In this work a preparation procedure of control material for determination of platinum in plant matrix has been described. For quantitative determination of Pt and other elements: Cd, Pb, Zn, Cu, and Mn, three independent analytical methods have been applied. To obtain plant material of higher content of platinum than is usually present in uncontami-nated samples, two plant species: Indian mustard and Anawa maize were hydroponically cultivated under controlled conditions in a nutrient solution with addition of [Pt(NH3)(N03)2
PL
W pracy przedstawiono szczegółowo sposób przygotowania roślinnego materiału kontrolnego mającego służyć do sprawdzania wiarygodności wyników i procedur oznaczania platyny. Do oznaczania Pt i innych wybranych pierwiastków: Cd, Pb, Zn, Cu i Mn zastosowano trzy niezależne metody analityczne. W celu uzyskania materiaiu roślinnego o podwyższonej w stosunku do próbek nie zanieczyszczonych zawartości Pt pozyskano dwa gatunki roślin - gorczycę i kukurydzę. Rośliny te uprawiano hydroponicznie w kontrolowanych warunkach na pożywce wzbogaconej w sól platyny: [Pt(NH3)(N03)2.
2
Dostęp do pełnego tekstu na zewnętrznej witrynie WWW
In this paper, a simplified chromatographic procedure for the determination of acid compounds in plant tissues, in the form of trim ethyls ilyl derivatives, has been described. Sample preparation step was two-stage extraction of the plant material with non-polar and, subsequently, weekly polar solvents, which helped to avoid the hindering effect of carbohydrates. Advantages of the proposed method have been demonstrated by applying it to determination of acid components of the needles of Scots pine and poplar buds. A comparison of the proposed sample preparation procedure with the method based on solid-phase extraction in a microcolumn with double-layer adsorbent (Florisil/C18) has been carried out.
PL
W niniejszej pracy opisano uproszczoną metodę chromatograficznego oznaczania związków kwasowych, wy-stepujących w tkankach roślinnych, w postaci ich pochodnych trime-tylosililowych. Próbki przygotowano na drodze dwuetapowej ekstrakcji materiału roślinnego stosując rozpuszczalniki niepolarne a następnie rozpuszczalniki o słabej polarności. Taka procedura pozwala uniknąć przeszkadzającego działania obecnych węglowodanów. Zalety metody zostały potwierdzone na przykładzie oznaczania składników kwasowych w igliwiu sosny zwyczajnej i pączkach topoli. Przeprowadzono również porównanie proponowanej metody przygotowania próbki z metodą ekstrakcji do fazy stałej (SPE) z wykorzystaniem mikrokolumienekz podwójną warstwą adsorbentu (Florisil/C18).
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.