The electrochemical oxidation of rifampicin and isoniazid has been investigated by linear sweep and cyclic voltammetry in Britton-Robinson buffer solutions as supporting electrolytes at a carbon paste electrode. The oxidation showed, for rifampicin, well-defined pH-dependent quasi-reversible peaks corresponding to a mechanism involving the same number of electrons and protons, typical of hydroquinones. For the isoniazid, an irreversible peak is observed. Using linear sweep voltammetry, direct measurement of rifampicin and isoniazid in mixture has been achieved- The method has been satisfactorily applied to determine the two compounds in commercial Rimactazid® tablets and compared with the official method of the USP XXIII with good agreement between the results.
PL
Badano elektrochemiczne utlenianie ryfampicyny i izoniazydu metodą woltamperometrii cyklicznej i woltamperometrii z liniową zmianą potencjału na elektrodzie węglowej w buforze Britton-Robinsona. Dla ryfampicyny stwierdzono dobrze określoną, typową d!a hydrochmonów quasi-odwracalna i zależną od pH, krzywą utlenienia odpowiadającą przeniesieniu takiej samej ilości protonów i elektronów. Dla izoniazydu krzywa była nieodwracalna. Stosując woltamperometrię z liniową zmianą potencjału dokonano bezpośredniego pomiaru stężenia ryfampicyny i izoniazydu w mieszaninach. Metodę zastosowano do oznaczania obu składników w handlowych tabletkach Rimactazid i porównano z metodą farmakopealną (USP XXIII) uzyskując dobrą zgodność wyników.