Wyniki wyszukiwania - Biblioteka Nauki

Nowa wersja platformy, zawierająca wyłącznie zasoby pełnotekstowe, jest już dostępna.
Przejdź na https://bibliotekanauki.pl

Ograniczanie wyników

Znaleziono wyników: 3

Liczba wyników na stronie

Wyniki wyszukiwania

Wyszukiwano:
w słowach kluczowych: propylene oxide

Sortuj według:

Ogranicz wyniki do:

Formation of environmentally friendly chloroorganic compounds technology by sewage and by-products utilization

100%

Myszkowski J. , Milchert E. , Paździoch W. , Pełech R.

Polish Journal of Chemical Technology

2007

tom Vol. 9, nr 3

118-121

The processes presented in the study enables the separation and disposal of the chloroorganic compounds as by-products from the vinyl chloride plant by using the dichlorethane method and also from the production of propylene oxide by the chlorohydrine method. The integrated purification method of steam stripping and adsorption onto activated carbon allows a complete removal and recovery of the chloroorganic compounds from waste water. Waste distillation fraction is formed during the production of vinyl chloride. 1,1,2-trichloroethane separated from the above fraction, can be processed to vinylidene chloride and further to 1,1,1-trichloroethane. 2,3-Dichloropropene, 2-chloroallyl alcohol, 2-chloroallylamine, 2-chlorothioallyl alcohol or bis(2-chloroallylamine) can be obtained from 1,2,3-trichloropropane. In the propylene oxide plant the waste 1,2-dichloropropane is formed, which can be ammonolysed to 1,2-diaminopropane or used for the production of β-methyltaurine. Other chloroorganic compounds are subjected to chlorinolysis which results in the following compounds: perchloroethylene, tetrachloromethane, hexachloroethane, haxachlorobutadiene and hexachlorobenzene. The substitution of the milk of lime by the soda lye solution during the saponification of chlorohydrine eliminates the formation of the CaCl2 waste.

Bezpośrednia synteza tlenku propylenu

100%

Kur A. , Jagielska E. M. , Jarosz M. , Zimnicka E.

tom T. 84, nr 8

570-573

Przedstawiono wyniki badań epoksydacji propylenu nadtlenkiem wodoru w obecności krystalicznego tytanokrzemianu o strukturze typu MFI w środowisku metanolu i izopropanolu. Stwierdzono, że na selektywność reakcji do tlenku propylenu prowadzonej w metanolu nie ma wpływu nadmiar propylenu w stosunku do nadtlenku wodoru. W środowisku metanolu reakcja biegnie szybciej i selektywniej niż w izopropanolu. Uzyskano 99% selektywności do tlenku propylenu w reakcji prowadzonej w metanolu wobec 95% selektywności w reakcji prowadzonej w izopropanolu.

Propylene was epoxidized, (1.8–11):1 by moles, with aq. 33% H2O2 in aq. 77–92% MeOH or aq. 92% 2-PrOH as solvent over a MFI structure titanosilicalite as catalyst, 10 and 19 (or 37) g/ kg soln., resp., at 40–60°C for 25–45 min to make H2O2 convert in min. 90 mol %. In MeOH, the epoxidation was faster and selective in 99%; by-products (1- and 2-methoxy-propanols and propylene glycol traces, but neither HCOH nor Me formate) were practically unaffected by temp. and oxidant excess. About 2–4% of H2O2 broke into H2O and O2. Higher mole ratios were preferable; low (1.8–3) were ineffective. In 2-PrOH, the by-products were 1-(1-methylethoxy)-2-propanol, 2-isopropoxy-1-propanol, propylene glycol (twice as much as the glycolethers), and acetone; selectivity toward glycol-ethers was always ~2%. At 40–60°C and with mole ratios raised, 3–11, selectivity toward PO rose from 92 to 95.5 mol %. PO oligomers deactivated the catalyst, but calcination at 550°C rejuvenated it with only slight selectivity sacrificed.

Polieterole z pierścieniem purynowym

100%

Cisek-Cicirko I. , Lubczak J.

tom Vol. 50, nr 23

233-236

W pracy przedstawiono wyniki badań dotyczących otrzymywania i zastosowania nowych polieteroli zawierających w swej strukturze pierścień purynowy. Polieterole takie otrzymuje się w reakcjach hydroksymetylowych pochodnych kwasu moczowego z tlenkiem etylenu lub tlenkiem propylenu w obecności katalizatorów aminowych. W reakcjach z izocyjanianami i wodą polieterole te dają pianki poliuretanowe o zwiększonej odporności cieplnej.

The results on new polyetherols containing purine ring were presented. They were obtained by reaction between hydroxymethyl derivatives of uric acid and ethylene oxide or propylene oxide in presence of amine catalyst. The polyetherols produced polyurethane foams of enhanced thermal stability by reaction with isocyanates and water.