PL
 |
EN
Nowa wersja platformy, zawierająca wyłącznie zasoby pełnotekstowe, jest już dostępna.
Przejdź na https://bibliotekanauki.pl
Preferencje help
Polish version English version Język
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników

Znaleziono wyników: 5

Liczba wyników na stronie
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
Wyniki wyszukiwania
Wyszukiwano:
w słowach kluczowych:  polimeryzacja wolnorodnikowa
help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
1
Content available remote Barwniki polimetinowe jako sensybilizatory w układach fotoinicjujących polimeryzację wolnorodnikową monomerów wielofunkcyjnych
100%
Kabatc J. , Szynwelska E.
Prace Instytutu Elektrotechniki
|
2010
|
tom Z. 244
229-238
PL
W pracy opisano dwu- i trójskładnikowe układy fotoinicjujące, zawierające absorbujący światło barwnik cyjaninowy, donor elektronu (sól n-butylotrifenyloboranową) oraz trzeci składnik (sól N-alkoksypirydyniową, pochodną 1,3,5-triazyny, ester N-metylopikoliny, cykliczny acetal lub heteroaromatyczny merkaptan) jako bardzo efektywne inicjatory polimeryzacji wolnorodnikowej w zakresie światła widzialnego. Ustalono mechanizm reakcji zachodzących w trójskładnikowych układach fotoinicjujących. Otrzymany rodnik boranylowy ulega szybkiej dekompozycji, dając rodniki alkilowe, które inicjują proces polimeryzacji. Pierwotnym procesem fotochemicznym jest przeniesienie elektronu z anionu boranowego na barwnik w stanie wzbudzonym. Proces przeniesienia elektronu z rodnika barwnika cyjaninowego na drugi koinicjator, prowadzi do otrzymania kationu barwnika cyjaninowego oraz drugiego rodnika, który może zainicjować łańcuchową reakcję polimeryzacji.
EN
In this paper, the two- and three-component photoinitiating systems composed of cyanine dyes as a primary absorber of the light, electron donor (n-butyltriphenylborate salt) and third component (N-alkoxypyridinium salt, 1,3,5-triazyne derivative, N-methylpicolinium ester, cyclic acetal or heteroaromatic thiol) as very efficient photoinitiators of free radical polymerization in the visible light region. The mechanism of photochemical reactions occuring in the three-component photoinitiating systems after irradiation with visible light was proposed based on the results of laser flash photolysis. In these systems, the electron transfer from borane anion on the excited singlet state of cyanine dye is the primary photochemical process. The decomposition of boranyl radical leads to the generation of butyl radical which can start the polymerization chain reaction. In the next step, the electron transfer from cyanine dye radical on the third component occurs and second initiating radical is formed.
2
Barwniki styrylo-pirydyniowe jako potencjalne sondy spektroskopowe wykorzystywane w badaniach właściwości polimerów
88%
Bajorek A. , Jędrzejewska B. , Pączkowski J.
Prace Naukowe Instytutu Technologii Organicznej i Tworzyw Sztucznych Politechniki Wrocławskiej. Konferencje
|
2003
|
tom Vol. 52, nr 25
299-302
PL
W niniejszej pracy przedstawione zostały badania nad grupą nadchloranów 1-metylo-4-(4-aminostyrylo)pirydyniowych o budowie typu donor-akceptor z podstawioną grupą aminową jako donorem elektronów i azotem pierścienia pirydyniowego jako akceptorem elektronów. Badania przeprowadzone zostały z uwagi na możliwość wykorzystania tych związków jako sond fluorescencyjnych do monitorowania przebiegu polimeryzacji wolnorodnikowej. Polegały one na kontrolowaniu zmian intensywności i położenia widm fluorescencji badanych związków w rozpuszczalnikach o różnej polarności (dichlorometan, tetrahydrofuran, dimetyloformamid), jak również w czasie termicznie inicjowanej polimeryzacji metakrylanu metylu (MM). Badania te pozwoliły na znalezienie korelacji pomiędzy zmianą fluorescencji a oznaczonym grawimetrycznie stopniem przemiany monomeru.
EN
Fluorescence spectroscopy and gravimetric method were employed to investigate styrylpyridinium salts as fluorescent probes for monitoring specific properties in which they are incorporated. It was possible because their fluorescence is sensitive to changes in temperature, polarity or rigidity of the environment. Study on the changes in the fluorescence intensity and spectroscopic shifts of tested dyes were carried out during thermally initiated polymerization of methyl methacrylate. The purpose of these studies was to find a relationship between the charges in the shape and intensity of probe fluorescence and degree of monomer conversion into polymer.
3
Content available Silseskwioksany i ich zastosowanie w syntezie materiałów polimerowych
51%
Groch P. , Dziubek K. , Czaja K.
Polimery
|
2015
|
tom T. 60, nr 4
219--231
PL
Artykuł stanowi przegląd literatury dotyczącej syntezy oraz charakterystyki materiałów polimerowych zawierających silseskwioksany (POSS). Przedstawiono metody otrzymywania hybrydowych materiałów polimerowych zudziałem funkcjonalizowanych POSS na drodze click chemistry, polikondensacji, poliaddycji, metatezy zotwarciem pierścienia ipolimeryzacji rodnikowej zarówno konwencjonalnej, jak i kontrolowanej (ATRP).
EN
The paper is a literature review concerning the synthesis and characterization of polymeric materials containing silsesquioxanes (POSS). The methods of preparation of the functionalized POSS-containing hybrid polymeric materials using click chemistry, polycondensation, polyaddition, ring-opening metathesis and free-radical polymerization — both conventional and controlled (ATRP) — have been presented. Depending on the polyreaction mechanism, the type of monomer used and the structure of POSS cage, linear copolymers with silsesquioxane units in the main or side chains as well as star copolymers can be obtained. The incorporation of POSS into copolymer system results in increased glass transition and decomposition temperatures, better resistance to oxidation and improved mechanical properties when compared to the conventional polymeric systems.
4
Determination of distribution of configurational- compositional sequences and simulation of carbonyl signal of poly(methyl methacrylate-co-isopropyl acrylate) based on the 13C NMR spectra
51%
Pasich M. , Henzel N. , Matlengiewicz M.
Farby i Lakiery
|
2019
|
tom nr 2
14--21
EN
A series of sampies of the poly(methyl methacrylate-co-isopropyl acrylate), PMMA/iPrA, of different composition was synthesized via free radical polymerization in solution. The copolymer composition was determined from 400 MHz 1H NMR spectra while the carbonyl region of 100 MHz 13C NMR spectra provided microstructural information on sequence distribution at the level of configurational-compositional triads and pentads. Incremental calculation of the chemical shifts of individual sequences can be performed for carbonyl signal and permit for spectral simulation and verification of the signal attribution to respective sequences.
PL
: Serię próbek kopolimeru metakrylanu metylu z akrylanem izopropylu (PMMA/iPrA) o zmiennym udziale komonomerów, zsyntezowano w wolnorodnikowej polimeryzacji w roztworze. Skład kopolimeru wyznaczono na podstawie 400 MHz widm 1H NMR, podczas gdy obszar karbonylowy 100 MHz 13C NMR widm dostarczył mikrostrukturalnych informacji o rozkładzie kompozycyjno-konfiguracyjnych sekwencji na poziomie triad i pentad. Metoda inkrementalnego obliczania przesunięć chemicznych indywidualnych sekwencji zastosowana do sygnału karbonylowego pozwala na symulację tej części widma i weryfikację przypisania poszczególnych linii odpowiednim sekwencjom.
5
Inicjator polimeryzacji
51%
Badkowski A.
|
|
nr 12
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.