PL
 |
EN
Nowa wersja platformy, zawierająca wyłącznie zasoby pełnotekstowe, jest już dostępna.
Przejdź na https://bibliotekanauki.pl
Preferencje help
Polish version English version Język
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników

Znaleziono wyników: 7

Liczba wyników na stronie
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
Wyniki wyszukiwania
Wyszukiwano:
w słowach kluczowych:  reaktywność
help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
1
Reaktywność kopolimerów butadienowo-styrenowych jako model mechanizmu procesów starzenia
100%
Sikorski R. , Mańczak - Mancewicz A.
|
2002
|
tom Vol. 63, nr 10
179-184
PL
Polimery nienasycone mogą stanowić modelowe analogi do poznawania reaktywności innych polimerów. Procesy starzenia polimerów w środowisku atmosferycznym związane są z rodnikowymi reakcjami utlenienia. W pracy przedyskutowano związek mechanizmu reakcji utleniania oraz reaktywności polimerów na przykładzie kopolimerów butadienu ze styrenem. Została zbadana reakcja rodnikowego bromowania triblokowego kopolimeru o naprzemienności bloków typu SBS.
EN
Unsaturated polymers represent model analogs for the reactivity evaluation of other polymers. Ageing processes of polymers at atmospheric conditions are related to the radical reactions of oxidation. In the paper the relationship between the mechanism of oxidation reaction and polymer reactivity has been discussed on example of butadiene-styrene copolymers. Radical bromination reaction was investigated for tri-block copolymer of SBS type.
2
Content available remote Kompozyt ceramiczno-metaliczny ZrO2–Al2O3–SiO2–Mo
72%
Czechowska K. , Wrona A. , Jedynak L. , Wala T.
|
2011
|
tom T. 63, nr 2
332-336
PL
Kompozyty ceramiczno–metaliczne cieszą się rosnącym zainteresowaniem, ponieważ materiały te mogą mieć właściwości nieosiągalne dla jednofazowych materiałów ceramicznych. Wprowadzenie składnika metalicznego do ceramiki wpływa na poprawę jej właściwości mechanicznych. Znane jest stosowanie molibdenu w kompozytach np. mullit/Mo, Al2O3/Mo, 3YTZP/Mo, AlN/Mo, które mogą osiągać odporność na pękanie nawet 11 MPaźm1/2 i wytrzymałość na zginanie 2100 MPa. Molibden stanowi interesujący składnik kompozytów do zastosowań wysokotemperaturowych. Charakteryzuje się bowiem wysoką temperaturą topienia, wysoką wytrzymałością na rozciąganie na gorąco oraz niskim współczynnikiem rozszerzalności cieplnej. Oprócz tego molibden charakteryzuje się niską korozyjnością w kontakcie z niektórymi rodzajami szkieł i materiałami ceramicznymi. Wszystkie te cechy sprawiają, że molibden jest stosowany w przemyśle szklarskim. Celem pracy było zbadanie możliwości opracowania spiekanego kompozytu ogniotrwałego, ceramiczno–metalicznego z układu ZrO2-Al2O3-SiO2-Mo o dużej zwartości tekstury, jako alternatywnego tworzywa przeznaczonego do pracy w kontakcie z ciekłym szkłem sodowo-wapniowym. W wyniku przeprowadzonych prób optymalizacji składów ziarnowych mas i doboru składników fazowych z układu Al2O3-SiO2-ZrO2–Mo otrzymano tworzywo kompozytowe o zawartości ZrO2 ~84 % mas., Mo – 10 % mas. i porowatości otwartej poniżej 8 % oraz wytrzymałości na ściskanie ok. 470 MPa.
EN
Ceramic–metal composites enjoy a growing interest because of their unattainable properties as compared with single-phase ceramic materials. The introduction of a metallic component to the ceramic matrix influences improvement of mechanical properties. It is known that molybdenum doped composites, i.e., mullite/Mo, Al2O3/Mo, 3Y-TZP/Mo or AlN/Mo show the fracture toughness reaching 11 MPaźm1/2 and the bending strength of 2100 MPa. The molybdenum is the interesting component for high-temperature composites. It is characterized by a high melting point, a high hot flexure strength and a low thermal expansion coefficient. Moreover the molybdenum demonstrated low corrosive properties to some kinds of glasses and ceramic materials. All these characteristics cause that the molybdenum is useful material in the glass industry. The aim of the work was to verify the possibility to produce sintered ceramic-metal composites in the ZrO2-Al2O3-SiO2–Mo system, showing large compactness of the texture, and being the alternative material designed for the work in contact with liquid soda-calcium glass. As a result of the optimization of grain size distribution curves, and selection of the phase composition of the mixtures, the composite material with a content of ~84 % wt. ZrO2 and ~10% wt. Mo, an open porosity below 8 % and a compressive strength of approx. 470 MPa was obtained.
3
Content available remote Badanie zależności reaktywności od budowy chemicznej monomerów epoksydowych w ich fotoinicjowanej polimeryzacji kationowej
72%
Crivello J. V. , Linzer V.
|
1998
|
tom T. 43, nr 11-12
661-673
PL
Posługując się metodą RTIR (real-time Fourier transfer infrared spectroscopy - badanie metodą IR z transformacją Fouriera w czasie rzeczywistym) zbadano szybkość fotoinicjowanej [z zastosowaniem heksafluoroantymonianu(4-n-decyloksyfenylo)fenylojodoniowego (IOC-10) jako fotoinicjatora] polimeryzacji kationowej szeregu różniących się budową monomerów epoksydowych: epoksydów cykloalifatycznych o wzorach 5, 6, 7, 8 i 12,1,2-epoksyalkanów o 3-13 grupach metylenowych oraz *, *-diepoksyalkanów zawierających do 8 grup metyle-nowych. Scharakteryzowano wpływ budowy chemicznej tych związków na ich reaktywność, uwzględniając m.in. izomerię geometryczną i przeszkody steryczne (wzory 6, 6ME, 6PI). Najszybciej przebiega polimeryzacja cykloalifatycznych monomerów epoksydowych. W tej grupie związków decydujący wpływ na reaktywność wywierają przeszkody steryczne; cisepoksydy są reaktywniejsze od izomerów trans. W szeregu 1,2-epoksyalkanów szybkość polimeryzacji nie zależy od długości łańcucha alifatycznego. W grupie (*,*-diepoksyalkanów najmniej reaktywne mono-mery to DI-4 i DI-6, najszybciej zaś przebiega polimeryzacja DI-8.
EN
The rates of the photoiniriated cationic polymerization of a variety of different structurally diverse open-chain, terminal, internal and cycloaliphatic epoxide monomers were determined using real-time Fourier transform infrared spectroscopy. The results were compared and an attempt was made to correlate the reactivity of the monomers with their structures. The effects of such factors as steric hindrance, intramolecular side reactions and the formation of crosslinked networks are discussed. A general conclusion can be made that the polymerizations of cycloaliphatic epoxides are more rapid than all the other types of epoxy monomers and that within this class of monomers, steric hindrance plays a major role in determining the order of reactivity.
4
Content available remote Effect of intensive mechanical stresses on phosphate chemistry as a way to increase its solubility for fertilizer application
72%
Ibrahim S. S. , El-Midany A. A. , Boulos T. R.
|
2010
|
tom Vol. 44
79-92
EN
Mechanical activation technique represents a unique process in which the mineral surface reactivity can be increased in addition to having new products. Phosphate is a one of the plant nutrients that can be produced from phosphate rock. However, direct usage of the phosphate rock has several limitations. In this study, the mechanical activation was used to modify the phosphate structure to be suitable for direct use as a natural fertilizer. It seems a better alternative for the highly sophisticated technology used worldwide to produce completely water-soluble fertilizers.
PL
Technika aktywacji mechanicznej jest unikalnym procesem, w którym reaktywność powierzchni mineralnej może wzrastać dając w rezultacie nowy produkt. Fosforan jest jednym z ważnych składników odżywczych dla upraw roślinnych, który może być produkowany z rud fosforanowych. Jednakże, bezpośrednie zastosowanie rudy fosforanowej posiada szereg ograniczeń. W tych badaniach, aktywacja mechaniczna była zastosowana dla modyfikacji struktury wewnętrznej, w taki sposób by był on użyty bezpośrednio jako nawóz mineralny. Wydaje się, że dobrą alternatywą dla wysoce skomplikowanej technologii produkcji nawozu fosforowego jest użycie całkowicie rozpuszczalnego w wodzie nawozu otrzymanego po mechanicznej aktywacji rudy fosforanowej.
5
Content available remote Understanding the reactivity of photoinitiating systems for photopolymerization
72%
Allonas X. , Lalevée J. , Morlet-Savary F. , Fouassier J. P.
|
2006
|
tom T. 51, nr 7-8
491-498
EN
The reactivity of photoinitiating systems (PIS) of polymerization reactions is the subject of many research works. Investigation of primary processes involved in PIS is largely based on time resolved laser spectroscopy techniques, mainly through the well known transient absorption spectroscopy (TRAS). Recently, transient infra-red spectroscopy, laser induced photoacoustic calorimetry, photoconductivity were introduced in order to collect useful information on the excited states which were not easily accessible by TRAS. By now, molecular modelling calculations performed at high level of theory are shown to provide unique thermodynamical data on the processes that govern the overall efficiency of PIS. A new approach that combines both experimental and theoretical aspects was found very promising for the understanding of the photochemical and chemical processes involved in photopolymerization reactions.
PL
W artykule o charakterze monograficznym przedstawiono przegląd publikacji (w istotnym stopniu - prac własnych z ostatnich kilku lat) poświęconych metodom i wynikom badania mechanizmu reakcji elementarnych w procesie inicjowania fotopolimeryzacji przez układy fotoinicjujące (PIS). Omówiono wybrane wyniki uzyskiwane metodami TRAS (Time-resolved absorption spectroscopy), z uwzględnieniem nowej metody indukowanej laserem kalorymetrii fotoakustycznej (LIPAC). Sporo uwagi poświęcono zagadnieniu zależności reaktywności rodników od ich budowy oraz własnemu sposobowi bezpośredniej obserwacji rodników (na przykładzie rodników akrylanowych), a także ocenie ich reaktywności na podstawie metody TRAS (rys. 6-8).
6
Content available remote Effects of alumina powder characteristics on the reactive sintering of CaO-Al2O3
58%
Chabas E. , Goeuriot D.
|
2010
|
tom T. 62, nr 3
239-243
EN
The microstructure of fired materials resulting from the reactive sintering of mixtures in the system alumina–lime depends on the characteristics of the starting components. This work aims to better understand the effect of some characteristics of the starting component of alumina (specific surface area, particle size distribution, morphology, impurities) on the microstructure evolution during thermal treatments of materials in the system Al2O3-CaO.
PL
Mikrostruktura materiałów wypalonych wynikająca z reakcyjnego spiekania mieszanin w układzie tlenek glinu–tlenek wapnia zależy od charakterystyki składników wyjściowych. Celem tej pracy jest lepsze zrozumienie wpływu niektórych charakterystyk tlenku glinu, jako składnika wyjściowego, (powierzchnia właściwa, rozkład wielkości cząstek, morfologia i zanieczyszczenia) na ewolucję mikrostruktury podczas obróbki cieplnej materiałów w układzie Al2O3-CaO.
7
Content available remote Ozone and its reactions with diene rubbers
58%
Rakovsky S. K. , Anachkov M. P. , Kubica S. , Zaikov G. E.
|
2012
|
tom T. 16, nr 1
11-23
EN
The reactions ofozone with l,4-cis-pofybutadiene (SKD); Diene 35NFA [having thefollowing linking of the butadiene units in the rubber macromolecules: 1,4-cis (47%), 1,4-trans (42%), 1,2- (11%)]; 1,4-cis-polyisoprene (Carom IR 2200), 1,4-trans-polychloroprene (Denka M 40), and l ,4-trans-polyiso-prene have been investigated in CC14 solutions. The changes ofthe viscosity of the polymer solutions dur-ing the ozonolysis have been characterized by the number of chain scissions per molecule of reacted ozone (cpj. The influence ofthe conditions of mass-transfer ofthe reagents in a bubble reactor on the re-spectwe cp values has been discussed. The basie functional groups-products from the rubbers ozonolysis have been identified and quantitatively characterized by means of IR-spectroscopy and 2H-NMR spec-troscopy. A reaction mechanism, that explains theformation ofall identified functional groups, has been proposed. It has been shown that the basie route ofthe reaction ofozone with elastomer double bonds -theformation ofnormal ozonides does not lead directly to a decrease in the molecular mass ofthe elastomer macromolecules, because the respectwe l,2,4-trioxolanes arę relatively stable at ambient temperaturę. The most favourable conditions for ozone degradation emerge when the cage interaction between Criegee intermediates and respectwe carbonyl groups does notproceed. The amounts ofmeasured different carbonyl groups have been used as an alternatwe wayfor evaluation ofthe intensity and efficiency ofthe ozone degradation. The thermal decomposition ofpartially ozonized diene rubbers has been investigated by DSC. The respectwe values ofthe enthalpy, the activation energy and the reaction order ofthe l,2,4-trioxolanes have been determined.
PL
Zbadano działanie ozonu na następujące kauczuki (w postaci roztworów w CCl^: 1,4-cis-polibutadien (SKD); Diene 35 NFA [o konfiguracjach merów butadienowych w makrocząsteczkach: 1,4-cis- (47%), 1,4-trans- (42%), 1,2- (11%)]; 1,4-cis-poliizopren (Carom IR 2200), 1,4-trans-polichloropren (Denka M40) i 1,4-trans-poliizopren. Zmiany lepkości roztworów polimerowych podczas ozonolizy powiązano z liczbą rozszczepień łańcucha przypadającą na cząsteczkę oddziaływującego ozonu (
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.