Nowa wersja platformy, zawierająca wyłącznie zasoby pełnotekstowe, jest już dostępna.
Przejdź na https://bibliotekanauki.pl
Ograniczanie wyników
Czasopisma help
Lata help
Autorzy help
Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników

Znaleziono wyników: 21

Liczba wyników na stronie
first rewind previous Strona / 2 next fast forward last
Wyniki wyszukiwania
Wyszukiwano:
w słowach kluczowych:  sex determination
help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
first rewind previous Strona / 2 next fast forward last
EN
Genetic control of gonadal development proceeds through either the male or female molecular pathways, driving bipotential gonadal anlage differentiation into a testis or ovary. Antagonistic interactions between the 2 pathways determine the gonadal sex. Essentially sex determination is the enhancement of one of the 2 pathways according to genetic sex. Initially, Sry with other factors upregulates Sox9 expression in XY individuals. Afterwards the expression of Sox9 is maintained by a positive feedback loop with Fgf9 and prostaglandin D₂ as well as by autoregulative ability of Sox9. If these factors reach high concentrations, then Sox9 and/or Fgf9 may inhibit the female pathway. Surprisingly, splicing, nuclear transport, and extramatrix proteins may be involved in sex determination. The male sex determination pathway switches on the expression of genes driving Sertoli cell differentiation. Sertoli cells orchestrate testicular differentiation. In the absence of Sry, the predomination of the female pathway results in the realization of a robust genetic program that drives ovarian differentiation.
EN
Analyses were made of 118 skull measurements of adult wild cats Felis silvestris Schreber, 1777 from Bulgaria, taken on 24 males, 20 females, and 10 animals whose sex was not known in advance. Group (cluster) analysis of cases, factor analysis, and stepvise discriminant analysis were adapted. The cluster analysis of cases indicated a high level of sex mixture (up to 40%), which suggested the importance of the outliers in the data. Six keys to sexual dimorphism, of very high statistical significance were produced, through the stepvise discriminant analysis. They included from 9 down to 1 variables each, which provided from 100% down to 93.8% of correct sex classification of wild cat skulls.
EN
Bream, Abramis brama (L.), eggs fertilized with genetically inactivated sperm (UV irradiation dose of 1920 J m-2) were exposed to thermal cold shock to produce meiotic gynogenotes. The shock was applied at one-minute intervals from 1 to 10 min after egg insemination. The temperature of the shock was 2.0 ± 0.1°C, and its duration was 45 min. The water temperature prior to the shock was 20.0°C. Eggs fertilized with genetically inactivated sperm (putative haploids) exhibited retarded and abnormal development. The yield of gynogenesis was relatively low, except for the group to which the shock was applied 1 min after fertilization (about 30% in comparison with the controls). Ninety fish from the control and gynogenetic groups were reared for ten months. The survival of the gynogenetic bream was twofold lower than that of the controls. The gynogenotes were highly variable in size and exhibited some morphological abnormalities. The sex ratios in the control groups were close to 1:1, whereas all the gynogenotes were female.
PL
Oocyty leszcza (Abramis brama (L.)) zostały zaplemnione genetycznie inaktywowanym nasieniem (promieniowanie UV; dawka 1920 J m⁻²) (rys. 1) i poddane działaniu szoku termicznego zimnego, w celu otrzymania mejotycznych gynogenotów. Szok był stosowany od 1 do 10 min (w odstępach wynoszących 1 min) od momentu aktywacji ikry. Temperatura i czas szoku wynosiły odpowiednio 2,0 ± 0,1°C i 45 min. Temperatura inkubacji ikry przed poddaniem jej działaniu szoku wynosiła 20,0°C. Ikra zaplemniona inaktywowanym genetycznie nasieniem wykazywała rozwój charakterystyczny dla osobników haploidalnych, w tym charakterystyczną deformację ciała (syndrom haploidalny). Wydajność procesu gynogenezy była relatywnie niska, z wyjątkiem grup poddanych działaniu szoku w 1 min od aktywacji (około 30% w porównaniu z kontrolą) (rys. 2). 90 ryb gynogenetycznych i kontrolnych było podchowywanych przez trzy miesiące. W tym okresie przeżywalność gynogenotów była dwukrotnie niższa niż ryb kontrolnych (tab. 1). Ryby gynogenetyczne wykazywały znacznie większe zróżnicowanie w rozmiarach ciała (rys. 3) niż ryby kontrolne. Stosunek płci u ryb kontrolnych wynosił w przybliżeniu 1:1, podczas gdy wszystkie gynogenetyczne ryby okazały się samicami (rys. 4).
EN
The ChallengeResearch into sex determination formerly focused primarily on testis devel- opment, while active processes controlling ovarian development were largely ignored (Veitia, 2010). In fact, ovarian development had long been considereda “default” or “passive” developmental outcome of the bipotential gonad.Method: Rethinking Concepts and TheoriesThe notion of a “default” female pathway focused research on testis differen- tiation, and, after the discovery of Sry, on the downstream targets of Sry, e.g. Sox9. In contrast, the ovarian pathway was explored less. Scientific modelsportraying the female developmental pathway as a “default” were incon-sistent with lack of ovarian development in Turner’s syndrome, among otherissues.Gendered Innovations:1. Recognition of Ovarian Determination as an Active Process. Current re- search is identifying the active mechanisms required to produce an ovary (Veitia, 2010; Uhlenhaut et al., 2009). These investigations have enhanced knowledge about testis development and how the ovarian and testicular pathways interact.2. Discovery of Ongoing Ovarian and Testis Maintenance. Research into the ovarian pathway revealed that the transcriptional regulator FOXL2 must be expressed in adult ovarian follicles to prevent “transdifferentiation of an adult ovary to a testis” (Uhlenhaut et al., 2009). Subsequently, researchers foundthat the transcription factor DMRT1 is needed to prevent reprogramming of testicular Sertoli cells into granulosa cells (Matson et al., 2011).3. New language to Describe Gonadal Differentiation. Researchers have dis-missed the concept of “default” and emphasize that, while female and male developmental pathways are divergent, the construction of an ovary (like the construction of a testis or any other organ) is an active process. Each pathway requires complex cascades of gene products in proper dosages and at precise times.
PL
Wyzwanie badawczeBadania nad różnicowaniem płci biologicznej w przeszłości skupiały się prze-de wszystkim na rozwoju jąder, ignorując w dużym stopniu aktywne procesy, które kontrolują rozwój jajników (Veitia 2010). De facto przez bardzo długi czas uważano, że rozwój jajników „przebiega pod nieobecność innych czynni-ków, domyślnie (default)” lub „pasywnie” w wyniku bipotencjalności gonad.Metoda: przemyślenie na nowo pojęć i teoriiPrzyjęcie, że rozwój tego, co żeńskie, przebiega „domyślnie”, sprawiło, że ba-dania skupiały się na różnicowaniu jąder, a po odkryciu genu SRY na powią- zanych z tym zagadnieniach, jak na przykład SOX9. Powstawanie jajników badano dużo rzadziej. Modele naukowe, które traktowały żeńską ścieżkę roz-wojową jako „domyślną”, były niezgodne z brakiem rozwoju jajnikóww przypadku zespołu Turnera, by wymienić tylko jeden przykład.Innowacje genderowe:1. Rozpoznanie, że różnicowanie się jajników jest procesem czynnym. Obecnebadania wskazują na aktywne mechanizmy, które są niezbędne do wytwo-rzenia jajników (Veitia 2010; Uhlenhaut i in. 2009). Odkrycia te zwiększyły naszą wiedzę na temat rozwoju jąder i tego, w jaki sposób ścieżki rozwoju jajników i jąder nawzajem na siebie oddziałują.2. Odkrycie, że zachowanie [funkcjonujących normalnie] jajników i jąder jestprocesem ciągłym. Badania nad rozwojem jajników pokazały, że gen kodującyregulator transkrypcji FOXL2 musi ulec ekspresji w dojrzałym pęcherzyku jajowym, aby zapobiec „przekształceniu dojrzałego jajnika w jądro” (Uhlen-haut i in. 2009). Następnie badacze odkryli, że czynnik transkrypcyjny DMRT1 jest potrzebny, by zapobiec przeprogramowaniu komórek Sertolego (podpo-rowych komórek kanalika nasiennego) w warstwę ziarnistą (komórki wokółoocytu) (Matson i in. 2011).3. Nowy język służący do opisu różnicowania się gonad. Badacze odrzuciliideę „tego, co domyślne” i podkreślają, że o ile ścieżki rozwoju samicy i samca są odmienne, o tyle formowanie jajników (podobnie jak jąder czy każdego innego organu) jest procesem czynnym. Każda z powyższych ścieżek rozwoju wymaga wystąpienia złożonej kaskady czynników genetycznych we właści-wych dawkach i precyzyjnie określonym czasie.
PL
Wyzwanie badawczeBadania nad różnicowaniem płci biologicznej w przeszłości skupiały się prze-de wszystkim na rozwoju jąder, ignorując w dużym stopniu aktywne procesy, które kontrolują rozwój jajników (Veitia 2010). De facto przez bardzo długi czas uważano, że rozwój jajników „przebiega pod nieobecność innych czynni-ków, domyślnie (default)” lub „pasywnie” w wyniku bipotencjalności gonad.Metoda: przemyślenie na nowo pojęć i teoriiPrzyjęcie, że rozwój tego, co żeńskie, przebiega „domyślnie”, sprawiło, że ba-dania skupiały się na różnicowaniu jąder, a po odkryciu genu SRY na powią- zanych z tym zagadnieniach, jak na przykład SOX9. Powstawanie jajników badano dużo rzadziej. Modele naukowe, które traktowały żeńską ścieżkę roz-wojową jako „domyślną”, były niezgodne z brakiem rozwoju jajnikóww przypadku zespołu Turnera, by wymienić tylko jeden przykład.Innowacje genderowe:1. Rozpoznanie, że różnicowanie się jajników jest procesem czynnym. Obecnebadania wskazują na aktywne mechanizmy, które są niezbędne do wytwo-rzenia jajników (Veitia 2010; Uhlenhaut i in. 2009). Odkrycia te zwiększyły naszą wiedzę na temat rozwoju jąder i tego, w jaki sposób ścieżki rozwoju jajników i jąder nawzajem na siebie oddziałują.2. Odkrycie, że zachowanie [funkcjonujących normalnie] jajników i jąder jestprocesem ciągłym. Badania nad rozwojem jajników pokazały, że gen kodującyregulator transkrypcji FOXL2 musi ulec ekspresji w dojrzałym pęcherzyku jajowym, aby zapobiec „przekształceniu dojrzałego jajnika w jądro” (Uhlen-haut i in. 2009). Następnie badacze odkryli, że czynnik transkrypcyjny DMRT1 jest potrzebny, by zapobiec przeprogramowaniu komórek Sertolego (podpo-rowych komórek kanalika nasiennego) w warstwę ziarnistą (komórki wokółoocytu) (Matson i in. 2011).3. Nowy język służący do opisu różnicowania się gonad. Badacze odrzuciliideę „tego, co domyślne” i podkreślają, że o ile ścieżki rozwoju samicy i samca są odmienne, o tyle formowanie jajników (podobnie jak jąder czy każdego innego organu) jest procesem czynnym. Każda z powyższych ścieżek rozwoju wymaga wystąpienia złożonej kaskady czynników genetycznych we właści-wych dawkach i precyzyjnie określonym czasie.
EN
The ChallengeResearch into sex determination formerly focused primarily on testis devel- opment, while active processes controlling ovarian development were largely ignored (Veitia, 2010). In fact, ovarian development had long been considereda “default” or “passive” developmental outcome of the bipotential gonad.Method: Rethinking Concepts and TheoriesThe notion of a “default” female pathway focused research on testis differen- tiation, and, after the discovery of Sry, on the downstream targets of Sry, e.g. Sox9. In contrast, the ovarian pathway was explored less. Scientific modelsportraying the female developmental pathway as a “default” were incon-sistent with lack of ovarian development in Turner’s syndrome, among otherissues.Gendered Innovations:1. Recognition of Ovarian Determination as an Active Process. Current re- search is identifying the active mechanisms required to produce an ovary (Veitia, 2010; Uhlenhaut et al., 2009). These investigations have enhanced knowledge about testis development and how the ovarian and testicular pathways interact.2. Discovery of Ongoing Ovarian and Testis Maintenance. Research into the ovarian pathway revealed that the transcriptional regulator FOXL2 must be expressed in adult ovarian follicles to prevent “transdifferentiation of an adult ovary to a testis” (Uhlenhaut et al., 2009). Subsequently, researchers foundthat the transcription factor DMRT1 is needed to prevent reprogramming of testicular Sertoli cells into granulosa cells (Matson et al., 2011).3. New language to Describe Gonadal Differentiation. Researchers have dis-missed the concept of “default” and emphasize that, while female and male developmental pathways are divergent, the construction of an ovary (like the construction of a testis or any other organ) is an active process. Each pathway requires complex cascades of gene products in proper dosages and at precise times.
EN
Advanced knowledge of the canine genome facilitates progress in studies on genome maps of other canids, including species considered also as farm animals. In this study canine BAC (Bacterial Artificial Chromosome) probes, harbouring three genes involved in sex determination (SOX9 - sex determining region Y- box 9, AMH - anti-Müllerian hormone and AR - androgen receptor), were mapped in the dog, red fox, arctic fox and Chinese raccoon dog chromosomes. Localization of these genes can be helpful in association studies focused on monogenetic intersexual disorders.
EN
Adult males of Schistocerca gregaria turn yellow when they become sexually mature. This is due to the deposition in the cuticle of a male-specific Yellow Protein (YP), of which the amino acid sequence is known. Yellowing only happens in crowd-reared (gregarious) males, and results from the deposition of a specific ‘Yellow Protein’. If individual males (solitarious) are isolated after the adult emergence, they become sexually mature but they do not turn yellow. On the basis of a partial YP-mRNA sequence, we established a reverse transcriptase polymerase chain reaction (RT-PCR) assay to study the developmental expression of YP in crowd-reared males, isolated-reared males and females. In crowd-reared adult males the transcription of YP gene started from day 5 on, and reached a maximum at day 12. The effects of juvenile hormone (JH), insulin (bovine), corazonin, ecdysone and 20 0H-ecdysone (20E) on the regulation of YP-mRNA synthesis were also investigated. JH made the cuticle turn yellow and, as shown by RT-PCR, YP-mRNA was induced. The effect of 100 μg JHIII was stronger than that of 10 μg. Insulin was only effective in inducing YP-mRNA synthesis at high dose (19 μg) and after more days (18 d). Corazonin and 20E made the cuticle turn black, but no YP-mRNA synthesis was observed. Ecdysone (10 and 100 μg) showed no effect on body coloration and YP-mRNA. Thus, JH was found to be the most potent inducer among the hormones tested.
EN
Fingerprints are integral in establishing individuality in forensic cases. This study derived sex discrimination formulas using the radial ridge density of plain fingerprints in a sample of 150 male and 150 female Filipinos. Laterality, interfinger differences, and associations between ridge density, height, and weight were examined. Ridge density was found to be sexually dimorphic (p < 0.001), with an average of 17 ridges / 25 mm2 recorded among males and 20 ridges / 25 mm2 among females. Most prints were revealed to be laterally distinct with statistically significant interfinger differences among the sexes. While results confirm that radial ridge density is sexually dimorphic within the sample, comparably higher ridge estimation thresholds were reported in this study than in existing literature – potentially due to the use of plain prints for measuring ridge density. Given representational inequities in forensic research, this study diversifies existing thresholds using a viable yet cost-effective method for estimating sex.
PL
Ślady linii papilarnych są bardzo istotnym elementem ustalania tożsamości w kryminalistyce. Niniejsze studium umożliwiło opracowanie wzorów określania płci na podstawie gęstości radialnych listewek skórnych w próbie płaskich odbitek palców 150 mężczyzn i 150 kobiet narodowości filipińskiej. Zbadano lateralizację, różnice między palcami oraz związki między gęstością linii papilarnych, wzrostem i masą ciała. Stwierdzono, że gęstość listewek skórnych wykazuje dymorfizm płciowy (p < 0,001), przy średniej 17 linii papilarnych / 25 mm2 u mężczyzn i 20 linii papilarnych / 25 mm2 u kobiet. Zauważono zróżnicowanie lateralne większości odbitek, ze statystycznie istotnymi różnicami pomiędzy palcami u obu płci. Chociaż wyniki potwierdzają, że w próbie gęstość radialnych linii papilarnych jest dymorficzna płciowo, to w wyniku badania odnotowano porównywalnie wyższe progi szacowanej liczby linii papilarnych niż w istniejącej literaturze – potencjalnie ze względu na użycie płaskich odbitek do pomiaru gęstości. Analiza niniejsza, biorąc pod uwagę rozbieżności występujące w badaniach kryminalistycznych, dywersyfikuje istniejące progi za pomocą praktycznej i godnej polecenia metody oznaczania płci.
first rewind previous Strona / 2 next fast forward last
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.