Wyniki wyszukiwania - Biblioteka Nauki

1

Równowagi fazowe składników gazu ziemnego

100%

Warowny W.

|

2000

|

tom Nr 2

46-50

EN

PT phase equilibrium diagrams of the binary mixtures and their description on the basis natural gas components, and most commonly used experimental and computational methods have been presented

2

Synteza i właściwości fizykochemiczne nowych faz w układach tlenków V2O5, MoO3, alfa-Sb2O4

100%

Filipek E.

|

2007

|

tom Nr 602 (1)

5-137

PL

Przedstawione badania trójskładnikowego układu tlenków V2O5-MoO3-alfa-Sb2O4 poprzedzono pracami weryfikującymi dane na temat dwóch układów dwuskładnikowych, badanych w atmosferze powietrza, a mianowicie V2O5-alfa-Sb2O4 oraz MoO3-alfa-Sb2O4.

EN

The presented work comprises a literature review, describing the current state of knowledge about both the ternary system V2O5-MoO3-alpha-Sb2O4 and its lateral binary systems V2O5-alpha-Sb2O4. MoO3-alpha-Sb2O4 and V2O5-MoO3, as well as results of investigations conducted in order to get a comprehensive cognizance of physicochemical properties of new phases formed in these systems in air. The main research was performed by applying several investigation techniques, i.e. XRD, DTA/TG, IR, SEM/EDX/WDX and XPS. The research on the ternary oxide system was preceded by investigations verifying and supplementing the data about two of its lateral systems, V2O5-alpha-Sb2O4 and MoO3-alpha-Sb2O4. It has been proven that in the binary system V2O5-alpha-Sb2O4 in the atmosphere of air beside Sb0.92V0.92O4 a new compound of the formula SbVO5 is formed. The optimal temperature of its synthesis, its thermal properties. XRD characteristics and density have been determined. As a result of indexing the powder diffraction pattern of SbVO5 the basic parameters of its monoclinic unit cell and its density have been calculated. On the base of investigations of phase equilibria being established in the systems V2O5-alpha-Sb2O4 and MoO3-alpha-Sb2O4 in air, phase diagrams of these systems over the whole components concentration range up to 1000°C have been constructed. As a result of the research on the ternary oxide system V2O5-MoO3-alpha-Sb2O4 it has been found that its components enter into reactions forming two new phases, i.e. the compound Sb3V2Mo3O21 and a solid solution of MoO3 in SbVO5. Their synthesis conditions, basic thermal properties, densities and XRD characteristics have been determined. On the base of indexing the powder diffraction pattern of the compound Sb3V2Mo3O21 the basic parameters of its orthorhombic unit cell have been calculated. The oxidation states of the elements in Sb3V2Mo3O21 have been determined by using the methods of EPR, NMR and XPS. The formation mechanism and the homogeneity area of the solid solution of MoO3 in SbVO5 as well as the way of compensating the excessive positive charge - that resulted from an incorporation of Mo6+ into the crystal lattice of SbVO5 instead of V5+ or/and Sb5+ - have been established. The phase equilibria being settled in two intersections of the title ternary system, i.e. SbVO5-MoO3 and SbVO5-Sb3V2Mo3O21, as well as in the ternary system under consideration have been investigated, which enabled the system V2O5-MoO3-alpha-Sb2O4 to be divided into eight subsidiary subsystems.

3

Calculation of phase equilibrium in Fe-B-C-O system

88%

Lenik K. , Pashechko M. , Kondyr A. , Bohun L. , Lenik Z.

|

2007

|

tom Vol. 28, nr 8

483-488

EN

Purpose: This paper presents calculation of phase equilibrium in Fe-B-C-O system. Design/methodology/approach: The typical phase equilibrium diagrams do not always provide useful information on this problem, especially for polycomponent systems. Instead of this, the methods for phase equilibrium calculations, the necessary data about thermodynamic properties of agents being available, can simplify greatly the problem of prediction of the composition of the oxide layer and accelerate its solution. Findings: In order to predict the phase composition of the boron-carbon surface layers during surfacing as well as of the secondary structures under wear, the calculations of the phase equilibrium in Fe-B-C-O system at 723, 843 and 1644 K have been carried out. Research limitations/implications: The phase equilibrium calculations in the friction couples, containing boron and carbon agree well with the results of investigations of the chemical and phase composition of the secondary structures of wear, formed during friction of boron and carbon-containing composites. Originality/value: The carbon concentration increases on the contact surface. This is caused, in our opinion, by the graphite film formation due to carbon monoxide stability. The boron content in the composition of wear products increases as a result of melting and formation of the oxide layer on the friction surface.

4

Experimental study of phase equilibria in the silver-copper-indium alloys

88%

Wierzbicka A. , Czeppe T. , Zabdyr L.

|

2006

|

tom Vol. 51, iss. 3

377-387

EN

The brief thermodynamic characteristic of binary subsystems were given, and phase diagrams presented. Then cross-section of ternary system Ag-Cu-In was calculated along the constant Cu/In ratio equal 1, using binary formalism. Considerable discrepancies were observed between calculation results and the known informations about thermodynamic behaviour of the liquid alloys. To explain it, this study was undertaken, employing two exerimental techniques: differential thermal analysis, DTA, and differential scanning calorimetry, DSC. Three cross sections were investigated for constant Cu/In ratio equal 3, 1 and 1/3, with silver content varying from 10 at.% to 90 at.%, every 10%. Results are presented in tables and figures, exhibiting two different trends: 1) good agreement of experiment and calculations for higher Ag content (>60%), 2) considerable discrepancies between experiment and calculations for lower silver content, especially for the cross-section Cu/In = 1. Resuls of both experimental techniques agree well each other. Experimental data obtained in this work are to be used for thermodynamic modelling and phase diagram calculations of the system under accord by CALPHAD approach.

PL

Na wstępie przedstawiono wykresy fazowe dwuskładnikowych stopów składowych: Ag-Cu, Ag-In i Cu-In, podając ich krótką charakterystykę termodynamiczną. Następnie obliczono przekrój poprzeczny układu trójskładnikowego Ag-Cu-In wzdłuż linii stałego stosunku zawartości Cu/In, równego 1. Wyniki obliczeń pozostają w znacznej rozbieżności z uzyskanymi już wcześniej informacjami o charakterze termodynamicznym stopów trójskładnikowych. Dla wyjaśnienia tych rozbieżnosci podjęto niniejsze badania przy zastosowaniu dwóch technik eksperymentu: różnicowej analizy termicznej, DTA, i różnicowej mikrokalorymetrii skaningowej, DSC. Zbadano stopy o składach leżących wzdłuż trzech linii stałej zawartości Cu/In, równej: 3, 1 i 1/3, oraz przy zawartości srebra zmieniającej się od 10% at. do 90% at., co 10%. Wyniki tabeli przedstawiono w tabelach i na wykresach. Uzyskane rezultaty wykazują dwojaką tendencję: 1) dobra zgodność z wynikami obliczeń dla stopów o wysokiej zawartości srebra (>60%); 2) znaczne rozbieżności z wynikami obliczeń dla stopów o niższej zawartości srebra, największe dla przekroju Cu/In = 1. Zaobserwowano również dobrą zgodność wyników pochodzących z obydwu zastosowanych metod eksperymentu: DTA i DSC. Dane eksperymentalne uzyskane w niniejszej pracy będą zastosowane wraz z innymi informacjami do obliczenia diagramu fazowego ukladu Ag-Cu-In metodą CALPHAD.

5

Application of the quintic equation of state to phase equilibrium model for water.volatile organic compound systems

75%

Kozioł A. , Araszkiewicz M. , Wiśniewski R.

|

2009

|

tom Vol. 30, z. 4

569-578

EN

For water-volatile organic compound systems a new method of calculations of phase equilibria has been presented. The method is based on the quintic equation of state and classical mixing rules. Significant advantages of this method are: possibility of data extrapolating from the Henry's law region to the region of higher concentrations and possibility of application of the model to multicomponent systems. In addition, important thermodynamic data like liquid and vapour densities can be determined.

PL

Przedstawiono nową metodę obliczania równowag fazowych w układach lotne związki organiczne-woda opartą na opisie faz za pomocą równania stanu piątego stopnia. Najważniejsze zalety tej metody to możliwość ekstrapolacji danych równowagowych z zakresu, w jakim jest spełnione prawo Henry'ego do obszaru większych stężeń oraz możliwość zastosowania do układów wieloskładnikowych. Przedstawionej metodą można również obliczyć inne ważne wielkości fizykochemiczne obydwu faz, takie jak np. gęstości pary w fazie ciekłej i gazowej.

6

Zastosowanie równań stanu do opisu fazy gazowej i równowag fazowych

75%

Warowny W. , Sarnecki D.

|

2007

|

tom Nr 10

9-13

EN

The role of equations of state in describing gas phase and liquid: steam phase equilibrium in perfect gas and in real gas. Conditions for applying a few selected equations of state. Examples of using equations of state in gas industry, with natural gas.

7

Experimental determination of phase equilibria in the systems As-Ti, As-Zr, As-Cu-Ti and As-Cu-Zr

63%

Romanowska J. , Onderka B. , Wnuk G. , Wypartowicz J.

|

2006

|

tom Vol. 51, iss. 4

587-592

EN

The present work analyses the thermodynamic properties of liquid solutions and the phase relations in the systems As-Ti, As-Zr, As-Cu-Ti and As-Cu-Zr. The determination of the compositions of phases existing in equilibrium under controlled arsenic pressure at the temperatures above the melting point of copper was carried out in two independent experiments. The compositions of phases were determined from X-ray microanalyses of quenched samples. On the basis of obtained results and the literature data the thermodynamic description of the system was carried out according to Calphad procedure. From the obtained results the activities of components in binary liquid solutions as well as the arsenic activity in ternary liquid phase were calculated. The provisional versions of metal-rich part of binary phase diagrams As-Ti and As-Zr as well as the isothermal sections of As-Cu-Ti and As-Cu-Zr systems were determined.

PL

Praca analizuje własności termodynamiczne ciekłych roztworów i zależności fazowe w układach As-Ti, As-Zr, As-Cu-Ti i As-Zr-Ti. Przy pomocy dwóch niezależnych eksperymentów określono składy faz pozostających w równowadze pod ustalonym ciśnieniem par arsenu w układzie w temperaturze powyżej punktu topnienia miedzi. Składy faz wyznaczono w schłodzonych próbkach metodą mikroanalizy rentgenowskiej. Na podstawie uzyskanych wyników i danych literaturowych opracowano termodynamiczną charakterystykę rozpatrywanych układów według procedury Calphad. Stąd obliczono aktywności składników ciekłych roztworów binarnych oraz aktywności arsenu w trójskładnikowej fazie ciekłej. Opracowano również wstępna wersję fragmentów o dużym stężeniu metalu układów równowag As-Ti i As-Zr oraz przekroje izotermiczne układów As-Cu-Ti i As-Cu-Zr.

8

Potencjalne składy fazowe dla tworzyw ogniotrwałych w układzie MgO-CaO-Al2O3-ZrO2

63%

Szczerba J. , Madej D.

|

2011

|

tom T. 63, nr 2

342-349

PL

W artykule omówiono równowagi fazowe w układach dwu- i trójskładnikowych jako podukładach układu czteroskładnikowego MgO-CaO-Al2O3-ZrO2. Potencjalne składy fazowe tworzyw ogniotrwałych w tym układzie odpowiadają materiałom ogniotrwałym z układów MgO-CaZrO3-MgAl2O4, MgO-CaZrO3-CaAl2O4 lub MgO-CaZrO3-CaAl2O4-MgAl2O4. Materiały MgO-CaZrO3 o wiązaniu glinowym mogą stanowić alternatywę dla wyrobów MgO-CaZrO3 o wiązaniu krzemianowym.

EN

Phase equilibriums in the binary and ternary subsystems of the quaternary MgO-CaO-Al2O3-ZrO2 system are presented. The potential phase compositions of refractory materials in this system refer to the refractories originating from the MgO-CaZrO3-MgAl2O4, MgO-CaZrO3- CaAl2O4 or MgO-CaZrO3-CaAl2O4-MgAl2O4 systems. The MgO-CaZrO3 refractories with the aluminium bonding can be an alternative to the MgO-CaZrO3 refractories with the silicate bonding.

9

Metody interpretacji widm mas związków nieorganicznych i ich zastosowania w wybranych badaniach termodynamicznych

63%

Kapała J.

|

2010

|

tom Nr 6, nr 6

103-103

PL

W pracy przedstawiono i przedyskutowano problemy występujące podczas interpretacji widm mas związków nieorganicznych otrzymanych metoda KEMS (Knudsen Effusion Mass Spectrometry). Prezentowane sposoby rozwiązania problemów, głównie autorskie, przedstawione są w kilku częściach. Metody dzielą się na dwie główne grupy. Pierwsza grupa dotyczy różnych aspektów oceny jakościowej i ilościowej jonizacji i fragmentacji nieorganicznych cząsteczek gazowych. Opisano i szczegółowo objaśniono serię metod określenia pochodzenia jonów w widmie mas. Metody opisane w pracy zastosowano z sukcesem do ustalenia pochodzenia jonów w rzeczywistych widmach mas zmierzonych podczas badania różnych układów związków nieorganicznych. Druga grupa rozwiązań merytorycznych dotyczy interpretacji termodynamicznych widm mas, w których pochodzenie jonów jest już rozstrzygnięte. Te autorskie metody dotyczą matematycznego modelowania funkcji mieszania roztworów, funkcji tworzenia nieorganicznych związków chemicznych oraz zastosowania ich w obliczaniu wykresów fazowych metodą CALPHAD {CALculation of Phase Diagrams).

10

Analiza równowag fazowych w układzie woda - węglowodory : metody wyznaczania temperatury punktu rosy wody w gazie ziemnym i ich dokładność

63%

Ciesielczyk E.

|

2003

|

tom Nr 11

384-387

EN

Analysis of calculation methods for marking temperature of water dew point in natural gas (methods based on Bukacek's, Behr's and Kazim's correlation equations and equation of state). Calculations' results. Latest literature reports evaluating the accuracy of the analyzed calculation methods.

11

Zjawiska fazowe w gazociągach, kondensacja węglowodorów ciężkich

63%

Ciesielczyk E.

|

2000

|

tom Nr 12

481-487

EN

Essential thermodynamic parameters valid for defining phase balance state establishing in natural gas. Methods of foreseeing heavy hydrogens outdrop-ping possibilities during natural gas sending in a gas grid. Gas quality evaluation method based on hydrogens condensation temperature at a given pressure.

12

The prediction of thermodynamic properties of systems formed by chain-like molecules using a cell-hole group contribution model

51%

Hofman T.

|

2003

|

tom z. 71

3-165

EN

A group contribution model is developed for predicting of the configurational properties of the pure chain-like compounds and their mixtures. In the first sections a detailed description of the existing lattice models of fluids is given. A special attention is put to the hole models. As the first step in the model development, the Smirnova-Victorov model36 is applied for predicting of the properties of pure n-alkanes, aliphatic monoethers and 1-chloroalkanes and their mixtures with ^z-alkanes. The properties include: densities as the functions of pressure and temperature for liquids and gases, saturated vapor pressures, enthalpies of vaporization, mixing functions, phase equilibria in binary systems. An inability to predict liquid densities under high pressures properly, has lead to a formulation of a new cell-hole model. It has been tested for the above mentioned data. A significant improvement is observed for the high-pressure liquid densities, saturated vapor pressures and the high-pressure vapor-liquid equilibria. Keywords: thermodynamics, equation of state, group contribution, prediction, lattice model, cell model, hole model, fluid-phase equilibrium, mixing functions, P-p-T properties

PL

Głównym celem pracy było stworzenie modelu termodynamicznego, umożliwiającego przewidywanie pełnego zbioru właściwości konfiguracyjnych czystych substancji złożonych z cząsteczek łańcuchowych i ich mieszanin. W pierwszej części podsumowano aktualny stan wiedzy na temat siatkowych modeli płynów, ze szczególnym uwzględnieniem modeli dziurowych. Dyskusja możliwości istniejących teorii została oparta na modelu Smimowej i Wiktorowa36, którego użyto do przewidywania szeregu właściwości czystych n-alkanów, monoeterów alifatycznych i 1-chloroalkanów oraz ich mieszanin z n-alkanami (gęstości w funkcji ciśnienia i temperatury dla cieczy i gazów, prężności pary nasyconej, entalpii parowania, funkcji mieszania, równowag fazowych w układach dwuskładnikowych). Wypływające stąd wnioski, a przede wszystkim nieprawidłowy opis gęstości cieczy pod bardzo wysokimi ciśnieniami, doprowadziły do zdefiniowania nowego modelu, łączącego cechy modeli dziurowych i komórkowych. Jego wyprowadzenie, zastosowanie do tego samego zbioru danych oraz dyskusja wyników, są zawarte w trzech kolejnych rozdziałach. Nowy model daje zdecydowanie lepszą dokładność przede wszystkim dla wysokociśnieniowych gęstości cieczy, prężności pary nasyconej i równowag ciecz-para pod wysokimi ciśnieniami. Słowa kluczowe: termodynamika, równanie stanu, udziały grupowe, przewidywanie, model siatkowy, model komórkowy, model dziurowy, równowaga fazowa, funkcje mieszania, właściwości P-p-T.