Nowa wersja platformy, zawierająca wyłącznie zasoby pełnotekstowe, jest już dostępna.
Przejdź na https://bibliotekanauki.pl
Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników

Znaleziono wyników: 2

Liczba wyników na stronie
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
Wyniki wyszukiwania
Wyszukiwano:
w słowach kluczowych:  pozywki plynne
help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
PL
Określono wpływ regulatorów wzrostu na formowanie zarodków somatycznych narcyza ‘Actaea’ w kulturach kalusa embriogenicznego, namnażanego na pożywkach płynnych i stałych. Do doświadczenia wykorzystano 4 linie kalusa o różnym pochodzeniu (eksplantat, pożywka inicjalna). Kalus kultywowano przez 4 tygodnie w pożywkach płynnych (I etap), a następnie przez 24 tygodnie na pożywkach stałych (II etap). Kontrolę stanowiły kultury prowadzone przez 28 tygodni na pożywkach stałych. W I etapie doświadczenia zastosowano pożywki namnażające o składzie identycznym z inicjalnymi, zawierające wyższe stężenia Picloramu niż BA. W II etapie wykorzystano pożywki namnażające oraz regeneracyjną zawierającą 0,5 μM NAA i 5 μM BA. Po I etapie najwięcej zarodków somatycznych notowano w kulturach kalusa embriogenicznego uzyskanego na fragmentach pędów pod wpływem 25 μM Picloramu i 5 μM BA oraz zalążni pod wpływem 10 μM Picloramu i 1 μM BA. Po II etapie doświadczenia nie obserwowano wpływu pochodzenia kalusa na liczbę tworzących się zarodków. Obniżenie zawartości auksyny w pożywce wpłynęło pozytywnie na proces formowania i dojrzewania zarodków. Więcej dojrzałych zarodków otrzymano na pożywce regeneracyjnej niż namnażającej, zawierającej wysokie stężenie Picloramu. Czterotygodniowy etap na pożywce płynnej stymulował w II etapie doświadczenia przyrost biomasy na pożywce regeneracyjnej oraz dojrzewanie zarodków na pożywkach namnażających.
EN
The effect of growth regulators on narcissus ʻActaeaʼ somatic embryos formation in cultures of embryogenic callus multiplicated on solid and liquid media, was determined. Four lines of callus of different origin (explant, initial medium) were taken for the experiment. Calluses were cultured for 4 weeks in liquid media (I stage) and then for 24 weeks on solid media (II stage). The control cultures were maintained for 28 weeks on solid media. For the I stage of the experiment proliferation media identical to the initial media, containing more Picloram than BA, were used. For the II stage proliferation or regeneration (0.5 μM NAA and 5 μM BA) media were taken. After the I stage the highest number of somatic embryos was noted in embriogenic callus obtained on flower stem explants under the influence of 25 μM Picloram and 5 μM BA as well as on ovary explants under the influence of 10 μM Picloram and 1 μM BA. After the II stage of experiment the effect of callus origin on somatic embryos number was not observed. Decrease of auxin in the medium stimulated somatic embryos formation and maturation. More mature embryos were obtained on regeneration medium than on proliferation media with high concentration of Picloram. The 4-week liquid medium treatment resulted during the II stage of experiment in biomass increase on regeneration and in somatic embryos maturation on proliferation medium.
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.