Wyniki wyszukiwania - Biblioteka Nauki

1

Anionowa kopolimeryzacja oksiranów z cyklicznymi bezwodnikami katalizowana przez SO2

100%

Florjańczyk Z. , Kozera-Szałkowska A. , Monikowska-Zygadło E. , Łach I.

|

2000

|

tom T. 45, nr 7-8

475-495

PL

Zbadano możliwość wykorzystania aktywującego wpływu SO2 na reaktywność pierścienia oksiranowego do katalizowania inicjowanej przez aminy kopolimeryzacji oksiranów z cyklicznymi bezwodnikami kwasó karboksylowych. Porównano przebieg anionowej kopolimeryzacji tlenku etylu z bezwodnikiem bursztynowym wobez 1% mol. tri n-propilaminy (TPA) bez i z dodatkiem SO2.

EN

A study was made on the activiting effect of SO2 on the reactivity of the oxirane ring to catalyze the amine-initiated copolymerizations of olefin oxides with cyclic anhydrides of carboxylic acids. Ethylene oxide and succinic anhydride were copolymerized anionically in the presence of tri-n-propyl amine (TPA) with SO2 added or not added.

2

Modyfikacja radiacyjna nanostrukturalnych biomateriałów elastomerowych zawierających alifatyczne i aromatyczne sekwencje poliestrowe

100%

El Fray M. , Piątek-Hnat M.

|

2011

|

tom T. 15, nr 4

16-19

PL

Zbadano wpływ promieniowania jonizującego na właściwości fizykochemiczne, strukturę i biozgodność kopolimeru multiblokowego zbudowanego z aromatycznych segmentów sztywnych poli(tereftalanu butylenu) (PBT) i giętkich alifatycznych segmentów oligoestrowych (DLA). Kopolimer multiblokowy otrzymano w wyniku polikondensacji metodą stopową, a następnie napromieniowany różnymi dawkami pro-mieniowania jonizującego (25, 50, 75 i 100 kGy). Analiza wyników wykazała istotne zmiany w reorganizacji struktury nadcząsteczkowej polimeru modyfikowanego najwyższą dawką promieniowania, tj. 100 kGy, co przyczyniło się do wzrostu zawartości frakcji żelowej oraz spowodowało znaczący wzrost wartości modułu. Stwierdzono również, że najwyższa dawka promieniowania jonizującego nie ma niekorzystnego wpływu na właściwości biologiczne, gdyż biozgodność in vitro była porównywalna do bio-zgodności silikonu o jakości medycznej.

EN

The effect ofionizing radiation on physicochemical characteristics of acopolymer constructed from hard aromatic segments of poly(buthylene terephihalate) (PBT) and soft aliphatic segments of oligoester (DLA) was investigated. This thermoplastic elastomerprepared by meltpolycondensation was exposed to different doses of ionizing radiation (25, 50, 75 and 100 kGy). The analysis of the results indicated that increasing ionizing radiation doses had strong influence on physicochemical properties of thermoplastic elastomers. Analysis of results showed significant changes in reorganization of the supermolecular structure of a polymer modified with high-dose radiation, i.e. 100 kGy, which contributed to the increase of gel fraction and caused a significant increase in modulus value. It was also found that the highest dose of ionizing radiation does not adversely affect the biological properties as biocompatibility in vitro was comparable to the biocompatibility of medical grade silicone.

3

PHYSICOCHEMICAL CHARACTERISTICS OF CHITIN-POLYESTER SYSTEMS IN DEPENDENCE ON THEIR COMPOSITION

100%

Sobecki P. P. , Pabin-Szafko B. , Szumilewicz J.

Progress on Chemistry and Application of Chitin and its Derivatives

|

2011

|

tom 16

23 - 30

EN

In order to improve the properties of their individual components, the compositions of dibutyrylchitin (DBC) and aliphatic polyesters (PCLG) were prepared and examined. The studied systems are homogeneous in a wide range of composition and molar masses of their components. The homogeneities of the blends made it possible to form smooth and transparent films, which were investigated by mechanical testing. It was found that the chemical structure and molar mass of a polyester component had an effect on mechanical properties of the systems. The films were subjected to hydrolytic degradation in media of various pH values (4.0, 7.4 and 13.0) at 37 °C. Furthermore, it was found that the molar mass and composition of the PCLG component clearly affected the rate of hydrolysis of the studied systems. The effect of hydrophilicity of the DBC/PCLG blends on degradation rate was also investigated. Consequently, by an appropriate choice of the components it is possible to control the profile of hydrolytic degradation of the DBC/PCLG systems.

4

Hydrolytic degradation of poly(ester-ether-ester) terpolymers containing hydrophilic peg and hydrophobic dimer fatty acid

100%

Zdebiak P. , EL Fray M.

|

2009

|

tom Vol. 53, nr 2

203-207

EN

The aim of the work was preparation and investigation of new multiblock terpoly(cster-cthcr cster)s (TEEE) containing phthalic acid units as in poly(butylenc tercphthalate) (PBT) (hard segments) and hydrogenated dimer fatty acid, namely dilinoleic acid sequences (DLA) as hydrophobic ester soft segments, and poly(cthylenc glycol) (PEG) as hydrophilic ether soft segments. PEG of different molar mass (1000 and 4600 g/mol) was used. Synthesis was performed in a presence of a-tocopherol as non-toxic thermal stabilizer since these materials are targeted for biomedical applications. In this work, the hydrolytic degradation process of TEEE and its influence on mechanical properties is discussed.

5

Wpływ promieniowania jonizującego na właściwości mechaniczne alifatycznych poliestrów modyfikowanych kwasem fumarowym

100%

Kozłowska A.

|

2009

|

tom T. 13, nr 2

3-7

PL

Przedstawiona praca dotyczy wpływu sieciowania radiacyjnego na właściwości mechaniczne alifatycznych kopolimerów estrowych modyfikowanych sekwencjami nienasyconymi. Badane polimery otrzymywane są metodą polimeryzacji kondensacyjnej z dimeryzowanego kwasu tłuszczowego, sebacynowego oraz 1,4-butanodiolu. W celu wprowadzenia wiązań nienasyconych do łańcucha polimerowego do syntezy zastosowano kwas fumarowy. Otrzymano serie kopolimerów o zmiennym udziale wiązań nienasyconych. Kopolimery zostały poddane napromieniowaniu różnymi dawkami promieniowania jonizującego (25, 50, 75 i 100 kGy). Analiza wyników wykazała istotny wpływ promieniowania jonizującego na właściwości poliestrów. Pod wpływem napromieniowania nastąpiła częściowa degradacja polimerów.

EN

The paper concerns the effect of electron beam radiation on mechanical properties of aliphatic ester copolymers modificated unsaturated sequences. Investigated polymers were prepared by polycondensation in the melt from dimerized fatty acid, sebacic acid and 1,4-butanediol. Fumaric acid was used for unsaturated bonds introduction to polymer chain. Series of copolymers with variable content of unsaturated bonds were synthesized. Copolymers were exposed to different doses of ionizing radiation (25, 50, 75 and 100 kGy). Analysis of the results indicated that increasing ionizing radiation had strong influence on properties of copolyesters. The polymers became partially degradation by electron beam radiation.

6

Biopolimery jako opakowania kosmetyków

84%

Sikorska W. , Rydz J. , Wolna K. , Marcinkowski A. , Szeluga U. , Adamus G. , Kowalczuk M. , Marcinkowski A.

|

2009

|

tom R. 106, z. 1-M

267-271

PL

Zastosowanie polimerów biodegradowalnych jako materiał opakowaniowy w przemyśle kosmetycznym jest dziedziną stosunkowo nową i wymaga dokładniejszego zbadania oddziaływań opakowania z takich polimerów z poszczególnymi składnikami kosmetyku. Prowadzono badania degradacji folii polimerowych z PLLA w mediach będących składnikami kosmetyków, a także degradacji hydrolitycznej tych folii w wodzie, w temperaturze 70[stopni]C. Zbadano zmiany masy, powierzchni próbek (AFM), zmiany masy cząsteczkowej (GPC) oraz właściwości mechanicznych (DMTA) folii z PLLA jak również strukturę produktów ich degradacji (ESI-MS i NMR).

EN

The market of biodegradable packaging materials from renewable sources finds a wide variety of applications. The use of such polymers as packaging materials for short-lived applications as cosmetic packages is the new trend for production and solid waste management, however, development of this research area is still needed. The most important is to find out interactions between the biopolymer container and the cosmetic formulation that it contains. In the publication results of investigations on degradation of PLLA films with different thickness in the environments of selected ingredients used for preparation of cosmetics are presented. The PLLA surface erosion was followed by AFM technique. The polymer mechanical and molecular weight changes were evaluated by DMTA and GPC as well as the resulting degradation products were characterized by ESI-MS and NMR.

7

Wpływ degradacji hydrolitycznej na właściwości termiczne kompozytów polimerowych zawierających hydroksyapatyt

84%

El Fray M. , Rybko M.

|

2011

|

tom T. 15, nr 3

14-19

PL

Polimery stanowią ważną grupę materiałów stosowanych w medycynie. Największymi ich zaletami jest niski koszt produkcji i łatwość przetwórstwa. Natomiast największe zainteresowanie wśród materiałów ceramicznych stosowanych na implanty wzbudza m.in. hydroksyapatyt naturalnie występujący w ludzkich kościach. Połączenie właściwości polimerów i ceramiki prowadzi do otrzymywania materiałów kompozytowych o nowych, polepszonych właściwościach w porównaniu z wyjściowymi składnikami. Niniejsza praca dotyczy otrzymywania i badania wpływu warunków degradacji oraz zawartości hydroksyapatytu (HAP) na właściwości termiczne kompozytów polimerowo-ceramicznych, w których jako osnowę zastosowano elastomer termoplastyczny PED, zawierający sekwencje tereftalanu butylenu oraz dimeryzowanego kwasu tłuszczowego. Badany materiał został poddany procesom degradacji hydrolitycznej w SBF (Simulated Body Fluid). Stwierdzono, że wprowadzenie HAP w osnowę polimerów PED wpływa na procesy krystalizacji kompozytów podwyższając temperaturę krystalizacji (Tc) i obniżając krystaliczność materiałów (αtot). W kompozytach zawierających od 2 do 5% wag. HAP zaobserwowano wzrost stopnia krystaliczności po testach degradacji hydrolitycznej w środowisku SBF.

EN

Polymers constitute an important group of materials applied in medicine. A very low production cost and easy of the processing are the best characteristics of these materials. However, the strong interest in ceramic materials as implants is mainly focused on hydroxyapatite, because it can be found in human bones. Combination of the properties of polymers and ceramics gives composite materials providing new, improved properties in comparison to the neat, single components. In this work, we prepared and investigated polymer-ceramic composites, with special focus on the influence of the degradation and the amount of hydroxyapatite (HAP) on thermal properties of composites, where thermoplastic elastomer PED, composed of sequences as in poly(butylene terephthalate) and dimerized fatty acid was used as a matrix. PED-based composites were subjected to hydrolytic degradation in SBF (Simulated Body Fluid). It was found, that HAP has a strong influence on crystallization process thus increasing crystallization temperature (Tc) and decreasing crystallinity, αtot. An increase of the degree of crystallinity was observed after degradation in SBF for composites containing from 2 to 5 wt.% HAP.

8

Antybakteryjne włókna poliestrowe zawierające jony srebra. Cz. II. Kinetyka uwalniania jonów srebra i wybrane właściwości modyfikowanych włókien

84%

Karaszewska A. , Bucheńska J.

|

2010

|

tom T. 55, nr 11-12

851-854

PL

Zbadano kinetykę uwalniania do 0,01-proc. wodnego roztworu HNO3 jonów srebra z włókien jedwabiu poli(teref talanu etylenu) szczepionych kwasem akrylowym bądź metakrylowym i napawanych azotanem srebra. Stwierdzono, że jony Ag+ uwalniają się do roztworu stopniowo i w małych stężeniach. Oceniono zmiany wytrzymałości mechanicznej włókien zachodzące pod wpływem takiej dwustopniowej modyfikacji. Zaobserwowano, że proces szczepienia przebiegający w optymalnych warunkach temperatury, czasu oraz stężenia kwasu nie pogarsza w istotny sposób właściwości wytrzymałościowych PET, natomiast znaczny spadek wartości wytrzymałości jest spowodowany obecnością jonów srebra w strukturze włókna. Badaniami in vitro potwierdzono antybakteryjną aktywność modyfikowanych włókien w stosunku do Staphylococcus aureus, Escherichia coli i Pseudomonas aeruginosa.

EN

Studies on the rate of release of silver ions from ethylene polyterephthalate (PET) fibers, which had earlier been grafted with acrylic or metacrylic acid and then impregnated with silver nitrate, into a 0.01% aqueous solution of nitric acid has been presented. The results confirm, that the Ag+ ions are released gradually and in low concentrations into the acid solution (Fig. 1. Table 1). The changes in the tensile strength of the fibers caused by the two-stage modification process was evaluated. It was observed that grafting at optimal conditions of temperature, duration and acid concentration did not influence the tensile strength of the studied PET significantly. However, a pronounced decrease in tensile strength was caused by the presence of silver ions in the fiber structure (Tables 2 and 3). In vitro determination of the antibacterial properties of the modified fibers against Staphylococcus aureus, Escherichia coli and Pseudomonas aeruginosa was also performed.

9

Produkcja, właściwości i kierunki rozwoju biodegradowalnych poliestrów ze szczególnym uwzględnieniem kopolimerów alifatyczno-aromatycznych

84%

Ukielski R. , Kondratowicz F. , Kotowski D.

|

2013

|

tom T. 58, nr 3

167-176

PL

Artykuł stanowi przegląd literaturowy dotyczący produkowanych przemysłowo kopoliestrów alifatyczno-aromatycznych (AAC) i poliestrów alifatycznych zdolnych do degradacji. Szczególną uwagę poświęcono światowym pracom badawczym nad nowymi typami kopoliestrów alifatyczno-aromatycznych.

EN

The paper is a literature review concerning the industrially produced aliphatic-aromatic copolyesters (AAC) and aliphatic polyesters capable of degradation. Particular attention was given to worldwide studies on new types of aliphatic-aromatic copolymers.

10

Temperature influence on volatile compounds emitted during thermo-oxidative degradation of poly(trimethylene terephthalate)

67%

Dzięcioł M.

|

2012

|

tom T. 57, nr 2

106-110

EN

The emission of volatile compounds formed during thermo-oxidative degradation of poly(trimethylene terephthalate) (PTT) was studied under isothermal conditions. The experiments were performed in a tubular furnace with a 0.025 m3/h air flow, at the temperatures of 200, 300, 400, 500, 600 and 700 °C. The weight loss of PTT and the amount of the solid degradation products were determined by gravimetric analysis. The volatile compounds were identified and quantified using gas chromatography and colorimetry methods. Analyses showed that the emitted volatiles are complex mixtures which consist of carbon oxides, aliphatic and aromatic hydrocarbons, aldehydes (including acrolein) and allyl alcohol. The temperature influence on the emission and composition of the volatile compounds evolved from PTT was discussed.

PL

Poli(tereftalan trimetylenu) (PTT) poddano termooksydacyjnemu rozkładowi w warunkach izotermicznych, w piecu rurowym (rys. 1) w temperaturze 200, 300, 400, 500, 600 lub 700 °C, przy przepływie powietrza 0,025 m3/h. Za pomocą analizy wagowej określano ubytki masy PTT (rys. 2) oraz ilość emitowanych stałych produktów rozkładu. Lotne związki analizowano jakościowo oraz ilościowo metodami chromatografii gazowej i kolorymetrii. Wykazano, że emitowane lotne produkty rozkładu PTT są złożonymi mieszaninami, składającymi się z tlenków węgla, węglowodorów alifatycznych i aromatycznych, aldehydów (włączając akroleinę) oraz alkoholu allilowego. Omówiono wpływ temperatury procesu na emisję i skład wydzielających się z PTT produktów rozkładu (rys. 3—6).

11

Modyfikacja fizyczna poliaminosacharydów poliestrami laktonów

67%

Sobecki P. P. , Pabin-Szafko B.

|

2010

|

tom Nr 12

305-310

PL

Modyfikowano właściwości poliaminosacharydu, dibutyrylochityny (DBC), za pomocą kopoliestrów alifatycznych (PCLG). Ważnym etapem pracy była synteza kopoliestrów o stałym składzie monomerów i różnych masach cząsteczkowych, oparta o kontrolowaną polimeryzację z o-twarciem pierścienia laktonów (laktydu, e-kaprolaktonu, glikolidu). Sporządzono jednorodne mieszaniny (o równym udziale masowym) kopoliestrów PCLG z DBC w dichlorometanie i otrzymano z nich folie, które poddano badaniom na chłonność w wodzie i degradacji hydrolitycznej w środowiskach o różnym pH (zasadowym, kwaśnym i płynu fizjologicznego). Stwierdzono, że masa molowa PCLG wyraźnie wpływa na szybkość hydrolizy kompozycji; im mniejsza Mn PCLG, tym hydroliza zachodzi szybciej. Poprzez zastosowanie PCLG o wybranej masie molowej można wpływać na szybkość degradacji układów DBC/PCLG.

EN

A polyaminosaccharide, namely dibutyrylchitin (DBC), was modified by physical blending with aliphatic copolyesters (PCLG). The PCLG copolyesters were synthesized by ring-opening polymerization in the melt using L-lactide, glycolide and e-caprolactone as monomers. The polymerizations were performed in order to obtain polyesters with constant composition and varying molecular weights. The homogeneous DBC/PCLG blends were obtained via solvent-casting technique utilizing dichloromethane as a co-solvent. This paper presents the results of water absorption (hydrophilicity) of the blends and their degradation in different pH conditions (alkaline, acidic and physiological fluid). It was demonstrated that the molar mass of PCLG strongly affected the rate of hydrolysis of the blends, i.e. the lower molar mass, the faster hydrolysis rate. By the use of selected molar mass of PCLG, it is possible to tailor the rate of degradation of the DBC/PCLG systems.

12

Solid-state polycondensation (SSP) as a method to obtain high molecular weight polymers. Part I. Parameters influencing the SSP process

67%

Steinborn-Rogulska I. , Rokicki G.

|

2013

|

tom T. 58, nr 1

3-13

EN

The paper is a literature review concerning the solid-state polycondensation (SSP) method. SSP is a competitive method of polymer synthesis to conventional melt polycondensation. The molecular weight of polymers obtained according to this method is exceptionally high and the polymer properties are also improved. In most cases the starting materials for SSP are in the form of flakes or powder. The process involves heating of the starting materials at the temperature between the glass transition temperature (Tg) and melting temperature of partially crystalline prepolymer (Tm). The reaction leading to an increase of molecular weight occurs between the chains terminal groups in the amorphous phase of semicrystalline polymer. The reaction equilibrium is shifted in favor of the formation of polymer due to by-products removing from the reaction system by inert gas flow or under vacuum. Due to the use of lower temperature than that usually applied in melt polycondensation, side reactions and thermal degradation of the product are limited. In addition, the process does not require complicated equipment and is environmentally friendly because no organic solvents are used. However, when the polymer contains larger amounts of by-products or a small extent of crystalline phase, sticking of the polymer particles can take place. In this case, the reaction proceeds not in solid but in melt phase, the contribution of the reactions between the terminal functional groups and the reactive groups of the middle part of polymer chains is much higher, which leads to higher degree of dispersity, but not to an increase in the polymer molecular weight. This paper presents the fundamentals of the SSP process and its advantages in comparison with other polycondensation methods. The kind of polymers that can be obtained with this method is described. In addition, the factors influencing the process and the properties of final products are discussed.

PL

Artykuł stanowi przegląd literatury dotyczący polikondensacji w stanie stałym (SSP). SSP jest konkurencyjną metodą syntezy w stosunku do tradycyjnej polikondensacji w stopie. Za jej pomocą można otrzymywać polimery o dużym ciężarze cząsteczkowym, a co za tym idzie, o konkurencyjnych właściwościach. Synteza polega na ogrzewaniu wcześniej otrzymanego, rozdrobnionego i poddanego procesowi krystalizacji, prepolimeru w temperaturze pomiędzy temperaturą zeszklenia (Tg) a temperaturą topnienia częściowo krystalicznego polimeru (Tm). Proces odbywa się w atmosferze przepływającego gazu obojętnego, bądź pod obniżonym ciśnieniem. Zastosowanie obniżonej temperatury, w stosunku do stosowanej w metodzie polikondensacji w stopie, ogranicza udział zarówno reakcji ubocznych, jak i termicznej degradacji produktu. Poza tym proces ten nie wymaga skomplikowanej aparatury, a ze względu na niestosowanie rozpuszczalników organicznych jest przyjazny dla środowiska. Jednakże podczas prowadzenia procesu (na skutek obecności wilgoci, małocząsteczkowych produktów ubocznych lub małego udziału fazy krystalicznej) może dochodzić do sklejania się cząstek polimeru. Wtedy reakcja przebiega już nie w stanie stałym, lecz w stopie i zwiększa się udział reakcji z udziałem wiązań ze środkowych części łańcuchów, co nie prowadzi do wzrostu ciężaru cząsteczkowego, a jedynie do redystrybucji długości łańcuchów. W niniejszej pracy przedstawiono podstawy procesu SSP i jego zalety w porównaniu z innymi metodami prowadzenia polikondensacji. Opisano, jakiego typu polimery można otrzymywać tą metodą. Poza tym wyjaśniono, jakie czynniki mają wpływ na przebieg procesu, ciężar cząsteczkowy i właściwości produktów końcowych.

13

Biodegradacja polietylenu modyfikowanego skrobią

59%

Czupryński B. , Liszkowska J. , Paciorek-Sadowska A. , Zielińska A.

|

2003

|

tom R. 11, nr 3

76-83

EN

Production of a polymer characterized by good mechanical properties (durable) and simultaneously biodegradable easily is not an easy problem. An influence of plastics on the environment should also be taken under consideration. The examples of biodegradable plastics and their application have been presented in this paper. A short characteristics of biodegradable plastics used in tests have been presented. An effect of time on degradation degree of Mater-Bi polymer (Italy) have been described. It was found that the polymer mentioned above was biodegradable in meadow soil and gravel. In the first stage, the sample mass increased as a result of moisture draw from soil and then it decreased and samples were delaminated. The value of pH became higher.