Wyniki wyszukiwania - Biblioteka Nauki

1

ANALYSIS OF MODEL DRUG RELEASE KINETICS FROM COMPLEX MATRICES OF POLYLACTIDE-CHITOSAN

100%

Balcerzak J. , Mucha M.

Progress on Chemistry and Application of Chitin and its Derivatives

|

2010

|

tom 15

117 - 126

EN

In the present paper the Authors analyse the experimental results of a model drug (ibuprofen) release approximated with three commonly used semi-empirical models: Korsmeyer-Peppas, first order kinetics and Gallagher-Corrigan equation. Drug carriers in the form of films composed of chitosan matrix and polylactide microparticles were produced by ultrasonic emulsification with solvent evaporation followed by film casting technique. Additionally, polylactide shield layers (5μm thick) were attached to both sides of obtained films by means of spray-coating process. A microscopic analysis confirmed the uniform distribution of polylactide microparticles (diameter: 1-2 μm) within chitosan films. Based on the of microscopic study, molecular drug dispersion within composite matrices was found. Fraction of ibuprofen released into medium of pH equal to 1.4 or 7.2 (GI tract) was measured by means of UV-VIS spectrophotometry. The finest approximation was obtained by fitting two-stage release model derived by K. M. Gallagher and O. I. Corrigan to the release data. Analysis of model parameters led to the conclusion that the increase of composite films thickness as well as weight fraction of PLA microparticles within films prolong drug release.

2

NEW HOMOGENEOUS BLENDS OF DIBUTYRYLCHITIN AND ALIPHATIC POLYESTERS

100%

Sobecki P. P. , Pabin-Szafko B.

Progress on Chemistry and Application of Chitin and its Derivatives

|

2010

|

tom 15

47 - 54

EN

The results of physical modification of dibutyrylchitin (DBCH) for the purpose of improvement of its imperfect mechanical properties are presented. Thus, the novel blends of DBCH and biodegradable aliphatic copolymer derived from ε-caprolactone, L-lactide and glycolide (PCLG) in various proportions were prepared and examined. DBCH/PCLG blends with PCLG contents between 6 - 50 wt% were successfully prepared in film form with the thickness in the range of 10 - 500 μm. The morphology of these blend films was studied by means of differential scanning calorimetry and infrared spectroscopy. DBCH was found to be able to form miscible blends with PCLG polyester within the whole composition range studied; revealed that blends were composed of an amorphous homogeneous phase as evidenced by the presence of a single glass transition temperature, that to decrease with increasing PCLG content in materials. Furthermore, physical modification of DBCH with polyester resulted in superior mechanical properties – the blended materials exhibited a much higher toughness and elongation at break as well as a lower value of elasticity modulus.

3

SALICYLIC ACID RELEASE FROM CHITOSAN PELLETS COATED WITH POLYLACTIDE

100%

Mucha M. , Balcerzak J. , Filipiak A.

Progress on Chemistry and Application of Chitin and its Derivatives

|

2011

|

tom 16

79 - 88

EN

The aim of the study was to prepare a bi-polymer drug carrier composed of chitosan pellets (CS) coated with polylactide shell (PLA) providing prolonged model drug – salicylic acid (SA) release into phosphate buffer of pH = 7.2. Pellets were obtained through a coacervation followed by a freeze-drying process. In a terms of model drug loading, porous pellets were impregnated with a SA solution under vacuum. Afterwards, loaded and dried beads were coated with PLA films through their dipping in a PLA organic solution. FTIR spectroscopy was implemented to analyse the efectiveness of SA loading process. The UV-Vis spectrophotometry kinetic studies of a model drug release from PLA coated and non-coated pellets into phosphate buffer were conducted. Increasing time of CS pellets impregnation with SA solution resulted in decrease of salicylic acid release rate.This tendency was more evident for the SA release from pellets coated with an additional layer of PLA. Model drug release kinetic points were well approximated with first order kinetics model.

4

Badania niektórych efektów sieciowania polilaktydu nadtlenkiem dikumylu

86%

Malinowski R. , Rytlewski P. , Żenkiewicz M.

|

2010

|

tom Nr 12

229-236

PL

W pracy przedstawiono wyniki niektórych efektów sieciowania chemicznego polilaktydu (PLA), przeprowadzonego za pomocą nadtlenku dikumylu (NDK). Zbadano wpływ zawartości (od 0,2 do 1% wag.) NDK na przebieg momentu obrotowego podczas uplastyczniania PLA. Określono także wpływ zawartości NDK na wytrzymałość na rozciąganie i na wzrost procentowy ilości wiązań poprzecznych (sieciujących) PLA. Wzrost ten określono na podstawie badań wykonanych metodą termodynamicznej analizy mechanicznej (DMA). Oszacowano, że NDK może być stosowany do sieciowania PLA, a największy przyrost ilości wiązań sieciujących występuje wówczas, gdy zawartość NDK wynosi około 0,6% wag. Zwiększenie zawartości NDK powyżej 0,6% wag. powoduje zmniejszenie wytrzymałości na rozciąganie, co może być spowodowane rozpadem tego nadtlenku do postaci lotnych związków organicznych, powodujących nieciągłości w strukturze badanych próbek.

EN

The are presented results of some effects of the chemical crosslinking of polylactide (PLA) using dicumyl peroxide (DCP). The effect of DCP (ranging from 0.2 to 1% wt.) on the course of the torque needed for PLA plasticization have been studied. The influence of the DCP content on tensile strength and increase on the number of PLA crosslinking links have been calculated. This increase was determined by means of dynamic mechanical analysis (DMA). It was estimated that NDK can be used for crosslinking of the PLA, and the greatest increase of crosslinking occurs when the content of the NDK is approximately 0.6% wt. Increase of the NDK content over 0.6% wt. decrease the tensile strength. This effect may be due to decomposition of NDK forming volatile organic compounds and discontinuities in the structure of the tested samples.

5

PHYSICOCHEMICAL CHARACTERISTICS OF CHITIN-POLYESTER SYSTEMS IN DEPENDENCE ON THEIR COMPOSITION

86%

Sobecki P. P. , Pabin-Szafko B. , Szumilewicz J.

Progress on Chemistry and Application of Chitin and its Derivatives

|

2011

|

tom 16

23 - 30

EN

In order to improve the properties of their individual components, the compositions of dibutyrylchitin (DBC) and aliphatic polyesters (PCLG) were prepared and examined. The studied systems are homogeneous in a wide range of composition and molar masses of their components. The homogeneities of the blends made it possible to form smooth and transparent films, which were investigated by mechanical testing. It was found that the chemical structure and molar mass of a polyester component had an effect on mechanical properties of the systems. The films were subjected to hydrolytic degradation in media of various pH values (4.0, 7.4 and 13.0) at 37 °C. Furthermore, it was found that the molar mass and composition of the PCLG component clearly affected the rate of hydrolysis of the studied systems. The effect of hydrophilicity of the DBC/PCLG blends on degradation rate was also investigated. Consequently, by an appropriate choice of the components it is possible to control the profile of hydrolytic degradation of the DBC/PCLG systems.

6

Plastyfikacja polilaktydu

86%

Piórkowska E. , Kuliński Z. , Gadzinowska K.

|

2009

|

tom T. 54, nr 2

83-90

PL

Na podstawie przeglądu literatury omówiono zagadnienia związane z plastyfikacją polilaktydu (PLA) - biodegradowalnego polimeru, który można otrzymywać z surowców naturalnych. Szczegółowo opisano plastyfikację PLA przy użyciu glikoli poli(oksyetylenowych) (PEG) i glikoli poli(oksypropylenowych) (PPG), prowadzącą do obniżenia temperatury zeszklenia (Tg) mieszaniny, zmniejszenia sztywności i zwiększenia ciągliwości materiału. Scharakteryzowano wpływ ciężaru cząsteczkowego i zawartości zastosowanych glikoli na ww. efekty plastyfikacji. Opisano także plastyfikację krystalicznego PLA zależną od rodzaju i zawartości plastyfikatora.

EN

The problems concerning plasticization of polylactide (PLA), biodegradable polymer available from natural resources, are reviewed on the basis of literature data. Plasticization of PLA with poly(oxyethylene) glycols (PEG) or poly(oxypropylene) glicols (PPG), leading to decrease in both glass transition temperature (Tg) and stiffness and increasing drawability of material (Fig. 1-4), was described in detail. The effects of molecular weight and content of the glycol used for plasticization results mentioned above were characterized. Plasticization of crystalline PLA, dependent on plasticizer type and content was also described.

7

Effects of nanofillers and sample dimensions on the mechanical properties of injection-molded polylactide nanocomposites

72%

Żenkiewicz M. , Richert J.

|

2008

|

tom T. 53, nr 7-8

591-594

EN

Montmorillonite nanofillers (Cloisite 30B and Nanofil 2), added in the amounts of 3 and 5 weight parts to 100 weight parts of polylactide matrix, negligibly change mechanical properties of the resulting nanocomposites under the preparation conditions applied. Poly(?-caprolactone), added in the amount of 20 weight parts, considerably reduces tensile strength of the nanocomposites and its use is justified only when the impact strength of the products has to be increased. The sample thickness (the values of 2 and 4mm were used, according to operative standards) significantly determines the tensile strength, tensile stress at break, and tensile strain at maximal stress of the material.

PL

Nanonapełniacze montmorillonitowe (Cloisite 30B lub Nanofil 2), dodawane w ilościach 3 i 5 cz. mas. do 100 cz. mas. osnowy polilaktydowej, w niewielkim stopniu zmieniają wytrzymałość mechaniczną wytworzonych nanokompozytów (rys. 1-3). Natomiast poli(?-kaprolakton), dodawany w ilości 20 cz. mas., znacznie zmniejsza wytrzymałość na rozciąganie tych nanokompozytów. Z tego powodu jego stosowanie może być uzasadnione wówczas, gdy należy zwiększyć udarność materiału. Badając próbki o grubościach 2 i 4mm (wymiary te są zgodne z obowiązującymi normami) stwierdzono, że grubość próbek istotnie wpływa na wyniki badań wytrzymałości na rozciąganie, naprężenia przy zerwaniu i wydłużenia względnego przy maksymalnym naprężeniu.

8

Recykling materiałów opakowanych w warunkach kompostowania przemysłowego

72%

Sikorska W. , Rydz J. , Sobota M. , Dacko P. , Kowalczuk M. , Paradysz W.

|

2009

|

tom R. 106, z. 1-M

313-316

PL

W pracy przedstawiono wyniki badań degradacji wybranych syntetycznych materiałów polimerowych zawierających poli(L-laktyd) (PLLA) oraz kopoliester alifatyczno-aromatyczny (BTA) w warunkach kompostowania przemysłowego. Przebieg degradacji śledzono badając zmiany masy cząsteczkowej próbek (techniką GPC) oraz makroskopowe zmiany ich powierzchni. Dla wszystkich badanych próbek stwierdzono obniżenie masy cząsteczkowej oraz znaczną dezintegrację materiału polimerowego, co potwierdza jego podatność na proces kompostowania.

EN

We present the results of the degradation studies of selected synthetic polymeric materials containing poly(L-lactide) (PLLA) and aliphatic-aromatic copolyester (BTA) under industrial composting conditions. The course of the degradation was monitored via measurements of molecular weight changes by GPC technique and macroscopic observations of the sample surfaces. It has been found, that the molecular weight loss and substantial disintegration was observed for all investigated polymeric materials. The obtained results confirmed that all polymeric materials are compostable.

9

Thermoforming of polylactide nanocomposite films for packaging containers

72%

Żenkiewicz M. , Richert J.

|

2009

|

tom T. 54, nr 4

299-302

EN

Experimental results of thermoforming of two kinds of polylactide containers of similar capacity but differing in shape were used to determine the basic parameters of this process. The films made of both pure polylactide or polylactide nanocomposites, the latter including a montmorillonite nanofiller (5 wt. %) and poly(ethylene glycol) (10 wt. %) or poly(methyl methacrylate) (10 wt. %), were applied to forming these containers. These three kinds of films were 250 or 400žm thick. It was found that the containers could be thermoformed in the temperature range of 75-90° and that the film thickness affected the dispersion of the container wall thicknesses. Thus, it has been confirmed that a thorough experimental study is necessary before the manufacturing of a specific type of container thermoformed from pure polylactide or its nanocomposites could be implemented. The study should be aimed mainly at a reduction in the dispersion of the container wall thickness.

PL

Na podstawie wyników badań określono główne parametry procesu termoformowania dwóch typów pojemników polilaktydowych o różnych kształtach i zbliżonej objętości. Do wytwarzania tych pojemników zastosowano folię polilaktydową oraz folie z nanokompozytu polilaktydowego zawierającego 5 % mas. nanonapełniacza montmorillonitowego i 10 % mas. glikolu poli(oksy)etylenowego lub 10 % mas. poli(metakrylanu metylu). Badane pojemniki wytwarzano z tych trzech rodzajów folii o dwóch różnych grubościach wynoszących 250 lub 400žm. Stwierdzono, że te pojemniki można termoformować w temperaturach od 75 do 90°. Zauważono wpływ grubości zastosowanych folii na rozrzut grubości ścianek pojemników. Tym samym potwierdzono konieczność przeprowadzania, przed wdrożeniem do produkcji konkretnego typu pojemnika termoformowanego z polilaktydu lub z jego nanokompozytów, szczegółowych badań eksperymentalnych, których głównym celem byłoby dobranie warunków procesu dających zmniejszenie rozrzutu grubości ścianek pojemnika.

10

Wpływ nanonapełniacza polimerowego o budowie „rdzeń-otoczka” na strukturę oraz właściwości mieszaniny polilaktydu i termoplastycznej skrobi kukurydzianej

72%

Jeziórska R. , Szadkowska A. , Świerz-Motysia B. , Kozakiewicz J.

|

2012

|

tom T. 57, nr 5

354-363

PL

Zbadano wpływ kompatybilizatora oraz nanonapełniacza polimerowego o budowie „rdzeń-otoczka” (DASI) na właściwości mieszanin polilaktydu (PLA) i termoplastycznej skrobi kukurydzianej (TPS). W charakterze kompatybilizatora stosowano maleinowany polilaktyd (MPLA). Proces wytwarzania termoplastycznej skrobi kukurydzianej, kompatybilizatora, mieszanin PLA/TPS o zawartości 30 % mas. skrobi i nanokompozytów PLA/MPLA/TPS/DASI o zawartości 3, 6 lub 9 % mas. nanonapełniacza, prowadzono w dwuślimakowej wytłaczarce współbieżnej. Strukturę otrzymanych materiałów oceniano metodą skaningowej mikroskopii elektronowej (SEM) i różnicowej kalorymetrii skaningowej (DSC). Zbadano właściwości mechaniczne przy statycznym bądź dynamicznym rozciąganiu i zginaniu, a także właściwości barierowe wobec tlenu. Największą udarnością i wydłużeniem względnym przy zerwaniu oraz najmniejszym modułem sprężystości przy rozciąganiu i zginaniu charakteryzowały się kompozyty z udziałem 9 % mas. nanonapełniacza, natomiast najlepsze właściwości barierowe wykazywały kompozyty z udziałem 6 % mas. napełniacza.

EN

The influence of "core-shell” polymeric nanofiller (DASI) and compatibilizer (maleated polylactide —MPLA) on the structure, mechanical and barrier properties of polylactide and thermoplastic starch blend was investigated. All materials were compounded in a co-rotating twin-screw extruder and then injection molded. The composites were characterized with SEM (Figs. 1—3), DSC (Fig. 4) and DMTA (Fig. 5) methods. Tensile and flexural mechanical and barrier properties were also determined. The addition of DASI in the presence of maleated PLA improves adhesion between the PLA and TPS. It was found out, that contents of DASI particles have great impact on nanocomposites properties. Melting temperature and crystallinity were found to decrease by adding TPS as well as DASI (Table 1). PLA/MPLA/TPS/DASI nanocomoposites showed significantly lower stiffness due to lower storage modulus than pure PLA. However, G' slightly increases as a function of nanofiller (Table 2). Moreover, dynamic mechanical thermal analysis demonstrated that relaxation temperatures (Ta, Tb, Tg) of PLA/MPLA/TPS/DASI nanocomposites decreased (Tables 3, 4). The gradual enhancement in impact, tensile and flexural strengths of PLA/TPS blend containing MPLA was observed (Table 5). The addition of DASI nanoparticles to the PLA/MPLA/TPS blend increased impact strength and elongation at break and decreased tensile and flexural modulus simultaneously (Table 6). The improved barrier properties of nanocomposites containing TPS can also be mentioned as a positive effect (Table 7).

11

Bioresorbowalne polimery z termicznie indukowanym efektem pamięci kształtu

72%

Sobecki P. P. , Zawisza M.

|

2010

|

tom Nr 12

319-326

PL

W pracy przedstawiono wstępne badania dotyczące syntezy multiblokowych kopolimerów 6-kaprolaktonu i D,L-laktydu charakteryzujących się termicznie indukowanym efektem pamięci kształtu. Na drodze polimeryzacji z otwarciem pierścienia monomerów laktonowych z późniejszym sprzęganiem telechelicznych prepolimerów otrzymano materiały polimerowe o morfologii multifazowej. Wykorzystując odwracalną przemianę fazową "topnienie-krystalizacja" fazy krystalicznej PCLA, możliwe jest zaprogramowanie kształtu tymczasowego materiału, a następnie odzyskanie kształtu pierwotnego pod wpływem działania bodźca w postaci zmian temperatury. Czas i szybkość zmiany kształtu można kontrolować poprzez modyfikację składu chemicznego bloków. Temperatura, w której następuje zmiana kształtu, jest zbliżona do temperatury ciała ludzkiego, co umożliwia wykorzystanie ich do produkcji nowoczesnych biomateriałów o właściwościach adaptacyjnych.

EN

The paper presents a preliminary study on the synthesisof multiblock copolymers of e-caprolactone and D,L-lactide characterized by a thermally induced shape memory effect. By ring-opening polymerization of lactone monomers with subsequent chain-extension of the teleche-lic prepolymcrs, polymer materials with multiphase morphology were obtained. A reversible "melting-crystallization" phase transition of PCLA crystalline phase was utilized to memorize the temporary shape of a material, and then recover the original shape on exposure of stimulus in the form of temperature. The time and rate of shape recovery can be controlled by modifying the chemical composition of the blocks. The temperature of shape recovery of the studied materials is close to the human body temperature, which would give a prospect for such materials to be used as novel biomaterials with adaptive features.

12

Producing and properties of the polylactide-alumina nanocomposite fibres

72%

Czarnecka P. , Ciach T. , Kunicki A. , Olszyna A. , Gołaszewska M. , Jastrzębska A.

|

tom Vol. 31, nr 3

467-469

EN

We have described a method of producing polylactide-alumina nanocomposite fibres. Alumina nanoparticles have been combined with polylactide (PLA) to obtain composite. In the next step nanocomposite fibres have been produced by electrospinning method. Nanoalumina has been acquired by an innovative thermal decomposition method, which has been described by us earlier. The morphology and properties of the Al2O3 nanopowder as well as final product were examined using scanning electron microscope (SEM) and BET surface area measurements. Phase composition of the Al2O3 nanopowder was investigated using X-ray diffraction method. Electrospinning method allows producing homogeneous fibres of the nanocomposite PLA-Al2O3. The average particle size of the Al2O3 nanopowder incorporated in fibres was 57.9 nm. Specific BET surface area of the nanoalumina was 289.7 m2.g-1.

PL

Opisano metodę produkcji włókien nanokompozytu polilaktyd-tlenek glinu. Nanocząstki tlenku glinu połączone zostały z polilaktydem (PLA), a następnie z otrzymanego kompozytu wytworzono włókna metodą electrospinning'u. Nanotlenek glinu otrzymany został, opisaną przez autorów wcześniej, nowatorską metodą rozkładu termicznego. Morfologia i właściwości nanoproszku Al2O3, podobnie jak i produktu finalnego, przeanalizowane zostały za pomocą skaningowego mikroskopu elektronowego (SEM) oraz pomiarów powierzchni właściwej metodą BET. Skład fazowy nanoproszku Al2O3 zbadany został za pomocą dyfraktometru rentgenowskiego. Metoda electrospinning'u pozwala na wyprodukowanie homogenicznych włókien nanokompozytu PLA-Al2O3. Średnia wielkość cząstki nanoproszku Al2O3 wprowadzonego do włókien wyniosła 57,9 nm. Powierzchnia właściwa nanotlenku glinu wyniosła 289,7 m2.g-1.

13

Otrzymywanie i właściwości biodegradowalnych mieszanin polilaktydu i termoplastycznej skrobi

72%

Świerz-Motysia B. , Jeziórska R. , Szadkowska A. , Piotrowska M.

|

2011

|

tom T. 56, nr 4

271-280

PL

Zbadano wpływ kompatybilizatora na właściwości binarnych mieszanin polilaktydu (PLA) i termoplastycznej skrobi (TPS). W charakterze kompatybilizatora stosowano modyfikowany polilaktyd z reaktywnymi grupami bezwodnikowymi (PLAm. Proces wytwarzania termoplastycznej skrobi (ziemniaczanej TPS-Z i kukurydzianej TPS-K), kompatybilizatora i mieszanin PLA/TPS o zawartości 40 lub 50 % mas. skrobi prowadzono w dwuślimakowej wytłaczarce współbieżnej. Strukturę otrzymanych materiałów oceniano metodą skaningowej mikroskopii elektronowej (SEM) i spektroskopii FT-IR. Zbadano dynamiczne (DMTA) oraz statyczne właściwości mechaniczne przy rozciąganiu i zginaniu, a także stopień biodegradacji w tzw. "teście glebowym". Lepsze właściwości mechaniczne przy rozciąganiu i zginaniu oraz większa udarność mieszanin z udziałem kompatybilizatora w porównaniu z właściwościami kompozycji bez kompatybilizatora, wskazują na przebieg intensywnych efektów międzyfazowych zachodzących w procesie wytłaczania reaktywnego, prawdopodobnie w wyniku tworzących się wiązań wodorowych pomiędzy grupami bezwodnikowymi kompatybilizatora i hydroksylowymi skrobi. Szybkość biodegradacji mieszanin maleje wraz ze wzrostem udziału kompatybilizatora.

EN

The results of studies of the influence of a compatibilizer on the properties of binary polylactide (PLA) and thermoplastic starch (TPS) blends have been presented. The polylactide modified with reactive anhydride groups (PLAm) was applied as compatibilizer. The synthesis of thermoplastic potato (TPS-Z) and corn (TPS-K) starch, the compatibilizer as well as PLA/TPS blends of 40 or 50 wt.% of starch was performed in a co-rotating twin-screw extruder. The structure of the obtained materials was evaluated by means of SEM (Figs. 1, 3) and FT-IR (Fig. 2) analysis. The dynamic (DMTA) as well as static mechanical (tensile and flexural) properties (Figs. 4-8, Tables 1-5) and also the biodegradability in the soil burial test (Table 6) were determined. The blends with the compatibilizer were characterized by improved tensile, flexural and impact resistance properties as compared to the composites without compatibilizer. This indicates, most probably, the occurrence of intensive interphase interactions between the hydrogen bonds of the anhydride groups of the compatibilizer and the hydroxy groups of the starch during the reactive extrusion process. The rate of biodegradation of the blends decreases with an increase in the content of compatibilizer.

14

Radiacyjne sieciowanie polilaktydu

72%

Malinowski R. , Żenkiewicz M.

Przetwórstwo Tworzyw

|

2012

|

tom [R.] 18, nr 5

458-462

PL

W pracy przedstawiono wybrane zagadnienia sieciowania polimerów biodegradowalnych, a głównie polilaktydu (PLA). Przedstawiono niektóre sposoby sieciowania tworzyw polimerowych, efekty jakie towarzyszą temu procesowi, rodzaje promieniowania jonizującego, a także składniki dodatkowe stosowane podczas sieciowania fizycznego. Scharakteryzowano proces sieciowania radiacyjnego polilaktydu oraz przedstawiono i porównano mechanizm sieciowania fizycznego i chemicznego PLA. Stwierdzono, że polilaktyd można sieciować fizycznie, tj. pod wpływem promieniowania elektronowego i przy udziale małocząsteczkowych związków wielofunkcyjnych. Stwierdzono także, że napromienianie PLA wyłącznie za pomocą promieniowania powoduje jego degradację.

EN

Selected cross-linking problems of biodegradable polymers, especially PLA have been presented in this paper. Different methods of cross-linking procedure as well as some effects accompanying this action, kinds of radiation and additional components used for physical cross-linking have also been revealed. The cross-linking process by electron irradiation of PLA has thoroughly been described and physical and chemical PLA cross-linking methods have been compared. It has been stated that PLA can be cross-linked physically, i.e. by electron irradiation accompanied by low-molecular multi-functional compounds. The sole electron irradiation may cause PLA degradation.

15

Solid-state polycondensation (SSP) as a method to obtain high molecular weight polymers. Part II. Synthesis of polylactide and polyglycolide via SSP

72%

Steinborn-Rogulska I. , Rokicki G.

|

2013

|

tom T. 58, nr 2

85-92

EN

Solid-state polycondensation (SSP) is a competitive method of semicrystalline polymers synthesis to conventional melt polycondensation process. The molecular weight of polymers obtained according to this method is exceptionally high and the process can be carried out under milder conditions than those of the melt state. In this method the side reactions are suppressed, especially those leading to the polymer degradation. In this paper, which is a continuation of our previous publication, application of the SSP method to obtain high molecular weight poly(lactic acid) (PLA) and poly(glycolic acid) (PGA) — polymers of high importance for medicine and environmental protection — is presented and discussed. The two-phase model according to which polycondensation proceeds in the amorphous regions, and the apparatus usually used in this process are also described.

PL

Polikondensacja w stanie stałym (ang. solid-state polycondensation, SSP) jest konkurencyjną metodą syntezy polimerów semikrystalicznych w stosunku do tradycyjnej polikondensacji prowadzonej w stopie. Za jej pomocą można otrzymywać polimery o dużym ciężarze cząsteczkowym w łagodniejszych warunkach w stosunku do metody w stopie, co skutkuje ograniczeniem reakcji ubocznych prowadzących do degradacji polimeru. W niniejszej pracy omówiono otrzymywanie metodą SSP wielkocząsteczkowego poli(kwasu mlekowego) (PLA) oraz poli(kwasu glikolowego) (PGA) — polimerów o rosnącym znaczeniu w kontekście ochrony środowiska naturalnego i zastosowań w medycynie. Polikondensacja w stanie stałym zachodzi według modelu dwufazowego. Reakcja między grupami końcowymi łańcuchów zachodzi w fazie amorficznej częściowo krystalicznego polimeru, a powstające produkty uboczne są usuwane z fazy amorficznej dzięki zastosowaniu przepływu gazu obojętnego lub obniżonego ciśnienia. Opisano również aparaturę jaka jest najczęściej wykorzystywana w tym procesie.

16

Wpływ kredy na właściwości mechaniczne i reologiczne kompozytów polilaktydowych

58%

Richert J.

Przetwórstwo Tworzyw

|

2012

|

tom [R.] 18, nr 4

352-355

PL

W pracy przedstawiono wpływ kredy, na niektóre właściwości fizykochemiczne kompozytów polilaktydowych o różnej (od 5 do 50% wag.) zawartości tego napełniacza. Badania właściwości mechanicznych wykonano metodą statycznego rozciągania i metodą udarności według Charpy'ego, a właściwości przetwórcze badano za pomocą masowego wskaźnika szybkości płynięcia (MFR). Zaobserwowano spadek wytrzymałości na rozciąganie i naprężenia przy zerwaniu kompozytu zawierającego od 5% do 50% wag. kredy, wydłużenia względnego przy maksymalnym naprężeniu i przy zerwaniu, a także udarności. Stwierdzono, że wraz ze wzrostem zawartości kredy w badanych kompozytach wzrasta współczynnik sprężystości wzdłużnej oraz masowy wskaźnik szybkości płynięcia. Ogólnie można stwierdzić, że kompozyty polilaktydowe z napełniaczem typu kreda, charakteryzują się o ok. 35% niższą ceną niż polilaktyd stanowiący ich osnowę.

EN

The influence of chalk on some physico-chemical properties of PLA composites of different contents of filler (from 5 to 50 wt.%) has been presented. The mechanical properties have been determined by tensile strength standard procedure and impact strength by Charpy. The rheological properties have been determined by melt flow ratio value (MFR). The decrease of tensile strength and tensile stress at break, relative elongation of maximal stress and at break as well as, impact strength by Charpy for composites containing from 5% to 50 wt.% of chalk has been observed. It has also been stated that with increasing chalk content the Young's modulus enhance and melt flow ratio value. Generally, one can state that PLA composites filled with powdered chalk have lower price by 35% than PLA matrix itself.

17

Wpływ chitozanu na wybrane właściwości kompozytów polilaktydowych

58%

Richert A. , Walczak M.

Przetwórstwo Tworzyw

|

2012

|

tom [R.] 18, nr 4

348-351

PL

W pracy przedstawiono wpływ chitozanu, na wybrane właściwości kompozytów polilaktydowych o różnej (od 0,2 do 1,0% wag.) zawartości tej substancji. Badania właściwości mechanicznych wykonano metodą statycznego rozciągania i metodą udarności według Charpy'ego, właściwości przetwórcze badano za pomocą masowego wskaźnika szybkości płynięcia (MFR), a właściwości użytkowe za pomocą przenikalności pary wodnej. Zaobserwowano niewielki spadek wytrzymałości na rozciąganie, naprężenia przy zerwaniu, wydłużenia względnego przy maksymalnym naprężeniu i przy zerwaniu oraz udarności kompozytu zawierającego od 0,2% do 1,0% wag. chitozanu. Stwierdzono, że wraz ze wzrostem zawartości chitozanu w badanych kompozytach rośnie współczynnik sprężystości wzdłużnej, masowy wskaźnik szybkości płynięcia i przenikalność pary wodnej.

EN

The influence of chitosan on some mechanical properties of PLA composites of different contents of agent (from 0,2 to 1,0% wt.) has been presented. The mechanical properties have been determined by tensile strength standard procedure and impact strength by Charpy, the rheological properties have been determined by melt flow ratio value (MFR), useful properties by water vapor permeability. The slight decrease of tensile strength and tensile stress at break and impact strength by Charpy for composites containing from 0,2 to 1% wt. of chitosan has been observed. It has also been stated that with increasing chitosan content the Young's modulus enhances, decreases also of relative elongation of maximal stress and at break as well as melt flow ratio value and water vapor permeability.

18

Struktura i właściwości polilaktydu modyfikowanego ciekłymi poliglikolami o różnej strukturze blokowej

58%

Pluta M. , Piórkowska-Gałęska E.

Przetwórstwo Tworzyw

|

2012

|

tom [R.] 18, nr 3

275-275

PL

Przedstawiono możliwość kontrolowanej modyfikacji struktury i właściwości mechanicznych polilaktydu poprzez zmieszanie z kopolimerami glikolu propylenowego (PPG) i glikolu etylenowego (PEG). W badaniach stosowano polilaktyd PLA2002D (NatureWorks) i kopolimery blokowe o budowie PEG-b-PPG-b-PEG (BASF) dodawane w ilości od 5 do 10% wag. Masa molowa kopolimerów była w zakresie od 1100 to 4500 g/mol, przy udziale bloków PEG od 10 do 50% wag. Ustalono wpływ udziału i budowy modyfikatora na strukturę fazową mieszaniny, właściwości termiczne, właściwości mechaniczne w warunkach statycznych oraz dynamicznych. Mieszalność badanych kopolimerów z polilaktydem zależała od ich masy molowej oraz składu. Uzyskano poprawę ciągliwości i udarowej wytrzymałości na zerwanie [1, 2]. Najlepsze właściwości uzyskano przy częściowej mieszalności składników, z separacją frakcji modyfikatora w formie ciekłych wtrąceń o rozmiarach z zakresu 2-5 μm [2].

EN

Possibility to modify the structure and mechanical properties of polylactide by blending with propylene glycol (PPG) and ethylene glycol (PEG) copolymers has been shown. Polylactide PLA2002D (NatureWorks) was blended with 5 to 10 wt% of PEG-b-PPG-b-PEG block copolymers (BASF). Molar mass of the copolymers varied from 1100 to 4500 g/mol, while content of PEG blocks ranged from 10 up to 50 wt%. The influence of the modifier type content on the blend phase structure, thermal properties, mechanical behavior in static and dynamic conditions were determined. Miscibility of the used copolymers with polylactide depended on their molar mass and chemical composition. Ductility and impact resistance in tensile mode of the blends were considerably improved [1, 2]. The best performance was obtained in the case of partial component miscibility with separation of the modifier fraction in form of liquid inclusions with sizes in the range of 2-5 μm [2].

19

Biodegradacja polilaktydu (PLA)

58%

Nowak B. , Pająk J.

|

2010

|

tom Vol. 12, nr 2

1-10

PL

Polilaktyd PLA jest całkowicie biodegradowalnym, alifatycznym poliestrem liniowym otrzymywanym z kwasu mlekowego. Materiały wykonane z PLA wykazują właściwości tradycyjnych tworzyw sztucznych, a przy tym ulegają rozkładowi na drodze przemian biochemicznych. W oparciu o dostępną literaturę przedstawiono budowę, własności i źródła otrzymywania kwasu mlekowego - substratu do produkcji PLA. Zestawiono warunki jego biodegradacji oraz mikroorganizmy i enzymy uczestniczące w tym procesie. Krótko opisano zastosowanie PLA do produkcji materiałów użytkowych.

EN

Poly(lactide) PLA is completely biodegradable, linear aliphatic polyester obtained from lactic acid. Materials made from PLA exhibit the characteristics of traditional plastic but contrary to them they are decomposed via biochemical processes. Based on the literature structure, properties and sources of lactic acid - a substrate for the production of PLA were presented. The biodegradation conditions and microorganisms and enzymes involved in this process were shown. Brief description of the application of PLA was given.

20

Polimery syntetyczne i naturalne w nowoczesnych materiałach wielkocząsteczkowych. Cz. I. Polimery z surowców odnawialnych i nanokompozyty polimerowe

51%

Florjańczyk Z. , Dębowski M. , Chwojnowska E. , Łokaj K. , Ostrowska J.

|

2009

|

tom T. 54, nr 10

691-705

PL

Na podstawie opracowań monograficznych oraz szeregu informacji źródłowych i raportów o stanie jak również o perspektywach rozwoju materiałów polimerowych omówiono aktualne tendencje w przemyśle tworzyw polimerowych oraz przedstawiono podstawowe osiągnięcia w badaniach nad wytwarzaniem polimerów z surowców naturalnych, a także w dziedzinie otrzymywania nanonapełniaczy do produkcji kompozytów polimerowych. Szczególną uwagę zwrócono na zagadnienia związane z wykorzystaniem biotechnologii w syntezie monomerów i różnych klas polimerów oraz na nanokompozyty z warstwowymi glinokrzemianami (które znajdują już coraz liczniejsze zastosowania praktyczne) bądź z innymi nanonapełniaczami (rys. 1-3, tabela 1).

EN

The currents trends in polymer industry are presented on the basis of monographs and other sources and reports on the state and prospects of polymeric materials development. Fundamental achievements in research on the manufacturing of polymers from natural resources as well as on preparation of nanofillers suitable for polymer composites are described. Special attention has been paid to the problems related to use of biotechnology in the syntheses of monomers and various types of polymers, as well as to nanocomposites with layered aluminosilicates (which fields of practical applications widen) or another fillers (e.g. 1-3, Table 1).