg Nźha-1), are significantly larger than in other regions of Poland that are less exposed to air pollution. Quantities of nitrogen carried into the soil with precipitation are high enough to require consideration in fertilizer balance of agricultural farming, especially in ecological farming. In the precipitations examined, there is predominance in quantities of acidic ions (SO42-, Cl-, NO3-) over quantities of basic ions (Ca2+, Na+, K+, Mg2+), which could worsen soil reaction. Period of studies was characterized by very large, diversified, both monthly as well as annual sums of atmospheric precipitation (Table 1). Also diversified were concentrations of tested components in atmospheric precipitation (Table 2). Results of testing (including statistical methods) did not however show any dependence of concentrations of components in precipitation from their amounts, since these concentrations depend on pollution of air originating from various sources and from varying intensity of their emission and air mass circulation.
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.