Wyniki wyszukiwania - Biblioteka Nauki

Ten serwis zostanie wyłączony 2025-02-11.

Nowa wersja platformy, zawierająca wyłącznie zasoby pełnotekstowe, jest już dostępna.
Przejdź na https://bibliotekanauki.pl

Ograniczanie wyników

Znaleziono wyników: 2

Liczba wyników na stronie

Wyniki wyszukiwania

Wyszukiwano:
w słowach kluczowych: reakcja pericykliczna

Sortuj według:

Ogranicz wyniki do:

Tandem pericyclic reactions in synthesis of azines. Part I. PM3 study of thermal behavior of 1-aza-1,3,5-hexatrienes

100%

Suwiński J. , Mohamed M.

2002

tom z. 147

5-13

This paper presents results of PM3 calculations of the disrotatory thermal electrocyclization of several simple azahexatrienes and a short review of selected papers concerning formation of azines in thermal processes starting from aza-1,3,5-hexatriene derivatives and occurring, we believe, as tandem pericyclic processes involving disrotatory electrocyclization followed by a concerted elimination or other thermal reactions. The results of calculations in some cases support the mechanistic propositions based on the results of synthetic experiments, in the other ones they seem to deny them, pointing out to pericyclic processes.

W pracy przedstawiono wyniki obliczeń metodą PM3 dysrotacyjnej termicznej elektrocyklizacji szeregu prostych azaheksatrienów i krótki przegląd wybranych prac dotyczących tworzenia azyn w termicznych procesach wychodząc z aza-1,3,5-heksatrienu lub jego pochodnych i zachodzących, jak sądzimy, zgodnie z mechanizmem dysrotacyjnej elektrocyklizacji wraz z następczą uzgodnioną eliminacją lub innym termicznym procesem. Wyniki naszych obliczeń w niektórych przypadkach potwierdzają mechanizmy proponowane na podstawie eksperymentów, w innych wydają się im zaprzeczać, wskazując na procesy pericykliczne.

A mechanism study and an investigation of the reason for the stereoselectivity in the [4+2] cycloaddition reaction between cyclopentadiene and gem-substituted ethylene electrophiles

84%

Aitouna A. O. , Barhoumi A. , Zeroual A.

2023

tom Vol. 2, Iss. 3

217--228

The Molecular Electron Density Theory is applied to the [4+2] cycloaddition reaction between cyclopentadiene and gem-substituted ethylene electrophiles. Calculations are made for reactions, activation energies, and reactivity indices. The results of the experiment are perfectly consistent with activation energies, which unequivocally show that this cyclization’s are is highly stereoselective, in addition, based on ELF examination, the mechanism of these [4+2] cycloadditions occurs in two phases, The mechanisms of these reactions demonstrate that the term "pericyclic reaction" is no more relevant in the 21st century and has been replaced by the term "pseudocyclic".