Wyniki wyszukiwania - Biblioteka Nauki

1

Mikrobiologiczny reaktor membranowy w procesach oczyszczania ścieków

100%

Noworyta A.

|

2002

|

tom z. 46

91-97

PL

Rozpatrzono przypadek reaktora mikrobiologicznego wykorzystującego membranę jako przegrodę separacyjną dla mikroorganizmów, w którym zanieczyszczenie ścieków stanowi składnik limitujący ich wzrost. Określono wpływ parametrów procesowych na stopień przereagowania zanieczyszczenia ścieków. Wskazano na istotny wpływ wartości stężenia zredukowanego. Uzyskaną zależność zweryfikowano doświadczalnie.

EN

In the case of microbiological membrane reactor, that employs membrane as the separation barrier for microorganisms, the influence of process parameters on conversion degree of wastewater treatment, that is growth limiting component, was studied. Significant influence of the value of reduced concentration was pointed out. Obtained dependence was verified experimentally.

2

Influence of the process parameters on the intensification of operation of a microbial membrane bioreactor

100%

Trusek-Hołownia A.

|

2007

|

tom Vol. 28, z. 4

1179-1190

EN

Analysis of the membrane bioreactor in which both cells and the substrate were held up at least partially showed that the efficiency of the bioreactor operation was affected by the coefficients [psi] and [eta]. Selection of a proper pair of parameters [psi] and [eta] was a typical optimization task which could be accom-plished after formulating an optimization criterion.

PL

Przeprowadzono analizę bioreaktora membranowego, w którym są zatrzymywane zarówno komórki, jak i przynajmniej częściowo substrat rekcji. Wykazano, że na efektywność pracy takiego bioreaktora w równym stopniu zależy od współczynników [psi] oraz [eta]. Wybór właściwej pary parametrów [psi] i [eta] jest typowym zadaniem optymalizacyjnym do uzyskania po sformułowaniu kryterium optymalności.

3

Reaktor membranowy I. Możliwości i czekiwania

75%

Noworyta A. , Trusek-Hołownia A.

|

2006

|

tom nr 7

5-19

PL

Przedstawiono ideę reaktora membranowego jako typowego procesu zintegrowanego. Wskazano na nowe możliwości jego zastosowania, wynikające z właściwości nowych rodzajów membran, w szczególności membran nieorganicznych. Zaprezentowano wybrane aplikacje w przemyśle chemicznym i biotechnologii oraz główne obszary prac badawczych.

EN

Membrane reactor idea as a typical integrated process was presented. New applications possibilities emerging from novel, especially inorganic membranes development were shown. The main areas of research and selected application m industry, particularły in chemical industry and in biotechnology, are also presented.

4

Reaktor membranowy do biodegradacji lotnych substancji organicznych

75%

Noworyta A.

|

2008

|

tom R. 105, z. 2-M

261-268

PL

Lotne substancje organiczne, stanowiące duże zagrożenie dla środowiska naturalnego, mogą być degradowane na drodze mikrobiologicznej. Najważniejszym elementem zintegrowanego procesu eliminacji takiego zanieczyszczenia jest reaktor, którego zastosowanie wymaga wcześniejszego przeprowadzenia danego zanieczyszczenia do fazy wodnej. Zaproponowano mikrobiologiczny reaktor membranowy i uzasadniono jego zalety w tego typu procesie. Przedstawiono przykładowy schemat instalacji wykorzystującej reaktor membranowy w procesie biodegradacji butanolu-1 za pomocą szczepu Pseudomonas fluorescens.

EN

Volatile organic compounds, which are the serious menace to natural environment, can be degraded on the microbiological way. Reactor is the most important element of the hybrid process which eliminates this kind of pollutants. Its application needs a transfer of the mentioned pollutants to the water phase. The microbial membrane reactor has been proposed in the paper and the advantages its application in the mentioned process has been described. The scheme of a plant using the strain of Pseudomonas fluorescens in butanol-1 biodegradation has been presented.

5

Enzymatyczna deacetylacja chitozanu

63%

Jaworska M. M.

|

2011

|

tom Vol. 35, z. 3

3-119

PL

Enzymatyczna deacetylacja chitozanu jest procesem, który może w najbliższej przyszłości stać się interesującą alternatywą dla chemicznej modyfikacji tego polimeru. Proces enzymatyczny, podobnie jak chemiczny, prowadzi do przekształcenia merów N-acetyloglukozoaminy w mery glukozoaminy, lecz prowadzony jest w warunkach znacznie łagodniejszych i nie jest związany z jednoczesną hydrolizą łańcucha polimeru. Modyfikacja enzymatyczna pozwala także na prowadzenie procesu w warunkach kontrolowanych, co umożliwiłoby produkowanie chitozanu o z góry określonym stopniu acetylacji. W badaniach stosowano deacetylazę chitynową wydzieloną z biomasy grzybów strzępkowych Absidia orchidis vel coerulea NCAIM F 00642. W pracy scharakteryzowano enzym wykazując, że ma on maksymalną aktywność przy pH wynoszącym 4.0, (pH-stabilność w zakresie od 1.0 do 9.0) oraz w temperaturze 55°C. Zaproponowano także model opisujący termostabilność deacetylazy chitynowej w temperaturze pracy (50°C). Badania kinetyczne wykazały, że enzymatyczna deacetylacja chitozanu może być opisana za pomocą modelu zaproponowanego przez Michaelisa-Menten, z tym, że enzym podlega jednocześnie inhibicji współzawodniczącej wywołanej przez uwalniany kwas octowy. Równanie kinetyczne skorelowano z aktywnością preparatu enzymatycznego, co dawało lepszą zgodność z danymi doświadczalnymi niż oryginalna zależność oparta na stężeniu enzymu. Przeprowadzono badania mające na celu dobór właściwego nośnika do immobilizacji deacetylazy chitynowej oraz określenie kinetyki deacetylacji chitozanu przez enzym immobilizowany. Stwierdzono, że najlepsze efekty daje immobilizacja na nośniku DEAE-Granocel aktywowanym diwinylosulfonem w środowisku alkalicznym (pH 8.0). Warunki, przy których preparat wykazywałmaksymalną aktywność, były zbliżone do tych dla enzymu natywnego : pH = 4.0 i temperatura 45°C. Stwierdzono także, że enzymatyczna deacetylacja chitozanu z wykorzystaniem enzymu immobilizowanego może być również opisana za pomocą zależności zaproponowanej przez Michaelisa-Menten. Wykazano jednak, że otrzymany preparat stracił aktywność po trzykrotnym zastosowaniu w reaktorze okresowym, przy prowadzeniu doświadczeń w odstępach dwudziestoczterogodzinnych. Na końcowym etapie prac zbadano możliwość zastosowania reaktora membranowego do enzymatycznej deacetylacji chitozanu. Określono parametry w istotny sposób wpływające na badany proces. Analiza uzyskanych danych wykazała, że w obszarze przepływów laminarnych cieczy (Recm do 1700) oraz w obszarze mieszania w reaktorze zbiornikowym z mieszadłem w zakresie przejściowym między laminarnym a burzliwym (Rem do 1150) deacetylaza chitynowa nie ulega inaktywacji. Stwierdzono, że tworzenie się w układzie pęcherzy powietrza jest zjawiskiem bardzo niekorzystnym, prowadzącym do całkowitego zahamowania procesu. Wzrost lepkości mieszaniny reakcyjnej powodował spadek ilości zdeacetylowanych merów GlcNAc, a zatem zmniejszał wydajność procesu. Dezaktywacja termiczna enzymu okazała się czynnikiem najsilniej wpływającym na proces. Porównano także dane doświadczalne uzyskane w trakcie enzymatycznej deacetylacji chitozanu w reaktorze membranowym z modelem wykorzystującym zaproponowane równanie kinetyczne przy uwzględnieniu dezaktywacji termicznej enzymu, wykazując ich zgodność.

EN

Enzymatic deacetylation of chitosan is a process that can be an interesting alternative to chemical deacetylation. In both processes the linkage between the acetyl and amine groups in the N-acetylglucosamine units (GlcNAc) in chitosan in broken and the GlcNAc units are transformed into glucosamine units (GlcN) and acetic acid is released. Contrary to the chemical method, enzymatic deacetylation can be carried out under mild conditions and is not connected with parallel hydrolysis of the polymer chain. Additionally, by controlling the conditions of the enzymatic process, chitosan can be tailored to certain purposes. Chitin deacetylase from Absidia orchidis vel coerulea NCAIM F 00642 was used in the present work. This enzyme is not commercially available, and was separated from biomass by the author. Characterization of the enzyme showed that it has maximal activity at a pH of 4.0 (pH stability in the range from 1.0 to 9.0) and temperature 55°C. The model of thermal deactivation of chitin deacetylase at working temperature (50°C) was also proposed. Kinetics experiments indicated that enzymatic deacetylation of chitosan can be described by the Michaelis-Menten equation with competitive inhibition by acetic acid released during the deacetylation reaction.The kinetics equation was correlated with the specific activity of the enzyme, and this gave a much better approximation of experimental data than correlation with the enzyme concentration as in the original equation. In the next step of the work, the possibility of immobilization of chitin deacetylation on a carrier was investigated. It was shown that the best results were obtained for DEAE-Granocel activated with divinyl sulfone in alkaline conditions (pH 4.0 and T=45°). The kinetics of enzymatic deacetylation of chitosan by the immobilized enzyme was also described by the Michaelis-Menten equation. Unfortunately, the preparation lost its activity after the third usage. The last part of the work was dedicated to an investigation of the application of a membrane reactor for enzymatic deacetylation of chitosan. The parameters influencing the process were indicated. It was shown that chitin deacetylase stays active for laminar flow (up to Re = 1100) and for mixing in the range of the transition stage between laminar and turbulent flow (up to Re = 1150). The presence of air bubbles in the reaction mixture caused complete inactivation of chitin deacetylase. The increase in viscosity of the solution increased the stability of the enzyme, but also caused a decrease in the number of deacetylated GlcNAc units that influenced the effectiveness of the process. Thermal deactivation was the most important phenomenon that influenced enzymatic deacetylation of chitosan. The experimental data from the membrane reactor were compared to the models that used the propsed kinetics equation and/or lack of thermal deactivation of chitin deacetylase. The model with thermal deactivation gave a much better approximation than that without deactivation.

6

Zastosowanie rozpuszczalników organicznych w reakcjach enzymatycznych z reagentami trudnorozpuszczalnymi w wodzie

63%

Trusek-Hołownia A. , Noworyta A.

|

1999

|

tom Z. 26

179-184

PL

Przy udziale termolizyny [EC 2.4.24.4] przeprowadzono reakcję syntezy prekursora gorzkiego dipeptydu ZAlaPheOMe. W zastosowanym układzie dwufazowym octan etylu - woda uzyskano równowagowe przereagowanie substratu bliskie jedności. Jako interesujące rozwiązanie procesowe przedstawiono kontaktorowy reaktor membranowy ułatwiający separację faz i stwarzający możliwość wielokrotnego wykorzystania fazy wodnej.

EN

The synthesis of ZAlaPheOMe using thermolysin in water, methanol-water solution and in binary system ethyl acetate-water was carried out. It was shown the synthesis in binary system was the most effective. The membrane contactor as an interesting solution for continuous reaction in this system was proposed.

7

Hydroliza enzymatyczna tanin

63%

Pohorecki R. , Galwas-Zakrzewska M. , Duliniec F. , Szewczyk K. W.

|

1999

|

tom Z. 26

195-200

PL

Tanaza, acylo hydrolaza taniny, hydrolizuje wiązania estrowe kwasu taninowego pomiędzy kwasem galusowym a glukozą. Enzym był wytwarzany przez Penicillium chrysogenum, który hodowano na pożywce Czapka-Dox z dodatkiem kwasu taninowego. Aktywność tanazy i przebieg hydrolizy badano w zakresie temperatur 25-40°C, przy pH 3.5-8.0. Zaprojektowano reaktor membranowy z unieruchomioną tanazą. Główną część układu stanowi moduł z wiązką półprzepuszczalnych włókien. Dalsze prace mają na celu dobranie optymalnych parametrów pracy układu.

EN

Tannase, tannin acyl hydrolase (EC 3.1.1.20), catalyses the hydrolysis of ester bonds in hydrolysable gallotannins releasing glucose and gallic acid. Enzyme was produced by Penicillium chrysogenum cultured in Czapek-Dox medium containing tannic: acid. The tannic acid was used as a substrate in the enzymatic reactions. The activity of tannase was measured at pH range of 3.5 to 8.0 and at temperature 25 to 40°C. An immobilised enzyme membrane reactor was designed. The main part of the reactor consists of the hollow-fibre module containing tannase inside the fibres. The study of operational parameters and stability is continued.

8

Zastosowanie reaktora membranowego do biosyntezy kwasu cytrynowego przez drożdże Yarowia Lipolytica

63%

Rymowicz W. , Wojtatowicz M.

|

1999

|

tom Z. 26

159-164

PL

Reaktor membranowy z recyrkulacją komórek (CMSTR) wykorzystano do ciągłej produkcji kwasu cytrynowego (KC) z glukozy przez mutanty octanowe drożdży Y.lipolytica. Szybkość właściwa produkcji i wydajność KC była zależna od rodzaju użytej wody, stężenia N i czynnika wzrostowego w podłożu zasilającym. W hodowlach zasilanych podłożem sporządzonym na wodzie destylowanej zawierającej 0,15 g/L NH4Cl szorstki szczep A-101.1.31 charakteryzował się znacznie wyższą dynamiką produkcji i wydajnością kwasu w porównaniu do procesu z udziałem gładkiego segreganta A-101.1.31.K-1. Stwierdzono korzystny wpływ ekstraktu drożdżowego na wydajność procesu produkcji KC w reaktorze membranowym.

EN

The production of citric acid from glucose by acetate mutant strains of Y.lipolytica in the membrane reactor with using continuous yeast recycling by microfiltration module was examined. Citrate production rates and yields achieved in the Continuous Membrane Stirred Tank Reactor were dependent on the kind of water and source of thiamine. Experiments in CMSTR have shown that the distillated water and yeast extract in the feed medium are the most suitable for citric acid production. Higher citrate production rates and yields in the culture with rough acetate mutant of A-101.1.31 in comparison with smooth strain of A-101. 1.31.K-1 were observed.

9

Zastosowanie reaktorów membranowych w ochronie środowiska

63%

Bohdziewicz J.

|

2003

|

tom z. 48

129-138

PL

W artykule omówiono przykłady możliwości zastosowania reaktorów membranowych do uzdatniania wody głębinowej przeznaczonej do celów pitnych oraz do oczyszczania ścieków. Skojarzenie mikrofiltracji, ultrafiltracji i odwróconej osmozy z procesami biologicznymi (złoże zatopione, metoda osadu czynnego) pozwoliły we wszystkich przebadanych układach na uzyskanie lepszej efektywności oczyszczania w porównaniu z wynikami uzyskanymi w stosowanych dotychczas rozwiązaniach konwencjonalnych.

EN

The paper presents applications of membrane reactors to the treatment of wastewater as well as deep water intended for drinking. A combination of microfdtration, ultrafiltration, reverse osmosis and biological processes (deep bed fdtration, activated sludge technique) demonstrated better effectiveness than the traditional methods used in all the systems tested.