Wyniki wyszukiwania - Biblioteka Nauki

Nowa wersja platformy, zawierająca wyłącznie zasoby pełnotekstowe, jest już dostępna.
Przejdź na https://bibliotekanauki.pl

Ograniczanie wyników

Znaleziono wyników: 2

Liczba wyników na stronie

Wyniki wyszukiwania

Wyszukiwano:
w słowach kluczowych: radioisotopic study

Sortuj według:

Ogranicz wyniki do:

Effects of decondensing agents on chromatin stability of boar spermatozoa - radioisotope study

100%

Strzezek J. , Kordan W.

2003

tom 21

nr 3

Chromatin stability is an important determinant of semen quality, essential for spermatozoa maturation in epididymes and early embryogenesis. A radioisotope method based on the quantitative measurements of tritium-labelled actinomycin D (3H-AMD) incorporation into the spermatozoa nuclei was used to assess chromatin stabilization of boar spermatozoa incubated with physiological (reduced glutathione – GSH, heparin – H and bosine serum albumin – BSA) or non-physiological (dithiothreitol – DTT, disodium ethylenediaminetetra acetate – EDTA, 2-mercaptoethanol – ME and sodium dodecyl sulphate – SDS) decondensing agents.The effect of the composition of seminal plasma and the role of zinc ions in chromatin stability of spermatozoa were also studied. Pre-treatment of spermatozoa with GSH, H, DTT, ME or SDS resulted in an increase in the incorporation of 3H-AMD into the spermatozoa nuclei. In contrast, when sperm samples were treated with BSA or EDTA there was a reduction in the incorporation of 3H-AMD, what was attributed to hyperstabilization of chromatin. A presumed hyperstabilization was also observed when SDS+EDTA+H were used. On the other hand, an exceptionally strong action of decondensation of chromatin was induced by H+BSA. Increased incorporation of 3H-AMD into the spermatozoa nuclei was concomitant with low zinc and protein content in the seminal plasma of boars following depletion test (DT), suggesting disturbances in chromatin stability. The presented radioisotope method based on the application of 3H-AMD is a simple and reliable assay that can be used to monitor the chromatin status of boar spermatozoa.

Stabilność chromatyny plemników jest istotnym wyznacznikiem jakości nasienia, bowiem determinuje przebieg procesu dojrzewania plemników w najądrzach oraz wczesny rozwój zarodkowy.W badaniach zastosowano radioizotopową metodę pomiaru wiązania 3H-aktynomycyny D (3H-AMD) przez jądra plemników inkubowanych z czynnikami dekondensującymi chromatynę: fizjologicznymi (zredukowany glutation – GSH, heparyna – H, albumina surowicy bydlęcej – BSA) i niefizjologicznymi (ditiotreitol –DTT, wersenian dwusodowy – EDTA, merkaptoetanol – ME, laurylosiarczan sodowy – SDS). Badano wpływ składu plazmy nasienia na stabilność chromatyny plemników, ze szczególnym uwzględnieniem funkcji jonów Zn2+. W przypadku zastosowania GSH, H, DTT, ME i SDS stwierdzono wzrost wiązania 3H-AMD przez chromatynę plemników. Po inkubacji plemników z BSA lub EDTA obserwowano spadek wiązania. Pod wpływem grupy czynników dekondensujących w mieszaninie inkubacyjnej: SDS-EDTA-H,w nieobecności DTT (specyficznie rozszczepiającego mostki -S-S-) obserwowano spadek wiązania 3HAMD, co zinterpretowano jako hyperstabilizację chromatyny. Silne działanie dekondensujące chromatynę przez kompleks czynników fizjologicznych BSA-heparyna, uznano za skutek ich działania jako układu ligandów wiążących Zn2+, co sprzyjało destabilizacji wiązań S-Zn-S.Dziesięciodniowe próby opróżniania knurów, czemu towarzyszyło stopniowe obniżanie produkcji plemników i zdolności sekrecyjnej dodatkowych gruczołów płciowych, były sprzężone ze spadkiem wiązania 3H-AMD. Wyraźne obniżenie zawartości białka całkowitego i koncentracji jonów Zn2+ w plazmie niasienia obserwowane podczas prób opróżniania podkreśla udział tych komponentów w stabilizacji chromatyny plemników knura.Zastosowana metoda radioizotopowa z użyciem 3H-AMD może być wykorzystana w biochemicznej ocenie stanu chromatyny plemników.

Prostaglandins and arterial wall lipid metabolism - in vitro, ex-vivo and in vivo radioisotopic studies

100%

Sinzinger H. , Rogatti W.

Journal of Physiology and Pharmacology

1994

tom 45

nr 1