PL
 |
EN
Nowa wersja platformy, zawierająca wyłącznie zasoby pełnotekstowe, jest już dostępna.
Przejdź na https://bibliotekanauki.pl
Preferencje help
Polish version English version Język
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników

Znaleziono wyników: 8

Liczba wyników na stronie
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
Wyniki wyszukiwania
Wyszukiwano:
w słowach kluczowych:  sekwencjonowanie nowej generacji
help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
1
Content available Metody sekwencjonowania nowej generacji oraz ich wykorzystanie w genetyce, hodowli i biotechnologii roślin
100%
Orłowska M. , Sobczyk M.
Aparatura Badawcza i Dydaktyczna
|
2017
|
tom T. 22, nr 1
54--61
PL
W niniejszej pracy przedstawiono i scharakteryzowano metody sekwencjonowania nowej generacji – NGS (ang. Next-Generation Sequencing). W tym krótkim przeglądzie zaprezentowano najważniejsze techniki sekwencjonowania drugiej generacji. Metody te umożliwiają odczytanie kolejności nukleotydów w łańcuchu DNA. Szybki rozwój technik sekwencjonowania zaczął się na początku lat 70. XX wieku, kiedy to opublikowano dwie techniki pierwszej generacji – metodę Sangera, na której bazują techniki NGS, oraz metodę Maxama i Gilberta. Późniejsze ich modyfikacje (m.in. wprowadzenie elektroforezy kapilarnej, fluorescencyjne znakowanie nukleotydów, zastosowanie mikroprocesora) doprowadziły do pełnej automatyzacji procesu i przyczyniły się do jego udoskonalenia. Obecnie metody NGS są narzędziem wykorzystywanym w wielu dziedzinach nauki, m.in. w genetyce, biotechnologii, biologii molekularnej i w nowoczesnej hodowli roślin. Technologie prezentowane w artykule cechują się wieloma zaletami, ale nie są też pozbawione wad. Dokładność odczytu sekwencji oraz ogólne koszty eksploatacyjne wskazują na to, że najbardziej obiecująca metoda sekwencjonowania nowej generacji opiera się na systemie SOLiD. Z kolei zaś sekwencjonowanie poprzez ligację (platforma SOLIiD) oprócz dużej dokładności charakteryzuje się dłuższym czasem analiz w porównaniu do innych omawianych metod.
EN
In this article next generation sequencing (NGS) methods were characterized. This short review focus on the most important methods of second and third generation sequencing techniques. NGS techniques give unique opportunity to read nucleotides order in DNA strand. Fast, rapid development and progress of genetic sequencing methods began in the seventies. Then two new sequencing techniques were established – enzymatic method (Sanger’s sequencing), chemical method (Maxam’s and Gilbert’s sequencing). Later modifications such as use of capillary electrophoresis, fluorescent nucleotides and application of microprocessor led to total automation of the process and contributed to the methods improvements. Nowadays NGS methods are tools used in many scientific fields e.g. genetic, biotech- nology, molecular biology and modern plant breeding programs. Technologies presented in this article have many advantages, but are also not without flaws. Reading accuracy and the overall costs indicate that method based on SOLiD system is the most promising next generation sequencing. Sequencing by ligation (SOLiD) characterized by high precision but also run time is longer compared to the other method described in this article.
2
Zastosowanie NGS i GWAS w diagnostyce i prognozowaniu chorób hematologicznych
100%
Pierzyna-Świtała M. , Sędek Ł.
Laboratorium - Przegląd Ogólnopolski
|
2017
|
tom nr 9-10
22--27
PL
W ostatnich latach obserwujemy gwałtowny rozwój diagnostyki laboratoryjnej w kierunku diagnostyki spersonalizowanej. W pracy przedstawiono nowoczesne metody molekularne, ich praktyczne zastosowanie we współczesnej diagnostyce chorób hematologicznych oraz perspektywy wykorzystania tych metod w przyszłości.
EN
In recent years we have observed a rapid development of laboratory diagnostics into personalized diagnostics. The article presents modern molecular methods and their practical application in the contemporary diagnostics of haematological diseases, as well as the prospects of their future clinical use.
3
Content available remote Stability analysis of fractional order SEIR model for malaria disease in Khyber Pakhtunkhwa
100%
Badshah N. , Akbar H.
Demonstratio Mathematica
|
2021
|
tom Vol. 54, nr 1
326--334
EN
We discussed stability analysis of susceptible-exposed-infectious-removed (SEIR) model for malaria disease through fractional order and check that malaria is epidemic or endemic in Khyber Pakhtunkhwa (Pakistan). We show that the model has two types of equilibrium points and check their stability through Routh-Hurwitz criterion. We find basic reproductive number using next-generation method. Finally, numerical simulations are also presented.
4
Content available Zastosowanie analiz kopalnego DNA w badaniach osadów czwartorzędowych
80%
Demianiuk E. J. , Majewski W.
Przegląd Geologiczny
|
2018
|
tom Vol. 66, nr 11
680--691
EN
During the past few decades genetic research has been developed in parallel with paleogenetics. A dynamic progress in this field of studies is possible due to the advance in laboratory and computer technologies. Today, scientists have the Next Generation Sequencing methods at their disposal, which enable them to read millions ofsequences at the same time, thus furthermore significantly reducing time needed for laboratory procedures. Concurrently, costs of analysis and equipment have been decreasing, which makes paleogenetical analyses widely available. They are commonly used in medicine, biotechnology, genetic engineering, food industry and forensics, as well as in life sciences like biology, paleobiology, archeology, geology and environmental protection sciences. This paper presents seda DNA (sedimentary ancient DNA) analyses and their use in Quaternary research, as well as describes sources of DNA in sediments and main processes contributing to its degradation or preservation.
5
Zastosowanie technik sekwencjonowania nowej generacji w wirusologii
80%
Janiak P.
Laboratorium - Przegląd Ogólnopolski
|
2015
|
tom nr 5-6
24--30
PL
Technologie sekwencjonowania nowej generacji dowiodły swojej przydatności w wielu dziedzinach nauk medycznych. Dzięki wysokiej wydajności i czułości znalazły szczególne zastosowanie w diagnostyce wirusologicznej. Z powodzeniem wykorzystywane są m.in. w badaniach nad zmiennością genetyczną i mechanizmami oporności na leczenie wirusa zapalenia wątroby typu C (HCV).
EN
The next generation sequencing technologies have proved their usefulness in many fields of medical science. Due to high throughput and sensitivity thay have been particularly applied in diagnostic virology. They have been successfully used in research of genetic variability and drug resistance mechanisms of hepatitis C virus.
6
Content available Historia biologiczna populacji Homo sapiens zamieszkujących centralną i wschodnią części Europy
80%
Marcinkowska-Swojak M. , Stolarek I. , Zeńczak M. , Handschuh L. , Figlerowicz M.
Historia Slavorum Occidentis
|
2023
|
nr 1(36)
143-165
EN
Archaeogenomis is a recently developed interdisciplinary research field that utilizes advanced molecular biology techniques, especially DNA sequencing, to study the history of biological species, including humans. Analyses of ancient genomes provide independent information about human ancestors and their migrations, allowing researchers to uncover history of mankind. Here, we present the fundamental principles of archaeogenomics and its application in the studies of biological history of the populations inhabiting central-east Europe.
7
Content available Identyfikacja bliźniąt monozygotycznych w dobie sekwencjonowania nowej generacji
80%
Masny A. , Wysocka B.
Problemy Kryminalistyki
|
2022
|
nr 318
EN
Monozygotic twins pose a challenge to forensic science due to the lack of standardized tools to differentiate them within a pair, and thus making it difficult or impossible for a court to determine which of the twins is the perpetrator of the crime. The advent of next‑generation sequencing technologies, whole‑genome sequencing, and analyses of the human epigenome, has opened the way to the identification of monozygotic twins for forensic purposes. The percentage of monozygotic twins that can be differentiated and the level of reliability of results remain an issue open for investigation. Identification of monozygotic twins through whole‑genome sequencing raises doubts in the courts. New technologies raised a number of questions regarding the parameters: the power of differentiation, the level of reliability of the result, validation method and legal issues. New twin identification technologies require adapting to the requirements for forensic methods: verification, validation and standardization, as well as a uniform approach to the interpretation of results, so that they can be widely used in forensics and recognized by courts as reliable evidence.
PL
Bliźnięta monozygotyczne stanowią wyzwanie dla kryminalistyki ze względu na brak standaryzowanych narzędzi do ich różnicowania w obrębie pary, utrudniający lub uniemożliwiający sądowi ustalenie, które z bliźniąt jest sprawcą przestępstwa. Pojawienie się technologii sekwencjonowania nowej generacji, sekwencjonowania całogenomowego oraz analiz epigenomu ludzkiego otworzyło drogę do identyfikacji bliźniąt monozygotycznych w celach kryminalistycznych. Kwestią otwartą pozostaje odsetek bliźniąt monozygotycznych, który można różnicować, oraz poziom wiarygodności uzyskanych wyników. Dowody uzyskane za pomocą sekwencjonowania całogenomowego, w sprawach dotyczących identyfikacji bliźniąt monozygotycznych, budzą wątpliwości sądów. Wraz z nowymi technologiami pojawiał się szereg pytań odnośnie do ich parametrów: siły różnicowania, poziomu wiarygodności wyniku, sposobów walidacji metod oraz zagadnień natury prawnej. Nowe technologie identyfikacji bliźniąt wymagają dostosowania do wymagań stawianych metodom kryminalistycznym: weryfikacji, walidacji i standaryzacji tych metod oraz jednolitego podejścia do interpretacji wyników, aby mogły być powszechnie stosowane w kryminalistyce i uznawane przez sądy za wiarygodne dowody.
8
Content available remote Life in Extreme Habitats : Diversity of Endolithic Microorganisms from Cold Desert Ecosystems of Eastern Pamir
60%
Khomutovska N. , Jerzak M. , Kostrzewska-Szlakowska I. , Kwiatowski J. , Suska-Malawska M. , Syczewski M. , Jasser I.
Polish Journal of Ecology
|
2017
|
tom Vol. 65, nr 4
303--319
EN
The aim of this study was to identify cyanobacteria diversity in rock communities from the cold desert ecosystem in Eastern Pamir Mountains (Tajikistan) and assess if the rock type and rock`s porosity can be indicators of microbial diversity in this extreme environment. Seven samples were collected in July 2015 from hillsides (ca 4000-4500 m a.s.l.) of the Eastern Pamir Mountains. Petrographic and scanning microscopy (SEM) allowed for the characterization of the rocks inhabited by endolithic communities as granite, gneiss and limestone with variable porosity. Based on next-generation sequencing (NGS) of amplicon of V3-V4 hypervariable region of 16S rRNA gene, we established that Actinobacteria, Proteobacteria and Cyanobacteria dominated the endolithic communities of microorganisms in the rocks studied, which distinguishes these communities from those described for other cold arid regions. Chroococcidiopsis and Leptolyngbya were dominant genera in the cyanobacterial communities according to culture-dependent analysis, as well as microscopic analyses of endoliths scraps from the rocks. Culture-independent metagenomic analyses revealed that Microcoleus, Acaryochloris, Chroococcidiopsis and Thermosynechococcus reads were the most abundant from all reads and dominated interchangeably in the samples. Endolithic communities of microorganisms in the rocks from the cold desert shrubland of Eastern Pamir Mts. appear to be diverse and different from communities described for other cold deserts.
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.