Wyniki wyszukiwania - Biblioteka Nauki

Nowa wersja platformy, zawierająca wyłącznie zasoby pełnotekstowe, jest już dostępna.
Przejdź na https://bibliotekanauki.pl

Ograniczanie wyników

3 Polimery

Znaleziono wyników: 3

Liczba wyników na stronie

Wyniki wyszukiwania

Wyszukiwano:
w słowach kluczowych: propylene carbonate

Sortuj według:

Ogranicz wyniki do:

Preparation of polyetherols with pyrimidine rings by reaction of 6-aminouracil with excess of propylene carbonate

100%

Chmiel-Szukiewicz E.

2010

tom T. 55, nr 1

20-28

New method of synthesis of polyetherols with 1,3-pyrimidine rings by the reaction of 6-aminouracil (6-AU) with excess of propylene carbonate (PC) catalyzed by 1,4-diazabicyclo[2.2.2]octane and potassium carbonate is presented. The structures of products were analyzed by IR, 1H NMR and MALDI ToF techniques. Some physical properties of prepared polyetherols were investigated. Among other things, they show improved thermal stability.

Przedstawiono nową metodę syntezy polieteroli z pierścieniem 1,3-pirymidynowym w wyniku reakcji katalizowanej przez 1,4-diazabicyklo[2.2.2.]oktan i węglan potasu (tabela 1). Polieterole otrzymuje się w postaci ciemnobrunatnych żywic, które w miarę wzrostu liczby grup oksypropylenowych stają się coraz bardziej płynne. Ich budowę oraz zawartość produktów ubocznych określono metodami IR, 1H NMR i MALDI ToF i chromatografii gazowej (tabele 2-4, rys. 1-4) oraz scharakteryzowano na tej podstawie mechanizm syntezy. Zbadano niektóre właściwości fizykochemiczne polieteroli (współczynnik załamania światła, gęstość, lepkość i napięcie powierzchniowe - tabela 5). Określono także odporność termiczną produktów metodą analizy termicznej (tabela 6). Stwierdzono, że polieterole uzyskane z opisanej reakcji 6-aminouracylu (6-AU) z węglanem propylu (PC) charakteryzują się odpornością termiczną porównywalną z odpornością termiczną polieteroli uzyskanych uprzednio z 6-AU i tlenku propylenu (PO) [4]. Przeprowadzono też wstępne próby syntezy pianek poliuretanowych z wykorzystaniem opisanych polieteroli i 4,4'-diizocyjanianu difenylometanu (tabela 7) oraz zbadano niektóre użytkowe właściwości pianek (tabela 8).

Polyurethane foams based on oligoetherols obtained from 6-aminouracil and alkylene carbonates

100%

Chmiel-Szukiewicz E.

2010

tom T. 55, nr 11-12

817-824

The method of synthesis of polyurethane foams with good thermal stability, containing a 1,3-pyrimidine ring is presented. Oligoetherols obtained in reactions of 6-aminouracil (6-AU) with excess of ethylene carbonate (EC) and propylene carbonate (PC) were used as polyol substrates for synthesis of these foams. Properties of the foams, such as apparent density, water absorption, dimensional stability, thermal stability and compression strength were studied. The obtained foams show a good thermal stability up to 200 °C for a long time.

W pracy przedstawiono metodę syntezy pianek poliuretanowych zawierających w swej strukturze pierścień 1,3-pirymidynowy (tabela 1). Jako składniki poliolowe zastosowano oligoeterole otrzymane w reakcjach 6-aminouracylu (6-AU) z nadmiarem węglanu etylenu (EC) i węglanu propylenu (PC). Zbadano gęstość pozorną, absorpcję wody, stabilność wymiarów, odporność termiczną i wytrzymałość na ściskanie uzyskanych pianek (rys. 1-5, tabele 2-4). Stwierdzono, że pianki te, zawierające w cząsteczkach polimeru pierścienie pirymidynowe, charakteryzują się zwiększoną, w porównaniu z klasycznymi piankami poliuretanowymi, stabilnością termiczną, są odporne na długotrwałe działanie temperatury dochodzącej nawet do 200 °C. Pozostałe właściwości pianek są zbliżone do właściwości klasycznych pianek poliuretanowych.

Cykliczne węglany w syntezie oligowęglanodioli metodą polireakcji stopniowej

80%

Rokicki G. , Piotrowska A. , Kowalczyk T. , Kozakiewicz J.

2001

tom T. 46, nr 7-8

483-493

Przedstawiono wpływ warunków prowadzenia polikondensacji węglanu propylenu z 1,6-heksanodioIem lub 1,10-dekanodiolem (tabela 1) na budowę chemiczną powstających oligowęglanodioli. Wykazano, że użycie węglanu propylenu jako źródła wiązań węglanowych (w odróżnieniu od stosowania węglanu etylenu) oraz wykorzystanie H-heksanu jako czynnika azeotropującego 1,2-propanodiol, który stanowi produkt uboczny transestryfikacji, prowadzi do produktów nie-zawierających, praktycznie biorąc, fragmentów poi i eterowych. Do analizy budowy otrzymanych oligomerów węglanowych zastosowano spektrometrię masową MALDI TOF oraz spektroskopię 'H- i I3C-NMR (rys. 1-9). Zbadano wpływ rodzaju katalizatora [K2CO3, Bu^SnO, stearynian cyny (II)] na przebieg omawianego procesu. Najlepszym katalizatorem transestryfikacji był Bu2SnO, którego stosowanie prowadzi do oligomerów węglanowych zakończonych wyłącznie grupami hydroksylowymi; mogą one znaleźć zastosowanie jako poliole do wytwarzania poliuretanów odpornych na hydrolizę i utlenianie.

The chemical structure of resulting oligocarbonate diols was studied in relation to catalyst type and experimental conditions of the polyesterification of propylene carbonate with 1,6-hexanediol or 1,10-decanediol (Table 1). Unlike ethylene carbonate, propylene carbonate employed as a source of carbonate linkages and n-hexane vised as an azeotroping agent to entrain a 1,2-propane glycol by-product from the reaction medium, afforded products containing practically no polyether moieties. The structure of the resulting carbonate oligomers was studied by MALDI TOF mass spectrometry and ^H and 13C NMR spectroscopies (Figs. 1-9). Of the transesterification catalysts examined, viz., K2CO3, Bu2SnO and tin(II) stearate, Bu2SnO proved to be the best, providing the oligomers terminated exclusively with hydroxyl groups. Such oligomers can be used as polyols to make polyurethanes that are resistant to hydrolysis and oxidation.