Nowa wersja platformy, zawierająca wyłącznie zasoby pełnotekstowe, jest już dostępna.
Przejdź na https://bibliotekanauki.pl
Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników

Znaleziono wyników: 18

Liczba wyników na stronie
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
Wyniki wyszukiwania
Wyszukiwano:
w słowach kluczowych:  sekwencje nukleotydowe
help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
PL
W pracy dokonano analizy filogenetycznej genu 21 -hydroksylazy steroidowej w oparciu o różne typy sekwencji: eksonowe, intronowe oraz aminokwasowe, pochodzące od 7 gatunków gromady Mammalia (człowieka, szczura, myszy, psa, świni, bydła oraz królika). Celem było wytypowanie sekwencji, która na dendrogramie utworzy węzły o wysokiej istotności, spełniając kryteria poprawnej analizy filogenetycznej. Takim typem sekwencji okazały się eksony.
EN
The subject of our studies was phylogenetic analysis of 21-hydroxylase gene, made with several different sources: exons, introns and amino acid seqences. We analized seqences from seven species of Mammalia phylum: human, rat, mouse, dog, pig, cattle and rabbit. Main objective of our studies was to find out what kind of sequences is the best for phylogenetic analisys of 21- hydroxylase gene. Such kind of sequences were exons.
EN
Both native European species, Bursaphelenchus mucronatus and B. fraudulentus, are relatively common and harmless to trees. They belong to the xylophilus group, which includes also the quarantine pest B. xylophilus – the causal agent of the pine wilt disease. They can be difficult to distinguish morphologically from each other and from B. xylophilus. Therefore, reliable methods of taxonomic identification of these species are therefore of particular interest to plant quarantine services. PCR amplification with specific primers enables rapid and precise species identification, even from a single nematode. In 2004, Matsunaga and Togashi designed specific primers for B. xylophilus and B. mucronatus. The aim of this study was to design specific primers for B. fraudulentus. The specificity of the newly designed primers was tested on eight isolates of B. fraudulentus which originated from different parts in Europe (Austria, Germany, Poland, Russia and Ungarn). For all isolates, PCR amplification resulted in products of identical length of 617 bp, but no PCR products were generated for B. xylophilus and B. mucronatus. The PCR amplification with primer sets specific for B. xylophilus (XF and XR), B. mucronatus (MF and MR) and those for B. fraudulentus (FF and FR) designed in this study resulted in amplicons of different lengths (557, 210 and 617 bp, respectively), which can be easily distinguished in agarose gels.
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.