Nowa wersja platformy, zawierająca wyłącznie zasoby pełnotekstowe, jest już dostępna.
Przejdź na https://bibliotekanauki.pl
Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników

Znaleziono wyników: 9

Liczba wyników na stronie
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
Wyniki wyszukiwania
Wyszukiwano:
w słowach kluczowych:  reakcyjność
help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
PL
W artykule omówiono zagadnienia związane badaniem reakcyjności koksu wobec ditlenku węgla w trakcie trwania reakcji oraz dostepną na rynku aparaturę pomiarową przeznaczoną do tego typu badań. Zaprezentowano także opracowaną metodę oznaczania reakcyjności koksu wobec ditlenku węgla poprzez pomiary chwilowych wartości stężeń gazów poreakcyjnych oraz wyniki oznaczeń reakcyjności koksu wykonanych z wykorzystaniem tej metody.
EN
Issues connected with a study of the coke reactivity towards carbon dioxide in the reaction duration and commercially available measurement equipment designed for this study were described. Moreover, worked out method of determination of the coke reactivity towards carbon dioxide by measurements of the temporary values of post-reaction gases concentrations was presented. Use of the method in measurements of the coke reactivity was shown.
PL
W artykule omówiono procedurę oznaczania reakcyjności koksu wobec ditlenku węgla metodą NSC. Zaprezentowano także opracowaną w ITR metodę oznaczania reakcyjności koksu, bezpośrednio w trakcie trwania oznaczenia, poprzez pomiary chwilowych wartości stężeń gazów reakcyjnych za pomocą modułów detekcyjnych.
EN
In this paper, the procedure of coke reactivity determination in the presence of carbon dioxide by NSC method was described. Worked out in ITR, the method of coke reactivity determination immediately during the measurement was presented. The method consists in measurements of temporary concentrations of involving gases by detective modules.
PL
Przedstawiono wyniki badań reakcyjności koksu poddanego obróbce termicznej w 2500°C oraz koksu pobranego poprzez dysze wielkiego pieca. Wykazano istotny wpływ czasu obróbki termicznej na reakcyj-ność koksu. Wynikiem obróbki termicznej koksu w ciągu l godziny jest wzrost reakcyjności koksu do ok. 1800°C i jej spadek w miarę wzrostu temperatury do 2500°C. Reakcyjność koksu pobranego poprzez dysze wielkiego pieca jest większa niż tego samego koksu skipowego. Przyrost wskaźnika reakcyjności jako funkcji temperatury ma charakter wykładniczy.
EN
The article presents the investigation results on reactivity of coke exposed to thermal treatment in temperature of 2500°C and coke sampled via nozzles of blast furnace. It has been indicated the meaningful influence of thermal treatment duration on coke reactivity. As the result of thermal treatment of coke during 1 hour its reactivity increases to about 1800°C and its drop following the temperature increase up to 2500°C . The reactivity of coke sampled via the nozzles of blast furnace is greater than that of the skip coke. The increase of the reactivity index as the temperature function is of the exponential character.
PL
W komunikacie omówiono zagadnienia związane z badaniem reakcyjności koksu wobec ditlenku węgla poprzez pomiary chwilowych wartości stężeń gazów poreakcyjnych. Zaprezentowano także opracowaną procedurę prognozowania końcowej wartości współczynnika reakcyjności koksu w trakcie trwania pomiaru.
EN
The problems connected with coke reactivity to carbon dioxide determination on the basis of the measurements of actual values of concentration of reaction outlet gases are described in the paper. The procedure of the prediction of finał value of coke reactivity index during the measurement execution is presented.
EN
Reactions of MoS(2)/(4), MoO(2)S(2)(2-), MoO(2)(4), ReSJ, ReO-(4), VS(3)/(4), and VO(3-)(4) with CS(2) are described. The syntheses and X-ray determinations of (NEt(4))(2) [Mo2(S)(2) (Mo(2) S)(2) (u -S)(2)], space group P2(1)/C, a = 9.3169(3) A,b = 16.3211(5) A, c = 22.8415(5) A, Beta = 92.590(1)°, V = 3469.8(2) A3, R = 0.0898 for 8720 independent reflections and (NEt(4))(2)[Mo(2)(O)(2)(Mi - S)(mi - O)(n(2) - COS(2)2] 0.5 CS(2), space group P2(1)/C, a = 9.8190(1) A, b = 20.6313(13) A, c = 15.7193(3) A, Beta = 92.353(1)°, V = 3181.71(8) A(3), R = 0.0576 for 5760 independent reflections are presented. A rationalization of the syntheses is discussed and the structure of (NH4)[HCOS(2) is described, space group Pca2i, a = 8.3174(9) A, b = 5.6562(6) A, c = 10.7125(12) A, V = 503.97(9) A3, R = 0.0402 for 952 independent reflections. (13)C NMR data for trithiocarbonate and dithiocarbonate complexes are presented.
|
2002
|
tom Nr 2
45-52
PL
Dążąc do porównania metod wyznaczania reakcyjności paliw stałych metodą genewską i Nippon Steel Corporation (NSC) na podstawie wcześniejszych prac własnych i ustalonych w nich prawidłowościach, przeprowadzono doświadczalną analizę wpływu rozdrobnienia próbki na wynik ich oznaczania. Badania te dały podstawę do weryfikacji założeń kinetyki metody genewskiej w stosunku do badań opisanych w literaturze nad przebiegiem reakcji Boudouarda. Dyskusja upoważniła do stwierdzenia, że w metodzie genewskiej wyznaczamy reakcyjność pozorną mimo, że odnosimy ją tylko do zewnętrznej powierzchni właściwej a nie do reaktywnej. Praca umożliwiła stwierdzenie, że metoda NSC zminimalizowała wątpliwości dotyczące związków pomiędzy reakcyjnością wyznaczoną z analizy fazy gazowej a powirzch-nią właściwą. Wyznaczany wskaźnik CRI zmienia się z czasem reakcji wg kinetyki 0-rzędu dla szerokiej gamy koksów wysokogatunkowych.
|
2002
|
tom Nr 7
204-209
PL
Celem pracy było zbadanie wpływu dodatku węgla brunatnego do węgla gazowo-koksowego typu 34.2 w ilości 10, 15 i 20 % na właściwości i strukturę otrzymanych karbonizatów. Proces karbonizacji węgli i mieszanek prowadzono w retorcie Jenknera do temperatury 900°C, stosując dwa zagęszczenia wsadu 800 i 1000 kg/m3. W badaniach karbonizatów stosowano analizę techniczną i elementarną, oznaczanie gęstości, reakcyjności, strukturalne badania mikroskopowe oraz badania porozy-metryczne. Stwierdzono, że dodatek węgla brunatnego do węgla gazowo-koksowego powoduje wzrost reakcyjności, porowatości i ilości struktur izotropowych w karbonizacie. Karbonizaty otrzymane ze wsadu ubijanego wykazywały lepsze właściwości niż ze wsadu zasypowego. Najlepsze właściwości wykazywał karbonizat z mieszanki z dodatkiem 15 % węgla brunatnego, ale nawet z mieszanki zawierającej do 20 % węgla brunatnego ze wsadu zasypowego i ubijanego można otrzymać karbonizat spieczony o dobrej wytrzymałości i wysokiej reakcyjności.
EN
The aim of the work was to examine the influence of the percentage of brown coal in the blend with high volatile bituminous coal on the properties and porous structure parameters of obtained chars. The carbonisation tests were carried out by means of the Jenkner-retort up to 900°C. Two bulk densities of 800 and 1000 kg/m(3) were used. Ultimate and proximate analysis, determination of density, reactivity, structural microscopic studies using optical and scanning microscopes and porosime-tric studies were used in char investigations. It was stated that the addition of brown coal to the high volatile bituminous coal causes an increase of char reactivity, porosity and amount of anisotropic structures. The chars obtained from the coal samples with bulk density of 1000 kg/m(3) had better parameters than those obtained from samples with bulk density of 800 kg/m(3). The char produced from the blend with 15 % addition of brown coal had the best properties. The coke with good mechanical properties as well as law reactivity can be obtained even from blends with 20 % addition of brown coal.
EN
The substitution reactions of [M(CN)(4)O(H(2)O)](2-) (M = Mo, W) used as starting material are described. The chemistry of complexes of the type [M(CN)4O(L)](n-), [M(CN)(3)O(LL)](n-) and [Mo(CN)(2)O(LLLL)] is discussed, basing on their structures and spectroscopic properties.
|
1998
|
tom R. XIX, nr 4
1233-1237
EN
The paper presents the results of electrical and electrochemical measurements of intercalation compounds (LixCoO2, LixWO3). A close correlation has been shown between the electronic structure of transition metal compounds and reactivity in relation to lithium.
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.